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        纖維蛋白原水平變化與晚期非小細(xì)胞肺癌患者一線化療療效與預(yù)后的關(guān)系

        2014-09-13 02:46:44高敬華李永生李際君
        中國老年學(xué)雜志 2014年19期
        關(guān)鍵詞:鉑類血漿肺癌

        田 文 高敬華 李永生 李際君

        (滄州市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北 滄州 061000)

        大約75%的非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者在確診時已為ⅢB或Ⅳ期,化療是NSCLC治療的主要手段。目前CT等影像學(xué)信息雖客觀、有效,但因其不能反映腫瘤的代謝又很難評價有胸腔積液、肺不張、彌漫病灶以及形成空洞等患者的療效〔1〕,同時在反映臨床療效的影像學(xué)緩解(OR)在預(yù)測生存期方面并非完全可靠而受到學(xué)者們的質(zhì)疑〔2〕。已有文章報道高纖維蛋白原血癥與胰腺癌、結(jié)直腸癌、婦科腫瘤的進展相關(guān)〔3~6〕,可作為獨立的預(yù)后不良因素〔3〕,但其作為評價化療療效替代指標(biāo)的研究迄今仍未廣泛開展。本研究旨在探討化療前后血漿纖維蛋白原水平變化在預(yù)測晚期NSCLC化療療效和預(yù)后中的臨床價值。

        1 材料與方法

        1.1研究對象 2007年1月至2009年11月就診于滄州市中心醫(yī)院的110例經(jīng)病理證實的晚期NSCLC初治患者。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)病理證實為NSCLC;(2)不能手術(shù)的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移或局部晚期患者;(3)未接受過化療或接受化療超過6個月出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者;(4)至少完成2個周期化療;(5)化療前后均接受血清纖維蛋白原監(jiān)測的患者;(6)功能狀態(tài)(PS)評分0~1分;(7)心、肺、肝、腎功能基本正常。該研究符合滄州市中心醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)的臨床研究項目要求。年齡40~77歲,男74例(67.3%),女36例(32.7%);病理為腺癌63例(57.3%),鱗癌33例(30.0%),其他14例(12.7%);臨床分期:Ⅲ期43例(39.1%),Ⅳ期67例(60.9%);PS評分:0分58例(52.7%);1分52例(47.3%)。所有患者均接受了2~6個周期(平均4個周期)含鉑二藥方案的化療,具體如下:吉西他濱+鉑類31例,紫杉醇+鉑類20例,多西他賽+鉑類53例,長春瑞濱+鉑類4例,足葉乙甙+鉑類2例。

        1.2研究方法 血液標(biāo)本于化療前及化療2個周期后采集,應(yīng)用凝血酶固定法行血漿纖維蛋白原測定,正常參考值2~4 g/L,血漿纖維蛋白原>4 g/L定義為升高。對患者的性別、年齡、病理情況、PS評分及吸煙史、患者總生存(OS)及纖維蛋白原進行回顧性分析。

        1.3療效評定 化療2個周期后根據(jù)實體瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn)1.1(RECIST)評定療效,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩(wěn)定(SD)、疾病進展(PD)。生存期(OS)指從診斷開始計算,直至死亡或最后一次隨訪,采用門診隨訪、電話隨訪等方式,隨訪截止時間為2012年11月。

        1.4臨床反應(yīng)類型 將CR+PR定義為OR,影像學(xué)客觀有效率為(ORR)為OR患者所占有的百分率。疾病控制(DC)為CR+PR+SD,疾病控制率(DCR)為DC患者所占的百分率。

        2 結(jié) 果

        2.1纖維蛋白原在化療前后與臨床特征的相關(guān)性 110例患者化療前后纖維蛋白原水平分別為(3.82±0.99)g/L和(3.26±1.11)g/L。在不同年齡、PS評分患者中,化療前纖維蛋白原值比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),與其他臨床參數(shù)未見相關(guān)關(guān)系?;熀蟮睦w維蛋白原值與年齡有關(guān)(P<0.05),與性別、PS評分、分期、吸煙史、病理類型無顯著相關(guān)(P>0.05)。見表1。

        表1 纖維蛋白原水平與臨床參數(shù)的相關(guān)性分析±s)

        2.2化療前后纖維蛋白原變化與化療療效的關(guān)系 本研究的隨訪率達(dá)100%,隨訪時間98~659 d,中位隨訪時間396 d,110例患者均可評價療效。其中無患者達(dá)CR,PR患者31例,SD患者59例,PD患者29例,影像學(xué)ORR為22.5%,DC為81.9%。DC組化療前后纖維蛋白原,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);而PD組化療前后纖維蛋白原均值差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

        表2 化療前后纖維蛋白原變化與化療療效的關(guān)系±s)

        2.3纖維蛋白原與預(yù)后的關(guān)系 以纖維蛋白原4 g/L作為分界值,患者被分為纖維蛋白原≥4 g/L組和纖維蛋白原<4 g/L組。結(jié)果顯示化療前纖維蛋白原≥4 g/L組平均生存時間為321 d,而<4 g/L組平均為435 d,有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000);化療后平均生存時間分別為294 d和417 d,有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。見圖1。

        化療前生存時間(d) 化療后生存時間(d)

        3 討 論

        凝血功能異常在惡性腫瘤細(xì)胞中有較高發(fā)生率,有報道〔7,8〕近90%轉(zhuǎn)移性腫瘤患者和50%的未轉(zhuǎn)移腫瘤患者有凝血異常,尤其是在晚期肺癌、胃腸道腫瘤患者中,而纖維蛋白原是血漿中含量最高的凝血因子,與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展均有關(guān),且與腫瘤的轉(zhuǎn)移及黏附關(guān)系密切〔9〕,因此提示纖維蛋白原可能是臨床預(yù)測化療療效的理想標(biāo)志物。血清纖維蛋白原的相關(guān)研究主要集中在其作為肺癌發(fā)展的輔助診斷及預(yù)后判斷〔10〕。而其作為評價臨床療效的指標(biāo)尚未開展廣泛研究。

        本研究通過檢測發(fā)現(xiàn),血清中纖維蛋白原水平存在個體差異,約41%的患者升高。年齡>60歲和有更高PS評分狀態(tài)的人群纖維蛋白原水平更高,但未觀察到纖維蛋白原水平與性別、吸煙、組織學(xué)類型的相關(guān)性,其可能與腫瘤細(xì)胞破壞正常組織,導(dǎo)致產(chǎn)生大量組織因子〔11,12〕,而患者年齡較大體質(zhì)差使凝血和纖溶平衡進一步被破壞有關(guān)。

        既往研究報道,血漿纖維蛋白原水平與患者的OS呈明顯負(fù)相關(guān),高水平的纖維蛋白原預(yù)示著較短的OS及不良的預(yù)后。劉秀巧等〔13〕發(fā)現(xiàn)病情重者纖維蛋白原水平更高,而化療前后纖維蛋白原水平比較,復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的患者纖維蛋白原水平顯著升高,而且隨著患者病情惡化程度增高而升高。武翠玲〔14〕研究提示血漿纖維蛋白原水平越高,預(yù)后越不良。本研究亦得出了相似的結(jié)論。其可能與腫瘤細(xì)胞進入血液,與血管內(nèi)皮細(xì)胞及血小板相互作用,釋放活性物質(zhì)促進血小板激活釋放纖維蛋白原,惡性腫瘤可分泌血管生成因子,與高纖維蛋白原聯(lián)合導(dǎo)致高凝及血栓形成,繼發(fā)纖溶亢進,又反饋性刺激纖維蛋白原增加,而且纖維蛋白原為腫瘤細(xì)胞黏附分子的配體,在腫瘤轉(zhuǎn)移中起重要作用。

        本研究結(jié)果提示化療前后纖維蛋白原的變化可以預(yù)測化療療效?;熀罄w維蛋白原降低其原因可能隨著腫瘤的縮小,體內(nèi)促凝及促纖溶因素減弱,纖溶系統(tǒng)逐漸恢復(fù)正常。

        4 參考文獻(xiàn)

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