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        降壓藥物不同時(shí)間用藥方案對高血壓患者血壓晨峰及變異性的影響

        2014-10-25 05:00:06張志琴張志敏杜國峰
        西部醫(yī)學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:晨峰氯沙坦氨氯地平

        張志琴,張志敏,劉 敏,車 玫,曹 飛,王 瑞,杜國峰

        (上海市嘉定區(qū)南翔醫(yī)院內(nèi)科,上海 201802)

        高血壓是一種常見的心血管疾病,現(xiàn)已成為影響我國居民健康的主要公共衛(wèi)生問題[1,2]。人類的血壓變化存在一定的晝夜節(jié)律,但傳統(tǒng)的降壓方案通常未考慮血壓波動(dòng)的周期性、降壓藥物動(dòng)力學(xué)的節(jié)律性變化,故降壓效果欠佳。據(jù)統(tǒng)計(jì),我國的高血壓控制率僅為6.1%[3]。大量研究發(fā)現(xiàn),血壓晝夜節(jié)律變化,尤其是晨峰現(xiàn)象與心血管事件的發(fā)生密切相關(guān),且其作用獨(dú)立于24小時(shí)平均血壓水平[4]。目前在高血壓治療方案中引入時(shí)間因素已成為研究的熱點(diǎn),但關(guān)于時(shí)間治療學(xué)對聯(lián)合用藥的降壓效果仍鮮有報(bào)道[5]。本研究依據(jù)時(shí)間治療學(xué)原理對高血壓患者于不同時(shí)間點(diǎn)給予不同降壓方案,觀察患者血壓晝夜節(jié)律變化、晨峰現(xiàn)象及血壓變異性(HPV),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇2010年12月~2012年12月我院收治的高血壓患者312例,其中男128例,女184例,年齡47~79歲,平均(56.3±6.1)歲。均符合2005年《中國高血壓防治指南》診斷標(biāo)準(zhǔn)[6]:未服降壓藥的情況下,收縮壓≥140mmHg和(或)舒張壓≥90 mmHg,并排除繼發(fā)性高血壓、心肝腎功能不全及精神疾病患者,且近2周內(nèi)未服用過其他降壓藥及可能對血壓有影響的藥物。合并糖尿病34例,冠心病24例,脂代謝障礙16例。將患者按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A、B、C、D 4組,每組78例。兩組患者在性別、年齡、血壓水平等方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法

        1.2.1 給藥方法 A組于每日清晨7:00~8:00頓服氨氯地平(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán),國藥準(zhǔn)字H 20020468)和氯沙坦鉀(北京萬生藥業(yè),國藥準(zhǔn)字H 20080015)50mg;B組于每日清晨服用氨氯地平5mg,晚間服用氯沙坦鉀50mg;C組晚間頓服氨氯地平5mg和氯沙坦鉀50mg;D組于清晨服用氯沙坦鉀50mg,晚間服用氨氯地平5mg,連續(xù)治療8周,每周測診室坐位血壓與24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓1次。本方案經(jīng)我院倫理委員會(huì)審議通過,且所有患者均簽署知情同意書。

        1.2.2 血壓測量 ①動(dòng)態(tài)血壓:采用德國IEM公司MOBIL動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測儀進(jìn)行24小時(shí)動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測,日間血壓每30min、夜間每60min測量1次,袖帶固定于左上臂,患者日常活動(dòng)不限,監(jiān)測結(jié)束后記錄患者24小時(shí)、日間、夜間的平均收縮壓與舒張壓(24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP)及24小時(shí)收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(24hSSD)和舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(24hDSD)。監(jiān)測結(jié)果中24小時(shí)無中斷與可讀數(shù)據(jù)應(yīng)超過90%。②診室坐位血壓:患者取坐位,休息至少10min后,測量右上臂肱動(dòng)脈血壓,由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)醫(yī)務(wù)人員測量,每次測量3遍,取其平均值作為結(jié)果。

        1.3 血壓晨峰判定標(biāo)準(zhǔn) 血壓晨峰(以收縮壓為主)=起床后2小時(shí)內(nèi)平均血壓-夜間睡眠時(shí)最低平均血壓(夜間最低血壓及前后共3次血壓的平均值)。如果差值≥23.58mmHg,則認(rèn)定為晨峰陽性[7]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),組間比較采用成組t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各組治療前后血壓變化情況比較 治療后,各組患者24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP均明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組24hSBP、dSBP、nSBP較A組顯著下降,D組24hSBP、dSBP、nSBP較C組顯著下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);而A組和C組、B組和D組之間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表1。

        表1 各組患者治療前后血壓變化比較(mmHg,)Table 1 The blood pressure before and after treatment

        表1 各組患者治療前后血壓變化比較(mmHg,)Table 1 The blood pressure before and after treatment

        注:與本組治療前比較,①P<0.05;A組、C組間治療后比較,②P<0.05;B組、D組間治療后比較,③P<0.05

        指標(biāo) A組(n=78)B組(n=78)C組(n=78)D組(n=78)治療前 治療后24hSBP 136.2±13.7124.64±10.5① 134.6±12.8116.3±10.9①② 134.5±13.5126.4±10.3① 134.6±12.3116.3±10.4治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后①③80.7±9.5 65.9±6.624hDBP 84.3±8.4 73.1±7.6① 85.4±8.3 72.5±7.2 85.5±8.6 73.3±6.4① 85.7±8.7 74.5±6.5 dSBP 141.1±12.5130.4±12.2① 142.6±11.8121.3±10.4①② 143.3±12.4135.6±12.7① 145.6±13.5124.3±10.7①③dDBP 86.3±8.5 76.1±7.7① 87.8±8.3 75.7±8.2 85.5±8.7 73.5±7.8① 88.8±8.6 76.3±8.6 nSBP 133.6±10.2125.2±9.4① 134.1±10.5114.4±9.8①② 134.3±10.3124.2±9.8① 136.1±11.2117.3±9.5①③nDBP 79.5±8.4 68.3±6.8① 80.4±9.1 67.5±6.2 78.4±8.5 67.5±6.6①

        2.2 各組治療前后血壓晨峰情況比較 治療后,各組患者晨峰陽性率及血壓晨峰程度較治療前明顯降低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組治療后晨峰陽性率、血壓晨峰程度顯著低于A組,D組治療后晨峰陽性率、血壓晨峰程度顯著低于C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);而A組和C組、B組和D組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表2。

        2.3 各組治療前后HPV變化情況比較 治療后,各組24hSSD、24hDSD均有所降低,B組治療后上述HPV指標(biāo)均顯著低于A組,D組治療后上述HPV指標(biāo)均顯著低于C組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05);而A組和C組、B組和D組間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),見表3。

        表2 各組患者治療前后晨峰陽性、晨峰程度比較[n(×10-2)]Table 2 The morning blood pressure surge before and after treatment

        表3 各組患者治療前后HPV變化比較()Table 3 HPV before and after treatment

        表3 各組患者治療前后HPV變化比較()Table 3 HPV before and after treatment

        注:與本組治療前比較,①P<0.05;與 A、C組治療后比較,②P<0.05;與 A、C組治療后比較,③P>0.05

        24hSSD 24hDSD A組 78 治療前 12.2±2.7 9.7±1.4組別 n治療后 10.6±1.5① 9.4±1.3①B組 78 治療前 12.6±2.8 10.0±1.3治療后 8.3±1.4①②③ 7.7±1.2①②③C組 78 治療前 12.1±2.6 9.4±1.6治療后 10.2±1.4① 9.6±1.2①D組 78 治療前 12.5±2.3 10.1±1.4治療后 8.1±1.5①② 7.6±1.4①②

        3 討論

        生理狀態(tài)下,血壓表現(xiàn)為“雙峰一谷”的晝夜節(jié)律變化,呈杓型曲線分布,且大多數(shù)高血壓患者處于較高的水平[8]。高血壓患者可因自主神經(jīng)功能紊亂等因素作用于清晨時(shí)段可出現(xiàn)血壓急劇上升的現(xiàn)象,稱為血壓晨峰[9]。同時(shí)研究認(rèn)為,該時(shí)段心肌梗死、腦卒中及猝死等心腦血管疾病的高發(fā)與血壓晨峰程度密切相關(guān)[10]。設(shè)計(jì)合理有效的降壓方案,一直是高血壓治療中的熱點(diǎn)與難點(diǎn),而高質(zhì)量的降壓治療一方面應(yīng)使降壓藥物效應(yīng)與血壓晨峰相一致,從而控制晨峰血壓;另一方面應(yīng)避免夜間血壓過低,降低HPV與晝夜節(jié)律紊亂。

        近年來,在高血壓治療中逐漸開始引入高血壓時(shí)間治療學(xué)的概念[11],即根據(jù)血壓的晝夜節(jié)律以及疾病發(fā)作的特點(diǎn),選擇合理的藥物及用藥時(shí)間進(jìn)行個(gè)體化的降壓治療,為設(shè)計(jì)合理降壓治療方案提供了新的思路與新途徑。有研究證實(shí),相等劑量的某種藥物的療效與作用可因給藥時(shí)間不同而存在差異,且藥物效應(yīng)、不良反應(yīng)等也與人體的生物節(jié)律密切相關(guān)[12]。賈敏等[13]觀察結(jié)果表明,夜晚服藥較清晨服藥對緩解血壓晨峰現(xiàn)象、改善異常的血壓晝夜節(jié)律有明顯的優(yōu)勢。另有研究則認(rèn)為,清晨及夜間服用非洛地平緩釋片對晝夜平均血壓、血壓晨峰的作用相似[14]。有關(guān)氨氯地平、氯沙坦鉀不同時(shí)間給藥與血壓晨峰及HPV的關(guān)系尚不明確。

        本研究采用氨氯地平和氯沙坦鉀早晚分服與頓服的不同時(shí)間用藥方案,可有效排除藥物的影響因素。研究結(jié)果顯示,治療后,各組患者24小時(shí)平均血壓、晝夜血壓、晨峰血壓均明顯下降(P<0.05),但B組24hSBP、dSBP、nSBP較A組顯著下降(P<0.05),且晨峰陽性率、晨峰程度顯著下降也更為明顯(P<0.05),D組上述指標(biāo)也均較C組下降更為明顯(P<0.05),說明早晚分服與頓服這兩種方案均能實(shí)現(xiàn)有效降壓作用,但在降壓質(zhì)量方面,早晚分服較頓服可更好地控制夜間血壓,控制晨峰血壓,從而在晚上與清晨均發(fā)揮最佳作用。新近研究認(rèn)為[15],HPV對臨床心腦血管事件具有強(qiáng)有力的預(yù)測價(jià)值,HPV越大越容易發(fā)生心臟及大動(dòng)脈等靶器官損害。隨著服藥時(shí)間的延長,血藥濃度逐漸降低,降壓效果也不斷減弱,導(dǎo)致dSBP增高,HPV增大[16]。本研究說明氨氯地平、氯沙坦鉀早晚分服在減少血壓波動(dòng)、平穩(wěn)降壓方面更有優(yōu)勢,更利于延緩靶器官損害,減少心血管事件的發(fā)生。

        4 結(jié)論

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