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        左卡尼汀治療高齡慢性心力衰竭55例

        2014-09-13 02:04:34汪克純
        中國老年學(xué)雜志 2014年24期
        關(guān)鍵詞:心功能療效

        馬 敏 汪克純

        (成都市第六人民醫(yī)院心內(nèi)科,四川 成都 610051)

        左卡尼汀是心肌細(xì)胞的主要能量來源,組織缺血缺氧時,左卡尼汀通過三羧酸循環(huán)氧化增加能量產(chǎn)生而提高組織器官的功能,提高心肌耐缺血缺氧的能力,防止心肌損傷〔1〕。本研究旨在探討左卡尼汀對高齡慢性心力衰竭(CHF)患者的療效和用藥安全性。

        1 資料與方法

        1.1病例資料 2009年1月至2012年1月我院CHF住院患者110例,均為男性,年齡80~95〔平均(87±9)〕歲,均符合冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn)。在住院期間經(jīng)超聲心動圖檢查左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)<45%,心功能Ⅲ~Ⅳ級〔依據(jù)紐約心臟協(xié)會(NYHA)標(biāo)準(zhǔn)〕。隨機分為治療組(左卡尼汀組)和對照組各55例,均知情同意。兩組年齡、病種、病程、心衰程度均無顯著差異(P>0.05)。

        1.2治療方法 均按照《2009(ACCF/AHA)成人心力衰竭診斷與治療最新指南》給予優(yōu)化治療。左卡尼汀組在此基礎(chǔ)上,應(yīng)用左卡尼汀(希臘DEMO.S.A.Pharmaceutical Industry,H20080461)4.0 g加入5%葡萄糖100 ml中緩慢靜滴,1次/d;療程滿14 d后改為口服1 g,3次/d,總療程共3個月。

        1.3觀察指標(biāo) 治療前后兩組患者超聲心動圖指標(biāo):左室舒張末期容積(LVEDD)、左室收縮末期容積(LVESD)、LVEF、心指數(shù)(CO)、 6 min步行距離(6MWD)、腦鈉肽(BNP)及明尼蘇達HF生活質(zhì)量(QOL)評分、心功能NHYA分級。

        1.4療效評價 根據(jù)衛(wèi)生部頒布的《新藥臨床研究指導(dǎo)原則》標(biāo)準(zhǔn)判定,顯效:改善≥2級;有效:改善1級;無效:心功能無明顯改善或加重;惡化:HF癥狀加重,心功能加重1級。

        1.5統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進行t檢驗。

        2 結(jié) 果

        2.1兩組臨床療效比較 兩組治療前NYHA分級及QOL評分無統(tǒng)計學(xué)差異;治療后兩組NHYA、QOL評分有顯著差異(P<0.01,P<0.05),見表1。

        2.2兩組治療前后心功能指標(biāo)及BNP比較 兩組治療前各心功能指標(biāo)無顯著性差異(P>0.05);治療后,各指標(biāo)有改善,其中以LVEF變化最明顯,且治療組改善明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。治療后兩組血漿BNP水平較治療前均明顯下降(P<0.05),而治療組更明顯(P<0.01)。見表2。

        2.3兩組治療前后6MWD比較 治療組與對照組治療前6MWD無顯著性差異〔(114±58.1) vs(120±48.9)m,P>0.05〕;治療3個月后,治療組6MWD與對照組有顯著差異〔(288±48.3)m vs(210±41.6)m,P<0.05)〕。

        2.4不良反應(yīng) 治療組對左卡尼汀的耐受性好,未出現(xiàn)與藥物相關(guān)的不良反應(yīng),堅持全程用藥。兩組治療過程中血尿常規(guī)及肝腎功能均無明顯變化。

        表1 兩組治療前后心功能及QOL評分對比

        表2 兩組治療前后心功能及血漿BNP水平變化比較

        3 討 論

        近年研究顯示〔2~4〕,HF時伴有明顯的能量代謝紊亂。從代償?shù)绞Т鷥斶^程,心肌細(xì)胞能量供應(yīng)不足、能量利用障礙,導(dǎo)致心肌細(xì)胞損傷或壞死。能量代謝異常與心室重構(gòu)、舒張受限、收縮力下降及電生理紊亂等與HF發(fā)生密切相關(guān)的心肌活動異常有關(guān)〔5〕。能量代謝障礙可作為引起HF的原因,也可以作為HF的繼發(fā)后果〔6〕。

        CHF時,卡尼汀總量和游離卡尼汀含量明顯減少。左卡尼汀是人體內(nèi)正常存在的一種特殊氨基酸,它能將心肌細(xì)胞胞質(zhì)中堆積的游離脂肪酸轉(zhuǎn)入線粒體,促進心肌由HF時的無氧酵解重新回到脂肪酸氧化,為細(xì)胞提供能量,又能將線粒體內(nèi)產(chǎn)生的短鏈脂酰基輸出,使得心肌能量代謝恢復(fù)正常。老年CHF患者由于左卡尼汀消耗、酯化,脂肪酸在線粒體內(nèi)β氧化受限,導(dǎo)致脂肪蓄積毒性,從而加重心肌缺血缺氧和心功能惡化〔7,8〕。

        本研究結(jié)果與梅堅〔9〕、孟娜〔10〕、林叢等〔11〕、李彩榮等〔12〕結(jié)論一致。左卡尼汀加強缺血心肌從糖酵解向脂肪氧化供能,降低乙酰輔酶A與游離輔酶A的比例,調(diào)節(jié)丙酮酸的氧化使葡萄糖氧化增加,心肌ATP供能增加,心臟缺血損傷程度減輕,促進再灌注時心功能恢復(fù)〔8,13〕。心臟收縮、舒張功能的恢復(fù)常繼發(fā)于較長時期的負(fù)荷減輕和心室肌重構(gòu)逆轉(zhuǎn)。

        近年來研究〔14,15〕認(rèn)為,心肌能量代謝異常是HF進展的重要機制之一,改善心肌能量失衡可能是治療HF的新策略。已有報道,左卡尼汀可用于包括心血管疾病、糖尿病、肝硬化、腎病等疾病的治療〔16,17〕。本研究同樣證實,在高齡CHF患者常規(guī)抗HF治療的基礎(chǔ)上,加用左卡尼汀可改善缺血心肌細(xì)胞的能量代謝,減輕患者心肌耗氧量,改善心功能,是一種安全、有效的方法。但治療機制及長期療效有待進行大規(guī)模、多中心、隨機對照臨床試驗。

        4 參考文獻

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