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        甲醛致運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌氧化損傷及刺五加的作用研究

        2014-07-02 05:29:50賈文娟
        體育科技 2014年5期
        關(guān)鍵詞:刺五加染毒骨骼肌

        賈文娟 陳 靜

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        甲醛致運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌氧化損傷及刺五加的作用研究

        賈文娟 陳 靜

        (定西師范高等專(zhuān)科學(xué)校體育系,甘肅 定西 743000)

        目的:探討甲醛染毒對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌的毒性及刺五加的保護(hù)作用。方法:采用40只2月齡雄性Wistar大鼠,體重(180士10)g, 隨機(jī)分為對(duì)照組、模型組、 刺五加組進(jìn)行動(dòng)式染毒,甲醛劑量分別為0.8mg/m3,2.4mg/m3。每天染毒30min,每周6次,連續(xù)4周,刺五加的灌胃劑量為104.17mg/kg,測(cè)定運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH—Px)、過(guò)氧化氫酶(CAT)的活性和丙二醛(MDA)的含量。結(jié)果:模型組與對(duì)照組相比,模型組大鼠骨骼肌組織中CAT、GSH-PX、SOD活性均明顯低于對(duì)照組(P

        甲醛;刺五加;氧化性損傷;谷胱甘肽過(guò)氧化物酶;超氧化物歧化酶;過(guò)氧化氫酶;丙二醛;骨骼肌

        甲醛是一種對(duì)人體健康危害較大的室內(nèi)空氣污染物,眾多研究結(jié)果顯示甲醛對(duì)機(jī)體多個(gè)組織均有氧化損傷作用,其中關(guān)于甲醛對(duì)骨骼肌抗氧化系統(tǒng)的影響研究甚少[1-5]。大量實(shí)驗(yàn)表明,刺五加能改善大鼠各組織的氧化損傷,減少自由基的產(chǎn)生[6-9]。目前,國(guó)內(nèi)關(guān)于有效緩解機(jī)體甲醛氧化損傷的藥物還很少見(jiàn),因此本文在整體動(dòng)物水平上,模擬不同濃度甲醛污染環(huán)境,建立動(dòng)物動(dòng)式染毒模型,對(duì)不同濃度甲醛吸入后運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織抗氧化酶活性的變化進(jìn)行測(cè)試分析,揭示甲醛致運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌的毒性及補(bǔ)充刺五加對(duì)其毒性的緩解作用,為開(kāi)發(fā)中藥對(duì)減輕室內(nèi)空氣中甲醛對(duì)人體的危害提供參考。

        1 實(shí)驗(yàn)方法與內(nèi)容

        1.1 儀器與主要試劑

        大鼠跑臺(tái),離心機(jī),勻漿機(jī),745型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì),小型玻璃熏氣艙,甲醛測(cè)定儀。

        甲醛溶液AR分析純,刺五加片,SOD、CAT、GSH-PX、MDA、考馬斯亮蘭試劑盒均由南京建成生物工程研究所提供。

        1.2 實(shí)驗(yàn)對(duì)象

        選用40只當(dāng)?shù)刈匀粻顟B(tài)下的2月齡(性成熟)健康雄性Wistar大鼠,體重(180士10)g,由蘭州大學(xué)醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供。

        1.3 分組與染毒方案

        按照隨機(jī)原則,將大鼠分為6組,即運(yùn)動(dòng)對(duì)照組(A),中度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組(B),重度甲醛染毒運(yùn)動(dòng)組(C),中度甲醛染毒加運(yùn)動(dòng)加刺五加組(D),重度甲醛染毒加運(yùn)動(dòng)加刺五加組(E)[10]。根據(jù)我國(guó)《體育館衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》和《居室空氣中甲醛的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的規(guī)定人為模擬不同程度甲醛染毒環(huán)境并進(jìn)行動(dòng)式染毒,每天染毒30min,每周6次,連續(xù)4周,中度甲醛劑量為0.8mg/m3,重度甲醛劑量為2.4mg/m3。

        1.4 灌胃方案

        將刺五加片放入溫開(kāi)水中,待糖衣脫落,研碎,再倒入蒸餾水?dāng)嚢?、搖勻。刺五加濃度根據(jù)人與各種動(dòng)物以及各種動(dòng)物之間用藥劑量換算公式,得出刺五加的灌胃劑量為104.17mg/kg,用蒸餾水稀釋成10%的溶液每次灌胃10ml/kg,即每日訓(xùn)練結(jié)束后灌胃,不給藥組灌胃等量的蒸餾水,其余時(shí)間自由進(jìn)食和飲水[9、11]。

        1.5 訓(xùn)練方案

        1.5.1適應(yīng)性訓(xùn)練方案

        對(duì)實(shí)驗(yàn)大鼠進(jìn)行1周的適應(yīng)性訓(xùn)練,每天30min,每周6天,跑速?gòu)?0m/min開(kāi)始每天增加2m/min,直至20m/min。

        1.5.2正式訓(xùn)練方案

        不同濃度甲醛染毒狀態(tài)下進(jìn)行20m/min的跑臺(tái)訓(xùn)練,運(yùn)動(dòng)時(shí)間用普通電子秒表測(cè)定,30min/d,6d/w,持續(xù)訓(xùn)練4周[10]。

        1.6 組織標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、勻漿與離心

        斷頭處死后,即可置于冰盤(pán)上取出下肢骨骼肌,用冰生理鹽水沖洗,除去脂肪、筋膜等結(jié)締組織,用濾紙吸干,錫紙包裹,編號(hào),置于液氮中冷存,而后取出-20°C低溫保存[12]。將骨骼肌取出待解凍后切取稱(chēng)重0.2-1g,放入小燒杯中,加入9倍于組織0.86%的冷生理鹽水,剪碎,倒入組織勻漿器中,以10000r/min研磨制成10%的組織勻漿液,置勻漿液于離心機(jī)中,以3500r/min離心15min,取其上清液置DF管中待用。

        1.7 指標(biāo)測(cè)定

        骨骼肌組織蛋白含量采用280 nm和260 nm紫外吸收差法測(cè)定,SOD、GSH—Px 、CAT活性和MDA含量均用測(cè)試盒測(cè)定。

        1.8 數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)

        所有實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)均基于Windows XP操作平臺(tái),采用SPSS13.0及Microsoft Excel 2007作圖。對(duì)每一組數(shù)據(jù)樣本進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理,組間各指標(biāo)的顯著性差異采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)法。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠骨骼肌組織中CAT活性的影響

        從表1和圖1中可以看出,與A組相比,B組、C組均有非常顯著性差異(P〈0.01)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠骨骼肌組織中CAT活性均影響顯著。說(shuō)明甲醛污染會(huì)破壞機(jī)體自穩(wěn)態(tài),使機(jī)體抗氧化系統(tǒng)機(jī)能降低,導(dǎo)致氧化性損傷。

        與B組相比,D組無(wú)顯著性差異;與C組相比,E組具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:重度染毒環(huán)境下服用刺五加對(duì)運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中CAT活性的影響差異明顯,而中度染毒組差異不明顯。說(shuō)明刺五加能有效提高重度染毒對(duì)大鼠骨骼肌組織抗氧化能力。

        表1 各組大鼠骨骼肌組織各種酶活性及MDA含量測(cè)試結(jié)果(n=8)

        * P<0.05, ** P<0.01,與對(duì)照組A組相比;▲ P<0.05,▲▲P<0.01,與對(duì)照組B組相比;△ P<0.05,△△P<0.01,與對(duì)照組C組相比。

        2.2 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠骨骼肌組織中GSH-PX活性的影響

        從表1和圖2可以看出,與A組相比,B組、C組均具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠骨骼肌組織中GSH-PX活性均有直接影響。說(shuō)明甲醛污染會(huì)導(dǎo)致骨骼肌組織中GSH的損竭,使運(yùn)動(dòng)機(jī)體骨骼肌組織的抗氧化能力顯著降低。

        D組與B組、E組與C組相比,均具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)不同程度甲醛染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中GSH-PX活性均有顯著影響,即刺五加能明顯提高大鼠骨骼肌組織的抗氧化系統(tǒng)的功能。

        2.3 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠骨骼肌組織SOD活性的影響

        從表1和圖3可以看出,與A組相比,B組、C組均具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠骨骼肌組織中SOD活性的影響明顯。說(shuō)明不同程度甲醛污染均對(duì)機(jī)體骨骼肌組織的抗氧化能力有所降低。

        與B組相比,D組具有非常顯著性差異(P〈0.01);與C組相比,E組具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)在不同程度染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中SOD活性均有顯著影響, 但中度染毒服藥組比重度染毒服藥組效果更為明顯,原因可能是隨著甲醛濃度的升高,機(jī)體氧化應(yīng)激水平升高,其抗氧化系統(tǒng)內(nèi)穩(wěn)態(tài)發(fā)生紊亂,脂質(zhì)過(guò)氧化加劇,自由基大量產(chǎn)生,骨骼肌組織疲勞加速,對(duì)骨骼肌的毒性作用加劇,雖然刺五加中含有抗氧化物質(zhì),可阻止或減少骨骼肌組織氧自由基大量的生成,但是如果甲醛污染導(dǎo)致脂質(zhì)過(guò)氧化加劇的速度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)刺五加清除自由基的速度時(shí),藥效就不明顯。

        2.4 甲醛染毒及服用刺五加對(duì)大鼠骨骼肌組織中MDA含量的影響

        從表1和圖4可以看出,與A組相比,B組、C組具有顯著性差異(P〈0.05)。結(jié)果顯示:在甲醛污染環(huán)境下運(yùn)動(dòng),對(duì)大鼠骨骼肌組織中MDA含量均有直接影響。說(shuō)明甲醛污染會(huì)使骨骼肌細(xì)胞生物膜中的不飽和脂肪酸受到過(guò)量活性氧自由基的攻擊,脂質(zhì)過(guò)氧化物產(chǎn)物MDA大量產(chǎn)生,使細(xì)胞膜的脆性增加,降低機(jī)體的抗氧化能力,最終導(dǎo)致機(jī)體脂質(zhì)過(guò)氧化損傷。

        D組與B組相比, E組與C組相比,均具有非常顯著性差異(P〈0.01)。結(jié)果顯示:服用刺五加對(duì)在不同程度染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中MDA含量有顯著降低作用,說(shuō)明刺五加能顯著提高大鼠骨骼肌組織的抗脂質(zhì)過(guò)氧化的能力,對(duì)MDA的生成與清除作用尤為顯著。

        3 結(jié)論

        3.1吸入不同濃度甲醛均可引起運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織中自由基大量產(chǎn)生,肌膜、肌絲蛋白分子等部位出現(xiàn)不同程度的抗氧化損傷,致使機(jī)體骨骼肌收縮能力降低,從而導(dǎo)致機(jī)體抗疲勞能力下降。

        3.2服用刺五加片能在一定范圍內(nèi)增強(qiáng)運(yùn)動(dòng)大鼠骨骼肌組織抗自由基氧化防御系統(tǒng)的功能,能增強(qiáng)機(jī)體在染毒環(huán)境下運(yùn)動(dòng)時(shí)自由基代謝的速率,尤其對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化產(chǎn)物MDA的產(chǎn)生與清除速率具有顯著影響。

        [1] 雷玲,韓光,張曙光.甲醛對(duì)大鼠的氧化性損傷[J].中國(guó)公共衛(wèi)生學(xué)報(bào),1995, 14(5):287 一289.

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        Protective Effects of Oxidative Damage Induced by Formaldehyde in Rat Skeletal Muscle Motion and Acanthopanax

        JIA Wen-Juan, etal.

        (PE Department of Dingxi Teachers College, Dingxi 743000, Gansu, China)

        [Objective]: To investigate the protective effect of the toxicity of formaldehyde exposure in rat skeletal muscle motion and Acanthopanax.[ Methods]: 40 2-month-old male Wistar rats weighing (180 ± 10) g, were randomly divided into control group, model group, Acanthopanax group acting exposure, formaldehyde doses were 0.8mg/m3, 2.4 mg/m3. Exposed daily 30min, 6 times a week for 4 weeks, the dose administered Acanthopanax for 104.17mg/kg, measured movement rat skeletal muscle superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxide matter enzymes (GSH-Px), catalase (CAT) and malondialdehyde vitality (MDA) content. [Results]: The model group compared with the control group, the skeletal muscle of high-dose model group CAT, GSH-PX, SOD activity was significantly lower than the control group (P

        formaldehyde; acanthopanax senticosus; oxidative damage; glutathione peroxidase; superoxide dismutase; catalase; malondialdehyde; skeletal muscle

        賈文娟(1982-),甘肅慶陽(yáng)人,碩士,講師,研究方向:運(yùn)動(dòng)生理學(xué)。

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