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        利奈唑胺治療血液病合并革蘭陽性球菌感染19例臨床療效分析

        2014-11-02 09:22:40汪玉芳
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年2期

        汪玉芳

        (黃石市中心醫(yī)院血液內(nèi)科,湖北 黃石 435000)

        臨床研究顯示,革蘭陽性(G+)菌感染的發(fā)病率逐年升高,嚴(yán)重威脅著人們的身體健康。臨床上通常采用頭孢菌素類、糖肽類以及青霉素類抗菌藥對該病進(jìn)行常規(guī)治療[1],但抗生素類藥物的濫用提高了菌株的耐藥性。因此,尋找一種療效顯著、不良反應(yīng)低的抗菌類藥物非常有必要。為探究利奈唑胺治療血液病合并革蘭陽性球菌感染的療效,現(xiàn)選取我院2012年收治的19例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者進(jìn)行治療,療效顯著,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2012年1月-2012年12月收治的19例血液病合并革蘭陽性球菌感染患者為研究對象,將其隨機(jī)分為對照組9例和觀察組10例。其中對照組男性患者6例,女性患者3例,年齡20~79歲,平均年齡為(49.5±1.5)歲;觀察組男性患者7例,女性患者3例,年齡19~83歲,平均年齡為(52.5±1.5)歲。兩組患者均符合血液病合并革蘭陽性球菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)。兩組患者的年齡、性別、身高、病因等一般資料比較差異不顯著,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法

        1.2.1 對照組 給予常規(guī)治療,以靜脈滴注的形式給予哌拉西林,每天2次,每次4g。對于嚴(yán)重感染者,每天可滴注4~6次,每次4g,但1天的總劑量應(yīng)少于24g。

        1.2.2 觀察組 在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用利奈唑胺治療,每12h以靜脈滴注的形式給予利奈唑胺,每次600mg,每天2次。對于嚴(yán)重感染者,可根據(jù)患者病情酌情增加劑量。

        1.3 療效判定

        ①治愈:用藥3天后,患者的癥狀完全消失,且X線胸片檢查結(jié)果與病原學(xué)4項(xiàng)檢測指標(biāo)恢復(fù)正常;②顯效:用藥3天后,患者的癥狀明顯減輕,但4項(xiàng)病原學(xué)指標(biāo)中仍有1項(xiàng)沒有完全恢復(fù);③有效:用藥3天后,患者的癥狀在一定程度上有所減輕,但4項(xiàng)病原學(xué)指標(biāo)恢復(fù)較少;④無效:用藥3天后,患者的癥狀均沒有改善,甚至出現(xiàn)加重的現(xiàn)象。

        總有效率=(治愈例數(shù)+顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總研究例數(shù)×100%

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        所有數(shù)據(jù)資料均采用SPSS18.0軟件進(jìn)行處理,計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計(jì)數(shù)資料采用t檢驗(yàn),組間對比采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者療效比較

        經(jīng)過治療,觀察組的有效率為90.00%,高于對照組的66.67%,兩組比較差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),如表1所示。

        表1 兩組患者臨床療效對比[n(%)]

        2.2 兩組患者平均用藥時(shí)間、體溫恢復(fù)正常時(shí)間比較

        觀察組患者的用藥時(shí)間為3~12天,平均用藥(7.5±1.5)天;對照組患者的用藥時(shí)間為6~17天,平均用藥(11.5±2.5)天,兩組比較差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者的體溫恢復(fù)時(shí)間為2~5天,平均恢復(fù)時(shí)間為(3.5±1.5)天,對照組患者的體溫恢復(fù)時(shí)間為5~10天,平均恢復(fù)時(shí)間為(7.5±1.5)天,兩組比較差異顯著,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討論

        惡性血液病患者在治療過程中,經(jīng)常會出現(xiàn)中性粒細(xì)胞明顯減少的現(xiàn)象,容易造成患者嚴(yán)重感染。細(xì)菌引發(fā)的感染癥狀的發(fā)生時(shí)間要比真菌所引發(fā)的感染時(shí)間早很多,且細(xì)菌感染的發(fā)病率也比真菌感染的發(fā)病率高出很多[2]。因此,對惡性血液病患者采用經(jīng)驗(yàn)抗細(xì)菌感染的針對性治療是控制感染癥狀惡化的重要措施。利奈唑胺是一種惡唑烷酮類藥物,是最早運(yùn)用于臨床的抗菌藥物。利奈唑胺有較好的藥代動(dòng)力學(xué)優(yōu)勢[3],患者口服用藥后,利奈唑胺可以快速有效地被吸收。該藥在給藥后的2h內(nèi)可達(dá)到血漿峰濃度,且絕對生物利用度可達(dá)到100%。因此該藥無論是口服還是靜脈注射,都無需過分強(qiáng)調(diào)劑量的調(diào)整,也無需考慮進(jìn)食的時(shí)間[4]。但是,當(dāng)利奈唑胺同時(shí)與高脂食物服用時(shí),會導(dǎo)致血漿峰濃度到達(dá)時(shí)間延遲接近1h。此外,當(dāng)劑量不斷增加時(shí),利奈唑胺會有輕微的非線性清除,主要表現(xiàn)為高濃度的利奈唑胺對腎、非腎的清除率較低,但如果清除率的變化較小,就無法影響利奈唑胺的表觀消除半衰期。

        利奈唑胺適宜在細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成階段中使用,可取得顯著的抑菌作用。該藥與其它藥物聯(lián)合使用不會出現(xiàn)交叉耐藥的現(xiàn)象,在調(diào)整劑量的過程中不必?fù)?dān)心其損壞人體的肝腎功能。此外,該藥物還具備良好的組織穿透性,是實(shí)現(xiàn)良好臨床效果的重要因素。在臨床應(yīng)用上,利奈唑胺能有效抑制G+球菌的生長,效果顯著,安全性較高。因此,其已經(jīng)被廣泛應(yīng)用于耐藥G+球菌感染的臨床治療。利奈唑胺的使用要注意以下幾點(diǎn):年齡較大的患者、腎功能不全的患者、組織穿透率高的患者、組織濃度較高的患者都要慎用?;颊咴谑褂闷渌幬镏委熚垂?,改用利奈唑胺時(shí)需滿足下面幾點(diǎn):過往臨床用藥的經(jīng)驗(yàn)較多;有較好的耐藥性;患者年齡較大,采用其他的藥物治療無效;腎功能不全患者等。無論患者的腎功能如何,都可以得到相似的利奈唑胺血漿藥物濃度。因此,腎功能不全患者用藥時(shí),無需進(jìn)行劑量的調(diào)整。在用藥后3h進(jìn)行透析時(shí),會清除約30%的藥物。因此,應(yīng)在血透結(jié)束后再給予患者利奈唑胺治療。在本次研究中,對19例血液病并伴有革蘭陽性球菌感染患者給予利奈唑胺治療,療效顯著。

        綜上所述,對血液病并伴有革蘭陽性球菌感染的患者采用利奈唑胺治療,效果顯著,能使患者的體溫在短時(shí)間內(nèi)恢復(fù)正常,而且能有效減少患者的臨床用藥時(shí)間,避免了臨床不良反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。

        [1]王秀麗,徐明珠,吳德沛,等.利奈唑胺治療中性粒細(xì)胞減少血液病革蘭陽性球菌感染76例臨床分析[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2011(1):76-78.

        [2]諸葛璐,金玲湘,林巍,等.長療程利奈唑胺治療革蘭陽性球菌感染臨床分析[J].中國藥物與臨床,2012(1):125-127.

        [3]梁蓉,陳協(xié)群,白慶咸,等.利奈唑胺治療惡性血液病并發(fā)革蘭陽性球菌感染16例臨床分析[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2010,12(24):1155-1157.

        [4]蔡小平,鄭翠蘋,石岳堅(jiān).利奈唑胺治療惡性腫瘤患者中性粒細(xì)胞減少并發(fā)革蘭陽性菌感染的療效觀察[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2012,6(16):3616-3618.

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