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        21號染色體多態(tài)性一例報(bào)道

        2014-08-07 06:22:36楊本海武其文彭弋峰
        關(guān)鍵詞:相關(guān)檢查染色質(zhì)遺傳學(xué)

        楊本海,武其文,賈 超,劉 濤,彭弋峰

        (皖南醫(yī)學(xué)院附屬弋磯山醫(yī)院 1.生殖醫(yī)學(xué)研究所 性醫(yī)學(xué)科,2.檢驗(yàn)科遺傳室,安徽 蕪湖 241001)

        1 病例資料

        患者,女,26歲,待業(yè);其配偶30歲,銷售化肥2年。結(jié)婚3年,同居一地,性生活正常,月經(jīng)周期28 d,經(jīng)期7 d,月經(jīng)量中等,無痛經(jīng)。先后懷孕2次,每次均在孕8周時(shí)自然流產(chǎn)。目前采用男性工具避孕。

        第一次流產(chǎn)后患者沒有在意,第二次流產(chǎn)后患者開始重視,夫婦雙方進(jìn)行了相關(guān)檢查?;颊逜BO血型為AB型,卵泡期早期生殖激素檢測結(jié)果正常,黃體中期孕酮檢測結(jié)果正常,TORCH結(jié)果均為陰性,自身免疫抗體未發(fā)現(xiàn)異常,常規(guī)體檢未見明顯異常,表型正常,染色體核型為:46,XX。丈夫ABO血型為O型,精液檢查參數(shù)均在正常范圍內(nèi),常規(guī)體檢未見明顯異常,表型正常,染色體核型為:46,XY,21pstk+(見圖1、2)?;颊呔邮覟榕f房新裝修1年后入住,否認(rèn)藥流、人流史,否認(rèn)父母及本人為近親婚配,否認(rèn)懷孕期間發(fā)熱、服用藥物史,無有色金屬、放射線等不良接觸史?;颊唠p方父母拒絕進(jìn)行細(xì)胞遺傳學(xué)檢查。

        2 討論

        染色體多態(tài)性(chromosome polymorphism),也稱異態(tài)性,在經(jīng)典人類遺傳學(xué)中指不同個(gè)體間染色體結(jié)構(gòu)和著色強(qiáng)度存在恒定非病理性的細(xì)小差別,主要表現(xiàn)為異染色質(zhì)變異,特別是含有高度重復(fù)DNA結(jié)構(gòu)的異染色質(zhì),其分布是不均勻的,常涉及9號染色體臂間倒位,13、14、15、21、22 號染色體隨體長度增加或減少和1、9、16、Y染色體長臂長度增加或減少。

        圖1 患者丈夫染色體核型圖,箭頭所示為多態(tài)性染色體

        圖2 患者丈夫染色體核型圖,箭頭所示為多態(tài)性染色體

        傳統(tǒng)理論認(rèn)為涉及遺傳上不活躍的含高度重復(fù)DNA結(jié)構(gòu)的異染色質(zhì)區(qū),發(fā)生變異后一般不引起臨床表型異常,即染色體多態(tài)性與生殖異常無明顯關(guān)系[1-2]。但是另一些研究卻表明異染色質(zhì)在著絲粒功能方面起著至關(guān)重要的作用,是姐妹染色單體結(jié)合和染色體分離所必需的[3]。因?yàn)?,異染色質(zhì)可以加強(qiáng)著絲粒區(qū),以確保染色體的分離,并能使著絲點(diǎn)穩(wěn)定化;同源染色體可通過其異染色質(zhì)區(qū)的重復(fù)序列在減數(shù)分裂時(shí)配對,促進(jìn)沿染色體全長的聯(lián)會。因此,異染色質(zhì)的異常有可能影響在減數(shù)分裂時(shí)染色體配對聯(lián)會,乃至影響配子的形成,進(jìn)而導(dǎo)致不孕不育;另外,常染色質(zhì)經(jīng)過染色體重排而移位到異染色質(zhì)區(qū)或附近,在異染色質(zhì)影響下將導(dǎo)致常染色質(zhì)的異染色質(zhì)化,產(chǎn)生斑點(diǎn)位置效應(yīng),使其中的基因表達(dá)受到抑制,使一些與生殖相關(guān)的基因沉默,從而引起生殖異常[4-6]。

        Pereira MN等[7]研究發(fā)現(xiàn),9號染色體臂間倒位可以導(dǎo)致牙過多;Dana M等[8]研究發(fā)現(xiàn),在羅馬尼亞不孕不育人群中,9號染色體臂間倒位的發(fā)生率明顯高于正常人群,兩者相比,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。因此,作者認(rèn)為,對反復(fù)流產(chǎn)和精子數(shù)量異常的患者,應(yīng)常規(guī)檢查染色體;歐珊等[9]研究發(fā)現(xiàn),染色體異常是導(dǎo)致流產(chǎn)、不孕不育等的重要原因。

        本例患者懷孕2次,每次均在孕8周自然流產(chǎn),臨床相關(guān)檢查未發(fā)現(xiàn)明顯異常,細(xì)胞遺傳學(xué)檢查提示其丈夫染色體核型為:46,XY,21pstk+。根據(jù)病史及相關(guān)檢查結(jié)果,作者認(rèn)為,患者丈夫21號染色體多態(tài)性可能是導(dǎo)致其先后2次自然流產(chǎn)的原因。隨著人們對基因調(diào)控及其功能的深入研究,將有助于人們更進(jìn)一步了解異染色質(zhì)的特性、形成機(jī)制,以及其多態(tài)性的臨床意義。

        [1]SAHIN FI,YILMAZ Z,YUREGIR OO,et al.Chromosome heteromorphisms:an impact on infertility[J].J Assist Reprod Genet,2008,25(5):191 -195.

        [2]董媛,姜雨婷,韓榮榮,等.染色體多態(tài)性與生殖異常的家系分析[J].中華男科學(xué)雜志,2012,18(3):271 -275.

        [3]ZHIMULEV IF,BELIAEVA ES.Heterochromatin,gene position effect and gene silencing[J].Genetika,2003,39(2):187 - 201.

        [4]蔡永林,鄭裕明,湯敏中.染色體多態(tài)性與生殖異常[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2005,13(4):11 -12.

        [5]劉志婷,王軍榮,續(xù)微,等.染色體多態(tài)性引起生殖異常36例分析[J].中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2006,23(5):598 -599.

        [6]張美華,蓋凌,張艷萍,等.染色體多態(tài)性與不良妊娠的關(guān)系及其核型分析[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,38(2):206 -207.

        [7]PEREIRA MN,DE ALMEIDA LE,MARTINS MT,et al.Multiple hyperdontia:Report of an unusual case[J].Am J Orthod Dentofacial Orthop,2011,140(4):580 -584.

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        [9]歐珊,杜鵑,陳少科,等.105種人類染色體新核型的細(xì)胞遺傳學(xué)報(bào)道[J].遺傳,2013,35(7):885 -889.

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