關(guān)云艷,王 倩,吳海榮,羅宇鴻,吳錫平,王 亮,肖 濤
(江蘇省無錫市中醫(yī)醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)病房 214071)
以往認(rèn)為腫瘤壞死因子-α(TNF-α)在全身炎癥反應(yīng)中起核心作用,可激活細(xì)胞因子級(jí)聯(lián)反應(yīng),誘導(dǎo)IL-1β、IL-6、IL-8等炎癥介質(zhì),產(chǎn)生“瀑布反應(yīng)”,加重細(xì)胞的損傷。近年來,隨著研究的深入,Bouchon等[1]又確認(rèn)了一個(gè)與全身炎癥反應(yīng)密切相關(guān)的因子——髓樣細(xì)胞表達(dá)的觸發(fā)受體-1(triggering receptors expressed on myeloid cells-1,TREM-1)??扇苄訲REM-1(sTREM-1)作為TREM-1的可溶性形式,可能是膜結(jié)合蛋白TREM-1在基質(zhì)金屬蛋白酶作用下的裂解產(chǎn)物[2]。本研究旨在觀察危重病患者sTREM-1的表達(dá)水平與 TNF-α、IL-6、IL-10表達(dá)、疾病嚴(yán)重程度的相關(guān)性及對(duì)預(yù)后的影響。
1.1 一般資料 選擇2008~2010年入住本院ICU的54例危重病患者,其中男29例,女25例;年齡18~85歲。入選標(biāo)準(zhǔn):急性生理學(xué)與慢性健康狀況評(píng)分(APACHEⅡ評(píng)分)>15分。排除標(biāo)準(zhǔn):免疫抑制劑治療者、妊娠期和哺乳期婦女,惡性腫瘤或其他免疫性疾病、發(fā)病前合并終末期肝、腎等臟器功能衰竭的患者,有骨髓或肺移植史、3個(gè)月內(nèi)激素使用史,入住時(shí)間小于3d。
1.2 觀察指標(biāo) 入科后分別于第1、3天抽取靜脈血10mL,以3 000r/min離心5~10min,離心半徑15cm,分離血清,貯存于-70℃冰箱。采用ELISA方法檢測(cè)第1天血清中sTREM-1、TNF-α、IL-6、IL-10的水平,而第3天的血清仍檢測(cè)sTREM-1的表達(dá)。試劑盒由CUSABIO BIOTECH,Ltd Canada提供,檢測(cè)方法完全按照試劑盒說明書進(jìn)行。同時(shí)記錄APACHEⅡ評(píng)分和28d存活情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SAS8.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,相關(guān)性采用直線回歸分析。組間兩兩比較用t檢驗(yàn),計(jì)量資料以表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 sTREM-1的表達(dá)水平與炎癥因子表達(dá)水平的相關(guān)性sTREM-1與TNF-α和IL-6的表達(dá)均有相關(guān)性,其pearson相關(guān)系數(shù)分別為r=0.413(P=0.002)和r=0.310(P=0.022),但與IL-10的表達(dá)無相關(guān)性(r=0.005,P=0.972)。
2.2 sTREM-1、TNF-α、IL-6、IL-10的表達(dá)水平與 APACHEⅡ評(píng)分的相關(guān)性 除IL-10以外,sTREM-1、TNF-α及IL-6在危重病患者血清中的表達(dá)水平均與APACHEⅡ評(píng)分的高低具有相關(guān)性,且呈正相關(guān)。sTREM-1與 APACHEⅡ評(píng)分的pearson相關(guān)系數(shù)(r=0.630,P<0.01)明顯高于 TNF-α(r=0.446,P<0.01)、IL-6(r=0.310,P=0.002)。見圖1。
圖1 sTREM-1、TNF-α、IL-6、IL-10的表達(dá)水平與 APACHEⅡ評(píng)分相關(guān)性分析
2.3 死亡組與非死亡組中sTREM-1的表達(dá)水平的比較 與生存組相比,死亡組第1天和第3天患者血清中的sTREM-1水平均明顯增高(P<0.05)。在兩組中第3天的水平均高于第1天,且在死亡組中的差值高于生存組(P=0.045)。兩組患者sTREM-1的表達(dá)水平比較,見表1。
表1 兩組患者sTREM-1的表達(dá)水平比較(s,pg/mL)
表1 兩組患者sTREM-1的表達(dá)水平比較(s,pg/mL)
組別 n 第1天 第3天22 73.384±21.960 128.750±39.589生存組 32 58.164±26.551 95.517±31.945 P死亡組0.031 0.001
TREM-1是跨膜糖蛋白,屬于免疫球蛋白超家族,最初發(fā)現(xiàn)于膿毒血癥中,并一直以來被看做是診斷感染性疾病的標(biāo)志物[3-5],但近年來又有研究顯示在非感染性炎癥中如急性胰腺炎、心臟驟停心肺復(fù)蘇術(shù)后、心臟及腹部的外科手術(shù)等患者也有其表達(dá)的增高,并認(rèn)為TREM-1在胰腺炎患者中的表達(dá)增高是與炎癥有關(guān),而并不依賴于感染的存在[6]。另外,也有在早期燒傷、缺血再灌注、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥性腸病中表達(dá)增高的報(bào)道[7-11]。TREM-1不僅能誘導(dǎo)單核細(xì)胞分泌 TNF-α、IL-1β、IL-8等促炎因子,還能使原始單核細(xì)胞分化為未成熟樹狀突細(xì)胞,后者誘導(dǎo)T細(xì)胞增殖和分泌干擾素-γ(IFN-γ),與此同時(shí),可抑制抗炎介質(zhì)IL-10的分泌,而 TNF-α、IL-8可協(xié)同脂多糖(LPS)上調(diào) TREM-1的表達(dá),IL-10則抑制 TREM-1的上調(diào),從而產(chǎn)生激發(fā)和放大炎癥反應(yīng)的作用[12]。sTREM-1是TREM-1的可溶性形式,為一種缺乏跨膜結(jié)構(gòu)域的分泌型蛋白,隨著膜結(jié)合蛋白TREM-1的表達(dá)增加,更多的sTREM-1可從細(xì)胞中分泌釋放出來。目前已經(jīng)證實(shí)在細(xì)胞的培養(yǎng)液及動(dòng)物模型或患者的血漿、肺泡灌洗液、腦脊液、胸腹水、羊水、關(guān)節(jié)腔滑液及尿液中均可檢測(cè)到sTREM-1的表達(dá)。
目前多器官功能障礙綜合征(MODS)仍然是危重病患者最常見的死亡原因,而全身炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致MODS的根本原因[13]。因此,作者檢測(cè)了危重病患者血清中sTREM-1及炎癥因子 TNF-α、IL-6、IL-10的表達(dá),結(jié)果顯示與 TNF-α、IL-6相比,sTREM-1與疾病的嚴(yán)重性更為相關(guān),且sTREM-1的表達(dá)水平也與TNF-α、IL-6的表達(dá)水平具有相關(guān)性,但與IL-10的水平未顯示出相關(guān)性,分析原因可能是因?yàn)闄z測(cè)的是入住ICU當(dāng)天的各項(xiàng)指標(biāo),而當(dāng)時(shí)患者可能正處于初期的炎癥細(xì)胞激活、促炎介質(zhì)釋放階段,尚未顯示出TREM-1對(duì)IL-10的抑制作用有關(guān)。此外,與生存組相比,死亡組第1天和第3天患者血清中的sTREM-1水平均明顯增高,在兩組中第3天的水平均高于第1天,且在死亡組中的差值高于生存組(P<0.05),這可能是因?yàn)門REM-1與炎癥介質(zhì)之間相互作用、相互促進(jìn)的結(jié)果,致使炎癥反應(yīng)有個(gè)放大的過程,且放大越明顯,預(yù)后越差。
綜上所述,作者認(rèn)為sTREM-1可作為危重病患者病情評(píng)估及判斷預(yù)后的指標(biāo)之一。
[1]Bouchon A,F(xiàn)acchetti F,Weigand MA,et al.TREM-1amplifies inflammation and is a crucial mediator of septic shock[J].Nature,2001,410(9780):1103-1107.
[2]Gomez-Pina V,Soares-Schanoski A,Rodriguez-Rojas A,et al.Metalloproteinases shed TREM-1ectodomain from lipopolysaccharide-stimulated human monocytes[J].J Immunol,2007,179(6):4065-4073.
[3]Gibot S,Kolopp-Sarda MN,BénéMC,et al.Plasma level of a triggering receptor expressed on myeloid cells-1:its diagnostic accuracy in patients with suspected sepsis[J].Ann Intern Med,2004,141(1):9-15.
[4]Gibot S,Cravoisy A,Levy B,et al.Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells and the diagnosis of pneumonia[J].N Engl J Med,2004,350(5):451-458.
[5]Chen HL,Hung CH,Tseng HI,et al.Soluble form of triggering receptor expressed on myeloid cells-1(sTREM-1)as a diagnostic marker of serious bacterial infection in febrile infants less than three months of age[J].Jpn J Infect Dis,2008,61(1):31-35.
[6]Cavaillon JM.Monocyte TREM-1membrane expression in non-infectious inflammation[J].Crit Care,2009,13(3):152-160.
[7]Min AJ,Zhang PH,Xiao MZ,et al.Expression of myeloid cell triggering receptor-1in monocytes at early post-burn stage[J].Zhonghua Shao Shang Za Zhi,2007,23(4):276-279.
[8]Gibot S,Massin F,Alauzet C,et al.Effects of the TREM-1pathway modulation during mesenteric ischemia-reperfusion in rats[J].Crit Care Med,2008,36(2):504-510.
[9]Collins CE,La DT,Yang HT,et al.Elevated synovial expression of triggering receptor expressed on myeloid cells-1(TREM-1)in patients with septic arthritis or rheumatoid arthritis[J].Ann Rheum Dis,2009,68(11):1768-1774.
[10]Murakami Y,Akahoshi T,Aoki N,et al.Intervention of an inflammation amplifier,triggering receptor expressed on myeloid cells 1,for treatment of autoimmune arthritis[J].Arthritis Rheum,2009,60(6):1615-1623.
[11]Park JJ,Cheon JH,Kim BY,et al.Correlation of serumsoluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 with clinical disease activity in inflammatory bowel disease[J].Dig Dis Sci,2009,54(7):1525-1531.
[12]Bleharski JR,Kiessler V,Buonsanti C,et al.A role for triggering receptor expressed on myeloid cells-1in host defense during the early-induced and adaptive phases of the immune response[J].J Immunol,2003,170(7):3812-3818.
[13]Marshall JC.SIRS and MODS:what is their relevance to the science and practice of intensive care[J].Shock,2000,14(6):586-589.