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        艾拉莫德治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察

        2014-06-05 15:31:56饒彥婷吳殿臣
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年29期

        饒彥婷* 譚 軍 吳殿臣

        (江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,江蘇 鎮(zhèn)江 212002)

        艾拉莫德治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效觀察

        饒彥婷* 譚 軍 吳殿臣

        (江蘇大學(xué)附屬人民醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,江蘇 鎮(zhèn)江 212002)

        目的對(duì)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者運(yùn)用艾拉莫德進(jìn)行治療,分析其臨床療效,并探討其對(duì)免疫學(xué)指標(biāo)的影響。方法90例活動(dòng)期類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者,分別給予50 mg/d的艾拉莫德片(甲組),25 mg/d的艾拉莫德片(乙組)及10毫克/周的甲氨蝶呤(丙組)。在6周及12周時(shí),對(duì)三組臨床療效及免疫學(xué)指標(biāo)進(jìn)行觀察與評(píng)估。結(jié)果甲乙丙三組在用藥6周后ACR20開(kāi)始上升,用藥12周之后,在ACR20標(biāo)準(zhǔn)上,甲組為53.3%(16/30),乙組為36.7%(11/30),丙組為50%(15/30),甲組要優(yōu)于乙組(P<0.05),甲組與丙組對(duì)比差異不顯著,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);三組的IgA、IgM以及IgG等免疫學(xué)指標(biāo)均明顯改善,而甲乙兩組的IgA的改變要顯著優(yōu)于丙組(P<0.05)。結(jié)論作為一種慢作用藥,艾拉莫德在治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎上的效果顯著,此藥物能夠免疫調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞,抑制免疫球蛋白產(chǎn)生。

        艾拉莫德;類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;臨床療效;免疫球蛋白

        類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎屬于常見(jiàn)病,其病因還尚未明確,是一種以關(guān)節(jié)炎癥為主的慢性反復(fù)發(fā)作的全身性疾病,功能障礙、關(guān)節(jié)疼痛(游走性)以及腫脹是早期表現(xiàn),關(guān)節(jié)僵硬以及畸形、喪失功能、殘疾是此癥狀的晚期表現(xiàn)[1]。作為一種新型抗風(fēng)濕藥物,艾拉莫德在治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎上有著顯著的效果和安全性。為了更直觀的了解艾拉莫德的臨床療效,本研究分析了我院診治的90例類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的臨床資料,并分析研究了艾拉莫德對(duì)免疫學(xué)指標(biāo)影響的,報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:資料源自我院在2012年10月至2014年1月診治的活動(dòng)期類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者90例。所有患者的癥狀均與美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)(1987)相符合。男48例,女42例,年齡在18~60歲,平均年齡為(42.6±5.2)歲。依照治療方式的不同隨機(jī)將患者分成甲、乙、丙三組,每組30例。三組患者在一般資料上差異不顯著,不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 治療方式:①甲組:給予艾拉莫德,劑量為50 mg/d,25毫克/次,2次/天。②乙組:給予艾拉莫德,劑量為25 mg/d,25毫克/次,1次/天。③丙組:給予甲氨蝶呤治療,劑量為10毫克/周,10毫克/次,1次/周。

        1.3 臨床觀察指標(biāo):在患者治療前及第6周12周對(duì)下列指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估:休息痛、晨僵、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)及關(guān)節(jié)腫脹指數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)及壓痛指數(shù)、患者評(píng)估的疼痛(VAS)評(píng)分、患者評(píng)估的疾病總體狀況VAS評(píng)分、醫(yī)師評(píng)估的疾病總體狀況VAS評(píng)分、急性期反應(yīng)物(血沉或C反應(yīng)蛋白)、類(lèi)風(fēng)濕因子、免疫球蛋白。

        1.4 療效評(píng)估:采用ACR制定的ACR20、ACR50、ACR70來(lái)評(píng)估療效。ACR20定義為患者壓痛及腫脹關(guān)節(jié)數(shù)有20%的改善以及下列5項(xiàng)中至少有3項(xiàng)有20%的改善:休息痛、醫(yī)師評(píng)估的疾病總體狀況VAS評(píng)分、患者評(píng)估的疾病總體狀況VAS評(píng)分、紅細(xì)胞沉降率或C反應(yīng)蛋白。ACR50和ACR70采用相同的標(biāo)準(zhǔn)分別定義為50%及70%的提高。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方式:本研究所涉及到的數(shù)據(jù)處理均通過(guò)SPSS17.0軟件進(jìn)行,以t檢驗(yàn)計(jì)量資料,以χ2檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料。P<0.05說(shuō)明具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 三組臨床治療效果對(duì)比:用藥12周之后,在ACR20標(biāo)準(zhǔn)上,甲組為50%(15/30),乙組為40%(12/30),丙組為53.3%(16/30),甲組要優(yōu)于乙組(P<0.05),甲組與丙組對(duì)比差異不顯著不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果見(jiàn)表1。

        表1 三組治療6周12周后臨床治療效果對(duì)比[n(%)]

        2.2 甲乙丙三組治療12周各免疫學(xué)指標(biāo)變化對(duì)比:甲乙丙三組的IgA、IgM以及IgG等免疫學(xué)指標(biāo)均明顯改善,而甲乙兩組的IgA的改變要顯著優(yōu)于丙組(P<0.05)。結(jié)果見(jiàn)表2。

        3 討 論

        在本研究中,甲乙丙三組在用藥6周后ACR20開(kāi)始上升,說(shuō)明艾拉莫德藥物起到了效果。而用藥12周之后,在ACR20標(biāo)準(zhǔn)上,甲組為53.3%(16/30),乙組為36.7%(11/30),丙組為50%(15/30),甲組要優(yōu)于乙組(P<0.05),甲組與丙組對(duì)比差異不顯著不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。同時(shí),在用藥之后,三組患者的ACR20的核心數(shù)據(jù),包括壓痛關(guān)節(jié)指數(shù)、休息痛、腫脹關(guān)節(jié)指數(shù)以及日常生活能力等均出現(xiàn)了改善,而尤以甲乙兩組改善的比較明顯,說(shuō)明艾拉莫德能夠改善類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者的體征,使其生活質(zhì)量得到提高。

        表2 甲乙丙三組治療12周各免疫學(xué)指標(biāo)變化對(duì)比

        日本有一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)[2],在培養(yǎng)物(小鼠B細(xì)胞)當(dāng)中,艾拉莫德使脂多糖(LPS)刺激的IgM生成顯著降低,又使IgG1(IgM與IL-4誘導(dǎo))的生成降低。同時(shí),艾拉莫德對(duì)IgM與IgG進(jìn)行了抑制。另外,EAE(實(shí)驗(yàn)性自身免疫性腦脊髓炎)研究顯示,在T細(xì)胞介導(dǎo)的自身免疫性疾病上,艾拉莫德還能夠?qū)細(xì)胞的增生反應(yīng)進(jìn)行抑制,而且艾拉莫德還能夠通過(guò)對(duì)核轉(zhuǎn)錄因子(NF-kappa B)的活性進(jìn)行抑制來(lái)阻礙細(xì)胞因子的產(chǎn)生。以上理論均在本研究中進(jìn)行了驗(yàn)證。在本研究當(dāng)中,甲乙丙三組的IgA、IgM以及IgG等免疫學(xué)指標(biāo)均明顯改善,而甲乙兩組的IgA的改變要顯著優(yōu)于丙組(P<0.05)。說(shuō)明艾拉莫德能夠免疫調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞[3]。

        總而言之,作為一種新的改善病情抗風(fēng)濕病藥物,艾拉莫德在治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎上推薦使用50 mg/d的方案,即服用25毫克/片,2次/天;服用時(shí)間為飯后,每天早晨和晚上各服用1片。能夠起到顯著的治療效果。同時(shí),艾拉莫德能夠免疫調(diào)節(jié)B淋巴細(xì)胞,抑制免疫球蛋白的產(chǎn)生,有著重要的臨床使用價(jià)值,值得在臨床當(dāng)中大力推廣使用。

        [1] 滕佳臨,呂良敬,鮑春德,等.艾拉莫德治療類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎多中心隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照研究[J].中華風(fēng)濕病學(xué)雜志,2007,11(8):152.

        [2] Kazuhisa Nakashima,Xin Zhou,Gary Kunkel,et al.The Novel Zinc Finger-Containing Transcription Factor Osterix Is Required for Osteoblast Differentiation and Bone Formation[J]. Cell,2002,108(1):19-27.

        [3] 肖峰.艾拉莫德在大鼠和健康人體的藥動(dòng)學(xué)研究[D].合肥:安徽醫(yī)科大學(xué),2008.

        Clinical Observation of Iguratimod Treat Rheumatoid Arthritis

        RAO Yan-ting*, TAN Jun, WU Dian-chen
        (Department of Rheumatology, Affiliated People′s Hospital of Jiangsu University, Zhenjiang 212002, China)

        ObjectiveTo study the efficacy of iguratimod in treating rheumatoid arthritis(RA) and analysis the change of immunological indexes.MethodsNinety patients with active RA were allocated to 3 groups:iguratimod 50 mg each day, 25 mg each day or 10 mg MTX each week. Clinical and laboratory parameters were analyzed on 6, 12 weeks.ResultsAfter 6 weeks, ACR20 started to rise. After 12 weeks, the ACR20 of the three groups were respectively: 50 mg/d dosage group was 53.3% (16/30), 25 mg/d dosage group was 36.7% (11/30), the control group was 50% (15/30), ACR20 was significantly higher in 50 mg/d dosage group than in 25 mg/d dosage group(P<0.05), there was no significant difference between the 50 mg/d dosage group and the control group(P>0.05); IgA, IgM and IgG of three groups all improved, and IgA of 50 mg/d dosage group and 25 mg/d dosage group were more significantly improved compared with the control group (P<0.05).ConclusionIguratimod is effective in the treatment of rheumatoid arthritis and it can inhibit the produce of immunoglobulin.

        Iguratimod; Arthritis rheumatoid; Clinical effect; Immunoglobulin

        R593.22

        B

        1671-8194(2014)29-0041-02

        *通訊作者:E-mail:rytine@163.com

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