李玲玲
多層螺旋CT灌注成像在腦膠質(zhì)瘤分級中的臨床應(yīng)用價值
李玲玲
目的 探討多層螺旋CT灌注成像在腦膠質(zhì)瘤分級中的臨床應(yīng)用價值。方法 2010年10月~2013年10月搜集40例經(jīng)手術(shù)治療的腦膠質(zhì)瘤患者,術(shù)前行多層螺旋CT灌注成像。結(jié)果 高級別組患者CBF、CBV及PS均顯著高于低級別組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組患者M(jìn)TT相似,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。低級別組患者腫瘤實質(zhì)未見明顯強(qiáng)化10例,實質(zhì)強(qiáng)化8例,其CBV顯示血供增高、PS略顯升高。高級別組患者腫瘤實質(zhì)均強(qiáng)化,由藍(lán)到綠至紅色的異常高灌注,PS呈局灶至彌漫升高改變。結(jié)論 多層螺旋CT灌注成像顯示高級別腦膠質(zhì)瘤血供更加豐富,呈高灌注,為腦膠質(zhì)瘤術(shù)前分級和制定手術(shù)方法提供重要信息。
體層攝影術(shù);X線計算機(jī);灌注成像技術(shù);腦腫瘤;膠質(zhì)瘤
隨著醫(yī)學(xué)影像技術(shù)及設(shè)備的發(fā)展,為功能成像奠定基礎(chǔ),并逐漸應(yīng)用于臨床。由于多層螺旋CT具有極高的時間分辨率和空間分辨率,使腦CT灌注成像能有效地將腦組織的形態(tài)學(xué)與血流動力學(xué)結(jié)合起來,提供組織的功能信息,使CT診斷從既往的單純形態(tài)學(xué)診斷發(fā)展到目前的功能診斷[1]。2010年10月~2013年10月,本研究將多層螺旋CT灌注成像應(yīng)用于腦膠質(zhì)瘤診斷及分級中,取得了一定的經(jīng)驗,現(xiàn)報道如下。
1.1 病例來源 收集2010年10月~2013年10月手術(shù)治療的腦膠質(zhì)瘤患者40例,術(shù)前均行多層螺旋CT灌注成像。
1.2 分組方法 參照中國中樞神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)瘤診斷和治療指南(2012精簡版),根據(jù)非典型性、核分裂指數(shù)、內(nèi)皮細(xì)胞增殖和壞死程度等指標(biāo),分為低級別膠質(zhì)瘤(低級別組),包括I~Ⅱ級星形細(xì)胞瘤;高級別膠質(zhì)瘤(高級別組),包括Ⅲ級間變性星形細(xì)胞瘤和Ⅳ級多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤[2]。
1.3 儀器與方法 儀器:德國西門子公司生產(chǎn)的SOMATOM Definition AS 128層螺旋CT,EMPOWERcTA高壓注射器。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流170 mAs,探測器層列128×0.625 mm,矩陣512×512,螺距1.0,旋轉(zhuǎn)時間0.33 s,圖像重建層厚3 mm,重建間隔2 mm。掃描方法:患者去除頭部金屬飾物,取仰臥位,頭先進(jìn),以眥耳線為基線,先行常規(guī)平掃確定腫瘤部位,然后行CT灌注掃描,即以3~4 mL/s的速率注入碘海醇(300 mgI/mL)50 mL,再以20 mL生理鹽水沖管,注藥后5 s啟動灌注掃描程序,掃描時間間隔4 s,一共掃描15個循環(huán)。
1.4 圖像分析 將掃描的原始數(shù)據(jù)傳輸至影像工作站,由三名具有5年以上工作經(jīng)驗的影像學(xué)醫(yī)師共同分析。應(yīng)用CT腦灌注軟件包進(jìn)行灌注數(shù)據(jù)處理,設(shè)定適當(dāng)閾值以消除顱骨與腦脊液的影響,在膠質(zhì)瘤實體中選擇感興趣區(qū),測量腦血流量(CBF)、腦血容量(CBV)、平均通過時間(MTT)、腦血管表面通透性(PS)及偽彩功能圖等。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,正態(tài)計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料以構(gòu)成比表示,用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 2組患者一般資料比較 術(shù)后病理結(jié)果Ⅰ級星形細(xì)胞瘤3例、Ⅱ級星形細(xì)胞瘤15例、Ⅲ級間變性星形細(xì)胞瘤10例和Ⅳ級多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤12例。低級別組:男11例、女7例,年齡25~60歲,平均(48.59±8.12)歲。病程10 d~3年,平均(4.50±0.58)個月。高級別組:男12例、女10例,年齡26~63歲,平均(50.74±8.38)歲。病程15 d~3年,平均(4.63±0.65)個月。2組患者在性別構(gòu)成、年齡及病程等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.2 2組患者CT灌注參數(shù)結(jié)果比較 高級別組腦膠質(zhì)瘤CBF、CBV及PS均顯著高于低級別組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組患者M(jìn)TT相似,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(見表1)。
表1 不同級別腦膠質(zhì)瘤CT灌注參數(shù)比較
2.3 2組患者PS灌注特點 低級別組患者10例腫瘤實質(zhì)未見明顯強(qiáng)化、CBV為低灌注、PS無明顯升高;8例實質(zhì)強(qiáng)化、CBV顯示血供增高、PS略顯升高。高級別組患者腦膠質(zhì)瘤區(qū)均表現(xiàn)為由藍(lán)到綠至紅色的異常高灌注,形態(tài)不一,部分患者瘤內(nèi)可見小片狀不規(guī)則低灌注區(qū)(壞死區(qū)),PS呈局灶至彌漫升高改變。
腦膠質(zhì)瘤的性質(zhì)及分級與預(yù)后密切相關(guān),CT是腦膠質(zhì)瘤常用檢查方法之一,但是CT平掃及增強(qiáng)掃描診斷其性質(zhì)難度較大。CT腦灌注成像是在靜脈注射對比劑后,對選定的感興趣層面進(jìn)行連續(xù)動態(tài)掃描,以獲得所選層面內(nèi)每一像素的時間-密度曲線,根據(jù)此曲線通過不同的數(shù)學(xué)模型轉(zhuǎn)換和計算機(jī)偽彩處理得到局部CBF、CBV、MTT、PS及偽彩功能圖等,評價腦組織的灌注狀態(tài),間接的從病理學(xué)及病理生理學(xué)角度解釋腫瘤的生物學(xué)行為,是一種功能成像。腦膠質(zhì)瘤屬于血管依賴性腫瘤之一,在生長過程當(dāng)中會產(chǎn)生大量結(jié)構(gòu)不是十分成熟的腫瘤血管,新生血管具有密度高、血管內(nèi)皮細(xì)胞間隙大、基底膜不完整及通透性高等特點,為CT灌注成像提供了病理基礎(chǔ)[3-4]。
本研究對40例腦膠質(zhì)瘤進(jìn)行CT灌注成像,結(jié)果顯示22例高級別腦膠質(zhì)瘤患者的CBF、CBV及PS均顯著高于低級別組。CT灌注成像結(jié)果提示不同級別腦膠質(zhì)瘤的生物學(xué)行為不同,如高級別膠質(zhì)瘤生物學(xué)行為更活躍,較低級別腫瘤血管血供更加豐富。并且,高級別腦膠質(zhì)瘤實質(zhì)均強(qiáng)化,表現(xiàn)為由藍(lán)到綠至紅色的異常高灌注,PS呈局灶至彌漫升高改變,而低級別腦膠質(zhì)瘤中10例未見明顯強(qiáng)化,8例實質(zhì)強(qiáng)化,而PS略顯升高。PS偽彩功能圖對腫瘤的勾畫比CT灌注成像其他參數(shù)敏感,能清晰的顯示直徑在2~3 mm的腫瘤血管及其內(nèi)部通透性分布[5]。不同級別腦膠質(zhì)瘤灌注成像結(jié)果不同,其原因可能與腫瘤血管形成、動-靜脈短路、基底膜完整性和血腦屏障破壞等有關(guān),如低級別腦膠質(zhì)瘤血管主要由腫瘤細(xì)胞誘導(dǎo)腦組織已有血管竇狀擴(kuò)張為主,而高級別腦膠質(zhì)瘤血管形成復(fù)雜,以芽狀或細(xì)索狀為主,部分可見球狀血管叢[6]。因此,高級別腦膠質(zhì)瘤CT灌注成像CBV及PS值明顯高于正常側(cè)腦組織時,而低級別CBV值呈低灌注,PS值無顯著升高[7-8]。
綜上所述,CT灌注成像顯示腦膠質(zhì)瘤CBV及PS值明顯高于正常側(cè)腦組織時,應(yīng)考慮高級別,否則應(yīng)考慮低級別。CT灌注成像能真實的反映腦膠質(zhì)瘤微血管分布和血流灌注,為其性質(zhì)鑒別、級別判定、術(shù)前評價及方案制定提供重要信息。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.29.012
吉林 132011 吉林省吉林市吉林醫(yī)藥學(xué)院(李玲玲)