肖兆群+王鑫華+周興輝+季偉星+鄭瑤+金海明+王丹萍
[摘要] 目的 探討缺血修飾白蛋白與高血壓患者血壓的相關(guān)性。方法 將150例原發(fā)性高血壓患者按照血壓情況分為A組、B組及C組,并設(shè)30例健康體檢者為對(duì)照組D組。對(duì)所有實(shí)驗(yàn)對(duì)象進(jìn)行一般資料統(tǒng)計(jì),檢測(cè)空腹血糖、血壓、血脂以及血清IMA水平,比較不同高血壓患者的IMA水平。結(jié)果 IMA隨著血壓的升高,呈逐漸升高趨勢(shì),經(jīng)相關(guān)性分析和Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),高血壓患病時(shí)間與DBP為影響高血壓患者IMA含量的獨(dú)立相關(guān)因素。結(jié)論 IMA與高血壓密切相關(guān), 在預(yù)測(cè)高血壓對(duì)全身組織靶器官血流灌注方面具有一定的臨床意義。
[關(guān)鍵詞] 缺血修飾白蛋白;高血壓;臨床研究
[中圖分類號(hào)] R544.1 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] B [文章編號(hào)] 1673-9701(2014)28-0060-03
隨著我國(guó)人們生活方式及水平的改變,我國(guó)高血壓的發(fā)病率逐年升高,目前我國(guó)對(duì)于高血壓的診治主要依靠診室血壓,血壓值受到測(cè)量值、血壓計(jì)以及患者心理狀態(tài)等因素的影響,無法再現(xiàn),因此尋找一種準(zhǔn)確可靠的實(shí)驗(yàn)室檢查,成為我們臨床研究的重點(diǎn)。缺血修飾白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)是一種因機(jī)體缺血而發(fā)生與過渡金屬(銅、鎳、鈷等)等結(jié)合能力改變的白蛋白,對(duì)診斷急性心肌缺血的早期診斷具有重要價(jià)值[1],眾所周知,在高血壓早期即可發(fā)生機(jī)體缺血,同時(shí)隨著血壓的升高,靶器官損害的增加,這種缺血可能會(huì)有加重趨勢(shì),基于以上認(rèn)識(shí),我們對(duì)IMA與高血壓患者之間可能存在的關(guān)系進(jìn)行了初步的探究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1臨床資料
選取于我院心血管內(nèi)科住院和門診患者150例,所有患者均符合2005年《中國(guó)高血壓防治指南》修訂版高血壓診斷標(biāo)準(zhǔn),并參照此指南,將上述患者按照血壓情況分為三組:A組50例(1級(jí)高血壓,收縮壓140~159 mmHg或舒張壓90~99 mmHg),B組50例(2級(jí)高血壓,收縮壓160~179 mmHg或舒張壓100~109 mmHg),C組50例(3級(jí)高血壓,收縮壓>=180 mmHg或舒張壓>=110 mmHg)。排除標(biāo)準(zhǔn):①繼發(fā)性高血壓;②合并風(fēng)濕免疫性疾?。虎酆喜?yán)重的心腦血管疾?。虎芨文I功能不全;⑤近3個(gè)月有服用激素;⑥不愿進(jìn)入此次試驗(yàn)者。并設(shè)健康對(duì)照組30例為D組。
1.2 觀察指標(biāo)
1.2.1 一般資料采集 采集患者一般資料,包括性別、年齡、身高、體重、聯(lián)系方式等。BMI=體重/身高2。
1.2.2血糖、血脂的測(cè)定 患者空腹8 h以上,抽取清晨空腹血液2 mL,離心取上層血清,由我院中心實(shí)驗(yàn)室采用貝克曼庫爾特AU2700全自動(dòng)生化儀進(jìn)行檢測(cè)。
1.2.3 IMA測(cè)定 IMA的測(cè)定采用白蛋白鈷結(jié)合(albumin cobalt binding assay, ACB,簡(jiǎn)稱ACB試驗(yàn))原理,即使用ACB試驗(yàn)利用IMA結(jié)合過渡金屬Co2+能力減弱的性質(zhì)進(jìn)行定量測(cè)定。ACB試驗(yàn)利用全自動(dòng)生化分析儀建立IMA檢測(cè)的分析參數(shù)并進(jìn)行試驗(yàn)條件優(yōu)化,對(duì)IMA水平定標(biāo)、定控。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
所有數(shù)據(jù)采用SPSS17.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,正態(tài)分布數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,偏態(tài)分布資料取對(duì)數(shù)后進(jìn)行分析。兩組均數(shù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),多組均數(shù)間的顯著性檢驗(yàn)用單因素方差分析;IMA與各因素間的單因素分析采用兩獨(dú)立樣本秩和檢驗(yàn)或二元定距變量的相關(guān)分析,行Logistic回歸分析。采用雙側(cè)檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為a=0.05,P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組患者一般情況及血清IMA含量比較
經(jīng)比較,各組患者在性別、年齡、BMI、FBG以及CHO等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。對(duì)各組患者血清IMA含量相比較,發(fā)現(xiàn)B組、C組患者IMA較A組、D組明顯升高(P=0.0095、0.0025),C組IMA明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0052),但A組與B組之間無明顯差異(P=0.258)。見表1。
2.2 高血壓患者IMA的單因素相關(guān)性分析
我們將高血壓患者作為研究對(duì)象,將IMA與患者年齡、發(fā)現(xiàn)高血壓的時(shí)間(年)及其SBP、DBP進(jìn)行相關(guān)性分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高血壓的患病時(shí)間、SBP、DBP與其血清IMA含量密切相關(guān)(r=0.462、0.212、0.386,P=0.000、0.009、0.000),見表2。
2.3 高血壓患者IMA含量的Logistic回歸分析
以上述單因素分析中與IMA明顯相關(guān)的指標(biāo)為自變量,IMA為因變量,經(jīng)Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),高血壓患病時(shí)間與DBP為影響高血壓患者IMA含量的獨(dú)立相關(guān)因素。見表3。
3 討論
IMA是一種由人血清白蛋白流經(jīng)缺血組織產(chǎn)生的蛋白,一個(gè)成熟的IMA含有585個(gè)氨基酸,主要是在肝臟合成,半衰期為20天左右。當(dāng)機(jī)體組織缺血時(shí),局部?jī)?nèi)環(huán)境的改變(如酸中毒、局部氧化產(chǎn)物增加等),導(dǎo)致流經(jīng)該組織的人血清白蛋白N-末端結(jié)果發(fā)生改變,從而形成IMA[2,3]。由于其特殊的生理過程,以及較為簡(jiǎn)單的檢測(cè)方法,逐漸受到人們的重視,早在2000年始,美國(guó)FDA將列為臨床診斷急性心肌缺血的指標(biāo)之一[4]。目前國(guó)內(nèi)許多研究[5,6]提示IMA在心肌缺血中也有重要價(jià)值,但除此之外,其他方面少有研究,高血壓方法更是少之又少,我們知道在高血壓的早期即有組織缺血的存在,并且隨著高血壓時(shí)間的延長(zhǎng)以及血壓的不斷升高,這種情況可能會(huì)有逐漸加重的趨勢(shì)。當(dāng)機(jī)體多系統(tǒng)存在缺血情況時(shí),IMA可能會(huì)逐漸升高,目前研究發(fā)現(xiàn),IMA的升高與臨床上多種疾病密切相關(guān),如腦缺血、骨骼肌的缺血及胃腸道的缺血等有關(guān)[7,8],提示IMA升高不僅與急性心肌缺血有關(guān)系,對(duì)于機(jī)體的這種慢性缺血也可能存在一定關(guān)系,可能與IMA在體內(nèi)代謝時(shí)間較長(zhǎng)有關(guān),也正是基于此認(rèn)識(shí),我們?cè)O(shè)計(jì)了本次試驗(yàn)研究。endprint
眾所周知,隨著高血壓時(shí)間的延長(zhǎng)及高血壓病情的加劇,全身靶器官也會(huì)受到相應(yīng)的損害,其中心臟靶器官的損害會(huì)更加明顯。近年來,國(guó)內(nèi)外對(duì)于高血壓靶器官的損害的研究不斷增多,根據(jù)報(bào)道,我們發(fā)現(xiàn)多數(shù)研究均提示高血壓所致靶器官損害中,缺血是最常見的癥狀之一,其中心臟[9-12]、腎臟[13,14]以及腦缺血[15]最為常見,而IMA的產(chǎn)生與缺血密切相關(guān),因此通過觀察高血壓患者體內(nèi)IMA含量,可以大致了解其缺血程度,客觀評(píng)價(jià)高血壓對(duì)其造成的影響。本研究發(fā)現(xiàn),各組患者在性別、年齡、BMI、FBG以及CHO方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。通過進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),在不同高血壓人群中,隨著血壓的升高,IMA含量具有升高趨勢(shì),但在1級(jí)高血壓患者與健康人群相比,兩者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與此類人群高血壓的年數(shù)較短,血壓升高程度不大,組織缺血不明顯有關(guān),但隨著血壓的升高,B組、C組患者IMA較A組、D組明顯升高(P=0.0095、0.0025),C組患者IMA明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0052),上述結(jié)果提示,隨著血壓的升高,IMA含量具有不斷升高的趨勢(shì),可能與不斷升高的血壓加重了組織缺血有關(guān)。
在上述結(jié)果中,我們只是明確IMA與高血壓具有一定的相關(guān)性,但高血壓作為一種復(fù)雜的病理狀態(tài),可能從多個(gè)角度影響了患者體內(nèi)IMA的含量,因此為進(jìn)一步了解IMA與高血壓患者之間的關(guān)系,我們進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),高血壓的患病時(shí)間、SBP、DBP與其血清IMA含量密切相關(guān)(r=0.462、0.212、0.386,P=0.000、0.009、0.000)。在下一步的Logistic回歸分析中發(fā)現(xiàn),影響IMA的因素主要為高血壓患病時(shí)間(OR=1.098,1.026~1.148)與DBP(OR=0.956,0.885~0.968)。上述結(jié)果提示IMA含量與患病時(shí)間、SBP、DBP密切相關(guān),而患病時(shí)間與DBP是其升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。上述結(jié)果提示在治療高血壓時(shí),不僅要關(guān)注收縮壓的達(dá)標(biāo),舒張壓同樣重要,需要在臨床上引起重視,與夏鵠、蹇國(guó)等[16,17]等研究相似。
綜上所述,我們認(rèn)為IMA與高血壓密切相關(guān),高血壓的患病時(shí)間以及DBP為其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
[參考文獻(xiàn)]
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[16] 夏鵠,張軍,劉利峰,等. 急性冠脈綜合征早期差異蛋白及其特異性和敏感性的研究[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(1):57-61.
[17] 蹇國(guó),賈萍. 腦血液循環(huán)障礙患者急性期血清缺血修飾蛋白的變化研究[J]. 標(biāo)記免疫分析與臨床,2013,20(6):374-377.
(收稿日期:2014-04-18)endprint
眾所周知,隨著高血壓時(shí)間的延長(zhǎng)及高血壓病情的加劇,全身靶器官也會(huì)受到相應(yīng)的損害,其中心臟靶器官的損害會(huì)更加明顯。近年來,國(guó)內(nèi)外對(duì)于高血壓靶器官的損害的研究不斷增多,根據(jù)報(bào)道,我們發(fā)現(xiàn)多數(shù)研究均提示高血壓所致靶器官損害中,缺血是最常見的癥狀之一,其中心臟[9-12]、腎臟[13,14]以及腦缺血[15]最為常見,而IMA的產(chǎn)生與缺血密切相關(guān),因此通過觀察高血壓患者體內(nèi)IMA含量,可以大致了解其缺血程度,客觀評(píng)價(jià)高血壓對(duì)其造成的影響。本研究發(fā)現(xiàn),各組患者在性別、年齡、BMI、FBG以及CHO方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。通過進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),在不同高血壓人群中,隨著血壓的升高,IMA含量具有升高趨勢(shì),但在1級(jí)高血壓患者與健康人群相比,兩者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與此類人群高血壓的年數(shù)較短,血壓升高程度不大,組織缺血不明顯有關(guān),但隨著血壓的升高,B組、C組患者IMA較A組、D組明顯升高(P=0.0095、0.0025),C組患者IMA明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0052),上述結(jié)果提示,隨著血壓的升高,IMA含量具有不斷升高的趨勢(shì),可能與不斷升高的血壓加重了組織缺血有關(guān)。
在上述結(jié)果中,我們只是明確IMA與高血壓具有一定的相關(guān)性,但高血壓作為一種復(fù)雜的病理狀態(tài),可能從多個(gè)角度影響了患者體內(nèi)IMA的含量,因此為進(jìn)一步了解IMA與高血壓患者之間的關(guān)系,我們進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),高血壓的患病時(shí)間、SBP、DBP與其血清IMA含量密切相關(guān)(r=0.462、0.212、0.386,P=0.000、0.009、0.000)。在下一步的Logistic回歸分析中發(fā)現(xiàn),影響IMA的因素主要為高血壓患病時(shí)間(OR=1.098,1.026~1.148)與DBP(OR=0.956,0.885~0.968)。上述結(jié)果提示IMA含量與患病時(shí)間、SBP、DBP密切相關(guān),而患病時(shí)間與DBP是其升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。上述結(jié)果提示在治療高血壓時(shí),不僅要關(guān)注收縮壓的達(dá)標(biāo),舒張壓同樣重要,需要在臨床上引起重視,與夏鵠、蹇國(guó)等[16,17]等研究相似。
綜上所述,我們認(rèn)為IMA與高血壓密切相關(guān),高血壓的患病時(shí)間以及DBP為其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
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[10] Novo S,Barbagallo M,Abrignani MG,et al. Increased pervalence of cardiac arrhythmias and transient episodes of myocandia ischemia in hypertension with left ventricular hypertrophy but without clinical history of coronary heart disease[J]. Am J Hypertens,2012,10(5):848-851.
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[15] 蘆燕玲,于利群,潘偉琦,等. 老年高血壓人群高敏C反應(yīng)蛋白增高與新發(fā)心腦血管事件的關(guān)系[J]. 中華老年心腦血管病雜志,2013,15(1):26-28.
[16] 夏鵠,張軍,劉利峰,等. 急性冠脈綜合征早期差異蛋白及其特異性和敏感性的研究[J]. 中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2013,22(1):57-61.
[17] 蹇國(guó),賈萍. 腦血液循環(huán)障礙患者急性期血清缺血修飾蛋白的變化研究[J]. 標(biāo)記免疫分析與臨床,2013,20(6):374-377.
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眾所周知,隨著高血壓時(shí)間的延長(zhǎng)及高血壓病情的加劇,全身靶器官也會(huì)受到相應(yīng)的損害,其中心臟靶器官的損害會(huì)更加明顯。近年來,國(guó)內(nèi)外對(duì)于高血壓靶器官的損害的研究不斷增多,根據(jù)報(bào)道,我們發(fā)現(xiàn)多數(shù)研究均提示高血壓所致靶器官損害中,缺血是最常見的癥狀之一,其中心臟[9-12]、腎臟[13,14]以及腦缺血[15]最為常見,而IMA的產(chǎn)生與缺血密切相關(guān),因此通過觀察高血壓患者體內(nèi)IMA含量,可以大致了解其缺血程度,客觀評(píng)價(jià)高血壓對(duì)其造成的影響。本研究發(fā)現(xiàn),各組患者在性別、年齡、BMI、FBG以及CHO方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。通過進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),在不同高血壓人群中,隨著血壓的升高,IMA含量具有升高趨勢(shì),但在1級(jí)高血壓患者與健康人群相比,兩者無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,可能與此類人群高血壓的年數(shù)較短,血壓升高程度不大,組織缺血不明顯有關(guān),但隨著血壓的升高,B組、C組患者IMA較A組、D組明顯升高(P=0.0095、0.0025),C組患者IMA明顯高于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P=0.0052),上述結(jié)果提示,隨著血壓的升高,IMA含量具有不斷升高的趨勢(shì),可能與不斷升高的血壓加重了組織缺血有關(guān)。
在上述結(jié)果中,我們只是明確IMA與高血壓具有一定的相關(guān)性,但高血壓作為一種復(fù)雜的病理狀態(tài),可能從多個(gè)角度影響了患者體內(nèi)IMA的含量,因此為進(jìn)一步了解IMA與高血壓患者之間的關(guān)系,我們進(jìn)行相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),高血壓的患病時(shí)間、SBP、DBP與其血清IMA含量密切相關(guān)(r=0.462、0.212、0.386,P=0.000、0.009、0.000)。在下一步的Logistic回歸分析中發(fā)現(xiàn),影響IMA的因素主要為高血壓患病時(shí)間(OR=1.098,1.026~1.148)與DBP(OR=0.956,0.885~0.968)。上述結(jié)果提示IMA含量與患病時(shí)間、SBP、DBP密切相關(guān),而患病時(shí)間與DBP是其升高的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。上述結(jié)果提示在治療高血壓時(shí),不僅要關(guān)注收縮壓的達(dá)標(biāo),舒張壓同樣重要,需要在臨床上引起重視,與夏鵠、蹇國(guó)等[16,17]等研究相似。
綜上所述,我們認(rèn)為IMA與高血壓密切相關(guān),高血壓的患病時(shí)間以及DBP為其獨(dú)立危險(xiǎn)因素。
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