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        瑞舒伐他汀對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎療效觀察

        2014-09-11 02:06:50劉彥潔河北省石家莊市第一醫(yī)院干部一科河北石家莊050011
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年3期
        關(guān)鍵詞:汀對瑞舒伐性反應(yīng)

        劉彥潔(河北省石家莊市第一醫(yī)院干部一科,河北 石家莊 050011)

        類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid arthritis,RA)是一種多系統(tǒng)自身免疫性疾病,病因不明,致殘率高,還增加患者罹患心血管疾病的風(fēng)險。近年來研究證實他汀類藥物不僅具有降脂作用,還具有抗炎、調(diào)節(jié)免疫的作用[1]。筆者應(yīng)用瑞舒伐他汀治療活動期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎,以了解瑞舒伐他汀對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2011年11月~2012年11月我院住院類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者40例,男8例,女32例,年齡35~70歲,平均(54.0±11.2)歲。隨機分為治療組與對照組,每組20例。

        1.2 RA診斷標(biāo)準(zhǔn):按照2009年美國風(fēng)濕病學(xué)會(ACR)及歐洲風(fēng)濕病協(xié)會(EULAR)共同制定的分類標(biāo)準(zhǔn)錄入。

        1.3 RA活動期標(biāo)準(zhǔn):①休息時關(guān)節(jié)中等度疼痛。②晨僵≥1 h。③3個或3個以上關(guān)節(jié)腫脹。④關(guān)節(jié)壓痛≥5個關(guān)節(jié)。⑤血沉(魏氏法)≥28 mm/h。以上5項中符合4項者可診斷為活動性RA。

        1.4 排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重心、肝、腎和消化道潰瘍病變。②穩(wěn)定期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。③孕婦及哺乳期婦女。

        1.5 治療方法:服藥方法:MTX 10 mg,1次/周,頓服;瑞舒伐他汀10 mg,1次/d,口服;各組患者均同時應(yīng)用非甾體抗炎藥美洛昔康7.5 mg,1次/d,口服。

        1.6 觀察指標(biāo):治療前與治療后第24周分別記錄,患者壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)(TJI)、腫脹關(guān)節(jié)指數(shù)(SJI)、血沉(ESR)、C-反應(yīng)蛋白(CRP);IL-6、TNF-α含量。

        1.7 統(tǒng)計學(xué)處理:使用SPSS 13.0對各項資料進行統(tǒng)計、分析,各項參數(shù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 各組治療后第24周各項指標(biāo)改善情況:治療組各項指標(biāo)均明顯改善(P<0.01);對照組與治療組相比紅細(xì)胞沉降率、C-反應(yīng)蛋白均降低,說明聯(lián)合應(yīng)用瑞舒伐他汀,可控制RA病情發(fā)展。詳見表1。

        表1 兩組患者治療前后各項指標(biāo)比較(±s)

        表1 兩組患者治療前后各項指標(biāo)比較(±s)

        組別 例數(shù) TJI SJI ESR(mm/h) CRP(mg/L)治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后治療組 20 18±3 11±3 12.8±4.2 6.5±1.7 63±20 21±7 36.8±8.1 8.3±1.8對照組 20 16±5 13±3 13.3±3.8 7.2±1.4 61±18 28±9 38.3±7.4 15.3±2.3

        2.2 各組治療24周后IL-6、TNF-α改善情況:治療組在用藥24周后IL-6、TNF-α指標(biāo)均比用藥前明顯降低(P<0.01);組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)果表明,在減輕RA患者炎性反應(yīng)程度治療組優(yōu)于對照組。詳見表2。

        表2 治療前后IL-6 、TNF-α的比較(±s)

        表2 治療前后IL-6 、TNF-α的比較(±s)

        組別 IL-6 (pg/ml) TNFα(ng/ml)0周 24周 0周 24周治療組 45.5±12.5 18.2±9.2 45.1±12.5 16.2±6.8對照組 48.3±10.2 26.5±10.3 49.7±10.1 28.7±7.2

        3 討論

        RA是一種病因尚未明確的以關(guān)節(jié)滑膜慢性炎性反應(yīng)為主的自身免疫性疾病,研究表明,多種細(xì)胞因子在RA的發(fā)病中起重要作用[2]。其中IL-1、TNF-α和IL-6、IL-17之間有顯著的協(xié)同作用,共同促進免疫病理過程[3]。

        瑞舒伐他汀是一種3-羥基3甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑,除調(diào)脂作用外,還具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)及免疫抑制作用[4]。已有報道他汀類藥物能改善RA多種臨床指標(biāo),降低CRP、ESR、IL-6、TNF-α和類風(fēng)濕因子的水平[5-6]。本文研究觀察瑞舒伐他汀對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效,發(fā)現(xiàn)治療組壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)、腫脹關(guān)節(jié)指數(shù),ESR、CRP均明顯改善(P<0.01);IL-6、TNF-α水平均比用藥前明顯降低(P<0.01);組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)??梢姡鹗娣ニ≈委熀笾委熃M炎性反應(yīng)指標(biāo)得以明顯改善,炎性因子IL-6及TNF-α的水平明顯降低。

        綜上所述,瑞舒伐他汀聯(lián)合甲氨蝶呤治療RA可以下調(diào)炎性因子,降低RA活動度,對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎具有治療作用。

        [1] McCarey DW,McInnes IB,Madhok R,et al.Trial ofAtorvastatin in Rheumatoid Arthritis(TARA):double-blind,randomized placebocontrolled trial[J].Lancet,2004,36(15):2015.

        [2] 丁立珉,孫萬邦.細(xì)胞因子在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎發(fā)病機制中作用的研究進展[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(7):12.

        [3] 林翊萍,徐滬濟.細(xì)胞因子網(wǎng)絡(luò)與滑膜炎性反應(yīng)[J].細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志,2010,26(12):1313.

        [4] Feldmann M,Brennan FM,Maini RN.Role of cytokines in rheumatoid arthritis[J].Annu Rev Immunol,1996,14(2):397.

        [5] McCarey DW,McInnes IB,Madhok R,et al.Trial of Atorvastatin in Rheumatoid Arthritis(TARA):double-blind,randomized placebocontrolled trial[J].Lancet,2004,36(12):2015.

        [6] Kanda H,Yokota K,Kohno C,et al.Effects of low-dosage simvastatin on rheumatoid arthritis through reduction of Th1/Th2 and CD4/CD8 ratios[J].Mod Rheumatol,2007,17(5):364.

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