熊永萍
微柱凝膠法與凝聚胺法在新生兒ABO溶血病交叉配血試驗(yàn)中的應(yīng)用效果比較
熊永萍
目的 探討微柱凝膠法(MGT)與凝聚胺法(MPT)交叉配血在新生兒ABO溶血病中的效果,以減少患兒輸血反應(yīng)。方法 選取2010年6月~2013年6月豐城市人民醫(yī)院采用MGT配血的40例新生兒ABO溶血病患兒為研究對(duì)象,同時(shí)選取另40例同期行MPT配血的患兒為對(duì)照組,分析兩種配血方法的敏感性。結(jié)果 MGT法主側(cè)陽性率、次側(cè)陽性率、假陽性率顯著低于MPT法,MGT法配血時(shí)間顯著短于MPT法,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 微柱凝膠法與凝聚胺法交叉配血相比敏感性更高,可提高新生兒ABO溶血病交叉配血安全。
微柱凝膠法;凝聚胺法;交叉配血;敏感性
微柱凝膠法(MGT)在臨床紅細(xì)胞血型血清學(xué)抗體篩查過程中已經(jīng)發(fā)展得非常成熟,目前其還被廣泛應(yīng)用在交叉配血及不完全抗體篩查及鑒別等血清試驗(yàn)中[1]。MGT由于其特異性強(qiáng)、靈敏度高、標(biāo)本量少,結(jié)果可長期保存等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用抗體篩查及交叉配血中試驗(yàn)中。與傳統(tǒng)的凝聚胺法(MPT)及鹽水法相比,其在交叉試驗(yàn)配血中陽性檢測率較低,可對(duì)結(jié)果做出及時(shí)、正確分析及處理,從而可確保臨床輸血安全[2]。但臨床輸血時(shí)不規(guī)則抗體及假凝集的存在可導(dǎo)致MGT配血困難[3]。因此,本研究對(duì)比分析MGT、MPT交叉配血的在新生兒ABO溶血病中的敏感性及其相關(guān)影響因素,以探討適合臨床輸血最佳的配血方法,提高臨床輸血安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2010年6月~2013年6月豐城市人民醫(yī)院采用MGT配血的40例新生兒ABO溶血病患兒為研究對(duì)象,同時(shí)另選取40例行MPT配血的患兒為對(duì)照組。觀察組男25例,女15例,孕周38~42周,平均孕周(39.62±2.31)周,體質(zhì)量2500~3850kg,平均體質(zhì)量為(3250±125)kg。對(duì)照組男26例,女14例,孕周38~42周,平均孕周(39.78±2.06)周,體質(zhì)量2500~4120kg,平均體質(zhì)量為(3342±143)kg,2組患者性別、孕周、體質(zhì)量無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,具有可比性。
1.2 方法 儀器包括長春博迅生物儀器公司提供的微柱凝膠卡專用離心機(jī)、孵育器以及由臺(tái)灣貝索生物技術(shù)公司提供的凝聚胺試劑。MGT及MPT交叉配血方法及抗體篩查試驗(yàn)嚴(yán)格按照相關(guān)操作說明進(jìn)行。凝聚胺法均采用濃度為3%~5%的紅細(xì)胞懸液進(jìn)行測試,微柱法采用1%的紅細(xì)胞懸液進(jìn)行測定。對(duì)于凡是主、次側(cè)陽性標(biāo)本分別采用MPT交叉配血方法重復(fù)試驗(yàn)進(jìn)行配血,主側(cè)陽性標(biāo)本患兒行不規(guī)則抗體篩查,而次側(cè)陽性標(biāo)本則行抗人球蛋白試驗(yàn)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,正態(tài)計(jì)量資料以“x±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3種配血方法敏感性及配血時(shí)間分析 MGT法主側(cè)陽性率、次側(cè)陽性率、假陽性率顯著低于MPT法,MGT法配血時(shí)間顯著短于MPT法,而MPT法則低于鹽水法,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見表1)。
表1 3種配血方法敏感性及配血時(shí)間分析[n(%)]
2.2 影響配血不合的相關(guān)因素分析 同型輸血免疫抗體是主側(cè)不合的主要因素,輸血史、妊娠史及大量輸注血漿者是次側(cè)不合的主要因素(見表2)。
表2 影響配血不合的相關(guān)因素分析(n)
MGT法由于可避免與血漿球蛋白及抗蛋白試劑進(jìn)行反應(yīng),因此可避免操作中帶來的誤差,并可克服傳統(tǒng)鹽水法對(duì)免疫抗體不能檢出的確定,從而提高輸血安全[4]。MPT法是利用離子濃度方法來加速分子運(yùn)動(dòng),并降低離子強(qiáng)度,從而使得紅細(xì)胞電斥力增加,使得血清及血漿紅細(xì)胞抗體結(jié)合并形成非特異性凝聚并可縮短細(xì)胞間距離[5]。該方法操作簡單、結(jié)果清晰,抗原抗體孵化時(shí)間較短,并且不需要對(duì)紅細(xì)胞反復(fù)洗滌,但該方法操作要求較高,對(duì)結(jié)果判定時(shí)間要求非常嚴(yán)格,因此容易增加假陰性[6]。本研究中MGT法主側(cè)陽性率、次側(cè)陽性率、假陽性率顯著低于MPT法,MGT法配血時(shí)間顯著短于MPT法,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表明MGT法靈敏度最高,而MPT法次之,結(jié)果與陳曉軍等[7]的研究一致,從而提示微柱凝膠法容易實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)化及自動(dòng)化,標(biāo)本量少,可減少配血差錯(cuò)率,有利于確保臨床輸血安全。
本研究結(jié)果顯示,同型輸血免疫抗體是主側(cè)不合的主要因素,輸血史、妊娠史及大量輸注血漿者是次側(cè)不合的主要因素。危艷順等[8]研究指出,在同型輸血中免疫性抗體存在的人群其發(fā)生免疫性抗體聚集的發(fā)生率遠(yuǎn)高于其他輸血人群,本研究中發(fā)現(xiàn),MGT、MPT、鹽水法等方法中自身免疫性引起的主側(cè)不合的發(fā)生率均高于其他因素引起的主側(cè)輸血不合,從而提示臨床上應(yīng)加強(qiáng)對(duì)抗體篩查陽性患兒配血篩查工作。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.28.068
江西 331100 豐城市人民醫(yī)院輸血科 (熊永萍)