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        眼底病變與缺血性腦白質(zhì)病變關(guān)系的Meta分析

        2014-07-05 08:24:26趙宇彤郭宇菁侯玉立
        關(guān)鍵詞:動靜脈白質(zhì)交叉

        盧 琦,趙宇彤,郭宇菁,侯玉立

        缺血性腦白質(zhì)病變(WMLs)的影像學(xué)表現(xiàn)為側(cè)腦室旁或皮質(zhì)下區(qū)CT彌漫性低密度病灶或MRI T2WI彌漫性高信號病灶,影像學(xué)術(shù)語稱為腦白質(zhì)疏松(LA)[1]。既往卒中者,WMLs存在可增大其卒中再發(fā)及認知功能下降的風(fēng)險[2,3]。眼底血管與腦內(nèi)小血管有著共同的胚胎學(xué)、解剖學(xué)以及生理學(xué)基礎(chǔ),使其成為直接觀察腦內(nèi)小血管病變的窗口。目前,關(guān)于眼底病變與WMLs的關(guān)系研究結(jié)論存在一定差異。本研究搜索國內(nèi)外眼底病變與 WMLs的相關(guān)研究,應(yīng)用Meta分析原理和方法,探討眼底病變與WMLs的關(guān)系,為WMLs的病因?qū)W研究及疾病預(yù)防提供證據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 納入和排除標準 納入標準:研究對象為國內(nèi)外公開發(fā)表的有關(guān)眼底病變與WMLs的病例對照研究,研究對象數(shù)量不限;每個研究參與者均進行了眼底照片(膠片或數(shù)字)的拍攝(單眼或雙眼);對同一樣本人群的多篇報道,選擇信息提供最為詳細的作為研究對象。排除標準:未按照 WMLs組與非WMLs組進行分組文獻;個案報道和綜述類文獻;重復(fù)報道、質(zhì)量較差及信息太少等無法利用的研究。

        1.2 文獻檢索

        1.2.1 資料來源和檢索策略 英文檢索詞為 “fundus”、“retinal vessel”、“white matter lesions”及“l(fā)eukoaraiosis”;中文檢索詞為 “眼底”、“視網(wǎng)膜血管”、“腦白質(zhì)病變”及“腦白質(zhì)疏松”。全面檢索Pubmed(1966-2013)、Embase(1974-2013)、Ovid(1993—2013)、CBM(1978-2013)、CNKI(1979-2013)、VIP(1989-2013)和萬方(1978-2013)等中英文數(shù)據(jù)庫,檢索時間截止于2013年12月。檢索文獻為各數(shù)據(jù)庫收錄的全文或摘要,并追溯納入文獻的參考文獻以查找可能符合納入標準的文獻。

        1.2.2 文獻篩選和數(shù)據(jù)提取 由兩位評價者按照上述檢索策略分別收集文獻并進行文獻篩選,通過閱讀題目和摘要排除明顯不相關(guān)的研究,再精讀全文進一步篩選符合納入標準的文獻,兩人之間的不一致通過協(xié)商解決。使用統(tǒng)一制定的資料提取表格相關(guān)數(shù)據(jù)。1.3 質(zhì)量評價標準 從以下幾個方面對各獨立研究進行質(zhì)量評估,以考察各個研究是否存在偏倚及其影響程度:試驗設(shè)計是否科學(xué);研究對象的納入標準及其基本構(gòu)成特征是否明確;處理因素及其方法是否準確;統(tǒng)計方法是否恰當;是否就本研究存在的偏倚進行了討論。以上5項,每滿足一項為1分,總分≥3分者,質(zhì)量可靠。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用CoChrane協(xié)作網(wǎng)提供的RevMan 5.2軟件。根據(jù)研究資料的數(shù)據(jù)類型確定效應(yīng)量,病例對照研究的分類資料使用比值比(OR)和95%的可信區(qū)間表示效應(yīng)量的大小。采用χ2檢驗和P值分析各研究間異質(zhì)性,并根據(jù)I2評價異質(zhì)性大小。若研究間不存在異質(zhì)性(P >0.1,I2<50%),采用固定效應(yīng)模型;反之,分析其異質(zhì)性來源,去除異質(zhì)性;如異質(zhì)性仍存在,采用隨機效應(yīng)模型進行,Meta分析。顯著性水平設(shè)定為0.05,如≤0.05時,表示多個研究的合并統(tǒng)計量有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 納入研究特征 檢索到文獻1 482篇,按照納入和排除標準進一步篩選最終納入3篇文獻[4-6],樣本量為1 903例,其中病例組309例,對照組1 594例,納入研究的基本特征見表1。

        表1 納入研究的基本特征

        2.2 納入研究質(zhì)量評價 檢索得到符合研究標準的3篇文獻均為病例對照研究[4-6],病例組和對照組的研究對象都規(guī)定了納入、排除標準,具有良好的可比性;所有研究報道了組間人群性別和年齡等重要混雜因素的分析,并調(diào)整了這些因素;全部研究均報道暴露因素的測量采用盲法;分析過程中均納入所有研究對象。Kwa等[4]和晏麗蘋等[6]研究報道眼底照片的采集方式為雙眼,Wong等[5]研究報道眼底照片采集方式為單眼。

        2.3 Meta分析結(jié)果

        2.3.1 WMLs組與非 WMLs組滲出、動靜脈交叉征的比較 有3篇文獻報告了眼底病變中選擇滲出、動靜脈交叉征為觀察指標[4-6]。各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(滲出P=0.78,I2=0%,動靜脈交叉征P=0.10,I2=57%),故采用固定效用模型進行Meta分析。合并分析顯示:存在眼底滲出者患WMLs的危險性是無此暴露因素(滲出)者的2.5 2倍[OR=2.5 2,9 5%CI(1.56,4.07),P=0.000 2](見圖1);存在動靜脈交叉征者患WMLs的危險性是無此暴露因素(動靜脈交叉 征 )者 的2.2 6倍 [OR=2.2 6,9 5%CI(1.70,3.00),P<0.000 01](見圖2)。

        圖1 WMLs組與非WMLs組滲出情況的比較

        圖2 WMLs組與非WMLs組動靜脈交叉征的比較

        2.3.2 WMLs組與非WMLs組動脈狹窄的比較 有2篇文獻報告了眼底病變選擇動脈狹窄為觀察指標[4,5],各 研 究 間 無 統(tǒng) 計 學(xué) 異 質(zhì) 性 (P=0.90,I2=0%),故采用固定效用模型進行Meta分析。合并分析顯示:存在動脈狹窄者患WMLs的危險性是無此暴露因素(動脈狹窄)者的2.37倍[OR=2.37,95%CI(1.70,3.28),P<0.000 01](見圖3)。

        圖3 WMLs組與非WMLs組動脈狹窄的比較

        2.3.3 WMLs組與非 WMLs組眼底出血、微動脈瘤的比較 有2篇文獻[5,6]報告了眼底病變中選擇眼底出血和微動脈瘤為觀察指標,其中眼底出血各研究間無統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.39,I2=0),故采用固定效用模型進行Meta分析;微動脈瘤各研究間存在統(tǒng)計學(xué)異質(zhì)性(P=0.006,I2=87%),故采用隨機效用模型進行Meta分析。合并分析顯示:存在眼底出血者患WMLs的危險性是無此暴露因素(眼底出血)者的2.5 5倍 [OR=2.5 5,9 5%CI(1.5 1,4.3 0),P=0.000 4](見圖4);微動脈瘤對 WMLs發(fā)生的影響無統(tǒng)計學(xué)意義[OR=1.56,95%CI(0.36,6.72),P=0.55](見圖5)。

        圖4 WMLs組與非WMLs組眼底出血的比較

        圖5 WMLs組與非WMLs組微動脈瘤的比較

        3 討 論

        20世紀90年代,西方國家開始涌現(xiàn)大量有關(guān)眼底病變與心腦血管疾病的相關(guān)研究,大規(guī)模的基于人群的研究包括:動脈硬化危險因素社區(qū)研究(ARIC)、Rotterdam研究、心血管健康研究、Hoorn研究、BeaverDam眼病研究、Blue Mountains眼病研究等,盡管各研究結(jié)果間存在差別,但均表明眼底病變獨立于高血壓等傳統(tǒng)危險因素與腦卒中相關(guān)[7-12],且研究表明同時存在WMLs和眼底病變的人卒中發(fā)生率是僅存在其中一種疾病者的18倍[11,12]。基于眼底血管與顱內(nèi)小血管有著共同的胚胎學(xué)、解剖學(xué)以及生理學(xué)基礎(chǔ),通過觀察眼底血管可能成為了解顱內(nèi)小血管的窗口。

        有關(guān)眼底病變與WMLs的研究數(shù)量有限,且各研究設(shè)計、研究人群及眼底病變觀察指標的選擇不盡相同。本次研究納入2篇國外文獻[4,5]及1篇國內(nèi)文獻[6],選取共有的眼底病變分別與 WMLs的關(guān)系進行Meta分析,得出以下結(jié)果:①視網(wǎng)膜病變:眼底出血[OR=2.55,95%CI(1.51,4.30),P=0.000 4],滲 出[OR=2.52,95%CI(1.56,4.07),P=0.000 2]和微動脈瘤 [OR=1.56,95%CI(0.36,6.72),P=0.5 5]。②視網(wǎng)膜血管改變,動靜脈交叉征[OR=2.26,95%CI(1.70,3.00),P<0.000 01]和動脈狹窄[OR=2.37,95%CI(1.70,3.28),P<0.000 01]。目 前 認 為WMLs的發(fā)病機制可能是腦小動脈硬化[13]、血腦屏障破壞[14,15]及基因突變[16]等。參照本研究結(jié)果,WMLs的發(fā)生可能與血腦屏障破壞或腦小動脈硬化有關(guān)。

        本次Meta分析的不足:未控制混雜因素,所納入研究均為病例對照,其病因推斷能力不強;存在一定的選擇偏倚和信息偏倚,這對研究結(jié)果的可信性造成一定的影響;雖然進行了盡可能全面的檢索,但由于語種的局限可能漏掉一些文獻。

        基于當前的證據(jù),眼底病變增大了WMLs發(fā)生的風(fēng)險,動靜脈交叉征、動脈狹窄、眼底出血及滲出均與WMLs的發(fā)生有關(guān),微動脈瘤對 WMLs發(fā)生的影響無統(tǒng)計學(xué)意義。

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