牛月華
艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病的臨床研究
牛月華
目的 探討艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病(T2DM)患者的安全性和有效性。方法 服用二甲雙胍一段時(shí)間但血糖控制不理想的T2DM患者136例, 加用艾塞那肽注射液, 考察不良反應(yīng)的同時(shí), 檢測空腹血糖(FPG)、餐后2小時(shí)血糖(2 hPG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、膽固醇(TC), C肽水平(C-P)、胰島β細(xì)胞功能(HOMA-β)和胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)等指標(biāo)在治療前后的變化情況。結(jié)果 治療3個(gè)月后, FPG、2 hPG、HbA1c、LDL-C、HDL-C、TG、TC, C-P水平及HOMA-IR指數(shù)與治療前相比, 均有一定程度的降低, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HOMA-β指數(shù)與治療前相比有一定程度增加, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HDL-C水平與治療前比較, 雖有一定程度的增加, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍可顯著控制T2DM患者血糖水平, 并能有效降低并發(fā)癥發(fā)生的幾率, 明顯改善患者的生活質(zhì)量。
艾塞那肽注射液;二甲雙胍;2型糖尿病
2型糖尿病(T2DM)是世界范圍內(nèi)最為廣泛的一種代謝性疾病, 約占整個(gè)糖尿病發(fā)病率的95%以上, 其在發(fā)達(dá)國家和發(fā)展中國家均廣泛流行。目前, 我國的糖尿病患者約為3000萬人, 而到2030年, 將增加到1億人。T2DM可以引起多種急性和慢性并發(fā)癥, 嚴(yán)重威脅人類健康[1]。而研究表明, 有效控制血糖水平對減少T2DM的并發(fā)癥具有重要意義。本院利用艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍治療T2DM患者136例, 取得較好效果, 報(bào)告如下。
1.1 一般資料 患者選自本校附屬醫(yī)院2013年1~12月入院的T2DM患者136例, 其中男64例, 女72例, 病程2.4~11.2年, 年齡35~75歲, 平均年齡62.1歲。入選患者入院前均口服二甲雙胍控制血糖, 但效果不理想, FPG>7.0 mmol/L, 且HbA1c高于7%, 并排除T1DM患者。
1.2 實(shí)驗(yàn)方法 在繼續(xù)服用二甲雙胍基礎(chǔ)上, 皮下注射艾塞那肽注射液, 5 μg/次, 2次/d;從第2個(gè)月起, 10 μg/次, 2次/d,注射時(shí)間在餐前60 min內(nèi)。在注射艾塞那肽注射液過程中,應(yīng)逐步減少二甲雙胍用量。治療周期為3個(gè)月, 在治療期間,詳細(xì)記錄不良反應(yīng), 并檢測FPG、2 hPG、HbA1c、LDL-C、 HDL-C、TG、TC及C-P水平, 并計(jì)算HOMA-β和HOMA-IR指數(shù)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理, 計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示, 采用t檢驗(yàn), P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
在3個(gè)月的治療期間內(nèi), 無低血糖情況出現(xiàn), 艾塞那肽注射液治療前后心電圖、尿常規(guī)、血常規(guī)、肝腎功能和血壓等情況無顯著變化。治療初期個(gè)別患者有頭疼、頭暈、惡心等輕度不良反應(yīng), 隨著治療時(shí)間延長, 上述不良反應(yīng)逐漸消失。
給予艾塞那肽注射液治療3個(gè)月后, T2DM患者FPG、2 hPG、HbA1c水平及HOMA-IR指數(shù)與治療前相比均有一定程度的降低, 而HOMA-β指數(shù)與治療前相比有一定程度增加, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 結(jié)果見表1。同時(shí), 患者治療后的LDL-C、TG、TC及C-P水平與治療前相比, 均顯著性降低, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而HDL-C水平與治療前比較, 雖有一定程度的增加, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 結(jié)果見表2。
表1 136例T2DM患者治療前后FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-β和HOMA-IR的比較
表1 136例T2DM患者治療前后FPG、2 hPG、HbA1c、HOMA-β和HOMA-IR的比較
注:與治療前比較,aP<0.05
時(shí)間FPG(mmol/L)2 hPG(mmol/L)HbA1c(%)HOMA-βHOMA-IR治療前9.5±2.613.4±2.59.2±2.172.3±28.87.7±1.0治療后6.7±1.4a 9.1±1.9a5.3±1.7a86.7±43.2a3.9±0.6a
表2 136例T2DM治療前后LDL-C、HDL-C、TG、TC及C-P的比較
表2 136例T2DM治療前后LDL-C、HDL-C、TG、TC及C-P的比較
注:與治療前比較,aP<0.05;bP>0.05
時(shí)間LDL-C(mmol/L)HDL-C(mmol/L)TG(mmol/L)TC(mmol/L)C-P(pmol/L)治療前3.7±1.61.2±0.23.3±1.56.5±1.8302.5±44.7治療后2.5±0.9a1.4±0.3b2.3±0.8a5.1±2.1a739.4±74.8a
胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)為G蛋白偶聯(lián)受體, 廣泛分布于胰島、胰腺、腎臟、甲狀腺、胃腸道、心臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多處組織和器官中, 可以起到葡萄糖濃度依賴性刺激胰島素分泌的作用[2]。艾塞那肽是一種新型的T2DM治療藥物, 由39個(gè)氨基酸組成, 能在體內(nèi)模擬GLP-1的作用,從而具有GLP-1激動(dòng)劑的活性。因此, 艾塞那肽除了具有刺激胰島素分泌直接調(diào)節(jié)血糖的效果外, 還具有改善胰島β細(xì)胞功能、抑制β細(xì)胞凋亡、促進(jìn)β細(xì)胞分化和增生的作用, 從而全面改善T2DM患者的胰島素抵抗程度, 并減少相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生。
本研究采用艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍的治療方案, 在治療期間內(nèi), 患者除出現(xiàn)輕度頭疼、頭暈、惡心等不良反應(yīng)外, 并無明顯不良作用, 證明該藥是安全的, 此結(jié)果與蔣平等[3]的報(bào)道一致。治療3月后, FPG、2 hPG、HbA1c、LDL-C、HDL-C、TG、TC, C-P水平及HOMA-IR指數(shù)與治療前相比, 均有一定程度的降低, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HOMA-β指數(shù)與治療前相比有一定程度增加,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);HDL-C水平與治療前比較,雖有一定程度的增加, 但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 說明該藥是有效的, 此結(jié)果與康志強(qiáng)等[4]的報(bào)道一致。
綜上所述, 艾塞那肽注射液聯(lián)合二甲雙胍可以顯著降低T2DM患者血糖水平, 并降低并發(fā)癥發(fā)生的幾率, 其安全性和有效性且已得到證實(shí)。因此, 艾塞那肽注射液作為一種新型降血糖藥物, 可以為T2DM患者提供一種更為安全、有效的治療方案。
[1] Matthaei S, Stumvoll M, Kellerer M, et al.Pathophysiology and pharma cological treatment of insulin resistance.Endoce Rev, 2000, 21(6):585-596.
[2] Holst JJ, Gromada J.Role of incretin hormones in the regulation of insulin secretion in diabetic and nondiabetic humans.Am J Physiol Endocrinol Metab, 2004, 287(2):E199-E206.
[3] 蔣平, 王曉梅, 朱斌, 等.艾塞那肽聯(lián)合吡格列酮治療肥胖2型糖尿病患者的療效觀察.藥學(xué)實(shí)踐雜志, 2012, 30(4):296-298.
[4] 康志強(qiáng).艾塞那肽治療2 型糖尿病的臨床研究.中國醫(yī)療前沿, 2012, 70(20):21-22.
132013 北華大學(xué)校醫(yī)院