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        響應(yīng)面法優(yōu)化無水脫皂工藝的研究

        2012-09-06 10:59:16宋云花于殿宇胡立志
        食品工業(yè)科技 2012年23期
        關(guān)鍵詞:白土油脂水分

        宋云花,孫 博,劉 鑫,于殿宇,胡立志

        (1.東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱150030;2.國家大豆工程技術(shù)研究中心,黑龍江哈爾濱150030)

        皂腳是堿煉動(dòng)植物油脂時(shí)的副產(chǎn)品,它主要包括肥皂、中性油及其它水、少量膠體物質(zhì)、色素、游離堿及餅屑等[1]。按其數(shù)量和含量,它在油脂精煉副產(chǎn)品中最有價(jià)值[2]。在皂腳中含有原料油脂的全部脂肪酸,并以肥皂的形式而存在[3-4]??捎脕碇苽渖锊裼停?-6]。在堿煉過程中加入了超量堿,促使一部分中性油也被皂化而轉(zhuǎn)入皂腳中[7]。同時(shí)皂腳中還不可避免地夾帶一部分未皂化的中性油,此外還有堿、甘油、蛋白質(zhì)、樹脂、色素、水等[8]。特別是棉油中全部棉酚也帶到皂腳中,棉酚在堿性介質(zhì)中很不穩(wěn)定,很快轉(zhuǎn)化成使皂腳具有深褐色至黑色的各種深色化合物[9]。油脂精煉脫酸后必須進(jìn)行脫皂處理主要是基于以下兩點(diǎn)原因:首先皂腳的主要成分是脂肪酸鈉,可以將其制成肥皂,且皂腳中含有10%~40%的總脂肪酸,通過回收皂腳中的脂肪酸可以創(chuàng)造更多的經(jīng)濟(jì)價(jià)值[10-13]。其次皂腳中的皂化物含量很高,會(huì)占據(jù)部分活化表面,從而降低脫色效率或增加吸附劑用量。因此堿煉后必須采用適當(dāng)?shù)姆椒摮砟_,以確保脫色的順利進(jìn)行[14]。本實(shí)驗(yàn)采用無水脫皂工藝脫除皂腳,所謂無水脫皂就是大豆脫膠油加堿后經(jīng)過脫皂離心機(jī)離心,再利用廢白土作為吸附、過濾劑,形成一層濾膜,將皂粒過濾除去,從而去除殘?jiān)?。脫色以后的白土失去了活性,不能再作脫色劑而成為廢白土。廢白土將油和吸附液的混合物進(jìn)行過濾,廢白土中吸附有VE、甾醇、磷脂、游離脂肪酸、色素等有機(jī)物[15]。脫皂后的廢白土還可繼續(xù)回收,從中提取油脂。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        大豆脫酸油(含皂量500mg/kg)、廢白土(水分:2.9%,含油:24.5%)黑龍江龍江福糧油有限公司。

        DK-98-IIA恒溫水浴鍋 余姚市東方電工儀器廠;攪拌槳 金壇市雙捷實(shí)驗(yàn)儀器廠;烘箱 北京中科環(huán)試儀器設(shè)備有限公司;F(BS684)型羅維朋比色計(jì) 瑞聯(lián)科技有限公司;分析天平;滴定管、錐形瓶(250mL)、容量瓶、移液管、稱量瓶等。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        將堿煉后的大豆油放入離心脫皂機(jī)中脫除大部分皂腳,在一定的溫度下向油中加入一定量的廢白土作為吸附、過濾劑,形成一層濾膜,將皂粒過濾除去,從而去除殘?jiān)?。測(cè)定脫皂后油脂的含皂量、理化指標(biāo),與常規(guī)水洗脫皂進(jìn)行對(duì)比,以此來反映無水脫皂的效果。

        1.3 油脂理化指標(biāo)及含皂量、脫皂率的測(cè)定

        酸價(jià)測(cè)定:GB5530-85;磷含量測(cè)定:GB5537-1985;水分及揮發(fā)物的測(cè)定:105℃烘箱法,GB/T 5528-1995;羅維朋色澤的測(cè)定:GB/T 22460-2008。

        式中:V-滴定用去的硫酸溶液體積,mL;M-硫酸溶液的當(dāng)量濃度;W-試樣重量,g;0.304-每毫克當(dāng)量硫酸相當(dāng)于油酸鈉的克數(shù)。雙實(shí)驗(yàn)結(jié)果允許差不超過0.02%,求其平均數(shù),即為測(cè)定結(jié)果。由于實(shí)際應(yīng)用中大多用mg/kg,因此以mg/kg作為含皂量單位(1mg/kg=0.0001%)測(cè)定結(jié)果取小數(shù)點(diǎn)后第二位。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 廢白土的添加量對(duì)無水脫皂的影響

        在溫度100℃、攪拌速度90r/min,脫酸油中水分含量0.4%的條件下分別加入0.2%~0.8%的廢白土,使之反應(yīng)40min,結(jié)果見圖1。

        圖1 廢白土的添加量對(duì)含皂量的影響Fig.1 The effect of nigre content in different content of spent bleaching clay

        如圖1所示,廢白土可以明顯降低油脂中皂腳的含量,當(dāng)廢白土添加量在0.2%~0.5%時(shí)含皂量明顯下降。這是因?yàn)閺U白土靠物理化學(xué)吸附作用將皂腳吸附在其表面。當(dāng)廢白土添加量大于0.5%時(shí),含皂量變化不明顯。因此選擇最適廢白土添加量為0.5%。

        2.2 吸附溫度對(duì)無水脫皂的影響

        選擇廢白土添加量0.5%,水分含量0.4%,在攪拌速度90r/min下脫皂40min,考察吸附溫度對(duì)含皂量的影響,結(jié)果如圖2。

        如圖2所示,隨著溫度的升高,油脂含皂量逐漸降低,但變化趨勢(shì)并不明顯,說明溫度并不是影響無水脫皂的關(guān)鍵因素。當(dāng)溫度超過100℃時(shí),考慮到過高的溫度可能會(huì)加劇油脂氧化,產(chǎn)生新色素促使油脂回色,從而對(duì)脫色工藝造成一定的影響。因此確定100℃為最佳脫皂溫度。

        2.3 吸附時(shí)間對(duì)無水脫皂的影響

        選擇廢白土添加量0.5%,吸附溫度100℃,水分含量0.4%,攪拌速度90r/min,考察吸附時(shí)間對(duì)含皂量的影響,結(jié)果如圖3。

        圖2 吸附溫度對(duì)含皂量的影響Fig.2 The effect of nigre content in different temperature

        圖3 吸附時(shí)間對(duì)含皂量的影響Fig.3 The effect of nigre content in different adsorption time

        如圖3所示,在20~50min范圍內(nèi),含皂量急劇下降,50min之后下降趨勢(shì)平緩。這可能是因?yàn)樵砟_具有很強(qiáng)的結(jié)合力,可以將中性油、水、少量膠體物質(zhì)、色素、游離堿和餅屑等雜質(zhì)沉積在一起,在脫皂的初始階段廢白土仍具有一定的活性去吸附這些沉積物,在50min后,達(dá)到吸附平衡,含皂量基本不變,且時(shí)間過長會(huì)使油脂色度增加,不利于脫色。因此選擇50min為最佳脫皂時(shí)間。

        2.4 脫皂離心機(jī)脫皂后油中水分對(duì)無水脫皂工藝的影響

        在考慮廢白土的添加量、吸附的溫度、時(shí)間等因素對(duì)無水脫皂工藝的影響時(shí),還應(yīng)注意到經(jīng)脫皂離心機(jī)后油中殘存的水分對(duì)殘?jiān)砗虵FA的影響。為此,選擇攪拌速度90r/min,溫度100℃的條件下,向所含水分不同的大豆油中加入0.5%的廢白土,使之反應(yīng)50min,結(jié)果如圖4。

        圖4 脫酸油中的水分含量對(duì)含皂量的影響Fig.4 The effect of nigre content in different moisture content

        如圖4所示,當(dāng)水分含量在0.2%~0.4%范圍內(nèi)時(shí),油脂含皂量明顯下降,含水量在0.4%時(shí),含皂量達(dá)到最低,之后基本不變。當(dāng)水分含量過高時(shí)會(huì)降低廢白土對(duì)殘?jiān)淼奈铰?,并有可能?dǎo)致油脂酸價(jià)升高,但并非越低的含水量越有利于脫皂的進(jìn)行,因?yàn)橛蜏厣邥r(shí)水分揮發(fā)所逸出的水蒸汽具有保護(hù)作用,從而避免因色素固定或產(chǎn)生新色素而對(duì)下一道精煉工藝產(chǎn)生負(fù)面影響。因此選擇0.4%為最佳脫皂含水量。

        2.5 攪拌速度對(duì)無水脫皂工藝的影響

        選擇廢白土添加量0.5%,吸附溫度100℃,水分含量0.4%,脫皂50min,研究攪拌速度對(duì)含皂量的影響,結(jié)果如圖5。

        圖5 攪拌速度對(duì)無水脫皂工藝的影響Fig.5 The effect of nigre content in different stirring speed

        如圖5所示:當(dāng)攪拌速度為70r/min時(shí)含皂量較高,這是因?yàn)樵谳^低的轉(zhuǎn)速下廢白土不能與皂腳充分的接觸,導(dǎo)致脫皂效果不明顯,隨著轉(zhuǎn)速的升高,含皂量逐漸下降,在90r/min時(shí)達(dá)到最低,之后趨于平穩(wěn)。因此選擇最適的攪拌速度為90r/min。

        2.6 回歸方程的建立與分析

        由單因素實(shí)驗(yàn)可以看出在利用廢白土無水脫皂的過程中,廢白土添加量、吸附時(shí)間、攪拌速度對(duì)含皂量影響較大,而吸附溫度、水分含量對(duì)含皂量影響不大,因此確定廢白土添加量為0.5%,吸附時(shí)間為50min,攪拌速度為90r/min,在此基礎(chǔ)上采用中心組合設(shè)計(jì)(Box-Benhnken),以廢白土添加量(A)、吸附時(shí)間(B)和攪拌速度(C)為自變量,含皂量(R1)為響應(yīng)值設(shè)計(jì)響應(yīng)面實(shí)驗(yàn)。自變量水平編碼見表1,實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果見表2。

        表1 因素水平編碼表Table 1 Code of factors and levels

        表2 響應(yīng)面設(shè)計(jì)方案及實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 2 Design proposal and experiment result of response surface

        利用Design Expert 7.0.0軟件對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行方差分析,結(jié)果見表3。

        通過對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行多元回歸擬合,得到含皂量(R1)對(duì)自變量廢白土添加量(A)、吸附時(shí)間(B)和攪拌速度(C)的回歸方程為:

        R1=24.62-0.75A-1.42B-1.50C-0.30AB+0.000AC+0.000BC+1.91A2+2.26B2+2.77C2

        表3 方差分析結(jié)果Table 3 The test results of variance analysis

        由表3可知,方程因變量與自變量之間的線性關(guān)系明顯,該模型回歸顯著(p<0.0001),失擬項(xiàng)不顯著(p>0.05),并且該模型 R2=95.24%89.11%,說明該模型與實(shí)驗(yàn)擬合良好,僅有約4.76%的響應(yīng)值的總變異不能用該模型表示。對(duì)含皂量影響作用依次為:攪拌速度>吸附時(shí)間>廢白土添加量,其中,B、C 有極顯著影響,二次項(xiàng) A2、B2、C2均有極顯著影響。圖6~圖8分別給出了廢白土與吸附時(shí)間、廢白土與攪拌速度、吸附時(shí)間與攪拌速度的交互作用對(duì)含皂量的響應(yīng)曲面圖。

        由圖6可以看出,隨著廢白土添加量及吸附時(shí)間的增加,含皂量都呈現(xiàn)先下降后緩慢增加的趨勢(shì),由等高線圖可以看出,含皂量的極值出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),在廢白土添加量為0.45%~0.55%,吸附時(shí)間約為50min時(shí),含皂量在25.37mg/kg以下。

        圖6 廢白土(A)與吸附時(shí)間(B)對(duì)含皂量影響的響應(yīng)面圖Fig.6 Response surface graph of nigre conten for A and B

        由圖7可以看出,隨著廢白土添加量及攪拌速度的增加,含皂量都呈現(xiàn)先下降后緩慢增加的趨勢(shì),由等高線圖可以看出,含皂量的極值出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),在廢白土添加量為0.45%~0.55%,攪拌速度為90r/min時(shí),含皂量在25.55mg/kg以下。

        圖7 廢白土添加量(A)與攪拌速度(C)交互影響含皂量的響應(yīng)面圖Fig.7 Response surface graph of nigre conten for A and C

        由圖8可以看出,隨著攪拌速度及吸附時(shí)間的增加,含皂量都呈現(xiàn)先下降后緩慢增加的趨勢(shì),由等高線圖可以看出,含皂量的極值出現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),在吸附時(shí)間為45~55min,攪拌速度為90r/min時(shí),含皂量在25.59mg/kg以下。

        應(yīng)用響應(yīng)面優(yōu)化分析方法對(duì)回歸模型進(jìn)行分析,尋找最優(yōu)響應(yīng)結(jié)果見表4。

        為檢驗(yàn)響應(yīng)面方法所得結(jié)果的可靠性,按照上述整理值進(jìn)行實(shí)驗(yàn),得到的含皂量為25.3mg/kg。預(yù)測(cè)值與實(shí)驗(yàn)值之間的良好擬合性證實(shí)了模型的有效性。

        圖8 吸附時(shí)間(B)與攪拌速度(C)交互影響含皂量的響應(yīng)面圖Fig.8 Response surface graph of nigre conten for B and C

        表4 響應(yīng)面尋優(yōu)結(jié)果Table 4 Results of response surface optimization

        2.7 無水脫皂后油脂理化指標(biāo)

        脫皂后的油脂酸價(jià)、色澤、水分及揮發(fā)物、含磷量滿足了同等條件下大豆油的后續(xù)加工要求,但由于廢白土吸附油脂與皂團(tuán)已幾乎達(dá)到飽和,且無水脫皂中水分含量較少,膠態(tài)離子膜吸收不到足夠的水分,不能充分形成穩(wěn)固的皂團(tuán),所以脫皂油中磷含量會(huì)些許偏高,但還是屬于允許范圍內(nèi)。

        表5 脫皂后油脂理化指標(biāo)Table 5 physical and chemical indicators of removing nigre oil

        2.8 無水脫皂與常規(guī)水洗脫皂的比較

        利用廢白土脫皂后檢測(cè)油中含皂量為25.3mg/kg,而常規(guī)水洗脫皂后油中含皂量低于20mg/kg。無水脫皂與水洗脫皂工藝相比,雖然在脫皂率上不及水洗脫皂,但含皂量25.3mg/kg的油也可滿足要求,不會(huì)對(duì)后續(xù)脫色工序造成影響[16]。且脫皂后的廢白土還可回收繼續(xù)利用,并可從中提取油脂及功能性脂肪酸,無水脫皂工藝無廢水排放,符合節(jié)能環(huán)保的工藝要求,減少了中間過程的油脂損耗,進(jìn)而降低了投資成本。

        3 結(jié)論

        3.1 本實(shí)驗(yàn)是向大豆油中加入了廢白土作為吸附劑進(jìn)行脫皂的研究,通過響應(yīng)面優(yōu)化并確定了無水脫皂的最佳條件:廢白土的添加量為0.5%,吸附的最佳溫度為100℃,脫皂時(shí)間53min,脫皂離心機(jī)脫皂后油水分含量為0.4%,攪拌速度為93r/min,在最佳條件下脫皂,油中含皂量為25.3mg/kg。

        3.2 利用廢白土脫皂,檢測(cè)脫皂后油中含皂量為24.10mg/kg,而常規(guī)水洗脫皂后油中含皂量低于20mg/kg,兩者相比,在脫皂效果上無水脫皂雖不及水洗脫皂工藝,但其操作過程中省去了水洗離心機(jī),實(shí)現(xiàn)了廢水的零排放,并開發(fā)了廢白土的又一功效,實(shí)現(xiàn)了廢物利用,為油脂工業(yè)化生產(chǎn)及節(jié)能減排提供了理論依據(jù)。

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