陸 巖,劉艷磊,姜 恒,宮 紅
(遼寧石油化工大學(xué) 化學(xué)化工與環(huán)境學(xué)部,遼寧 撫順 113001)
常用的除磷方法有化學(xué)沉淀法、生物法、吸附法和結(jié)晶法[1],吸附法因其高效、操作簡(jiǎn)便等優(yōu)點(diǎn)備受關(guān)注,吸附法除磷中吸附劑的選擇尤為重要。稀土應(yīng)用在廢水處理中具有獨(dú)特的性質(zhì),將稀土用于研究廢水除磷已有報(bào)道[2-3]。羅芳[4]、詹鳳平[5]等人研究了固定化活性氧化鑭對(duì)磷酸根的吸附,并提出活性氧化鑭吸附磷酸根的機(jī)理為:活性氧化鑭表面分子與水結(jié)合生成氫氧化鑭,進(jìn)而與磷酸根發(fā)生反應(yīng)生成LaPO4。Zhang Ling[6]等人在報(bào)道中提出,活性炭負(fù)載氧化鑭吸附磷酸根,不僅是因?yàn)榱u基與磷酸根之間發(fā)生離子交換和庫(kù)倫吸引,還包括由La—O化學(xué)鍵所引起的路易斯酸堿反應(yīng)。因此,有關(guān)氧化鑭吸附水溶液中磷酸根的機(jī)理還有待進(jìn)一步深入研究。在研究中發(fā)現(xiàn),在金屬氫氧化物吸附磷酸根的過(guò)程中,羥基起到重要的作用[7-8],由于氧化鑭本身是一種金屬氧化物,并不含表面羥基,因此其吸附磷酸根的機(jī)理是一個(gè)重要的問(wèn)題。
氧化鑭(La2O3):99.99%,江蘇卓群納米稀土有限公司,將一定量的La2O3在剛玉坩堝中800 ℃焙燒3 h,轉(zhuǎn)移至干燥器冷卻至室溫后,將La2O3收集于磨口瓶中,放入干燥器中貯存;磷酸二氫鉀、抗壞血酸、四水合鉬酸銨、氫氧化鈉:均為分析純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;半水酒石酸銻鉀:化學(xué)純,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;濃硫酸:分析純,沈陽(yáng)新興試劑廠;鹽酸:分析純,葫蘆島市渤?;瘜W(xué)試劑廠。
Spectrum GX傅里葉變換紅外光譜儀:美國(guó)Perkin-Elmer公司;722S型分光光度計(jì):上海菁華科技儀器有限公司;D/max-RB型X射線衍射儀:日本理學(xué);4-10型馬弗爐:上海路達(dá)實(shí)驗(yàn)儀器有限公司;FA2104型電子天平:上海精科天平;JJ-1型精密增力電動(dòng)攪拌器:常州國(guó)華電器有限公司;80-2B型臺(tái)式離心機(jī):上海安亭科學(xué)儀器廠;LB802-2型超級(jí)恒溫器;遼陽(yáng)市恒溫儀器廠。
將200 mL磷酸二氫鉀溶液倒入錐形瓶中,用NaOH(6 mg/L)和HCl[V(HCl)∶V(H2O)=1∶1]調(diào)節(jié)溶液pH值。再加入一定量的La2O3,在恒溫條件下均勻攪拌,每隔一段時(shí)間取樣,離心,吸取一定量的上清液于50 mL容量瓶中,然后加入2 mL鉬酸銨和1 mL抗壞血酸,定容,搖勻,靜止反應(yīng)10 min后測(cè)其吸光度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出磷酸根的質(zhì)量濃度。按公式(1)和(2)分別計(jì)算出吸附劑的吸附率和吸附量。
(1)
(2)
采用5因素4水平正交實(shí)驗(yàn)。磷酸二氫鉀溶液的pH值(A)、初始質(zhì)量濃度(B)、La2O3的投加量(C)、溫度(D)、吸附時(shí)間(E)。正交實(shí)驗(yàn)因素水平具體見(jiàn)表1。
表1 正交實(shí)驗(yàn)的因素與水平
按L16(45)正交實(shí)驗(yàn)計(jì)劃表的各種條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn),其實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果1)
1)k為實(shí)驗(yàn)值的平均數(shù)
通過(guò)直觀分析法(即計(jì)算均值ki)可知,La2O3吸附磷酸根的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:磷酸鹽溶液的pH=2,初始質(zhì)量濃度100 mg/L,La2O3投加量0.1 g,溫度35 ℃,吸附時(shí)間90 min。
經(jīng)極差分析得知,pH值的影響最大,其次是溶液的初始質(zhì)量濃度,然后是溫度和吸附時(shí)間,與其它4個(gè)因素相比,La2O3的投加量對(duì)吸附效果的影響最小。
根據(jù)正交實(shí)驗(yàn)得出的最佳實(shí)驗(yàn)條件,以La2O3作為吸附劑進(jìn)行吸附實(shí)驗(yàn)。按照公式(1)和公式(2)計(jì)算出La2O3的吸附率和吸附量分別為88.4%和175.7 mg/g。
黃繼民[12]等人研究了La2O3在空氣中的穩(wěn)定性,發(fā)現(xiàn)La2O3能夠吸收空氣中的水生成La(OH)3。由此可以推斷,La2O3在水溶液中會(huì)轉(zhuǎn)化成La(OH)3?;谏鲜龇治觯O(shè)計(jì)2組實(shí)驗(yàn):(1)將5.000 0 g La2O3加到200 mL pH=2(用稀鹽酸調(diào)節(jié))的純水中,攪拌1.5 h,過(guò)濾、洗滌、100 ℃條件下烘干2 h,稱(chēng)得產(chǎn)物5.834 0 g,記為L(zhǎng)O—W,經(jīng)計(jì)算得La2O3完全轉(zhuǎn)化成La(OH)3的理論值為5.835 0 g;(2)將3.000 1 g La2O3加到200 mL磷酸根濃度為3 g/L的磷酸二氫鉀溶液中(pH=2,用稀鹽酸調(diào)節(jié)),攪拌1.5 h,過(guò)濾、洗滌、100 ℃條件下烘干2 h,稱(chēng)得產(chǎn)物3.7918 g,記為L(zhǎng)O—P,經(jīng)計(jì)算得La2O3完全轉(zhuǎn)化成La(OH)3的理論值為3.497 8 g,實(shí)際吸附的磷酸根質(zhì)量為0.338 3 g(根據(jù)測(cè)定吸附后水溶液中磷酸根含量計(jì)算)。La2O3、LO—W和LO—P的IR譜圖見(jiàn)圖1。
σ/cm-1圖1 La2O3、LO—W和LO—P的IR譜圖
為了進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)論,對(duì)La2O3、LO—P和LO—W進(jìn)行XRD表征分析,La2O3、LO—P和LO—W的XRD譜圖見(jiàn)圖2。
2θ/(°)圖2 La2O3、LO—W、LO—P的XRD譜圖
由上述分析可知,La2O3是一種化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定的氧化物[12],將La2O3加入磷酸二氫鉀溶液中,能夠與水反應(yīng)生成La(OH)3,再由La(OH)3對(duì)磷酸根進(jìn)行吸附。其反應(yīng)式如下。
(3)
在弱酸性條件下,生成La(OH)3的—OH被質(zhì)子化[13],使得La(OH)3表面帶有正電荷,能與磷酸根發(fā)生靜電吸引,吸附機(jī)理如下。
(4)
(La—OH2)+(H2PO4)-
(5)
(6)
(1) 由正交實(shí)驗(yàn)確定La2O3吸附磷酸根的最佳實(shí)驗(yàn)條件為:磷酸鹽溶液的pH=2,初始質(zhì)量濃度100 mg/L,La2O3投加量0.1 g,溫度35 ℃,吸附時(shí)間90 min。
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