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        負(fù)荷量阿托伐他汀在不穩(wěn)定型心絞痛非血運(yùn)重建患者中療效及安全性初步觀察

        2014-09-11 02:06:48劉鳳芹程大偉魯體國(guó)王立利山東省成武縣人民醫(yī)院內(nèi)一科山東成武274200
        吉林醫(yī)學(xué) 2014年3期
        關(guān)鍵詞:轉(zhuǎn)氨酶性反應(yīng)穩(wěn)定型

        張 威,劉鳳芹,程大偉,魯體國(guó),王立利(山東省成武縣人民醫(yī)院內(nèi)一科,山東 成武 274200)

        不穩(wěn)定型心絞痛是冠心病中較為嚴(yán)重的類(lèi)型,屬于急性冠脈綜合征的范疇,病情進(jìn)展快,如處理不當(dāng),極易進(jìn)展為急性心肌梗死和猝死。有報(bào)道指出,不穩(wěn)定型心絞痛患者1個(gè)月內(nèi)死亡率可高達(dá)5%。他汀類(lèi)藥物由于其降脂、穩(wěn)定斑塊、改善心肌重構(gòu)、抗炎及改善血管內(nèi)皮功能等“多效性”,在不穩(wěn)定型心絞痛的治療中占有重要地位。本研究選擇不穩(wěn)定型心絞痛患者為研究對(duì)象,予以強(qiáng)化他汀治療,觀察其對(duì)再發(fā)心絞痛、非致命性心肌梗死、靶血管重建及死亡等主要心臟不良事件的影響,并同時(shí)觀察藥物的不良反應(yīng)。本研究旨在保證藥物安全性的前提下,降低患者死亡率、改善患者預(yù)后,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:選擇2011年5月~2012年5月來(lái)我院就診并確診為不穩(wěn)定型心絞痛的住院患者36例。男23例,女13例;年齡39~85歲,平均(61±11)歲;體重指數(shù)18.0~28.6,平均(25.11±1.12)。有吸煙史者16例,高血壓病史者26例,糖尿病病史者12例,高脂血癥史者21例,家族史者8例,腎功能不全病史者19例,既往心肌梗死病史者2例。入選標(biāo)準(zhǔn):①年齡≤85歲;②符合中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì)制定的不穩(wěn)定型心絞痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1];③拒絕行冠狀動(dòng)脈造影、血運(yùn)重建(包括PCI或CABG)及既往行血運(yùn)重建術(shù)者;④愿意接受負(fù)荷量阿托伐他汀治療者。排除標(biāo)準(zhǔn):合并①凝血功能障礙;②心源性休克;③對(duì)阿托伐他汀過(guò)敏者;④?chē)?yán)重肝腎功能不全患者。

        1.2 試驗(yàn)方法:所有入選患者確診后即刻給予口服阿托伐他汀80 mg負(fù)荷劑量,其他如抗血小板聚集、低分子肝素、β-受體阻滯劑、ACEI/ARB類(lèi)藥物及硝酸酯類(lèi)藥物使用等均按照指南常規(guī)給予,入院第2天起予以阿托伐他汀40 mg/d繼續(xù)治療2周,之后予以長(zhǎng)期口服阿托伐他汀20 mg,1次/d。密切隨訪(fǎng)1個(gè)月,觀察患者有無(wú)肌痛等不良發(fā)應(yīng)癥狀出現(xiàn),入院當(dāng)天及1個(gè)月時(shí)分別測(cè)反映肝腎功能的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、血堿性磷酸酶、肌酐及尿素氮水平,反映炎性反應(yīng)指標(biāo)的血清CRP水平;詳細(xì)記錄入選患者隨訪(fǎng)30 d時(shí)主要心臟不良事件(MACE)發(fā)生情況,具體主要心臟不良事件包括:①死亡:心血管原因及其他原因;②非致命性心肌梗死;③靶血管重建;④再發(fā)心絞痛。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:所有數(shù)據(jù)均進(jìn)行嚴(yán)格校對(duì)后輸入數(shù)據(jù)庫(kù),用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析處理。如分別患高血壓、糖尿病疾患者數(shù)等計(jì)數(shù)資料采用直接記數(shù)法計(jì)算;計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。如血清CRP水平的前后比較(入院當(dāng)天及隨訪(fǎng)1個(gè)月)采用兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 入選患者的炎性反應(yīng)指標(biāo)及藥物安全性:與治療前相比,1個(gè)月時(shí)反映炎性反應(yīng)指標(biāo)的血清CRP水平較入院時(shí)明顯下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);1個(gè)月時(shí)測(cè)反映肝、腎功能指標(biāo)的血清AST、ALT、ALP、Ccr及BUN水平與入院當(dāng)天相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),詳見(jiàn)表1。整個(gè)試驗(yàn)過(guò)程中無(wú)肌痛患者發(fā)生,1例患者住院1周左右查血清AST、ALT分別為76 U/L、82 U/L,未超過(guò)正常高值3倍以上,囑患者繼續(xù)服藥并嚴(yán)密觀察,出院當(dāng)天(第11天)及隨訪(fǎng)1個(gè)月時(shí)測(cè)AST及ALT均恢復(fù)至正常范圍內(nèi);全程無(wú)患者因肝腎功不全而停用、減用或換用他汀類(lèi)藥物。

        表1 入選患者的炎性反應(yīng)指標(biāo)及藥物安全性(±s)

        表1 入選患者的炎性反應(yīng)指標(biāo)及藥物安全性(±s)

        注:谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST),谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT),堿性磷酸酶(ALP),血肌酐水平(Ccr),血尿素氮水平(BUN)

        藥物安全性及炎性反應(yīng)指標(biāo) 入院當(dāng)天 30 d時(shí) P值血清CRP水平 16.08±9.15 6.36±1.18 0.018谷草轉(zhuǎn)氨酶(U/L) 24.68±9.51 22.50±7.68 0.602谷丙轉(zhuǎn)氨酶(U/L) 25.13±10.08 23.63±8.12 0.682堿性磷酸酶(U/L) 93.86±31.64 93.19±33.82 0.906血肌酐水平(μmol/L) 67.19±19.62 75.43±11.25 0.912血尿素氮水平(mmol/L) 5.24±1.36 5.21±1.42 0.434

        2.2 隨訪(fǎng)30 d主要心臟不良事件(MACE)發(fā)生率:治療后,觀察患者30 d內(nèi)死亡情況(包括心血管原因及其他原因)、非致命性心肌梗死(包含圍手術(shù)期心肌梗死)、靶血管重建及心絞痛再發(fā)情況。入選的36例患者中,無(wú)死亡、非致命性心肌梗死及耙血管重建發(fā)生。有5例患者仍有心絞痛再次發(fā)作情況,經(jīng)強(qiáng)化抗血小板聚集(雙聯(lián)抗血小板聚集)及硝酸酯類(lèi)藥物(藥物加量)等治療后好轉(zhuǎn)出院。

        3 討論

        近年來(lái),隨著世界各國(guó)社會(huì)經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和居民生活水平的提高,冠心病已成為威脅人民健康最為嚴(yán)重的疾病之一。急性冠狀動(dòng)脈綜合征(Acute Coronary Syndrome,ACS)屬于冠心病中較為嚴(yán)重的類(lèi)型,病理學(xué)特征是以冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂或糜爛,繼發(fā)完全或不完全閉塞性血栓形成,包括不穩(wěn)定性心絞痛(UAP)、急性心肌梗死(AMI)及心源性猝死(SCD)。近年來(lái)國(guó)際上有關(guān)他汀與ACS治療比較有影響力的大規(guī)模的臨床試驗(yàn)研究有ARMYDA,ARMYDA-ACS,ARMYDA-RECAPTURE研究及NAPLESⅠ,NAPLESⅡ研究等[2-5]。負(fù)荷量阿托伐他汀在ACS二級(jí)預(yù)防的綜合干預(yù)研究中積累了如上所述的大量循證醫(yī)學(xué)證據(jù),這些證據(jù)均表明,盡早強(qiáng)化他汀治療可顯著改善ACS患者預(yù)后。

        本研究參照指南而又不完全拘泥于指南,觀察負(fù)荷劑量的阿托伐他汀鈣對(duì)不穩(wěn)定型心絞痛非血運(yùn)重建患者的治療效果,旨在探索不穩(wěn)定型心絞痛患者急性期強(qiáng)化他汀治療策略的有效性及安全性。本研究結(jié)果顯示,對(duì)于不穩(wěn)定型心絞痛選擇非血運(yùn)重建的患者,確診即刻給予阿托伐他汀80 mg負(fù)荷劑量,第2天起予以阿托伐他汀40 mg/d繼續(xù)治療2周,之后予以長(zhǎng)期口服阿托伐他汀20 mg,1次/d,研究過(guò)程中只有1例患者出現(xiàn)了一過(guò)性轉(zhuǎn)氨酶升高,5例患者發(fā)生再發(fā)心絞痛,治療效果超過(guò)國(guó)內(nèi)同行的相關(guān)報(bào)道。目前國(guó)內(nèi)對(duì)于不穩(wěn)定性心絞痛患者應(yīng)用阿托伐他汀以20 mg,1次/d為主,對(duì)于是否將劑量增加到40 mg,1次/d仍存在較大的爭(zhēng)議,僅從本研究而言高劑量阿托伐他汀鈣可增加老年不穩(wěn)定型心絞痛患者的療效,藥物安全性大可不必過(guò)度關(guān)注。

        負(fù)荷量他汀在不穩(wěn)定性心絞痛非血運(yùn)重建患者中療效顯著,與他汀類(lèi)藥物的“多效性(pleiotropy effect)”是密不可分的,所謂“多效性”是指他汀類(lèi)藥物除降脂作用之外其他諸多非降血脂方面的作用,包括穩(wěn)定斑塊作用,改善心肌重構(gòu)作用,抗炎,刺激內(nèi)皮祖細(xì)胞分化及改善血管內(nèi)皮功能等[6-7]?!岸嘈浴钡木唧w機(jī)制目前尚未能完全明確,其多效性性能的發(fā)揮也呈明顯的劑量依賴(lài)性。

        總之,初步看來(lái),對(duì)于不穩(wěn)定性心絞痛選擇非血運(yùn)重建的患者,急性期負(fù)荷劑量阿托伐他汀是安全有效的。但由于本文入選患者數(shù)量相對(duì)較少,且沒(méi)設(shè)對(duì)照組,屬于單中心研究,有待于多中心、大樣本量及設(shè)置對(duì)照組的研究進(jìn)一步探討、證實(shí)。

        [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).不穩(wěn)定型心絞痛和非ST段抬高心肌梗死診斷與治療指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(4):295.

        [2] Pasceri G,Patti A,Nusca C,et al.Randomized trial of atorvastatin for reduction of myocardial damage during coronary intervention:results from the ARMYDA(Atorvastatin for Reduction of MYocardial Damage during Angioplasty) study[J].Circulation,2011,22(1):3.

        [3] Patti V,Pasceri G.Atorvastatin pretreatment improves outcomes in patients with acute coronary syndromes undergoing early percutaneous coronary intervention:results of the ARMYDA-ACS randomized trial[J].J Am Coll Cardiol,2007,22(1):49.

        [4] Sciascio G,Patti V,Pasceri A,et al.Montinaro Efficacy of atorvastatin reload in patients on chronic statin therapy undergoing percutaneous coronary intervention:results of the ARMYDARECAPTURE(Atorvastatin for Reduction of Myocardial Damage During Angioplasty) randomized trial[J].J Am Coll Cardiol,2009,30(3):558.

        [5] Briguori G,Visconti A.Novel Approaches for Preventing or Limiting Events(Naples) Ⅱ trial:impact of a single high loading dose of atorvastatin on periprocedural myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2009,30(11):2157.

        [6] 肖日央,朱可云.辛伐他汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后患者頸動(dòng)脈內(nèi)中膜的影響[J].吉林醫(yī)學(xué),2012,33(28):6053.

        [7] Ohn S,Schneider MP,Delles C,et al.Lipidindependent effects of statins on endothelial function and bioavailability of nitric oxide in hypercholesterolemic patients[J].Am Heart J,2009,30(1):149.

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