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        基因產(chǎn)檢 獲得“準(zhǔn)生證”

        2014-08-01 10:42:21劉硯青
        中國經(jīng)濟(jì)周刊 2014年29期
        關(guān)鍵詞:華大整倍體染色體

        劉硯青

        單次產(chǎn)檢價(jià)格1700元 市場規(guī)模或破百億

        21世紀(jì)什么最貴?不是人才,而是健康!隨著經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展,越來越多的人開始關(guān)注起自我健康管理。

        2013年,美國影星安吉麗娜·朱莉通過基因檢測進(jìn)行了預(yù)防性雙乳腺切除手術(shù),引起了公眾的廣泛關(guān)注,美國《時(shí)代》雜志將這一事件稱為“安吉麗娜效應(yīng)”。仿佛一夜之間,利用基因檢測技術(shù)“治未病”、“個(gè)性化檢測”成為了健康服務(wù)業(yè)喊得最響的口號。

        7月2日,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(下稱“國家食藥監(jiān)總局”)宣布,深圳華大基因醫(yī)學(xué)有限公司(下稱“華大醫(yī)學(xué)”)旗下兩款基因測序儀及兩款檢測試劑盒完成醫(yī)療器械注冊,可用于胎兒染色體篩查。這意味著,一度因缺乏相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和準(zhǔn)入機(jī)制而被緊急叫停的基因測序技術(shù)終于獲得“準(zhǔn)生證”。

        基因產(chǎn)檢查:準(zhǔn)確性達(dá)99%

        中國是世界上出生缺陷率高發(fā)地區(qū)之一。原衛(wèi)生部發(fā)布的《中國出生缺陷防治報(bào)告(2012)》指出,我國出生缺陷發(fā)生率約為5.6%。也就是說,中國每100個(gè)新生兒中,就有5~6個(gè)孩子患有先天缺陷。相對于發(fā)達(dá)國家的2%-3%,我國新生兒缺陷發(fā)生率超出一倍。按照年出生人口1600萬計(jì)算,每年新增出生缺陷數(shù)約為90萬例,平均每30秒鐘就會出生一名缺陷兒。

        “中國在2003年取消強(qiáng)制性婚檢以后,很多遺傳缺陷都處于高發(fā)態(tài)勢?!比A大醫(yī)學(xué)產(chǎn)前項(xiàng)目負(fù)責(zé)人趙立見告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》,隨著“單獨(dú)二孩”政策的放開,中國每年可能會新增300~400萬孕婦,其中很多會屬于高齡產(chǎn)婦,如若不及時(shí)進(jìn)行產(chǎn)前疾病篩查,新生兒先天缺陷發(fā)生率或進(jìn)一步攀高。

        深圳人民醫(yī)院產(chǎn)前診斷中心任景慧對《中國經(jīng)濟(jì)周刊》表示,目前為了避免唐氏綜合征等染色體非整倍體疾病患兒的出生,孕婦需要在懷孕15~20周期間去醫(yī)院進(jìn)行血清學(xué)篩查。若結(jié)果顯示胎兒患病危險(xiǎn)性較高,則需進(jìn)一步抽取羊水進(jìn)行檢查。但由于羊水穿刺檢測存在0.5%~1%的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn),許多準(zhǔn)媽媽對這一產(chǎn)前診斷存在恐懼甚至抗拒。

        “而無創(chuàng)產(chǎn)前檢測技術(shù)(NIPT)(下稱無創(chuàng)產(chǎn)檢)只需從孕婦手臂上抽取5mL母體血液,即可檢測出胎兒患有染色體非整倍體疾病的風(fēng)險(xiǎn)。”任景慧表示,對于那些沒能在適當(dāng)孕周趕上唐篩、 高齡產(chǎn)婦和試管嬰兒孕婦來說,NIPT無疑是對胎兒進(jìn)行先天缺陷篩查的最安全手段。

        據(jù)趙立見稱,華大醫(yī)學(xué)已在52個(gè)國家超過1300家醫(yī)療機(jī)構(gòu)完成了31萬例檢測,目前準(zhǔn)確性達(dá)99%。“除了可以檢測出染色體非整倍體疾病,NIPT還可以對地中海貧血、先天性耳聾和楓糖尿病疾病進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測。”趙立見說。

        曾因發(fā)展混亂被叫停

        但在今年2月,國家食藥監(jiān)總局和國家衛(wèi)計(jì)委聯(lián)合發(fā)出通知,要求立即停止所有與基因測序相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)上的使用。通知指出,一切用于疾病預(yù)防、診斷、監(jiān)護(hù)、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價(jià)和遺傳性疾病的基因檢測,都需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊,并經(jīng)衛(wèi)生計(jì)生行政部門批準(zhǔn)技術(shù)準(zhǔn)入方可應(yīng)用。

        “國家之所以叫?;驕y序,實(shí)在是當(dāng)時(shí)的市場太亂?!币晃欢嗄陱氖麦w外診斷行業(yè)的業(yè)內(nèi)人士對《中國經(jīng)濟(jì)周刊》表示,在“安吉麗娜效應(yīng)”的帶動下,很多中國企業(yè)和醫(yī)院都打起基因檢測的旗號漫天要價(jià)?!安簧偎搅⑨t(yī)院都聲稱自己擁有基因檢測項(xiàng)目,吹噓只需一滴血就能預(yù)知未來、預(yù)測壽命。而目前的基因檢測結(jié)果還不能達(dá)到應(yīng)用于臨床診斷的效果。更何況里面有很多是江湖騙子。”

        今年3月,國家食藥監(jiān)總局醫(yī)療器械注冊司副司長高國彪在接受《中國經(jīng)濟(jì)周刊》采訪時(shí)也曾表示,“現(xiàn)在很多基因檢測類產(chǎn)品都是在未經(jīng)注冊的情況下在臨床開展使用?!彼瑫r(shí)表示,“這些產(chǎn)品如果在臨床和評價(jià)結(jié)果中確認(rèn)適應(yīng),我們給予審批是沒有問題的?!?/p>

        “政府雖然一度叫停基因測序,但他們很清楚這項(xiàng)技術(shù)對于個(gè)體化診斷的重大意義,因此國家食藥監(jiān)總局會同有關(guān)部門和相關(guān)科研機(jī)構(gòu)共同制定出了一套專門針對基因測序儀和無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)?!鄙鲜鰳I(yè)內(nèi)人士告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》,華大基因此次獲批,成為中國首個(gè)無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測產(chǎn)品的提供機(jī)構(gòu)。

        深圳率先納入醫(yī)保報(bào)銷

        在臨床基因測序應(yīng)用被叫停之前,我國無創(chuàng)產(chǎn)檢主要集中于一線城市的三甲醫(yī)院或高端民營醫(yī)院。數(shù)據(jù)顯示,近三年來我國共有20萬孕婦接受產(chǎn)前基因檢測,市場規(guī)模約為10億元。業(yè)內(nèi)人士預(yù)計(jì),隨著基因測序技術(shù)臨床應(yīng)用的陸續(xù)獲批和市場需求的增長,該技術(shù)的檢測成本也會越來越低,市場規(guī)模突破百億指日可待。

        華大醫(yī)學(xué)執(zhí)行總裁尹燁告訴《中國經(jīng)濟(jì)周刊》,目前華大醫(yī)學(xué)把無創(chuàng)產(chǎn)檢的價(jià)格定在1700元,預(yù)計(jì)未來3年這一價(jià)格會降至千元以內(nèi)。

        東方證券分析師田加強(qiáng)預(yù)測,如果無創(chuàng)產(chǎn)檢針對30歲以上孕婦實(shí)現(xiàn)100%滲透,將為該行業(yè)帶來76億元市場容量;若針對全部孕婦實(shí)現(xiàn)50%滲透率,那么將帶來140億元市場容量。

        “不同醫(yī)院對于羊水穿刺的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)不同,但是定價(jià)基本都在1000~3000元之間?!北本?01醫(yī)院產(chǎn)科主任高志英告訴記者,由于羊水穿刺在價(jià)格和安全性上均不具備優(yōu)勢,許多準(zhǔn)媽媽都希望體驗(yàn)無創(chuàng)產(chǎn)檢項(xiàng)目。

        “深圳已經(jīng)把這個(gè)項(xiàng)目納入了醫(yī)保報(bào)銷范疇,深圳市的孕婦可以用相對低廉的價(jià)格享受這項(xiàng)先進(jìn)的檢測技術(shù)?!比尉盎鄹嬖V《中國經(jīng)濟(jì)周刊》,深圳市政府在2013年初開始為每個(gè)進(jìn)行無創(chuàng)產(chǎn)前檢測的孕婦提供400元左右的報(bào)銷補(bǔ)貼。

        然而,仍有業(yè)內(nèi)人士指出,目前無創(chuàng)產(chǎn)前檢測只是一種篩查手段,尚不屬于最終的產(chǎn)前診斷標(biāo)準(zhǔn)。

        “盡管無創(chuàng)產(chǎn)檢的檢出準(zhǔn)確率可以達(dá)到99%,但是由于這一項(xiàng)目在國內(nèi)開展時(shí)間不長,缺乏臨床數(shù)據(jù)支持,所以目前我們醫(yī)院還是以羊水穿刺的結(jié)果作為診斷胎兒染色體疾病的金標(biāo)準(zhǔn)?!备咧居⒏嬖V《中國經(jīng)濟(jì)周刊》。

        趙立見也坦言,“盡管無創(chuàng)產(chǎn)檢可以精確檢測出單胎胎兒染色體非整倍體疾病,但是對于染色體數(shù)目異常里面的一系列微缺失、微成熟,以及雙胎和多胎的染色體疾病檢測還有進(jìn)一步優(yōu)化的空間?!眅ndprint

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