朱冰+李敏研(等)

[摘要] 目的 探討中藥復(fù)骨方對糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松（GIOP）大鼠骨折愈合的促進(jìn)作用。 方法 將48只SD大鼠隨機(jī)分為三組，各16只。前8周實(shí)驗(yàn)中，基礎(chǔ)組僅給予肌內(nèi)注射生理鹽水1 mg/kg，模型組和治療組肌內(nèi)注射地塞米松1 mg/kg，1次/d，3次/周，建立GIOP動(dòng)物模型。第8周末對三組大鼠手術(shù)造成單側(cè)股骨閉合性骨折，骨折處采用金屬內(nèi)固定，建立GIOP骨折動(dòng)物模型。術(shù)后第2天開始，基礎(chǔ)組和模型組給予蒸餾水10 mL/kg灌胃，治療組以復(fù)骨方藥液灌胃給藥，持續(xù)8周。觀察各組股骨骨密度（BMD）變化，影像學(xué)觀察骨折愈合情況，比較各組骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)和生物力學(xué)測量結(jié)果。 結(jié)果 治療組股骨全長骨BMD高于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 11.2532，P < 0.05）。模型組大鼠股骨骨小梁面積百分?jǐn)?shù)（TbAr%）、骨小梁數(shù)量（TbN）、平均骨小梁厚度（TbTh）均較基礎(chǔ)組下降，骨小梁分離度（TbSp）較基礎(chǔ)組增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 3.5885、7.4488、9.0512、10.0270，P < 0.05）；治療組TbAr%、TbN、TbTh均高于模型組，TbSp低于模型組，兩組各指標(biāo)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 2.3329、5.3328、5.9512、10.9590，P < 0.05）。模型組的最大載荷、最大撓度及最大應(yīng)力均較基礎(chǔ)組降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 3.8944、5.3915、4.4739，P < 0.05）；治療組的最大載荷、最大撓度及最大應(yīng)力均高于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 2.9251、3.7628、6.6926，P < 0.05）。 結(jié)論 中藥復(fù)骨方可提高GIOP骨折大鼠的BMD，改善骨微結(jié)構(gòu)，提高骨生物力學(xué)性能。中藥復(fù)骨方對GIOP骨折的愈合有促進(jìn)作用。

[關(guān)鍵詞] 復(fù)骨方；骨折；愈合；骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)；生物力學(xué)；糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松

[中圖分類號(hào)] R285.5 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1673-7210（2014）10（a）-0014-05

Effects of Chinese Medicine Fugu Prescription on fracture healing of rats with glucocorticoid-induced osteoporosis

ZHU Bing1 LI Minyan1 LIU Zhihua2 SHI Jingwen3

1.Department of Pharmacy， Panyu District Hexian Memorial Hospital of Guangzhou City， Guangdong Province， Guangzhou 511400， China； 2.Department of Surgery， Panyu District Hexian Memorial Hospital of Guangzhou City， Guangdong Province， Guangzhou 511400， China； 3.Department of Laboratory， Guangdong Pharmaceutical University， Guangdong Province， Guangzhou 510006， China

[Abstract] Objective To observe the effects of Chinese Medicine Fugu Prescription on fracture healing of rats with glucocorticoid-induced osteoporosis （GIOP）. Methods 48 SD rats were randomly divided into 3 groups， with 16 rats in each group. Rats of basic group were received intramuscular injection of 1 mg/kg saline. Rats of other groups given intramuscular injection of Dexamethasone （1 mg/kg， once a day， 3 times a week） for 8 weeks to establish GIOP animal model. In the end of 8th week， all rats were established the bone fracture in the middle of right femora. On the 2nd day of modeling， basic and model group were given distilled water 10 mL/kg by intragastric administration， treatment group was given Chinese Medicine Fugu Prescription， once per day for 8 weeks. Bone mineral density （BMD） was examined by dual-energy X-ray absorptiometry. Rats were sacrificed after fracture 8 weeks， femurs were removed for biomechanics test and morphologic observation. Results The BMD value of mice femora in the treatment group was higher than that in the model group， there was statistically significant difference between them （t = 11.2532， P < 0.05）. The area percent of trabecular （TbAr%）， the number and the thickness of trabecular （TbN， TbTh） in the model group were all lower than those in the basic group， but the trabecular bone space （TbSp） was higher than that in the basic group， there were statistically significant differences （t = 3.5885， 7.4488， 9.0512， 10.0270， P < 0.05）. The TbAr%， TbN， TbTh in the treatment group were higher than those in the model group， while TbSp was lower than that in the model group， there were statistically significant differences （t = 2.3329， 5.3328， 5.9512， 10.9590， P < 0.05）. The maximum load， the maximum deflection and maximum stress in model group were lower than those in the basic group， there were statistically significant differences （t = 3.8944， 5.3915， 4.4739， P < 0.05 ）. The maximum load， the maximum deflection and maximum stress in the treatment group were higher than those in the model group， there were significant differences （t = 2.9251， 3.7628， 6.6926， P < 0.05）. Conclusion Chinese Medicine Fugu Prescription can increase BMD of GIOP rats with bone fracture， improve bone microstructure， improve bone biomechanical properties. Chinese Medicine Fugu Prescription can promote fracture healing of rats with GIOP.

[Key words] Chinese Medicine Fugu Prescription； Fracture； Healing； Bone histomorphometry； Biomechanics test； Glucocorticoid-induced osteoporosis

糖皮質(zhì)激素（Glucocorticoid，GC）具有抗炎、抗病毒、抗免疫、抗休克等多種作用，由于GC良好和獨(dú)特的藥理作用，很多患者必須長期服用，大劑量長期使用糖皮質(zhì)激素會(huì)對骨骼產(chǎn)生不良影響，造成糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松，引發(fā)病理性骨折。目前，GC已成為繼發(fā)性雌激素缺乏、老年因素之后導(dǎo)致骨質(zhì)疏松癥的第三大原因[1]。有調(diào)查表明，20%的患者在口服GC后的前12個(gè)月內(nèi)發(fā)生了骨質(zhì)疏松性骨折[2]，口服GC 5～10年后這一比例上升至50%[3]。骨折是糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥（GIOP）最嚴(yán)重的副作用之一，GC引起的骨折常常延遲愈合，致殘率極高，又缺乏有效的預(yù)防和治療方法。GIOP所致骨折是臨床常見疾患，其發(fā)病急、愈合難，是骨科臨床領(lǐng)域的一項(xiàng)難題。本研究以肌內(nèi)注射地塞米松致大鼠GIOP，并建立GIOP大鼠股骨閉合骨折模型，觀察分析中藥復(fù)骨方促進(jìn)模型大鼠骨折愈合的作用機(jī)制，為臨床治療GIOP骨折探索新的藥物。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物

選取3個(gè)月齡雌性SD大鼠48只，清潔級，體質(zhì)量（280±20） g，由廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，動(dòng)物合格證號(hào)：SCXK（粵）2008-0002。實(shí)驗(yàn)過程中，所有動(dòng)物在同等清潔環(huán)境下分籠飼養(yǎng)，飼養(yǎng)房溫度（24±1）℃，濕度50%～70%，每天光照與黑暗時(shí)間各12 h，喂飼全價(jià)營養(yǎng)鼠飼料（購自廣東中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，合格證號(hào)：No.11002900006734），自由進(jìn)水。在動(dòng)物處死前第3、4天及第13、14天頸部皮下注射鈣黃綠素20 mg/kg，進(jìn)行體內(nèi)熒光標(biāo)記。

1.2 實(shí)驗(yàn)藥物

地塞米松磷酸鈉注射液（天津藥業(yè)集團(tuán)新鄭股份有限公司，國藥準(zhǔn)字號(hào)H41021255，批號(hào)0807031）；青霉素（廣州白云山天心制藥股份有限公司，國藥準(zhǔn)字號(hào)H20013260）；麻醉劑水合氯醛為國產(chǎn)分析純，3.5%水合氯醛（天津科密歐化學(xué)試劑有限公司生產(chǎn)，批號(hào)20110514）。

實(shí)驗(yàn)用中藥復(fù)骨方由骨碎補(bǔ)、杜仲、續(xù)斷、千年健、紅花、歸尾、川芎等組成，藥材購自廣州大參林藥房，由廣州市番禺區(qū)何賢紀(jì)念醫(yī)院藥房加工，藥物煎煮后濃縮到含生藥0.5 g/mL藥液，4℃保存。

1.3 試劑與儀器

鈣黃綠素（美國Sigma公司，規(guī)格5 g，批號(hào)C0875）。實(shí)驗(yàn)儀器：雙能X線儀DEXA（LUNAR-DPXIQ型，美國GE Lunar公司）；SP1600型切片機(jī)（德國Leica公司）；RM2500型包埋機(jī)（德國Leica公司）；J-D200生物顯微鏡（深圳拓天儀器設(shè)備有限公司）；TE2000型熒光顯微鏡（日本Nikon公司）；計(jì)算機(jī)X射線攝像儀（日本柯尼卡美能達(dá)公司）；骨組織形態(tài)計(jì)量儀（型號(hào)OLYMPUS BX-51，美國BIOQUANT公司）；EleetroForce 3200生物材料實(shí)驗(yàn)儀（美國Bose Corporation公司）；骨折造模支架參照文獻(xiàn)[4]制作。

1.4 方法

1.4.1 分組及建模 將實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為3組，基礎(chǔ)組、模型組和治療組，各16只。每周稱體重1次，并按體重調(diào)整給藥劑量。基礎(chǔ)組：給予肌內(nèi)注射生理鹽水1 mL/（kg·d），3次/周，8周后按照文獻(xiàn)[4]方法手術(shù)造成大鼠右側(cè)股骨骨折，骨折處采用金屬內(nèi)固定，術(shù)后3 d常規(guī)抗感染處理，予肌內(nèi)注射青霉素100萬U/kg。術(shù)后第2天開始給予蒸餾水10 mL/kg 灌胃，1次/d，持續(xù)8周。模型組：予肌內(nèi)注射地塞米松（DEX）1 mg/kg，1次/d，3次/周，8周后手術(shù)造成大鼠右側(cè)股骨骨折，骨折處采用金屬內(nèi)固定，術(shù)后常規(guī)抗感染處理同基礎(chǔ)組，術(shù)后第2天開始給予蒸餾水10 mL/kg灌胃，1次/d，持續(xù)8周。治療組：前8周造模同模型組，骨折術(shù)后第2天以中藥復(fù)骨方藥液10 mL/kg灌胃給藥，1次/d，持續(xù)8周。

1.4.2 骨密度測定 實(shí)驗(yàn)8周末基礎(chǔ)組和模型組大鼠腹腔注射麻醉劑，以雙能X射線吸收儀及所附帶的小動(dòng)物軟件測量大鼠活體全身骨密度（BMD），驗(yàn)證骨質(zhì)疏松模型的建立是否成功。16周末麻醉后處死大鼠，在無菌條件下取雙側(cè)股骨，4℃避光保存在70%乙醇中，應(yīng)用DEXA以右側(cè)股骨骨痂為中心，掃描2 cm階段，測定骨痂骨密度值。骨密度采用單位面積內(nèi)的骨礦物質(zhì)含量表示（g/cm2）。

1.4.3 放射學(xué)觀察 骨折術(shù)后8周，在麻醉狀態(tài)下，大鼠俯臥位，雙下肢分開，膝關(guān)節(jié)微屈曲，用X線機(jī)拍右側(cè)股骨CR片，攝片條件為：投射球管距離標(biāo)本90 cm，電壓45 kV，電流3.2 mA；觀察大鼠骨痂生長及骨折愈合情況。

1.4.4 骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)檢測 實(shí)驗(yàn)16周末將大鼠按期處死后剝離股骨，分離股骨及所附著的組織，截取股骨干骺端組織，生理鹽水沖洗后，進(jìn)行固定、乙醇梯度脫水，石蠟包埋，Leica機(jī)連續(xù)切片（5 μm），采用甲苯胺藍(lán)染色，在光學(xué)顯微鏡和熒光顯微鏡下觀察其形態(tài)學(xué)改變，應(yīng)用數(shù)字圖像分析系統(tǒng)測定骨組織形態(tài)參數(shù)。

1.4.5 生物力學(xué)測量[5] 16周末大鼠按期處死后剝離股骨，取術(shù)側(cè)股骨，剔除軟組織，拔除加鎖髓內(nèi)針，濕生理鹽水紗布包裹-20℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用Electro Force 3200生物材料實(shí)驗(yàn)儀分別行術(shù)側(cè)股骨三點(diǎn)彎曲實(shí)驗(yàn)，支點(diǎn)跨距為20 mm，中央垂直（股骨與載荷成90°角）施加載荷，速率5 mm/min，測量和運(yùn)算出各樣本的最大載荷、最大撓度和最大應(yīng)力。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SSPS 12.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，計(jì)量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗(yàn)；以P < 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 實(shí)驗(yàn)大鼠骨密度的變化

骨折術(shù)前模型組與基礎(chǔ)組大鼠骨密度比較：實(shí)驗(yàn)第8周末骨折術(shù)前，模型組大鼠BMD值為（0.219±0.013）g/cm2，基礎(chǔ)組BMD值為（0.283±0.015）g/cm2，模型組骨密度值顯著低于基礎(chǔ)組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t = 12.8970，P < 0.05），說明GIOP模型建立成功。

實(shí)驗(yàn)16周末各組大鼠股骨骨密度比較：治療組股骨BMD高于模型組，模型組BMD低于基礎(chǔ)組，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P < 0.05）。見表1。

表1 實(shí)驗(yàn)16周末各組大鼠股骨骨密度比較（g/cm2，x±s）

注：t1為基礎(chǔ)組與模型組比較；t2為治療組與模型組比較

2.2 放射學(xué)檢查結(jié)果

實(shí)驗(yàn)16周末，三組大鼠骨折部位愈合良好，骨折對位對線好，治療組、基礎(chǔ)組骨折部位的骨痂皮質(zhì)厚于模型組，治療組與基礎(chǔ)組骨痂厚度無明顯差異。見圖1。

①基礎(chǔ)組；②模型組；③治療組

圖1 實(shí)驗(yàn)16周末三組大鼠骨折部位CR片

2.3 骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)結(jié)果比較

骨折術(shù)后8周，模型組大鼠股骨骨小梁面積百分?jǐn)?shù)（TbAr%）、骨小梁數(shù)量（TbN）、平均骨小梁厚度（TbTh）均較基礎(chǔ)組下降，骨小梁分離度（TbSp）較基礎(chǔ)組增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）；治療組TbAr%、TbN、TbTh均高于模型組，TbSp低于模型組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見表2。

表2 各組大鼠股骨骨形態(tài)計(jì)量學(xué)測量結(jié)果比較（x±s）

注：t1為基礎(chǔ)組與模型組比較；t2為治療組與模型組比較

2.4 大鼠股骨生物力學(xué)測量比較

骨折術(shù)后 8 周對三組大鼠術(shù)側(cè)股骨進(jìn)行生物力學(xué)比較，模型組和治療組的最大載荷、最大撓度及最大應(yīng)力均低于基礎(chǔ)組，但治療組結(jié)果顯著高于模型組，模型組與基礎(chǔ)組、治療組與模型組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P < 0.05）。見表3。

3 討論

骨質(zhì)疏松癥是公認(rèn)的社會(huì)公共衛(wèi)生健康問題，其發(fā)病率位居世界各種常見病的第6位[6]。繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥是由于疾病或藥物等原因所致的骨量減少、骨微結(jié)構(gòu)破壞、骨脆性增加和易于骨折的代謝性疾病[7]。引起繼發(fā)性骨質(zhì)疏松癥的病因很多，由于GC在臨床上的廣泛使用，GIOP的發(fā)病率亦逐年提高，并成為最常見的繼發(fā)性代謝性骨病[8]。骨折是骨質(zhì)疏松的主要并發(fā)癥，骨折的發(fā)生率在服用糖皮質(zhì)激素的最初3～6個(gè)月即明顯增加[9]。骨質(zhì)疏松性骨折以椎骨、腕部及髖部多見，其中以髖部骨折的發(fā)生率最高。英國的調(diào)查資料顯示，75歲以上女性每年有1%發(fā)生髖部骨折，髖部骨折占骨折病患的15%～25%[10]。骨質(zhì)疏松癥患者骨強(qiáng)度低，抗骨折能力差，骨折發(fā)生率高，愈合慢，易發(fā)生內(nèi)固定松動(dòng)和再骨折，致殘率較高。

骨密度是反映骨量的主要指標(biāo)，與骨折危險(xiǎn)度密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)對大鼠肌注地塞米松8周后，模型組大鼠骨密度顯著降低，說明大鼠骨質(zhì)疏松模型復(fù)制成功。實(shí)驗(yàn)16周末，治療組股骨全長骨和骨痂BMD均高于模型組，說明復(fù)骨方治療可有效提高模型大鼠的BMD，促進(jìn)骨折的愈合。

骨的力學(xué)強(qiáng)度和骨痂內(nèi)骨結(jié)構(gòu)是反映骨折愈合的重要指標(biāo)，骨骼生物力學(xué)性能降低是骨折發(fā)生的主要原因之一[11]。骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)是應(yīng)用數(shù)學(xué)和幾何學(xué)的方法，研究骨骼組織的結(jié)構(gòu)和骨量等形態(tài)學(xué)靜態(tài)特性的測量技術(shù)[12]。三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)是生物力學(xué)中常用的方法。最大載荷反映了骨的剛度，最大應(yīng)力反映骨質(zhì)的內(nèi)在硬度[13]。本實(shí)驗(yàn)生物力學(xué)檢測以及骨形態(tài)計(jì)量學(xué)觀察結(jié)果顯示：骨折術(shù)后8周，治療組大鼠股骨TbAr%、TbN、TbTh均較模型組提高，TbSp較模型組下降，而模型組TbAr%、TbN、TbTh數(shù)據(jù)較基礎(chǔ)組降低，TbSp較基礎(chǔ)組升高；治療組最大載荷、最大撓度及最大應(yīng)力結(jié)果顯著高于模型組。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，GC可使模型大鼠骨小梁數(shù)量、厚度減少，骨量減少，骨小梁分離度增加，骨強(qiáng)度降低，大鼠股骨生物力學(xué)性能下降，因而GIOP大鼠骨折風(fēng)險(xiǎn)增大。經(jīng)中藥復(fù)骨方治療后，治療組大鼠的骨形態(tài)參數(shù)有所改善，骨量增加，骨小梁分離度降低，連接性加強(qiáng)，骨微結(jié)構(gòu)得到加強(qiáng)改善，實(shí)驗(yàn)大鼠的力學(xué)性能顯著提高，因此，中藥復(fù)骨方可促進(jìn)模型大鼠骨折愈合。

我國傳統(tǒng)醫(yī)藥治療骨質(zhì)疏松、骨折歷史悠久，清代陳士鐸在《百病辨證錄》中對骨折的治療提出了“血不活則瘀不去，瘀不去則新不能生，新不能生則骨不能合”。因此，中藥多應(yīng)用補(bǔ)腎和活血化瘀類藥物治療骨折。中藥復(fù)骨方由骨碎補(bǔ)、杜仲、續(xù)斷、千年健、紅花、歸尾、川芎等組成，方中骨碎補(bǔ)能提高血鈣、血磷水平，激活成骨細(xì)胞，能明顯增加骨小梁寬度和密度， 減少骨小梁間隙[14]。杜仲能在骨折早期降低血鈣，升高血磷，促進(jìn)骨痂生長和骨折愈合[15]。研究發(fā)現(xiàn)，續(xù)斷能有效促進(jìn)大鼠成骨細(xì)胞分化、增殖，防止成骨細(xì)胞凋亡[16]，促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和向成骨細(xì)胞分化[17]，并且在一定的濃度范圍內(nèi)可以促進(jìn)人成骨細(xì)胞的分化和增殖[18]。千年健能夠增加成骨細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞（MSC）護(hù)骨素（OPG）蛋白及其mRNA表達(dá)，抑制細(xì)胞核因子-κB受體活化因子配基（RANKL）蛋白及其mRNA的表達(dá)，使骨形成大于骨吸收[19]。復(fù)骨方組方合理，以骨碎補(bǔ)、杜仲、續(xù)斷和千年健強(qiáng)腎壯骨，同時(shí)配伍歸尾、川芎和紅花行氣活血，化瘀止痛。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)，中藥復(fù)骨方能夠提高GIOP骨折大鼠的BMD，增加骨小梁數(shù)量，使骨小梁增粗，骨小梁間隙變窄，改善骨的顯微結(jié)構(gòu)，增強(qiáng)骨強(qiáng)度，提升骨生物力學(xué)性能。因此，中藥復(fù)骨方對模型大鼠骨折的愈合有促進(jìn)作用。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Anonymous. Consensus Development Conference：diagnosis，prophylaxis，and treatment of osteoporosis [J]. Am J Med，1993，94（6）：646-650.

[2] Cohen S，Levy RM，Keller M，et al. Risedronate therapy prevents corticosteroid-induced bone loss：A twelve-month，multicenter，randomized，double-blind，placebo-controlled，parallel-group study [J]. Arthritis rheum，1999，42：2309- 2318.

[3] Walsh LJ，Lewis SA，Wong CA，et al. The impact of oralcorticosteroid use on bone mineral density and vertebral fracture [J]. Am J Respir Crit Care Med，2002，166：691-695.

[4] 佘昶，董啟榕，周曉中.大鼠股骨開放截骨模型與閉合骨折模型制作的比較[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2008，12（46）：9071-9075.

[5] 李志強(qiáng).雷尼酸鍶促進(jìn)大鼠股骨骨質(zhì)疏松性骨折愈合的研究[D].天津：天津醫(yī)科大學(xué)，2006：11-12.

[6] 唐海.骨質(zhì)疏松性骨折——教學(xué)中應(yīng)重視的問題[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2004，3（4）：247.

[7] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥診療指南（討論稿）[J].中華全科醫(yī)師雜志，2006，5（8）：460-461.

[8] Curtis JR，Saag KG. Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis [J]. Cure Osteoporos Rep，2007， 5（1）：14-21.

[9] 蔡紹東，廖利江，陳秀芳.雷奈酸鍶對糖皮質(zhì)激素骨質(zhì)疏松模型大鼠的影響[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2012，11（21）：1687-1691.

[10] 馬俊嶺，郭海英，陽曉東.骨質(zhì)疏松癥的流行病學(xué)概況[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2009，12（9B）：1744-1746.

[11] 黃文秀，陳江，杜志斌，等.辛伐他汀對去勢大鼠骨代謝和股骨生物力學(xué)影響[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，43（6）：456-459.

[12] 張?jiān)录t，金宏，許志勤，等.染料木黃酮對去勢大鼠骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志，2005， 11（1）：49-51.

[13] 柴巍巍.復(fù)陽活骨丸配合髓心減壓術(shù)對激素性股骨頭壞死血鈣血磷影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].鄭州：河南中醫(yī)學(xué)院，2009：15-17.

[14] 馬中書，王蕊，邱明才，等.四種補(bǔ)腎中藥對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松形態(tài)學(xué)的作用[J].中華婦產(chǎn)科雜志，1999，2（10）：82.

[15] 湯群珍，鄒來勇.杜仲對SD大鼠閉合骨折早期血生化指標(biāo)的影響[J].河南中醫(yī)，2011，31（4）：349-351.

[16] 程志安，吳燕峰.續(xù)斷對成骨細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞周期的影響[J].中醫(yī)正骨，2004，16（12）：705-707.

[17] 武密山，王茹.川續(xù)斷皂苷Ⅵ誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞方向分化的研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào)，2012， 28（2）：222-226.

[18] 鄭志永.續(xù)斷苷對人成骨細(xì)胞增殖和分化作用研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，30（5）：388-389.

[19] 張穎，Gary GX，榮培晶，等.杜仲、千年健對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥的治療作用及其機(jī)理探討[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2011，1（9）：960-962.

（收稿日期：2014-06-23 本文編輯：程 銘）

[2] Cohen S，Levy RM，Keller M，et al. Risedronate therapy prevents corticosteroid-induced bone loss：A twelve-month，multicenter，randomized，double-blind，placebo-controlled，parallel-group study [J]. Arthritis rheum，1999，42：2309- 2318.

[3] Walsh LJ，Lewis SA，Wong CA，et al. The impact of oralcorticosteroid use on bone mineral density and vertebral fracture [J]. Am J Respir Crit Care Med，2002，166：691-695.

[4] 佘昶，董啟榕，周曉中.大鼠股骨開放截骨模型與閉合骨折模型制作的比較[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2008，12（46）：9071-9075.

[5] 李志強(qiáng).雷尼酸鍶促進(jìn)大鼠股骨骨質(zhì)疏松性骨折愈合的研究[D].天津：天津醫(yī)科大學(xué)，2006：11-12.

[6] 唐海.骨質(zhì)疏松性骨折——教學(xué)中應(yīng)重視的問題[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2004，3（4）：247.

[7] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥診療指南（討論稿）[J].中華全科醫(yī)師雜志，2006，5（8）：460-461.

[8] Curtis JR，Saag KG. Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis [J]. Cure Osteoporos Rep，2007， 5（1）：14-21.

[9] 蔡紹東，廖利江，陳秀芳.雷奈酸鍶對糖皮質(zhì)激素骨質(zhì)疏松模型大鼠的影響[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2012，11（21）：1687-1691.

[10] 馬俊嶺，郭海英，陽曉東.骨質(zhì)疏松癥的流行病學(xué)概況[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2009，12（9B）：1744-1746.

[11] 黃文秀，陳江，杜志斌，等.辛伐他汀對去勢大鼠骨代謝和股骨生物力學(xué)影響[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，43（6）：456-459.

[12] 張?jiān)录t，金宏，許志勤，等.染料木黃酮對去勢大鼠骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志，2005， 11（1）：49-51.

[13] 柴巍巍.復(fù)陽活骨丸配合髓心減壓術(shù)對激素性股骨頭壞死血鈣血磷影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].鄭州：河南中醫(yī)學(xué)院，2009：15-17.

[14] 馬中書，王蕊，邱明才，等.四種補(bǔ)腎中藥對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松形態(tài)學(xué)的作用[J].中華婦產(chǎn)科雜志，1999，2（10）：82.

[15] 湯群珍，鄒來勇.杜仲對SD大鼠閉合骨折早期血生化指標(biāo)的影響[J].河南中醫(yī)，2011，31（4）：349-351.

[16] 程志安，吳燕峰.續(xù)斷對成骨細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞周期的影響[J].中醫(yī)正骨，2004，16（12）：705-707.

[17] 武密山，王茹.川續(xù)斷皂苷Ⅵ誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞方向分化的研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào)，2012， 28（2）：222-226.

[18] 鄭志永.續(xù)斷苷對人成骨細(xì)胞增殖和分化作用研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，30（5）：388-389.

[19] 張穎，Gary GX，榮培晶，等.杜仲、千年健對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥的治療作用及其機(jī)理探討[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2011，1（9）：960-962.

（收稿日期：2014-06-23 本文編輯：程 銘）

[2] Cohen S，Levy RM，Keller M，et al. Risedronate therapy prevents corticosteroid-induced bone loss：A twelve-month，multicenter，randomized，double-blind，placebo-controlled，parallel-group study [J]. Arthritis rheum，1999，42：2309- 2318.

[3] Walsh LJ，Lewis SA，Wong CA，et al. The impact of oralcorticosteroid use on bone mineral density and vertebral fracture [J]. Am J Respir Crit Care Med，2002，166：691-695.

[4] 佘昶，董啟榕，周曉中.大鼠股骨開放截骨模型與閉合骨折模型制作的比較[J].中國組織工程研究與臨床康復(fù)，2008，12（46）：9071-9075.

[5] 李志強(qiáng).雷尼酸鍶促進(jìn)大鼠股骨骨質(zhì)疏松性骨折愈合的研究[D].天津：天津醫(yī)科大學(xué)，2006：11-12.

[6] 唐海.骨質(zhì)疏松性骨折——教學(xué)中應(yīng)重視的問題[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2004，3（4）：247.

[7] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病分會(huì).糖皮質(zhì)激素性骨質(zhì)疏松癥診療指南（討論稿）[J].中華全科醫(yī)師雜志，2006，5（8）：460-461.

[8] Curtis JR，Saag KG. Prevention and treatment of glucocorticoid-induced osteoporosis [J]. Cure Osteoporos Rep，2007， 5（1）：14-21.

[9] 蔡紹東，廖利江，陳秀芳.雷奈酸鍶對糖皮質(zhì)激素骨質(zhì)疏松模型大鼠的影響[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志，2012，11（21）：1687-1691.

[10] 馬俊嶺，郭海英，陽曉東.骨質(zhì)疏松癥的流行病學(xué)概況[J].中國全科醫(yī)學(xué)，2009，12（9B）：1744-1746.

[11] 黃文秀，陳江，杜志斌，等.辛伐他汀對去勢大鼠骨代謝和股骨生物力學(xué)影響[J].福建醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2009，43（6）：456-459.

[12] 張?jiān)录t，金宏，許志勤，等.染料木黃酮對去勢大鼠骨組織形態(tài)計(jì)量學(xué)參數(shù)的影響[J].中國骨質(zhì)疏松雜志，2005， 11（1）：49-51.

[13] 柴巍巍.復(fù)陽活骨丸配合髓心減壓術(shù)對激素性股骨頭壞死血鈣血磷影響的實(shí)驗(yàn)研究[D].鄭州：河南中醫(yī)學(xué)院，2009：15-17.

[14] 馬中書，王蕊，邱明才，等.四種補(bǔ)腎中藥對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松形態(tài)學(xué)的作用[J].中華婦產(chǎn)科雜志，1999，2（10）：82.

[15] 湯群珍，鄒來勇.杜仲對SD大鼠閉合骨折早期血生化指標(biāo)的影響[J].河南中醫(yī)，2011，31（4）：349-351.

[16] 程志安，吳燕峰.續(xù)斷對成骨細(xì)胞增殖、分化、凋亡和細(xì)胞周期的影響[J].中醫(yī)正骨，2004，16（12）：705-707.

[17] 武密山，王茹.川續(xù)斷皂苷Ⅵ誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞方向分化的研究[J].中國藥理學(xué)通報(bào)，2012， 28（2）：222-226.

[18] 鄭志永.續(xù)斷苷對人成骨細(xì)胞增殖和分化作用研究[J].山東中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2006，30（5）：388-389.

[19] 張穎，Gary GX，榮培晶，等.杜仲、千年健對去卵巢大鼠骨質(zhì)疏松癥的治療作用及其機(jī)理探討[J].中國中醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)雜志，2011，1（9）：960-962.

（收稿日期：2014-06-23 本文編輯：程 銘）