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        振源膠囊中人參皂苷Re含量測定方法分析

        2014-06-09 12:36:27趙艷峰
        中國藥物經(jīng)濟學 2014年1期
        關(guān)鍵詞:振源色譜法皂苷

        趙艷峰

        振源膠囊中人參皂苷Re含量測定方法分析

        趙艷峰

        目的探討振源膠囊中人參皂苷Re含量的測定方法和結(jié)果。方法使用Lichrospher C18色譜柱進行人參皂苷Re含量的測定,以乙腈-0.05%磷酸為流動相,柱溫為35℃,流速為1mL?min-1,檢測波長為203nm。結(jié)果振源膠囊中人參皂苷Re含量范圍在0.308~1.540μg,加樣回收率約為97.5%。結(jié)論由本次醫(yī)學研究結(jié)果可知,使用高效液相色譜法對振源膠囊中人參皂苷Re含量進行檢測,具有較高的準確性,是一種較為高效的臨床檢測方法。

        振源膠囊;人參皂苷;Re含量;測定方法

        振源膠囊是一種人參果實提取物皂苷研制而成的膠囊劑,該藥物具有改善心臟功能,增強心肌收縮能力,緩解植物神經(jīng)和內(nèi)分泌功能紊亂癥狀,增強人體免疫調(diào)節(jié)能力、益智安神、滋補強壯等功能,臨床上主要適用于更年期綜合癥及冠心病等疾病的臨床治療[1]。藥品中人參皂苷含量測定結(jié)果是現(xiàn)階段臨床統(tǒng)一應用的質(zhì)量評定標準,常用檢測方法為薄層-比色法,但該方法供試品溶液的制備比較繁瑣,且薄層色譜會受多種因素的影響,導致檢測結(jié)果存在較大誤差。本次研究對振源膠囊中人參果實的主要成分有效人參皂苷Re的含量進行了檢測,通過高效液相色譜法的建立,對其結(jié)果進行了準確檢測,此檢測技術(shù)與常規(guī)的薄層-比色法相比,檢測準確性更高、靈敏度更好、可重復性更強,且操作方法更加簡便,因而應用價值更高。

        1 試藥與儀器

        所用設(shè)備包括Empore色譜處理軟件、Waters717自動進樣器、Waters 2487紫外檢測器和Waters1525泵。所用試藥包括純化水、分析純、色譜純?yōu)橐译妗⒓旨惨媸⑺帢I(yè)公司生產(chǎn)的振源膠囊以及中國藥品生物制品檢定所提供的人參皂苷Re(100%純度,批號110754-200320)[2]。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 對照品溶液的制備取7.70mg人參皂苷Re作為精密對照品,在10ml量瓶中留置備用,于量瓶中加入甲醇溶解進行稀釋并搖勻至準確刻度后,在5ml量瓶中取1ml溶液,并加入一定量的甲醇,搖勻后作為對照品溶液[3]。

        2.2 色譜條件選擇乙腈-0.05%磷酸作為流動相,Lichrospher C18為色譜分析柱,檢測進樣量為5μl,流速為 1mL?min-1,波長為 203nm。人參皂苷 Re色譜峰保留時間為39.8min左右,與左右鄰峰間的分離度在1.5以上,理論板數(shù)在14000以上,色譜圖如圖1所示。

        圖1 人參皂苷Re、人參皂苷Rg1的HPLC色譜圖

        2.3 制備供試品溶液取0.5g振源膠囊內(nèi)容物,精確加入20ml水飽和正丁醇液,連續(xù)20min進行超聲處理,過濾,將初濾液去除,取10ml續(xù)濾液,并使用10 ml氨試液進行洗滌。減壓濃縮正丁醇液直至完全干燥,在殘渣中加入適量的甲醇以稀釋溶液,將其置于10ml量瓶中,將甲醇控制在刻度處,搖勻,通過微孔濾膜過濾,留取續(xù)濾液。

        2.4 樣品含量測定精密獲取5μl供試品溶液和對照品溶液,根據(jù)色譜條件的檢測結(jié)果,通過外標法對樣品中人參皂苷Re的含量進行計算,如表1所示。

        表1 樣品含量檢測結(jié)果

        2.5 溶液穩(wěn)定性測試取“2.4項”中所制備的溶液,在室溫常規(guī)留置0、2、4、8、12h后,5次進樣測試計算獲得的RSD峰面積為1.1%,12h內(nèi)穩(wěn)定留置樣品。

        2.6 加樣回收率測試在含量已知的樣品中,加入0.8、1.0、1.2ml精確劑量的人參皂苷Re對照品溶液,待甲醇揮發(fā)干凈后,根據(jù)“2.3項”中制作而成的溶液,按照色譜條件測定的相關(guān)規(guī)定,對加樣回收率進行計算,如表2所示。

        表2 加樣回收率測試結(jié)果

        2.7 線性關(guān)系測試精確量取 2、4、6、8、10μl人參皂苷 Re對照品溶液,將其分別置于液相色譜儀中,對色譜峰面積進行準確記錄,計算出人參皂苷Re的回歸方程為r=019999,Y=47201X-1525。在0.308~1.540μg范圍內(nèi)人參皂苷Re具有良好的線性關(guān)系。

        3 討論

        根據(jù)目前臨床上統(tǒng)一推行的質(zhì)量標準,受到薄層-色譜法等因素的影響,振源膠囊中人參皂苷 Re不易被分離,因而需要對其含量進行測定。而常規(guī)的高氯酸溶液和香莢蘭醛-冰醋酸顯色劑,具有較大的檢測誤差,且溶液顯色的穩(wěn)定性較差。本研究結(jié)果證實,人參皂苷Re是人參果實中的主要有效成分,通過高效液相色譜法對振源膠囊人參皂苷Re含量進行測定,具有較高的應用價值。

        [1] 祖雙,李興奎.人參發(fā)酵油軟膠囊中人參總皂苷含量測量方法[C].2012年中國藥學大會暨第十二屆中國藥師周論文集,2012.

        [2] 吳越,魏曉姝,丁晴.HPLC法測定振源膠囊中人參皂苷Re的含量[J].藥學與臨床研究,2007,15(4):332-333.

        [3] 易艷奎,鄧紅珠,李月輝,等.高效液相色譜法測定雙參龍膠囊中人參皂苷Re含量的研究[J].時珍國醫(yī)國藥,2008,19(4):987-988.

        R927.2

        A

        1673-5846(2014)01-0041-02

        吉林省集安益盛藥業(yè),吉林通化 134200

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