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        改性伊利石增強(qiáng)軟質(zhì)PVC力學(xué)性能研究

        2014-10-10 07:07:08余志偉鄭舉功
        關(guān)鍵詞:軟質(zhì)伊利石伸長率

        石 俊, 余志偉, 鄭舉功, 嚴(yán) 榮

        (東華理工大學(xué)化學(xué)生物與材料科學(xué)學(xué)院,江西撫州 344000)

        由于具有高強(qiáng)度、硬度,難燃性,化學(xué)穩(wěn)定性和較低的價格,聚氯乙烯(PVC)塑料被廣泛應(yīng)用于材料工程中(Wang et al,2005;周錦彪等,2009)。軟質(zhì)PVC由于增塑劑的添加,其阻燃性大大降低,強(qiáng)度也有明顯下降。近些年,無機(jī)粒子,如納米二氧化硅(Guo et al,2008),納米和超細(xì)碳酸鈣(Wang et al,2010;鄧正榮等,2009),蒙脫土(Wan et al,2003),水滑石(范惠琳等,2011)等被用作PVC的填充劑,研究發(fā)現(xiàn)無機(jī)粒子/PVC復(fù)合材料的力學(xué)性能和阻燃性同時得到提高。

        由于層狀硅酸鹽的可膨潤性和層間離子的可交換性,改性后的層狀硅酸鹽礦物與大多數(shù)高分子具有很好的相容性(鄭水林,2007),層狀硅酸鹽材料被大量用作高分子材料的增強(qiáng)和改性材料。伊利石是一種層狀鋁硅酸鹽云母類粘土礦物,具有高徑厚比,是價格低廉且有一定儲量的礦物(鄭水林,2007;Huggett,1982)。Kim 等(2012)報道了伊利石/聚丙烯(PP)復(fù)合材料的阻燃性較純PP提高了近50%。姬清海(1999)、徐敬堯等(2005)、郭愛鋒等(2009)研究發(fā)現(xiàn)伊利石能較大地增強(qiáng)橡膠制品的力學(xué)性能。因此,研究伊利石對軟質(zhì)PVC力學(xué)性能的影響,可進(jìn)一步開發(fā)和利用伊利石礦物,同時可以降低PVC制品的生產(chǎn)成本。

        本文采用X射線衍射儀(XRD)分析伊利石精土的組成。利用鋁酸酯表面活性劑對經(jīng)粉磨、分級、提純和增白處理后的伊利石粉體進(jìn)行濕法改性。通過紅外光譜(FTIR)和掃描電鏡(SEM)對精土改性前后的表面基團(tuán)和形貌的變化進(jìn)行表征。通過熔融共混的方法制備了不同伊利石添加量的伊利石/PVC復(fù)合材料,重點(diǎn)研究了改性伊利石的添加量對軟質(zhì)PVC的力學(xué)性能的影響。

        1 實(shí)驗研究

        1.1 實(shí)驗主要原料

        伊利石原料:產(chǎn)自江西;改性伊利石:自制;鋁酸酯偶聯(lián)劑(LK-B):廣州龍凱化工有限公司;PVC(YH1000):昊華宇航化工有限責(zé)任公司;DBP(鄰苯二甲酸二丁酯)分析純:廣東汕頭市西隴化工廠;BPR(50875FP鋇/鋅穩(wěn)定劑):北京英泰環(huán)亞商貿(mào)有限公司;半精煉石蠟(80#):南陽石蠟精細(xì)化工廠。

        1.2 表面改性及表征方法

        伊利石原礦經(jīng)過粉磨、分級、除雜和漂白處理后(余志偉,2000;張凌燕等,1999),制得粒徑為≤10 μm的伊利石精土,用X射線衍射儀(Rigaku UltimaⅢ)對精土的成分及結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析(圖1)。利用浸潤點(diǎn)測試來評價表面改性效果(康文等,2006),最佳的工藝參數(shù)為伊利石精土與去離子水按m(液)∶m(固)=70∶30配成礦漿,鋁酸酯偶聯(lián)劑用乙醇稀釋,加入鋁酸酯偶聯(lián)劑(精土質(zhì)量的1%),于60℃的溫度下在燒杯中攪拌處理50 min,用烘箱干燥烘干,制得改性伊利石。同時利用紅外光譜儀(PerkinElmer Spectrum GX)和SEM(Hitachi S-3400NⅡ)對改性后的伊利石的包覆效果和表面微觀形貌效果進(jìn)行表征。

        圖1 伊利石精土的XRD圖譜Fig.1 XRD pattern of purified illite powders

        1.3 復(fù)合材料的制備及表征

        表1為軟質(zhì)PVC/伊利石復(fù)合材料的實(shí)驗配方。將實(shí)驗原料按照配方進(jìn)行混合,用SU-70C密煉機(jī)在165℃處理5 min;裝模后,用XLB-D/Q平板硫化機(jī)在175℃,4 MPa條件下熱壓5 min;保壓排氣后再冷壓90 s,然后脫模(余志偉等,2010)。依據(jù)GB/T 1040-92,用ZHY-W萬能制樣機(jī)將軟質(zhì)PVC樣板(2 mm厚)切成啞鈴型實(shí)驗樣條(每組配方6根),用于測試的啞鈴狀試樣平行窄條內(nèi)標(biāo)距為18.80 mm,用PL-5000N電子拉伸試驗機(jī)以50 mm/min的拉伸速度測拉力、伸長量,測試時室溫為20℃。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 伊利石精土的成分和結(jié)構(gòu)

        與伊利石的標(biāo)準(zhǔn)卡片PDF#02-0056對比發(fā)現(xiàn),兩者匹配得較好。伊利石三強(qiáng)峰的2θ分別位于8.83 °,19.96 °和 26.67 °,對應(yīng)于單斜晶系 C2/c點(diǎn)群的(002),(004),(006)晶面。從圖1還可以看出伊利石精土中含有高嶺土和石英。

        表1 軟質(zhì)PVC配方(質(zhì)量份)Table 1 Ingredients of flexible PVC materials(Phr)

        2.2 伊利石精土改性效果分析

        2.2.1 紅外光譜分析

        伊利石精土改性前后的中紅外光譜如圖2所示。從圖2可以看出,改性前后的伊利石精土的最強(qiáng)吸收峰均位于3 620 cm-1,對應(yīng)于伊利石中—OH的振動吸收峰(Hunziker et al,1986;Busigny et al,2003)。另一個較強(qiáng)峰位于3 699 cm-1,高嶺石中—OH的振動吸收峰(Farmer,1998),該結(jié)論再次驗證了XRD的結(jié)果,伊利石精土中含有一定量的高嶺土。

        圖2 伊利石精土的紅外光譜Fig.2 Infrared spectrum of two illite powders

        通過對比圖2曲線a和曲線b可以發(fā)現(xiàn),兩條曲線具有較高的相似性,曲線b比曲線a多了波數(shù)為2 918 cm-1和2 850 cm-1的兩個吸收峰,這兩個新的吸收峰為CH2的非對稱伸縮振動和對稱伸縮振動峰(Simons,1978)。該變化證實(shí)了改性后的伊利石精土含有—CH2,表明伊利石精土改性成功。

        2.2.2 SEM 形貌分析

        改性前后的伊利石的微觀形貌如圖3所示。從圖中可以清晰看出伊利石精土顆粒為片狀,每片由多個片層組成,片狀伊利石的顆粒大小為≤10 μm,厚度為1~2 μm。圖3(a)和圖3(b)中虛線圓圈反映了改性前后伊利石片層邊緣的變化,改性前的邊緣更光滑平齊,而改性后的伊利石片層變薄,片層開始變松散,邊緣毛糙;并且改性后細(xì)小的片層逐漸增加,分布在較大的片層上,如圖3(b)中的箭頭所示。

        圖3 伊利石精土的SEM顯微照片F(xiàn)ig.3 SEM micrographs of two illite powders

        2.3 伊利石填充料對力學(xué)性能的影響

        圖4 不同伊利石添加量對軟質(zhì)PVC拉伸強(qiáng)度和拉伸模量的影響Fig.4 Effects of different illite dosage on tensile strength of flexible PVC material

        2.3.1 增強(qiáng)效果分析

        圖4為不同改性伊利石添加量對軟質(zhì)PVC拉伸強(qiáng)度和拉伸模量的影響。從圖4可以看出隨改性伊利石精土填充量的增加,PVC/伊利石復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度先增大,到達(dá)最大值后開始減小。在添加量為6質(zhì)量份時達(dá)到了最大值15.01 MPa,與純PVC的11.54 MPa相比增加了約30%,雖然在添加量為8質(zhì)量份時復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度下降至13.68 MPa,與純 PVC相比依然強(qiáng)度要高18%以上。拉伸模量的變化趨勢與拉伸強(qiáng)度相同,先逐漸增加,在6質(zhì)量份時到達(dá)峰值后出現(xiàn)下降,這一結(jié)果表明材料在逐漸增強(qiáng),與GB對HDPE的模量增強(qiáng)趨勢相同(曹珂等,1999)。結(jié)果表明,改性伊利石對軟質(zhì)PVC的增強(qiáng)作用明顯,在添加伊利石精土后,軟質(zhì)PVC復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度都大于13 MPa,也滿足了軟質(zhì)PVC飲用水輸送管對拉伸強(qiáng)度大于13 MPa的標(biāo)準(zhǔn)(周錦彪等,2009)。

        無機(jī)剛性粒子填充的復(fù)合材料的拉伸性能主要取決于無機(jī)填料的形態(tài)、分散狀態(tài)、粒徑和分布、用量及無機(jī)粒子 基體界面結(jié)合層形態(tài)(吳成寶等,2009)。無機(jī)填料進(jìn)行表面改性,有利于減少填料的團(tuán)聚現(xiàn)象,并提高填料的憎水性,能增強(qiáng)無機(jī)粒子與聚合物的相容性和結(jié)合強(qiáng)度,從而增強(qiáng)力學(xué)性能(周曉東,2001;葉舒展等,2004)。改性后的伊利石精土與軟質(zhì)PVC基體的界面結(jié)合較好,在一定的添加量下,粒子的分散性較好,強(qiáng)度得到提高,在受力時不易脫落。在伊利石用量較少時,改性伊利石片狀顆粒在受力時充當(dāng)了應(yīng)力集中點(diǎn),良好的界面結(jié)合強(qiáng)度保證了應(yīng)力在界面及PVC基體上的傳遞;同時,界面引發(fā)的銀紋及剪切帶也將阻礙或中止應(yīng)力的傳遞從而達(dá)到增強(qiáng)軟質(zhì)PVC的效果。當(dāng)填充了較多的伊利石精土后,拉伸強(qiáng)度較6質(zhì)量份時出現(xiàn)下降變化,這與伊利石精土在軟質(zhì)PVC基體中的分散性變差,界面結(jié)合變差相關(guān)。

        2.3.2 對塑性的影響

        不同改性伊利石添加量對軟質(zhì)PVC斷裂伸長率的影響,如圖5所示。從圖5可以得知,隨著伊利石精土添加量的增加,斷裂伸長率先增大,后減小。在添加量為1質(zhì)量份時,復(fù)合材料的斷裂伸長率到達(dá)最大值343.41%,較純軟質(zhì)PVC材料增加5.7%;在1~4份添加量時,斷裂伸長率與純樹脂相當(dāng);在添加量大于6質(zhì)量份時,斷裂伸長率出現(xiàn)明顯下降,降至273.2%。其他的聚合物/層狀硅酸鹽復(fù)合材料的斷裂伸長率也有相同變化趨勢(萬春杰,2007)。結(jié)果表明添加伊利石精土對軟質(zhì)PVC的塑性會產(chǎn)生不利影響,尤其是在添加量超過4質(zhì)量份后,塑性急劇下降。

        因此,從圖4和圖5可以看出,在改性伊利石精土的填充量不超過6質(zhì)量份時,伊利石對軟質(zhì)PVC復(fù)合材料有明顯的增強(qiáng)作用,而塑性隨著填充量的增加而降低。

        圖5 不同伊利石添加量對軟質(zhì)PVC斷裂伸長率的影響ig.5 Effects of different illite dosage on elongation of flexible PVC resin

        3 結(jié)論

        (1)成功實(shí)現(xiàn)用濕法對伊利石精土進(jìn)行了表面改性,經(jīng)鋁酸酯偶聯(lián)劑表面改性的伊利石精土的表面微觀形貌較原礦有較大變化,片層變薄,片層邊緣變得更毛糙,較小的片層開始增多。

        (2)改性的伊利石精土對軟質(zhì)PVC的增強(qiáng)效果明顯,在添加量為6質(zhì)量份時復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度達(dá)到了最大值15.01 MPa,與純PVC相比增加大約30%;在添加量為8質(zhì)量份時,與純塑料相比拉伸強(qiáng)度仍然提高18%以上。改性的伊利石精土對軟質(zhì)PVC的塑性會產(chǎn)生不利影響。

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