史麗璞 郇 穩(wěn)
(鄭州人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,河南 鄭州 450003)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)早期X線表現(xiàn)為關(guān)節(jié)周圍軟組織腫脹及關(guān)節(jié)附近骨質(zhì)疏松。在RA骨侵蝕和全身骨量丟失的發(fā)病機(jī)制中,破骨細(xì)胞起重要的作用。雙膦酸化合物對(duì)礦化骨具有高度親和力,可以選擇性的作用于骨骼〔1〕。唑來膦酸通過對(duì)破骨細(xì)胞的抑制,從而抑制骨吸收。甲氨蝶呤(MTX)是目前治療RA療效肯定的核心藥物。本文觀察唑來膦酸聯(lián)合MTX治療老年絕經(jīng)后早期RA的臨床療效及安全性。
1.1一般資料 選擇我院2010年8月至2013年3月根據(jù)2009年美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟(EULAR)關(guān)于新的RA分類標(biāo)準(zhǔn),明確診斷的40例絕經(jīng)后早期RA(ERA)患者,經(jīng)鄭州人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)同意,并獲得受試者知情同意,排除結(jié)核病、腫瘤、中重度心力衰竭 (NYHA Ⅲ/Ⅳ級(jí))、嚴(yán)重感染、心、肝、腎功能不全者,有活動(dòng)性胃及十二指腸潰瘍病變者等病史,采用隨機(jī)數(shù)字表分為治療組(唑來膦酸聯(lián)合MTX)、對(duì)照組(單用MTX),每組20例。治療組平均年齡(69.8±4.8)歲;平均病程(0.5±0.2)年。對(duì)照組平均年齡(70.2±5.1)歲;平均病程(0.4±0.1)年。兩組年齡、病程、關(guān)節(jié)功能及X線分級(jí)無顯著差異(P>0.05)。
1.2治療方法 唑來膦酸(密固達(dá))4 mg嚴(yán)格按照說明書應(yīng)用,靜脈輸注,1次/年;MTX片為15 mg/w,口服,共觀察12個(gè)月?;颊哧P(guān)節(jié)疼痛時(shí),臨時(shí)加用雙氯芬酸緩釋膠囊75 mg,2次/d,口服。
1.3觀察指標(biāo) 治療前及每個(gè)月1次詳細(xì)記錄患者癥狀、晨僵時(shí)間、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、血、尿常規(guī)、肝、腎功能、紅細(xì)胞沉降率(ESR)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、DAS28、VAS,每3個(gè)月測(cè)定1次類風(fēng)濕因子(RF,速率散射免疫比濁法)。骨密度的測(cè)定:治療前、治療后12個(gè)月采用雙能X線骨密度儀測(cè)定腰椎骨密度。
2.1治療組臨床指標(biāo)改善情況 關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、晨僵時(shí)間、ESR、CRP、DAS28、VAS較對(duì)照組明顯降低(P<0.05),兩組RF比較無明顯差異(P>0.05),血、尿常規(guī),肝、腎功未見明顯異常。見表1。
表1 兩組臨床觀察指標(biāo)比較
2.2脫失與不良反應(yīng) 兩組各有1例患者脫落,脫落原因均系治療3個(gè)月病情未得到控制,需要聯(lián)合其他免疫抑制劑,變異出組。應(yīng)用唑來膦酸時(shí)發(fā)生急性期反應(yīng)5例,體溫波動(dòng)在37.3℃~38.2℃,1例最高達(dá)39.5℃,5例感到肌肉酸困、骨痛,第3天均恢復(fù)正常。
RA是一種主要表現(xiàn)為周圍對(duì)稱性多關(guān)節(jié)慢性炎癥的自身免疫性疾病,如果早期得不到及時(shí)診斷和治療,最終會(huì)出現(xiàn)關(guān)節(jié)的侵蝕破壞,功能喪失。女性患病為男性的2~3倍。65歲以上年齡組男性和女性的患病率分別達(dá)到2%和5%。ERA是指RA病程4個(gè)月~2年〔2〕。影像學(xué)檢查X線早期即可見骨質(zhì)疏松。RA并發(fā)骨質(zhì)疏松已得到流行病學(xué)的證實(shí),并且也從不同的角度說明了引起RA患者產(chǎn)生骨質(zhì)疏松的相關(guān)因素〔3〕。預(yù)防RA引起的骨質(zhì)疏松,進(jìn)而預(yù)防骨質(zhì)破壞。MTX通過抑制二氫葉酸還原酶,使嘌呤的合成受到抑制,從而抑制胸腺嘧啶合成,減少中性粒細(xì)胞的趨化作用和炎性因子的釋放,抑制炎癥,從而延緩骨質(zhì)破壞。唑來膦酸屬于第三代雙膦酸鹽,具有高度的骨親和力,通過與骨骼的結(jié)合阻滯礦物質(zhì)骨和軟骨的再吸收,阻止破骨細(xì)胞對(duì)骨的破壞溶解,抑制破骨細(xì)胞對(duì)骨小梁的溶解和破壞,抑制破骨細(xì)胞的活性并誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡,其生物學(xué)活性已被證實(shí)是迄今已發(fā)現(xiàn)的藥物中抗骨吸收能力最強(qiáng)的〔4〕。唑來膦酸5 mg靜脈滴注,1次/年用于治療絕經(jīng)期婦女的骨質(zhì)疏松,可以顯著提高患者骨密度,減少骨折發(fā)生率〔5,6〕。在RA的動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)中,唑來膦酸聯(lián)合MTX能夠阻止骨侵蝕和全身骨量減少〔7〕。在預(yù)防結(jié)構(gòu)損傷上,MTX通過抑制免疫炎癥反應(yīng),而唑來膦酸通過抑制破骨細(xì)胞從而抑制骨破壞,唑來膦酸較MTX更有效〔7〕。RA的主要病理改變是關(guān)節(jié)軟骨破壞、軟骨下骨溶解、關(guān)節(jié)融合以致骨化,本研究結(jié)果表明唑來膦酸聯(lián)合MTX治療老年RA能夠緩解患者的臨床癥狀,降低疾病活動(dòng)度,從而阻止或延緩疾病進(jìn)展。
唑來膦酸的不良反應(yīng)主要有流感樣癥狀(發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、一過性骨痛)、疲勞、胃腸道反應(yīng)、血細(xì)胞減少、乏力衰弱、呼吸困難、水腫、心動(dòng)過緩、味覺倒錯(cuò)、口渴等。靜脈使用唑來膦酸治療后短期內(nèi)出現(xiàn)發(fā)熱、腰痛、肌肉疼痛等反應(yīng)稱之為急性期反應(yīng)〔8〕。絕經(jīng)期婦女的RA患者合并骨質(zhì)疏松,出現(xiàn)急性期發(fā)熱反應(yīng)并不少見,雖為中等程度發(fā)熱,但是均為一過性〔9〕,年輕患者急性期反應(yīng)相對(duì)較多見〔10〕。本研究提示可用對(duì)乙酰氨基酚或布洛芬進(jìn)行對(duì)癥處理〔11〕,提前補(bǔ)充足量鈣劑可以減少唑來膦酸的不良反應(yīng)。唑來膦酸高效且使用方便,不良反應(yīng)少,安全性較好,耐受性好,有助于提高病人的生存質(zhì)量。
綜上,唑來膦酸聯(lián)合MTX治療老年絕經(jīng)后ERA是一種安全、有效的治療方案,鑒于應(yīng)用時(shí)間較短、病例較少,其長期應(yīng)用的療效尚待大樣本進(jìn)一步觀察。
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