曾芳馨,彭祖江,田 源 (達(dá)州市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院內(nèi)分泌科,四川達(dá)州 635000)
糖尿病足是一種糖尿病的常見慢性并發(fā)癥,治療困難,是國內(nèi)外非外傷因素致截肢的主要病因[1]。糖尿病足根據(jù)主要病理生理機(jī)制可大致分為血管性、神經(jīng)性及混合型。其中,神經(jīng)性糖尿病足潰瘍以周圍神經(jīng)病變?yōu)橹?,外周血管病變不明顯或較輕微[2]。神經(jīng)性糖尿病足的特點(diǎn)是愈合緩慢,對(duì)傳統(tǒng)的治療手段(清創(chuàng)、減壓、抗感染)反應(yīng)差[2]。近年來,生長因子制劑為糖尿病足的治療帶來了新希望。血小板富含多種生長因子[3-5],其中,血小板源性生長因子(PDGF)具有促成纖維細(xì)胞生長的作用,并可刺激其他細(xì)胞因子如IGF、成纖維細(xì)胞生長因子的釋放,促進(jìn)肉芽組織生成,在傷口愈合中發(fā)揮了重要作用[6]。重組人血小板源性生長因子(rhPDGF,Becaplermin,Regranex)在20世紀(jì)80年代開始應(yīng)用于慢性壓力性潰瘍的治療,后來逐漸用于糖尿病性慢性潰瘍的治療,并展現(xiàn)了一定的療效[7-12]。本文系統(tǒng)評(píng)估近年來有關(guān)rhPDGF在神經(jīng)性糖尿病足中的臨床研究,全面詳細(xì)地分析rhPDGF對(duì)神經(jīng)性糖尿病足的療效及安全性。
納入標(biāo)準(zhǔn):①研究類型,隨機(jī)對(duì)照臨床試驗(yàn)(RCT),語種及發(fā)表類型不限;②研究對(duì)象,糖尿病足患者,病變以神經(jīng)病變?yōu)橹?,有較好的血液供應(yīng)。③干預(yù)措施,入組前對(duì)壞死組織多的病人行外科清創(chuàng)術(shù),均給予標(biāo)準(zhǔn)治療如清除壞死組織、潰瘍面的清潔和濕敷,臥床減輕患處壓力等,在此基礎(chǔ)上,試驗(yàn)組使用PDGF凝膠治療,對(duì)照組采用或不采用與PDGF包裝相似的安慰劑。④包括如下結(jié)局指標(biāo),主要結(jié)局指標(biāo)有潰瘍面完全愈合率,次要指標(biāo)有潰瘍面完全愈合需要的時(shí)間,潰瘍面縮小的面積(面積用潰瘍面最大的長和寬的乘積來計(jì)算)等。
排除標(biāo)準(zhǔn):①病例中有非糖尿病性足潰瘍者;②研究中沒有設(shè)陰性對(duì)照者;③失訪率超過20%的臨床研究;④回顧性的研究。
檢索策略見表1,所有檢索更新至2014年1月25日。
表1 檢索策略
采用Cochrane協(xié)作網(wǎng)RevMan 5做Meta分析。計(jì)數(shù)資料采用相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)為療效分析統(tǒng)計(jì)量;計(jì)量資料采用加權(quán)均數(shù)差(WMD),各效應(yīng)量均以95%可信區(qū)間(CI)表示。根據(jù)可能出現(xiàn)的異質(zhì)性因素進(jìn)行亞組分析并采用χ2檢驗(yàn)分析各研究間的異質(zhì)性。當(dāng)亞組內(nèi)各研究間有統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P≤0.1,I2≥50%),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析;否則采用固定效應(yīng)模型。如異質(zhì)性源于低質(zhì)量研究,則進(jìn)行敏感性分析。如亞組只含一項(xiàng)研究仍采用RevMan分析相同的統(tǒng)計(jì)量。用漏斗圖分析發(fā)表偏倚。
初檢出可能相關(guān)文獻(xiàn)611篇。通過閱讀文題、摘要及全文,排除不符合納入標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)606篇(表1)。最終納入5個(gè)RCT[8-12],其中1篇文獻(xiàn)未找到全文,但所需數(shù)據(jù)可從同一作者的1篇綜述中提煉[9];另有1篇文獻(xiàn)的具體數(shù)據(jù)來自1篇綜述性的文章[12]。各研究例數(shù)最多者382例,最少者113例,共965例神經(jīng)性糖尿病足患者。各研究試驗(yàn)期為糖尿病足創(chuàng)面痊愈或最多20周。糖尿病患者平均年齡在58~61歲,包括1型或2型糖尿病患者,年齡在19歲以上,在下肢遠(yuǎn)端至少有一處慢性潰瘍,根據(jù)IAET分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)在Ⅲ,Ⅳ級(jí),在入組前至少持續(xù)了8周,足潰瘍處沒有明顯的感染,或有感染但是在納入前感染已經(jīng)控制,所有病人下肢血液供應(yīng)可(采用了經(jīng)皮氧分壓測(cè)定大于或等于30 mmHg,和/或踝肱指數(shù)大于或等于0.7,和/或踝動(dòng)脈壓大于或等于70 mmHg,和/或拇趾動(dòng)脈壓大于或等于30 mmHg)。本研究納入的研究,A級(jí)0篇、B級(jí)5篇、C級(jí)0篇。各研究試驗(yàn)組與對(duì)照組基線相似性較好(表2、表3)。
表2 納入研究的基線資料
表3 納入研究方法學(xué)質(zhì)量評(píng)價(jià)
2.2.1 糖尿病足的愈合率 5個(gè)研究[8-12]均報(bào)告了試驗(yàn)組和對(duì)照組糖尿病足愈合的情況,共計(jì)965名糖尿病患者,其中rhPDGF組共528例,對(duì)照組437例。各研究間無異質(zhì)性(P=0.11,I2=46.2%),故采用固定效應(yīng)模型分析。結(jié)果顯示 rhPDGF組糖尿病足治愈率為45.8%,高于對(duì)照組的33.6%[RR 1.36,95%CI(1.16,1.59)],說明 rhPDGF 治療糖尿病足療效更佳(圖1)。4 個(gè)研究[8,10-12]分析了 rhPDGF 100 μg/g 治療組與對(duì)照組對(duì)比的情況,各研究間無異質(zhì)性(P=0.21,I2=33.0%),故采用固定效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示rhPDGF 100 μg/g組糖尿病足的治愈率高于對(duì)照組[RR 1.36,95%CI(1.16,1.61)](圖2)。有2個(gè)研究[8-9]分析了30 μg/g rhPDGF治療組的治愈率,兩研究間有異質(zhì)性(P=0.02,I2=80.1%),故采用隨機(jī)效應(yīng)模型分析,結(jié)果顯示rhPDGF 30 μg/g組糖尿病足的治愈率與對(duì)照組無差異[RR 1.32,95%CI(0.66,2.63)](圖3)。另外,有1 個(gè)研究中[8]比較了 rhPDGF 兩種不同劑量(100 μg/g 對(duì)比 30 μg/g)的治愈率,100 μg/g組(123 例)治愈率高于 30 μg/g組(132 例),治愈率分別為50%和36%,作者沒有做統(tǒng)計(jì)分析。
圖1 不同研究中rhPDGF組(100 μg/g及30 μg/g)與對(duì)照組比較糖尿病足治愈率Meta分析結(jié)果
圖2 不同研究中rhPDGF組(100 μg/g)與對(duì)照組比較糖尿病足治愈率Meta分析結(jié)果
圖3 不同研究中rhPDGF組(30 μg/g)與對(duì)照組比較糖尿病足治愈率Meta分析結(jié)果
2.2.2 糖尿病足愈合時(shí)間 Wieman等[8]研究中描述了35百分位數(shù)的足潰瘍愈合時(shí)間,其中試驗(yàn)組為86 d,對(duì)照組為127 d。d’Hemecourt等[11]研究中報(bào)道了25百分位數(shù)的足潰瘍愈合時(shí)間,其中試驗(yàn)組85 d,對(duì)照組141 d。Hardikar等[10]研究中足潰瘍愈合時(shí)間分別為試驗(yàn)組57 d,對(duì)照組96 d,但沒有描述具體百分位數(shù)。另外,Steed等[9]的報(bào)道rhPDGF組愈合時(shí)間較對(duì)照組少30~40 d,但沒有具體的描述。而第5個(gè)研究中沒有提及各組間的治愈時(shí)間。由于各個(gè)研究均沒提供愈合時(shí)間的足夠信息,本研究沒有進(jìn)一步綜合分析(表4)。
表4 其他療效指標(biāo)的變化情況
2.2.3 創(chuàng)面減小的程度 在 Steed等[9]的研究中,rhPDGF治療組,潰瘍面中位縮小程度高于對(duì)照組(98.8%vs 82.1%),但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。d’Hemecourt等[11]的研究中,rhPDGF治療組潰瘍面中位縮小程度也高于對(duì)照組(87%vs 62%),差異也沒有統(tǒng)計(jì)意義。Hardikar等[10]也報(bào)道了在試驗(yàn)的第10周潰瘍面縮小的平均面積在試驗(yàn)組好于對(duì)照組(58%vs 26%)。其他2個(gè)研究沒有報(bào)道潰瘍面的縮小情況。因數(shù)據(jù)不全、異質(zhì)性大,本文未做綜合分析。
2.2.4 復(fù)發(fā)情況 Wieman等[8]對(duì)患者3個(gè)月的隨訪發(fā)現(xiàn),干預(yù)組復(fù)發(fā)率為30%,但沒有提到對(duì)照組復(fù)發(fā)情況。Steed等[9]的研究中,rhPDGF組復(fù)發(fā)率為26%,平均時(shí)間為8.6周,而對(duì)照組復(fù)發(fā)率為46%,平均時(shí)間為8.5周。其他研究沒有報(bào)道復(fù)發(fā)的情況。因?yàn)閿?shù)據(jù)不全,沒有進(jìn)行Meta分析。
2.2.5 藥物不良反應(yīng)發(fā)生率 4個(gè)研究[8-11]報(bào)道了不良反應(yīng)的情況,總的用藥后不良反應(yīng)率,大于50%。不良反應(yīng)主要包括蜂窩組織炎、骨髓炎、水腫、疼痛、感染、大皰疹、皮膚功能紊亂、皮膚潰瘍、流感樣癥狀、心肌梗死等。上述不良反應(yīng)發(fā)生率在每個(gè)研究中治療組和對(duì)照組之間均沒有差異,從而考慮與足潰瘍和患者的基本情況有關(guān),而與rhPDGF無關(guān)。有2個(gè)研究報(bào)道了11例死亡病例。死亡率在各組間沒有差異,均不考慮與使用rhPDGF有關(guān)。本研究中納入的3個(gè)研究[9-11]報(bào)道了至少出現(xiàn)1個(gè)不良反應(yīng)的發(fā)生率,經(jīng)Meta分析顯示該不良反應(yīng)發(fā)生率在試驗(yàn)組和對(duì)照組沒有差別[RR 0.88,95%CI(0.7,1.09)]。
2.2.6 與其他新藥的比較 另有2篇臨床隨機(jī)對(duì)照研究分析了rhPDGF凝膠和其他新藥治療糖尿病足的療效。Niezgoda等[7]的前瞻性、多中心、臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),隨機(jī)使用OASIS(豬小腸黏膜下提取的無細(xì)胞生物成分)加標(biāo)準(zhǔn)治療(50例)或rhPDGF(Regranex Gel)加標(biāo)準(zhǔn)治療(48例),隨訪12周后,OASIS治療組49%(18/37)患者治愈,rhPDGF組28%(10/36)患者治愈(P=0.055)。OASIS組平均治愈時(shí)間為67 d,而rhPDGF組為73 d,差異沒有統(tǒng)計(jì)意義。d’Hemecourt等[11]比較了羥甲基纖維素鈉水性凝膠(NaCMC gel,70例)和rhPDGF(34例)的療效。結(jié)果顯示NaCMC gel組治愈率為36%(25/70),而rhPDGF組為44%;NaCMC gel組愈合時(shí)間為 98 d,rhPDGF(100 μg/g)愈合時(shí)間為85 d,均較對(duì)照組高,但差異沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
綜合有限的資料,本系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示,在傳統(tǒng)治療的基礎(chǔ)上加用rhPDGF凝膠可以明顯提高糖尿病足的治愈率,其效能與劑量有關(guān),100 μg/g的凝膠效果顯著,而30 μg/g的凝膠效果欠佳。應(yīng)用rhPDGF凝膠可以明顯縮短愈合時(shí)間,增加潰瘍面的愈合程度。本研究還檢索到了其他的用于治療糖尿病足的藥物,如OASIS,NaCMC凝膠,但是相關(guān)的研究均只有1篇。研究結(jié)果顯示rhPDGF凝膠的療效好于或不遜于這2種藥物。此外,rhPDGF凝膠沒有顯示出明顯的不良反應(yīng)。
本系統(tǒng)評(píng)價(jià)納入的研究總體質(zhì)量較高,所有的研究均為隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),4篇文獻(xiàn)提到了盲法,其中3篇對(duì)盲法的措施做了描述,4篇文獻(xiàn)提到了失訪率,并做了ITT,但所有研究均未提及分配隱藏。各研究試驗(yàn)時(shí)間較長,所有研究都隨訪了20周。另外,這些研究中干預(yù)組和對(duì)照組間患者的年齡、潰瘍面大小、深度、潰瘍持續(xù)時(shí)間、患肢的血供、潰瘍處的感染情況等基線情況一致性良好,保障了研究結(jié)果的可靠性。
納入的文獻(xiàn)尚存在一些局限性。①所納入的研究均未詳細(xì)描述隨機(jī)方法及分配隱藏,2篇研究沒有采用盲法,1篇研究沒有提及失訪率,這些缺陷會(huì)在一定程度上影響試驗(yàn)結(jié)果。②隨訪時(shí)間盡管有20周,相對(duì)較長,但不足以觀察rhPDGF長期的副作用,如腫瘤的發(fā)生率等。④納入研究數(shù)目有限,且僅限于美國及印度的人群,缺乏中國及其他國家糖尿病患者的研究,故該結(jié)果是否具備普遍性,尚需進(jìn)一步明確。
總之,本系統(tǒng)評(píng)價(jià)顯示rhPDGF凝膠治療神經(jīng)性糖尿病足有一定的療效,但效果不是非常明顯。短期應(yīng)用rhPDGF無明顯不良反應(yīng),其長期應(yīng)用不良反應(yīng)如對(duì)腫瘤的影響目前還不清楚。鑒于糖尿病足發(fā)病率的增加及危害的嚴(yán)重性,其他生長因子制劑亟待研發(fā)及臨床推廣。
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