宋 麗 王秀芳 張艷麗
兒童重癥社區(qū)獲得性肺炎肺泡灌洗液菌群及藥敏分析
宋 麗 王秀芳 張艷麗
目的 分析肺泡灌洗液培養(yǎng)細菌菌株種類變化和藥敏結(jié)果, 為治療社區(qū)獲得性肺炎(CAP)提供病原學依據(jù)。方法 符合CAP診斷標準, 綜合肺泡灌洗液培養(yǎng)陽性病例, 統(tǒng)計分析細菌種類及藥敏結(jié)果。結(jié)果 培養(yǎng)細菌共計186例, 其中革蘭陰性桿菌共128例, 占68.8%;革蘭陽性球菌共計58例, 占31.1%;肺炎支原體共計12例, 占6.3%。結(jié)論 重癥CAP感染的病原菌以革蘭陰性桿菌為主, 在前四位的分別是大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、枸櫞酸桿菌、肺炎克雷伯桿菌。大部分對頭孢哌酮舒巴坦針敏感。結(jié)論 本院重癥CAP感染的細菌以革蘭陰性桿菌為主, 對舒普深敏感性高,臨床治療效果好。
社區(qū)獲得性肺炎;肺泡灌洗液;細菌分析;藥敏
社區(qū)獲得性肺炎(CAP)是兒科常見病, 由于抗生素濫用、病原體變遷和細菌耐藥菌日趨嚴重, 故隨時了解本地病原體變遷和藥物敏感試驗(簡稱藥敏試驗), 是治愈本病的關(guān)鍵。本文選擇2010年1月~2013年12月在本院行纖維支氣管鏡(纖支鏡)灌洗治療且灌洗液培養(yǎng)陽性的220例重癥(CAP)患兒,回顧性總結(jié)分析其病原體的分布及藥敏結(jié)果, 現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 220例患兒均符合重癥CAP的診斷標準[1]。年齡在8個月~7歲, 平素體質(zhì)健康, 無基礎(chǔ)性疾病。病程平均在5~12 d。
1.2 病原體及藥敏試驗檢查方法[2,3]灌洗液收集:行纖支鏡灌洗前, 著重在病重一側(cè)肺通過鹽水反復灌洗留取3~5 ml灌洗液送檢細菌學培養(yǎng)。細菌培養(yǎng)及鑒定:痰液先行革蘭染色, 鏡檢篩選合格標本(上皮細胞<10個/LP, 白細胞>25個/LP, 或二者比例<1:2.5)后, 合格灌洗液標本分別接種于血平板、巧克力平板、中國藍平板進行細菌培養(yǎng), 應用常規(guī)方法分離、鑒定菌種。藥敏試驗采用Kirby-Bauer紙片擴散法測定。
2.1 肺泡灌洗液藥敏結(jié)果 220例患兒的肺泡灌洗液培養(yǎng)中, 培養(yǎng)陽性菌株共計186例, 其中革蘭陰性桿菌共128例,占68.8%;革蘭陽性球菌共計58例, 占31.1%;肺炎支原體共計12例, 占6.3%。重癥CAP感染的病原菌仍以革蘭陰性桿菌為主, 在前四位的分別是大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、枸櫞酸桿菌、肺炎克雷伯桿菌。見表1。
2.2 抗生素應用 所有患兒均使用抗生素??股厥褂寐蕿?00%。使用頻率由高到低為:頭孢哌酮舒巴坦(舒普深)、哌拉西林他唑巴坦針、阿奇霉素針、亞胺培南西司他丁針、阿莫西林克拉維酸鉀針、萬古霉素針。見表2。
表1 肺泡灌洗(BAL)細菌培養(yǎng)結(jié)果
表2 藥敏結(jié)果
2.3 療效 220例患兒無死亡病例。入院時全部患兒均有不同程度咳嗽及發(fā)熱癥狀, 經(jīng)抗生素應用聯(lián)合纖支鏡治療后, 2~5 d體溫即降至正常, 平均住院時間約10~18 d, 全部痊愈出院。
兒童社區(qū)獲得性肺炎(CAP)為兒科呼吸系統(tǒng)多發(fā)病, 隨著環(huán)境污染、病原菌的變遷, 重癥CAP病例逐年增加, 且發(fā)病年齡逐漸偏??;及早確定病原, 針對性用抗生素, 成為臨床上診治成功的關(guān)鍵。痰培養(yǎng)標本特異性較差, 即使痰培養(yǎng)見到某一優(yōu)勢菌也不能除外混合感染的可能[4,5]; 纖支鏡術(shù)時進行BAL, 采樣范圍廣, 可達遠端肺實質(zhì), 可收集大范圍肺實質(zhì)(約100萬個肺泡)的肺泡表面襯液標本進行培養(yǎng), 較痰液培養(yǎng)更能反映肺部病原學。目前被認為是肺炎病原診斷更為敏感和可靠的方法[6-8]。
在對兒童(CAP)的研究中, 認為大部分由肺炎鏈球菌感染所致。但本院重癥CAP的細菌學研究顯示, 革蘭陽性球菌感染比例下降, 革蘭陰性桿菌感染上升。220例患兒中, 肺泡灌洗液培養(yǎng)細菌陽性者共計186例, 其中革蘭陰性桿菌共128例, 占68.8%;革蘭陽性球菌共計58例, 占31.1%;肺炎支原體共計12例, 占6.3%。
本研究表明, 大部分革蘭陰性桿菌藥敏試驗均對頭孢哌酮舒巴坦針敏感, 對于頭孢曲松、頭孢他啶等未加用酶抑制劑的單一頭孢菌素敏感性較差, 結(jié)合臨床治療效果可認為頭孢哌酮舒巴坦針對于治療重癥CAP療效可。
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2014-03-24]
450052 鄭州大學第三附屬醫(yī)院小兒呼吸內(nèi)科