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        氟桂利嗪聯(lián)合尼莫地平治療偏頭痛療效觀察

        2014-10-11 00:44:38
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2014年5期
        關(guān)鍵詞:氟桂利嗪尼莫地平偏頭痛

        賀 斌

        湖北咸寧市中醫(yī)醫(yī)院藥劑科 咸寧 437100

        偏頭痛(migraine)是臨床最常見的原發(fā)性頭痛類型,是一種常見的慢性神經(jīng)血管性疾患,臨床主要表現(xiàn)為發(fā)作性中重度、搏動樣頭痛,頭痛多為偏側(cè)。偏頭痛多起病于兒童和青春期,中青年期達發(fā)病高峰,女性多見,男女患者比例約為1∶2~3。目前臨床上治療偏頭痛的方法有藥物治療和非藥物治療,治療目的是減輕或終止頭痛發(fā)作,緩解伴發(fā)癥狀,預(yù)防頭痛復(fù)發(fā)[1-2]。本次研究在基礎(chǔ)用藥的前提下加用氟桂利嗪和尼莫地平,探討兩者聯(lián)合用藥治療偏頭痛的療效。

        1 資料與方法

        1.1一般資料選取2012-03—2013-03來我院就診的偏頭痛患者,所有患者均符合2004年國際頭痛協(xié)會制定的偏頭痛診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],均經(jīng)頭顱MRI或CT檢查排除腦血管病變及占位性病變,排除急性腦血管病、高血壓及頸椎病所致的頭痛;排除疼痛分級0級或4級病例。共納入176例,隨機分成對照組和觀察組各88例。對照組男31例,女57例;平均年齡(38.65±11.23)歲;平均病程(8.96±5.35)a;疼痛分級:1級22例,2級36例,3級30例。觀察組男28例,女60例;平均年齡(40.11±11.54)歲;平均病程(9.08±5.47)a;疼痛分級:1級20例,2級37例,3級31例。經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,2組患者性別、年齡、病程及疼痛分級等基線資料比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2治療方法治療期間禁止使用其他血管擴張藥、止痛藥及鎮(zhèn)靜藥,注意保持健康的生活習(xí)慣、戒煙、戒酒。要求患者學(xué)習(xí)頭痛分級記錄方法,記錄治療期間頭痛發(fā)作的頻率和強度、伴隨癥狀等。所有患者均于睡前口服氟桂利嗪片5 mg/次,1次/d,連續(xù)服用12周。觀察組在此基礎(chǔ)上口服尼莫地平片30mg/次,3次/d,亦連續(xù)服用12周。

        1.3觀察指標(biāo)療效判定標(biāo)準(zhǔn)參考文獻[4]制定,治愈:療程結(jié)束后沒有偏頭痛癥狀,停藥1個月后不復(fù)發(fā);顯效:頭痛明顯減輕,持續(xù)時間明顯縮短,發(fā)作次數(shù)減少75% 以上;有效:頭痛減輕,持續(xù)時間縮短,發(fā)作次數(shù)減少50%~75%;無效:治療后頭痛各項指標(biāo)無明顯減輕或加重??傆行剩饺@效+有效/總例數(shù)×100%。

        治療前及治療后第4、12周,對2組患者進行癥狀量化評分。觀察指標(biāo)有疼痛程度、頭痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間、伴隨癥狀等4項??偡e分等于4項積分之和,具體評分標(biāo)準(zhǔn)參照文獻[5]。

        1.4統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS 17.0軟件,計量資料以s表示,行t檢驗,計數(shù)資料卡方檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組療效比較治療12周后,觀察組痊愈率顯著高于對照組,無效率顯著低于對照組,(P<0.05)。治療組總有效率94.32%,顯著高于對照組的80.68%,(P<0.05)。詳見表1。

        表1 2組療效比較 [n(%)]

        2.2治療前后2組癥狀量化評分比較由表2可見,治療4、12周后觀察組患者疼痛程度、頭痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間、伴隨癥狀及總癥狀量化評分均顯著低于對照組,(P<0.05)。

        表2 治療前后2組癥狀量化評分比較 (s)

        表2 治療前后2組癥狀量化評分比較 (s)

        注:與對照組比較,*P<0.05

        組 別 n 疼痛程度 頭痛發(fā)作次數(shù) 持續(xù)時間 伴隨癥狀 總分對照組 88 治療前 4.56±1.67 5.03±1.87 4.71±1.34 1.75±0.68 16.05±2.26治療4周后 3.71±1.62 3.85±1.52 3.53±1.17 1.26±0.38 12.35±2.13治療12周后 2.98±1.35 2.79±1.23 2.65±1.13 0.95±0.31 9.37±1.58觀察組 88 治療前 4.71±1.62 4.96±1.85 4.86±1.28 1.69±0.62 16.22±2.31治療4周后 3.14±1.14* 3.02±1.14* 3.02±1.20* 1.02±0.31* 10.20±2.17*治療12周后 2.03±0.74* 1.94±0.78* 1.86±0.63* 0.68±0.25* 6.78±1.21*

        3 討論

        偏頭痛是臨床常見的發(fā)作性疾病,多伴惡心嘔吐,直接影響睡眠,嚴(yán)重的偏頭痛還可引起四肢癱瘓,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,世界衛(wèi)生組織將其列入功能性致殘病的范疇[6]。偏頭痛主要是由顱內(nèi)動脈收縮導(dǎo)致局部腦血流減少繼而引發(fā)的顱內(nèi)及顱外動脈擴張導(dǎo)致頭痛,目前其發(fā)病機制尚未完全清楚,有學(xué)者認(rèn)為與環(huán)境、精神及內(nèi)分泌失調(diào)等有關(guān)。近年來有研究發(fā)現(xiàn),偏頭痛與大腦內(nèi)Ca2+超載有密切關(guān)系[7]。

        偏頭痛通過預(yù)防用藥能使大部分患者的頭痛發(fā)生率大大降低。目前臨床主要的預(yù)防用藥有β腎上腺素能受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑、抗癲癇藥、抗抑郁藥、5-HT受體拮抗劑等。氟桂利嗪和尼莫地平都屬于鈣離子拮抗劑,但兩者的作用機制不同。氟桂利嗪為雙氧化哌嗪衍生物,不會影響正常細(xì)胞內(nèi)鈣離子平衡,在缺血時可選擇性阻止鈣內(nèi)流進而防止多種組織鈣超載,從而阻斷血管平滑肌的跨膜電位,抑制血管平滑肌的收縮,發(fā)揮減輕偏頭痛發(fā)作的作用[8]。尼莫地平屬于二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,能選擇性作用于腦血管,抑制血管平滑肌細(xì)胞鈣離子內(nèi)流,使血管平滑肌收縮力減弱,擴展腦血管,抑制偏頭痛發(fā)作時顱內(nèi)血管收縮[4]。因此,從作用機制來看,二者聯(lián)用應(yīng)能發(fā)揮協(xié)同作用,更持久地拮抗病理狀態(tài)下的鈣離子通道,更快更徹底地解除血管痙攣,有效改善偏頭痛癥狀。本文結(jié)果顯示,氟桂利嗪聯(lián)合尼莫地平治療組患者疼痛程度、頭痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間、伴隨癥狀等偏頭痛的發(fā)作情況均較對照組顯著減輕,且聯(lián)合用藥組總有效率高達94.32%,顯著高于氟桂利嗪單用組的80.68%(P<0.05)。綜上所述。氟桂利嗪聯(lián)合尼莫地平能有效改善偏頭痛癥狀,療效優(yōu)于單用氟桂利嗪。

        [1]于生元 .偏頭痛的診治進展-最新偏頭痛分類及診斷標(biāo)準(zhǔn)[J].醫(yī)師進修雜志,2005,28(4):1-3.

        [2]賈建平,崔麗英,王偉 .神經(jīng)病學(xué)[M].6版 .北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:159-160.

        [3]Headache Classification Committee of the International Headache Society.The intemational classification of headache disorders[J].J Cephalalgia,2004,24(1):158-160.

        [4]王冰,湯秀敏 .尼莫地平與西比靈治療偏頭痛的療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2007,10(4):107-108.

        [5]梁中坤,何以鑒 .銀丹心腦通軟膠囊聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛的療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2012,33(13):1 728-1 730.

        [6]中華醫(yī)學(xué)會疼痛學(xué)分會頭面痛學(xué)組 .中國偏頭痛診斷治療指南[J].中國疼痛學(xué)雜志,2011,21(7):65-86.

        [7]魯啟洪,徐金枝 .偏頭痛發(fā)病機制研究進展[J].國際中醫(yī)中藥雜志,2008,36(12):125-126.

        [8]李玉珍 .尼莫地平聯(lián)合氟桂利嗪治療偏頭痛20例臨床療效觀察[J].醫(yī)學(xué)信息,2011,11:25.

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