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        甲醛致運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織的氧化損傷 及刺五加的保護(hù)作用

        2014-08-14 05:38:40賈文娟
        浙江體育科學(xué) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:刺五加染毒甲醛

        賈文娟

        (定西師范高等??茖W(xué)校 體育系,甘肅 定西 7430001)

        近年來(lái),甲醛作為一種對(duì)人體健康危害較大的室內(nèi)空氣污染物而成為研究焦點(diǎn),眾多研究表明甲醛對(duì)機(jī)體多個(gè)組織均有氧化損傷作用,其中肺對(duì)甲醛的刺激反應(yīng)尤為強(qiáng)烈[1-6]。大量實(shí)驗(yàn)表明,刺五加能明顯改善大鼠各組織的氧化損傷,減少自由基的產(chǎn)生[7-10]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于有效緩解機(jī)體甲醛氧化損傷的藥物還很少見(jiàn),因此本文在整體動(dòng)物水平上,模擬不同濃度甲醛污染環(huán)境,建立動(dòng)物動(dòng)式染毒模型,對(duì)不同濃度甲醛吸入后運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織抗氧化酶活性的變化進(jìn)行測(cè)試分析,揭示甲醛致運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織的毒性及補(bǔ)充刺五加對(duì)其毒性的緩解作用,為開發(fā)中藥對(duì)減輕室內(nèi)空氣中甲醛對(duì)人體的危害提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)研究方法與內(nèi)容

        1.1 儀器與主要試劑

        大鼠跑臺(tái),離心機(jī),勻漿機(jī),745型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),小型玻璃熏氣艙,甲醛測(cè)定儀。

        甲醛溶液AR分析純,刺五加片,SOD、CAT、GSH-PX、MDA、考馬斯亮蘭試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。

        1.2 實(shí)驗(yàn)對(duì)象

        選用40只當(dāng)?shù)刈匀粻顟B(tài)下的2月齡(性成熟)健康雄性Wistar大鼠,體重180±10g,由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。

        1.3 分組與染毒方案

        按照隨機(jī)原則,將大鼠分為6組,即運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(A),中度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組(B),重度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組(C),中度甲醛染毒加運(yùn)動(dòng)加刺五加組(D),重度甲醛染毒加運(yùn)動(dòng)加刺五加組(E)[11]。

        根據(jù)我國(guó)《體育館衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《居室空氣中甲醛的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定人為模擬不同程度甲醛染毒環(huán)境并進(jìn)行動(dòng)式染毒,每天染毒30min,每周6次,連續(xù)4周,中度甲醛劑量為0.8mg/m3,重度甲醛劑量為2.4mg/m3。

        1.4 灌胃方案

        將刺五加片放入溫開水中,待糖衣脫落,研碎,再倒入蒸餾水?dāng)嚢琛u勻。刺五加濃度根據(jù)人與各種動(dòng)物以及各種動(dòng)物之間用藥劑量換算公式,得出刺五加的灌胃劑量為104.17mg/kg,用蒸餾水稀釋成10%的溶液每次灌胃10ml/kg,即每日訓(xùn)練結(jié)束后灌胃,不給藥組灌胃等量的蒸餾水,其余時(shí)間自由進(jìn)食和飲水[10,12]。

        1.5 訓(xùn)練方案

        1.5.1 適應(yīng)性訓(xùn)練方案。對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)行1周的適應(yīng)性訓(xùn)練,每天30min,每周6天,跑速?gòu)?0m/min開始每天增加2m/min,直至20m/min。

        1.5.2 正式訓(xùn)練方案。不同濃度甲醛染毒狀態(tài)下進(jìn)行20m/min的跑臺(tái)訓(xùn)練,運(yùn)動(dòng)時(shí)間用普通電子秒表測(cè)定,30min/d,6d/w,持續(xù)訓(xùn)練4周[11]。

        1.6 組織標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、勻漿與離心

        斷頭處死后,即可置于冰盤上取出肺組織,用冰生理鹽水沖洗,除去脂肪、筋膜等結(jié)締組織,用濾紙吸干,錫紙包裹,編號(hào),置于液氮中冷存,而后取出-20°C低溫保存[13]。

        將肺組織取出待解凍后切取稱重0.2-1g,放入小燒杯中,加入9倍于組織0.86%的冷生理鹽水,剪碎,倒入組織勻漿器中,以10 000r/min研磨制成10%的組織勻漿液,置勻漿液于離心機(jī)中,以3 500r/min離心15min,取其上清液置DF管中待用。

        1.7 指標(biāo)測(cè)定

        肺組織蛋白含量采用280 nm和260 nm紫外吸收差法測(cè)定,腦組織中SOD、GSH—Px 、CAT活力和MDA含量均用測(cè)試盒測(cè)定。

        1.8 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)

        所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均基于Windows XP操作平臺(tái),采用SPSS13.0及Microsoft Excel 2007作圖。對(duì)每一組數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,組間各指標(biāo)的顯著性差異采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)法,結(jié)果均為平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±SD)表示,顯著性水平為а<0.05,非常顯著性水平為а<0.01。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠肺組織CAT活性的影響

        從表1和圖1中可以看出,與A組相比,B組均具有顯著性差異(P<0.05),C組具有非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠肺組織中CAT活性均影響顯著,且重度染毒組比中度染毒組影響更明顯。說(shuō)明隨著甲醛污染程度的增加,機(jī)體氧化應(yīng)激水平在升高,這會(huì)破壞機(jī)體自穩(wěn)態(tài)導(dǎo)致氧化損傷,從而促進(jìn)機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化。

        與B組相比,D組具有非常顯著性差異(P<0.01);與C組相比,E組具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)不同程度染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織中CAT活性的影響差異明顯,且中度染毒組差異非常明顯。說(shuō)明刺五加能有效提高中度染毒大鼠肺組織的抗氧化能力。

        表1 各組大鼠肺組織各種酶活性及MDA含量測(cè)試結(jié)果(n=8)

        *P<0.05,**P<0.01,與對(duì)照組A組相比;▲P<0.05,▲▲P<0.01,與對(duì)照組B組相比;△P<0.05,△△P<0.01,與對(duì)照組C組相比

        圖1 各組大鼠肺組織CAT活性測(cè)試結(jié)果

        圖2 各組大鼠肺組織GSH-PX活性測(cè)試結(jié)果

        2.2 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠肺組織GSH-PX活性的影響

        從表1和圖2可以看出,與A組相比,B組具有顯著性差異(P<0.05);C組變化明顯,有非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠肺組織中GSH-PX活性均有直接影響,且染毒程度越高,影響越大。說(shuō)明隨著甲醛污染程度的增加,運(yùn)動(dòng)機(jī)體肺組織的抗氧化能力在不斷降低。

        D組與B組、E組與C組相比,均具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)在不同程度染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織中GSH-PX活性有顯著影響,即刺五加能明顯提高大鼠肺組織的抗氧化能力。

        2.3 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠肺組織SOD活性的影響

        從表1和圖3可以看出,與A組相比,B組、C組均具有非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠肺組織中SOD活性的影響明顯、差異大。說(shuō)明不同程度甲醛污染均對(duì)機(jī)體肺組織的抗氧化能力有明顯降低。

        與B組相比,D組具有非常顯著性差異(P<0.01);與C組相比,E組具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)在不同程度染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織中SOD活性均有顯著影響, 但中度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組比重度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組效果更為明顯,原因可能是隨著甲醛濃度的升高,機(jī)體氧化應(yīng)激水平升高,其抗氧化系統(tǒng)內(nèi)穩(wěn)態(tài)發(fā)生紊亂,脂質(zhì)過(guò)氧化加劇,自由基大量產(chǎn)生,肺組織疲勞加速,對(duì)肺的毒性作用會(huì)加劇,雖然刺五加中含有抗氧化物質(zhì),可阻止肺組織氧自由基大量的生成,但是如果甲醛污染導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化加劇的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)刺五加清除自由基的速度時(shí),藥效就不明顯。

        圖3 各組大鼠肺組織SOD活性測(cè)試結(jié)果

        圖4 各組大鼠肺組織MDA含量測(cè)試結(jié)果

        2.4 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠肺組織MDA含量的影響

        從表1和圖4可以看出,與A組相比,B組具有顯著性差異(P<0.05)、C組具有非常顯著性差異(P<0.01)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠肺組織中MDA含量均有直接影響,且重度染毒組比中度染毒組影響更明顯。說(shuō)明隨著甲醛污染程度的增加,運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織的抗氧化能力在不斷降低。

        D組與B組相比, E組與C組相比,均具有顯著性差異(P<0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)在不同程度染毒環(huán)境的運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織中MDA含量有明顯降低作用,說(shuō)明刺五加能顯著提高大鼠肺組織的抗氧化能力。

        3 結(jié) 論

        3.1 吸入不同濃度甲醛均可引起大鼠肺組織微細(xì)結(jié)構(gòu)不同程度的抗氧化損傷,致使機(jī)體肺功能降低,自由基大量產(chǎn)生,導(dǎo)致機(jī)體肺組織的脂質(zhì)過(guò)氧化。

        3.2 服用刺五加片能在一定范圍內(nèi)增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)大鼠肺組織抗自由基氧化防御系統(tǒng)的功能,有效減緩自由基的產(chǎn)生速率,增強(qiáng)機(jī)體在染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)時(shí)自由基代謝的速率,從而對(duì)機(jī)體肺組織起到一定的保護(hù)作用。

        [1] 宋祥福,栗學(xué)軍,李玲,等.甲醛對(duì)小鼠肺組織超氧化物歧化酶活性、丙二醛含量的影響[J].中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志,2004,14(3):145.

        [2] 雷玲,韓光,張曙光.甲醛對(duì)大鼠的氧化性損傷[J].中國(guó)公共衛(wèi)生學(xué)報(bào),1995,14(5):287-289.

        [3] 譚勇平,夏詢燕,張珍妮,羅建華,何曉,趙善民,何顯教,晉玲.不同量甲醛對(duì)小鼠心腦組織SOD活性和MDA含量的影響[J].中華醫(yī)學(xué)研究雜志,2006(9):970-972.

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        [5] 彭丹冰,于光艷,李波.甲醛對(duì)小鼠肺組織脂質(zhì)過(guò)氧化物水平的影響[J].衛(wèi)生研究,2005,34(6):755.

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