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        2-[(Z)-2-氯-2-二茂鐵乙烯基]-4,5-二取代-1H-咪唑類化合物的合成及其對(duì)金屬離子的識(shí)別性能*

        2014-06-23 16:22:14王健春鄔孝芳焦曉蘭王夢(mèng)
        合成化學(xué) 2014年2期
        關(guān)鍵詞:咪唑類二茂鐵雙鍵

        王健春,鄔孝芳,焦曉蘭,王夢(mèng)

        (首都師范大學(xué)化學(xué)系,北京 100048)

        2-[(Z)-2-氯-2-二茂鐵乙烯基]-4,5-二取代-1H-咪唑類化合物的合成及其對(duì)金屬離子的識(shí)別性能*

        王健春,鄔孝芳,焦曉蘭,王夢(mèng)

        (首都師范大學(xué)化學(xué)系,北京 100048)

        以二茂鐵為原料,經(jīng)乙酰化和Vilsmeier-Haack反應(yīng)制得1-氯-1-二茂鐵基丙烯醛(1);1與二酮經(jīng)環(huán)合反應(yīng)合成了4個(gè)新型的2-[(Z)-2-氯-2-二茂鐵乙烯基]-4,5-二取代-1H-咪唑類化合物(3a~3d),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR,IR和ESI-MS表征(其中3d經(jīng)XRD表征)。3d為三斜晶系,空間群P-1,晶胞參數(shù)a=13.434 7(4) ?,b=13.511 3(5)?,c=13.654 2(4)?,α=73.32(0)°,β=68.19(0)°,γ=82.6(0)°,V=2 203.52(12) ?3,Z=2,Dc=1.422 g·cm-1,R1=0.073,wR2=0.237 7。用UV-Vis研究了3a~3d對(duì)金屬離子(Sn4+,Cr3+,F(xiàn)e3+和Cu2+)的識(shí)別性能。結(jié)果表明:3a~3d對(duì)其均有選擇性識(shí)別性能,其中3d對(duì)Sn4+的識(shí)別性能最佳。

        二茂鐵;咪唑;Vilsmeier-Haack反應(yīng);合成;晶體結(jié)構(gòu);離子識(shí)別性能

        離子識(shí)別技術(shù)近年來受到廣泛關(guān)注,在化學(xué)、生命科學(xué)和環(huán)境科學(xué)等方面起著重要作用[1]。二茂鐵衍生物是一類重要的主體分子,可用于多種離子和小分子的識(shí)別和分離。如雙二茂鐵咪唑啉體系用于乙腈溶液中Mg2+和Mn2+的識(shí)別,其溶液濃度可低至10 mol%[2]。金屬離子的識(shí)別還可以用二茂鐵穴狀配體[3]、二茂鐵雙吡啶胺[4]和二茂鐵-1,4,8,11-四-吖環(huán)四癸烷[5]。用作中性有機(jī)分子識(shí)別的二茂鐵基受體并不多見。含有2,6-二氨基吡啶的二茂鐵受體可用于巴比吐酸鹽和脲衍生物的識(shí)別[6]。同樣,二茂鐵二氨基吡啶也可以用于二羧酸的識(shí)別[7]。

        本文以二茂鐵(FcH)為原料,經(jīng)乙?;蚔ilsmeier-Haack反應(yīng)制得1-氯-1-二茂鐵基丙烯醛(1);1與二酮(2a~2d)經(jīng)環(huán)合反應(yīng)合成了4個(gè)新型的2-[(Z)-2-氯-2-二茂鐵乙烯基]-4,5-二取代-1H-咪唑類化合物(3a~3d,Scheme 1),其結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR,IR和ESI-MS表征(其中3d經(jīng)XRD表征)。用UV-Vis研究了3a~3d對(duì)金屬離子(M)和陰離子(X)的識(shí)別性能。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        UV-8000型紫外-可見分光光度計(jì)(UV-Vis); VARIAN NMRS 600 MHz型核磁共振儀(CDCl3為溶劑,TMS為內(nèi)標(biāo));TENSOR 27型紅外光譜儀(KBr壓片);Waters MicYoMass QTof型質(zhì)譜儀; Bruker Smart APEXⅡCDD型X-射線單晶衍射儀。

        1按文獻(xiàn)[8]方法合成(產(chǎn)率68.8%,m.p.74℃~75℃);其余所用試劑均為分析純,使用前按標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行重結(jié)晶或干燥后蒸餾純化。

        1.2 3a~3d的合成(以3a為例)

        氮?dú)獗Wo(hù),在反應(yīng)瓶中依次加入1 1.0 g (3.64 mmol),醋酸銨2.81 g(36.4 mmol)和丁二酮(2a)0.65 mL(7.29 mmol)及甲醇70 mL,攪拌使其溶解;裝上油水分離器(其中裝無水硫酸鎂和分子篩),回流反應(yīng)15 h。傾入冷水(100 mL)中,用5%碳酸氫鈉溶液小心調(diào)至pH 7~8;過濾,濾餅經(jīng)硅膠柱色譜[洗脫劑:V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=1∶2]純化得3a。

        用類似的方法合成3b~3d。

        3a:黃色粉末,產(chǎn)率70.9%,m.p.89℃~90℃;1H NMRδ:2.19(s,3H,CH3),2.26(s,3H,CH3),4.19(s,5H,CpH),4.34(t,J=1.8 Hz,2H,CpH),4.61(t,J=1.8 Hz,2H,CpH),6.86(s,1H,C=CH),9.75(s,1H,NH);IRν: 3 440,3 090,2 922,1 633,1 596,1 446,1 055,1 018,1 003,483 cm-1;ESI-MS m/z:Calcd for 340.04(C17H17N2ClFe),found 340.91。

        3b:橙黃色粉末狀,產(chǎn)率65.9%,m.p.156℃~158℃;1H NMRδ:1.25(d,J=7.2 Hz,3H,CH3),1.25(s,3H,CH3),2.59(q,J=7.2 Hz,2H,C H2CH3),4.19(s,5H,CpH),4.34 (t,J=1.2 Hz,2H,CpH),4.61(t,J=1.2 Hz,2H,CpH),6.88(d,J=7.8 Hz,1H,C=CH),9.80(s,1H,NH);IRν:3 441,3 090,2 929,1 628,1 589,1 397,1 054,1 001,496 cm-1; ESI-MS m/z:Calcd for 354.06(C18H19N2ClFe),found 354.90。

        3c:深黃色粉末狀,產(chǎn)率58.0%,m.p.177℃~178℃;1H NMRδ:4.24(s,5H,CpH),4.41 (s,2H,CpH),4.70(s,2H,CpH),7.07(s,1H,C=CH),7.32(d,J=7.8 Hz,3H,PhH),7.39 (d,J=7.8 Hz,1H,PhH),7.42(t,J=7.8 Hz,2H,PhH),7.51(d,J=7.8 Hz,2H,PhH),7.63 (d,J=7.8 Hz,2H,PhH),10.22(s,1H,NH); IRν:3 438,3 059,1 629,1 604,1 447,1 106,1 001,765,494 cm-1;ESI-MS m/z:Calcd for 464.07(C27H21N2ClFe),found 464.86。

        3d:褐色針狀晶體,產(chǎn)率65.3%,m.p.180℃(炭化);1H NMRδ:4.23(s,5H,CpH),4.43 (s,2H,CpH),4.75(s,2H,CpH),7.25(s,1H,C=CH),10.88(s,1H,NH),7.63~8.75 (m,8H,ArH);IRν:3 450,3 083,1 630,1 455,1 106,1 002,724,496 cm-1;ESI-MS m/z:Calcd for 462.06(C54H40N4OCl2Fe2),found 462.82。

        1.3 3d的晶體結(jié)構(gòu)測定

        選取3d單晶置衍射儀上,于293(2)K下用石墨單色化的Mo Kα射線(λ=0.710 73?)收集衍射數(shù)據(jù)。晶體結(jié)構(gòu)解析采用直接法,結(jié)構(gòu)解析和計(jì)算使用SHELXS97程序完成。對(duì)全部非氫原子的坐標(biāo)及各項(xiàng)異性熱參數(shù)進(jìn)行全矩陣最小二乘法修正。全部氫原子通過理論加氫確定,并在結(jié)構(gòu)精修中采用各項(xiàng)同性熱參數(shù)。

        1.4 UV-Vis測定

        以乙醇為溶劑,配制c(3)為2.0×10-3mol·L-1溶液;以水為溶劑,配制c(M)[或c (X)]為2.0×10-2mol·L-1的溶液。

        在一系列25 mL容量瓶中加入3溶液2 mL,分別加入不同的M(M=Al3+,Cr3+,F(xiàn)e3+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,Pb2+,Hg2+,Sn4+,Cu2+,Co2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+)和X(X=F-,Cl-,Br-,I-,Ac2-,HSO4-,NO3-和H2PO4-)溶液2 mL,用乙醇定容使c(3)為1.6×10-4mol·L-1,c (M)[或c(X)]為1.6×10-3mol·L-1。

        在測定c(M)[或c(X)]時(shí)保持c(3)為1.6× 10-4mol·L-1,配置一系列濃度的c(M)[或c (X)]為(0,0.04,0.08,0.16,0.40,0.80,1.60,4.00,8.00,16.00,40.00,80.00和160.00)× 10-5mol·L-1。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 3d的晶體結(jié)構(gòu)

        3d的分子結(jié)構(gòu)見圖1(氫原子已全部隱去),晶體學(xué)數(shù)據(jù)和修正參數(shù)見表1,部分鍵長和鍵角見表2。從圖1可見,3d的晶體結(jié)構(gòu)中每個(gè)晶包中包含兩個(gè)3d分子和一個(gè)水分子;1H NMR譜圖(略)上出現(xiàn)了水峰(1.56)信號(hào)。二茂鐵的一個(gè)環(huán)戊二烯環(huán)、碳碳雙鍵、咪唑環(huán)和菲幾乎共面,證明整個(gè)分子是一個(gè)共軛體系。從圖1可證實(shí),其中的碳碳雙鍵是Z型,雙鍵的構(gòu)型并未在成環(huán)反應(yīng)中發(fā)生改變(因1的單晶結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵構(gòu)型即為Z型[9])。

        表1 3d的晶體學(xué)數(shù)據(jù)Table 1 Crystallographic data of 3d

        圖1 3d的分子結(jié)構(gòu)圖Figure 1 Molecular structure of 3d

        表2 3d的主要鍵長和鍵角*Table 2 Selected bond length and bond angle of 3d

        2.2 3 a~3d對(duì)M和X的識(shí)別性能

        用UV-Vis研究了3a~3d對(duì)M(M=Al3+,Cr3+,F(xiàn)e3+,Na+,K+,Ca2+,Mg2+,Pb2+,Hg2+,Sn4+,Cu2+,Co2+,Zn2+,Ni2+和Cd2+)和X(X= F-,Cl-,Br-,I-,,,NO3-和H2PO4-)的識(shí)別性能。但只有3d對(duì)部分金屬離子在紫外可見區(qū)有響應(yīng),在可見光區(qū)的最大吸收峰值為459 nm;3d對(duì)M的紫外吸收光譜的改變?nèi)鐖D2所示。

        圖2 M對(duì)3d的UV-Vis的影響Figure 2 UV-Vis spectra changes of M on 3d

        圖3 c(Sn4+)對(duì)3d的UV-Vis的影響Figure 3 UV-Vis spectra changes of c(Sn4+)on 3d

        常見的陰離子和大多數(shù)的陽離子未引起主體分子的吸收光譜變化,只有Sn4+,Cr3+,F(xiàn)e3+和Cu2+等4種金屬離子引起紫外吸收光譜的顯著改變,其吸收增強(qiáng)幅度順序?yàn)镾n4+>Cr3+>Fe3+>Cu2+,吸收分別在506 nm,492 nm,489 nm和480 nm處。

        c(Sn4+)對(duì)3d的UV-Vis譜圖的影響見圖3。從圖3可見,隨著c(Sn4+)的增大,溶液顏色逐漸從淡黃色轉(zhuǎn)為紅色,溶液顏色逐漸加深,在可見光區(qū)峰值由459 nm紅移至506 nm穩(wěn)定下來。其它離子有相似的變化曲線。

        3 結(jié)論

        合成了4種新型的2-[(Z)-2-氯-2-二茂鐵乙烯基)-4,5-二取代-1H-咪唑類化合物(3a~3d),其中3d的結(jié)構(gòu)中一個(gè)較大的共軛體系由二茂鐵、碳碳雙鍵、咪唑環(huán)和菲組成,構(gòu)成了一個(gè)具有絡(luò)合能力的主體分子。

        UV-Vis研究表明,3a~3d對(duì)Sn4+,Cr3+,F(xiàn)e3+和Cu2+具有離子選擇性質(zhì);其中3d具有最大的吸收光譜響應(yīng),在可見光區(qū)有不同的新峰出現(xiàn),可實(shí)現(xiàn)“裸眼”識(shí)別。

        [1]V Amendola,D Esteban-Gomez,L Fabrizzi,et al.Anions Ddo to N-H-containing receptors[J].Acc Chem Res,2006,39:343-353.

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        Synthesis and Recognition Properties on M etal Ion of 2-[(Z)-2-chloro-2-ferrocenylvinyl]-4,5-disubstituted-1H-im idazole Compounds

        WANG Jian-chun,WU Xiao-fang,JIAO Xiao-lan,WANGMeng
        (Department of Chemistry,Capital Normal University,100048 Beijing,China)

        Four novel 2-[(Z)-2-chloro-2-ferrocenylvinyl]-4,5-disubstituted-1H-imidazole compounds (3a~3d)were synthesized by cyclization of diketone with 1-chloro-1-ferrocenylacroleine,which was obtained by acetylation and Vilsmeier-Haack reactions from ferrocene.The structureswere characterized by1HNMR,IR and ESI-MS.3d belongs to triclinic,space group P-1 with a=13.434 7(4)?,b=13.511 3(5)?,c=13.654 2(4)?,α=73.32(0)°,β=68.19(0)°,γ=82.6(0)°,V= 2 203.52(12)?3,Z=2,Dc=1.422 g·cm-1,R1=0.073,wR2=0.237 7.Recognition properties on metal ion(M=Sn4+,Cr3+,F(xiàn)e3+,Cu2+)of 3a~3d were investigated by UV-Vis.The results showed that3a~3d possessed selective properties for M and 3d exhibited the best recognition to Sn4+.

        ferrocene;imidazole;Vilsmeier-Haack reactions;synthesis;crystal structure;ion recognition property

        O627.8;O641

        A

        1005-1511(2014)02-0174-05

        2013-10-14;

        2013-12-10

        科技部國家支撐計(jì)劃-科研用核心試劑產(chǎn)業(yè)化示范項(xiàng)目(2009BAK61B04);北京市教育委員會(huì)科技計(jì)劃資助項(xiàng)目(025135303700/035)

        王健春(1969-),男,漢族,內(nèi)蒙古包頭人,副教授,主要從事金屬有機(jī)化學(xué)的研究。E-mail:cnuwjc@cnu.edu.cn

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