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        同型半胱氨酸與高敏C-反應(yīng)蛋白在冠心病患者中的臨床意義

        2014-08-25 02:39:14飛,張
        中國實驗診斷學(xué) 2014年4期
        關(guān)鍵詞:單支半胱氨酸冠心病

        陳 飛,張 貴

        (1.鐘祥市婦幼保健院 檢驗科,湖北 鐘祥431900;2.鐘祥市中醫(yī)院 檢驗科)

        冠心病(coronary heart disease,CHD)作為常見病,嚴(yán)重危害中、老年人生命健康[1]。隨著人民生活水平的提高,冠心病的發(fā)病率和死亡率有上升的趨勢,已經(jīng)發(fā)展成為一種社會問題,這引起人們高度重視。近年研究證實,同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)和高敏C-反應(yīng)蛋白(high sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)是冠心病的獨立危險因子[2-4]。為探討Hcy與hs-CRP在CHD中的變化與其在CHD發(fā)生、發(fā)展中的作用,本研究對167例CHD患者血中Hcy與hs-CRP水平進(jìn)行檢測。現(xiàn)將結(jié)果報告如下。

        1 材料和方法

        1.1研究對象

        按照美國心臟病學(xué)會(ACC)和美國心臟協(xié)會(AHH)2004年冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),選擇鐘祥市中醫(yī)院2010年8月至2012年9月間住院病人167例,男89例,年齡42-79(59.32±18.56)歲,女78歲,年齡46-71(57.82±10.91)歲,所有患者行冠狀動脈造影至少1支血管狹窄≥50%。將所選患者按臨床表現(xiàn)、心電圖變化分為穩(wěn)定型心絞痛(SAP)組59例,不穩(wěn)定型心絞痛(UPA)組58例,急性心肌梗死(AMI)組50例。再根據(jù)冠脈造影結(jié)果分為單支病變組48例,雙支病變組55例,三支病變組64例。全部患者入院前2周內(nèi)未接受溶栓、抗凝、抗血小板、降脂治療,排除其他腦血管及外周血管疾病、肝腎功能異常、急慢性感染等。選擇同期在該院體檢中心未發(fā)生異常的健康者80例作為對照組,其中男43例,女37例,年齡41-79(58.95±18.82)歲。

        1.2方法

        1.2.1 樣本 冠心病患者于入院后第二天清晨空腹抽取靜脈血5 ml,于促凝管中,37℃水浴10 min后離心,收集血清。

        1.2.2 儀器和試劑 Hcy與hs-CRP采用日立7060生化分析儀檢測,其中采用免疫增強(qiáng)比濁法檢測血清hs-CRP,采用循環(huán)酶法檢測Hcy。試劑由北京九強(qiáng)生物公司提供。

        2 結(jié)果

        2.1SAP、UAP、AMI組與對照組Hcy、hs-CRP水平的比較Hcy在各組中的水平呈遞增趨勢,對照組0.05),與其他組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        2.2單支、雙支、三支病變組與對照組Hcy、hs-CRP水平比較單支、雙支、三支病變組間Hcy、hs-CRP水平比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而單支病變組hs-CRP與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。并且均呈現(xiàn)出對照組<單支病變組<雙支病變組<三支病組。見表2。

        表1 SAP、UAP、AMI組與對照組Hcy、hs-CRP水平比較

        注:與對照組比較,aP<0.05;與SAP組比較,bP<0.05;與UAP組比較,cP<0.05。

        表2 單支、雙支、三支病變組與對照組Hcy、hs-CRP水平比較

        注:與對照組比較,aP<0.05;與單支病變組比較,bP<0.05;與雙支病變組比較,cP<0.05。

        3 討論

        冠心病是一種復(fù)雜的疾病,其發(fā)病機(jī)制尚未完全明了,多數(shù)學(xué)者認(rèn)為與環(huán)境和遺傳因素相關(guān)。近年來,隨著人們對CHD的各種危險因子的深入研究, hs-CRP與Hcy等這些CHD獨立危險因子倍受人們觀注。

        炎癥始終貫穿CHD發(fā)生、發(fā)展的全過程,并發(fā)揮著關(guān)鍵作用,作為炎癥反應(yīng)的hs-CRP在CHD中的作用受到重視。CRP是肝臟在白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-1(IL-1)及腫瘤壞死因素-22(TNF-22)刺激下產(chǎn)生的一種急性時相反應(yīng)蛋白。在鈣離子存在時,CRP能識別配體并與配體結(jié)合,激活補(bǔ)體系統(tǒng),促進(jìn)中性粒細(xì)胞黏附,吸引冠狀動脈斑塊中補(bǔ)體。同時,激活后的補(bǔ)體系統(tǒng)可產(chǎn)生大量的膜攻擊復(fù)合體,定位于早期動脈粥樣硬化損害部位,造成血管內(nèi)膜損傷[5]。并且hs-CRP可作為預(yù)防冠心病發(fā)生危險性評估指標(biāo)[6,7]。近年來,有hs-CRP對于心腦血管疾病的預(yù)測價值顯著高于傳統(tǒng)危險因素相關(guān)的報道[8]。本研究結(jié)果表明,CHD中各組hs-CRP水平顯著高于對照組,提示hs-CRP通過炎癥反應(yīng)參與整個CHD病理過程,對CHD的發(fā)生、發(fā)展起著至關(guān)重要的作用。hs-CRP在單支病變、雙支病變、三支病變中顯著上升趨勢,說明hs-CRP水平與冠心病的病變程度一致,這與林煒[5]等報道一致。

        同型半胱氨酸是甲硫氨酸代謝的中間產(chǎn)物,在血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)過分蓄積時,促進(jìn)動脈粥樣硬化,其作用機(jī)制:①在高Hcy水平作用下,血管內(nèi)皮細(xì)胞易于斑片狀脫落,隨后脂質(zhì)細(xì)胞填充受損區(qū),中層平滑肌細(xì)胞增生。②Hcy在氧化為亞硫酰內(nèi)酯的過程中,產(chǎn)生超氧化自由基、羥自由基和過氧化氫(H2O2),這些物質(zhì)產(chǎn)生細(xì)胞毒作用,能升高氧化修飾型LDL水平,促使泡沫細(xì)胞形成,后者是粥樣斑塊的組成成分,易使血管內(nèi)壁增厚,導(dǎo)致動脈管腔狹窄。③作為內(nèi)皮源性的舒張因子一氧化氮(NO)即是內(nèi)皮細(xì)胞合成的重要活性物質(zhì),是天然的血管保護(hù)劑和抗動脈粥樣硬化分子[9]。高Hcy血癥時,NO生物利用度下降,有損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞的作用。本研究結(jié)果顯示,Hcy在各組中的水平是遞增趨勢,對照組

        綜上所述,Hcy、hs-CRP的水平與CHD病變程度相關(guān),聯(lián)合監(jiān)測Hcy、hs-CRP、Fg水平的變化,對冠心病的預(yù)測,診斷有十分重要的臨床價值。

        參考文獻(xiàn):

        [1]楊勝茹,鄭玉娟,樊 寧.多項指標(biāo)聯(lián)合檢測在冠心病早期診療中的意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(1):104.

        [2]金紀(jì)偉,葛冰磊,方利紅,等.超敏C反應(yīng)蛋白在急性冠脈綜合征中的臨床意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,33(18):2285.

        [3]何海英,史明娟,胡海強(qiáng).冠心病患者同型半胱氨酸、纖維蛋白原、C反應(yīng)蛋白聯(lián)合檢測的臨床意義[J].心腦血管病防治,2011,11(5):370.

        [4]吳正林,朱新建,葉 軍.冠心病患者同型半胱氨酸和超敏C反應(yīng)蛋白的檢測意義[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,32(3):395.

        [5]楊繼玉,宮劍濱,王 輝,等.急性冠狀動脈綜合征患者血清中炎癥因子變化的臨床研究[J].醫(yī)學(xué)研究生學(xué)報,2012,25(4):382.

        [6]林煒煒,邵 康,徐曉萍,等.髓過氧化物酶、高敏C反應(yīng)蛋白等在冠心病嚴(yán)重程度評估中的應(yīng)用[J].檢驗醫(yī)學(xué),2011,26(8):551.

        [7]李德柒,周 樂,唐小華.急性冠狀動脈綜合征患者血清PAPP-A、hs-CRP水平變化及臨床意義[J].檢驗醫(yī)學(xué),2010,25(2):89.

        [8]張德煒.高敏C反應(yīng)蛋白的研究現(xiàn)狀及臨床意義[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2006,12(4):127.

        [9]張志強(qiáng),李君義.同型半胱氨酸與冠心病的相關(guān)性研究進(jìn)展[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(4):452.

        [10]馬立雄,吳 京.血漿同型半胱氨酸與冠心病的關(guān)系研究[J].檢驗醫(yī)學(xué),2008,23(4):428.

        [11]李結(jié)秋,雷秀霞.同型半胱氨酸、血漿纖維蛋白原、脂蛋白(a)在冠心病診斷中的意義[J].廣州醫(yī)藥,2011,41(3):61.

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