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        甘露醇不同給藥方案治療顱內(nèi)高壓的療效觀察

        2014-05-18 12:28:23
        中國醫(yī)藥指南 2014年24期
        關(guān)鍵詞:甘露醇劑量

        徐 彥

        (湖南常德桃源縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,湖南 常德 415700)

        甘露醇不同給藥方案治療顱內(nèi)高壓的療效觀察

        徐 彥

        (湖南常德桃源縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科,湖南 常德 415700)

        目的對甘露醇不同給藥方案治療顱內(nèi)高壓療效進行分析。方法選取2010年11月至2013年我院收治的顱內(nèi)高壓患者240例,隨機分為三組患者,低劑量組患者80例,應(yīng)用小劑量甘露醇靜脈滴注;常規(guī)組患者80例,應(yīng)用常規(guī)劑量甘露醇靜脈滴注治療;聯(lián)合組患者80例,低劑量甘露醇靜脈滴注聯(lián)合20 mg呋塞米靜脈推注治療,對比三組患者的臨床治療效果。結(jié)果聯(lián)合組患者臨床效果、藥效持續(xù)時間均顯著優(yōu)越于小劑量組、常規(guī)組患者,差異性明顯,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),小劑量組患者對比常規(guī)劑量組患者,無明顯差異性,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。三組患者均未發(fā)生因用藥治療導致重癥不良反應(yīng)和藥物過敏發(fā)生。結(jié)論小劑量甘露醇靜脈滴注聯(lián)合呋塞米靜脈推注,可明顯降低顱內(nèi)壓力、延長藥效作用時間,無嚴重不良后果發(fā)生,安全性較高,為理想的降低顱內(nèi)壓的用藥方法。

        甘露醇;用藥方案;顱內(nèi)壓高壓;臨床療效;靜脈滴注;呋塞米;不良后果;安全性;藥效持續(xù)時間

        顱內(nèi)高壓癥是臨床上最為常見的外科疾病,臨床上主要治療方法是應(yīng)用高滲溶液進行顱內(nèi)壓降壓治療,目前臨床上主要應(yīng)用甘露醇靜脈滴注治療[1]。為追求更好的臨床治療效果,本文中對我院收治的顱內(nèi)高壓患者240例,分別應(yīng)用小劑量甘露醇、常規(guī)劑量和常規(guī)劑量聯(lián)合呋塞米靜脈滴注,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        選取2010年11月至2013年我院收治的顱內(nèi)高壓患者240例,隨機分為三組患者,低劑量組患者80例,其中男性患者42例,女性患者38例,年齡41~71歲,平均年齡(52.50±2.50)歲;常規(guī)組患者80例,其中男性患者41例,女性患者39例,年齡42~71歲,平均年齡(53.50 ±2.00)歲;聯(lián)合組患者80例,其中男性患者43例,女性患者37例,年齡42~72歲,平均年齡(53.50±2.00)歲,對比三組患者的性別、平均年齡等無明顯差異性,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),三組患者均排除重癥昏迷、肝腎功能障礙、精神類疾病、糖尿病和嚴重藥物過敏等情況發(fā)生。

        表1 對比三組患者的臨床治療效果[(,n=80]

        表1 對比三組患者的臨床治療效果[(,n=80]

        注:#對比*、**P<0.05;*對比**P>0.05

        1.2 治療方法

        低劑量組患者80例,應(yīng)用小劑量甘露醇靜脈滴注,依據(jù)患者情況進行常規(guī)性治療,同時給予20%甘露醇注射液,0.5 g/kg靜脈滴注,6~8 h重復(fù)性應(yīng)用。常規(guī)組患者80例,應(yīng)用常規(guī)劑量甘露醇靜脈滴注治療,常規(guī)治療基礎(chǔ)上及逆行那個20%甘露醇注射液,1.0 g/kg靜脈滴注,依據(jù)顱內(nèi)壓力6~8 h重復(fù)應(yīng)用[2]。聯(lián)合組患者80例,低劑量20%甘露醇注射液,0.5 g/kg靜脈滴注,聯(lián)和20 mg呋塞米,甘露醇滴注后15 min后,靜脈推注治療,24 h內(nèi)呋塞米的使用量不得超過60~80 mg,同時對患者的顱內(nèi)壓力進行監(jiān)測,各項生命體征進行嚴格的監(jiān)測一旦發(fā)生異常及時進行治療和處理。

        1.3 臨床療效評估標準

        顱內(nèi)壓變化緩解:顱壓下降率≥75%;顯效:顱壓下降率≥50%;有效:顱壓下降率≥25%;無效:顱壓下降<25%[3]。

        1.4 統(tǒng)計方法

        統(tǒng)計學分析選用SPSS11.0軟件,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料用均數(shù)士標準差表示,采用t檢驗,差異有統(tǒng)計學意義為P<0.05。

        2 結(jié) 果

        聯(lián)合組患者臨床效果、藥效持續(xù)時間均顯著優(yōu)越于小劑量組、常規(guī)組患者,差異性明顯,具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),小劑量組患者對比常規(guī)劑量組患者,無明顯差異性,無統(tǒng)計學意義(P>0.05),詳見表1。三組患者均未發(fā)生因用藥治療導致重癥不良反應(yīng)和藥物過敏發(fā)生。

        3 討 論

        20%甘露醇為無色澄明液體,冬季易析出結(jié)晶,可在80 ℃熱水溫熱溶解后使用[4]。20%甘露醇注入血液后能提高血漿滲透壓,使組織脫水,可降低顱內(nèi)壓和眼內(nèi)壓。從腎小球濾過后,不易被腎小管重吸收,使尿滲透壓增高,帶出大量水分而脫水。臨床可用于腦中風、顱腦外傷引起的水腫、大面積燒傷后引起的水腫、青光眼等。20%甘露醇一般無明顯藥物不良反應(yīng),只是在滴速過快時可引起暫時性頭痛、頭暈、視力模糊、畏寒等[5]。嚴重心、腎功能不全者慎用,主要原因是甘露醇能迅速提高血漿滲透壓,使組織間水分向血管內(nèi)轉(zhuǎn)移,短時間輸液過多過快使循環(huán)血容量驟然增加,心臟容量負荷過重,引起心功能失代償而誘發(fā)急性左心衰竭。甘露醇能引起腎近曲小管上皮細胞腫脹和空泡變性,使腎小管直徑變小,引起“甘露醇腎病”;但如果患者既往肝功能、腎功能障礙,短期應(yīng)用甘露醇是安全的。因此應(yīng)用甘露醇進行顱內(nèi)高壓的治療時應(yīng)排除患者存在腎功能障礙[6]。

        本文中對我院收治的顱內(nèi)高壓患者240例,分別應(yīng)用小劑量甘露醇、常規(guī)劑量和常規(guī)劑量聯(lián)合呋塞米靜脈滴注,治療結(jié)果顯示,小劑量應(yīng)用甘露醇和常規(guī)劑量應(yīng)用甘露醇的臨床效果無明顯差異性,但效果最佳為小劑量聯(lián)合呋塞米治療,不但有效的提高臨床治療效果,同時還有顯著延長藥物作用時間,無嚴重不良后果發(fā)生安全性較高[7]。

        綜上所述,小劑量甘露醇靜脈滴注聯(lián)合呋塞米靜脈推注,可明顯降低顱內(nèi)壓力、延長藥效作用時間,無嚴重不良后果發(fā)生,安全性較高,為理想的降低顱內(nèi)壓的用藥方法,可依據(jù)患者的情況聯(lián)合應(yīng)用治療[8]。

        [1] Bereczki D,Liu M,Fernandes do Prado G,et a1.Cochrane report:A Systematic review of mannitol therapy for acute ischemic stroke and cerebral parenchymal hemorrhage[J].Stroke,2000,31(11):2719-2722.

        [2] 吳剛,李連,劉壽堂,等.復(fù)方甘露醇與20%甘露醇治療顱內(nèi)高壓癥對照試驗[J].中國醫(yī)藥導刊,2011,6(5):78-79.

        [3] 易勇,丁常云,唐文淵.不同劑量甘露醇治療顱內(nèi)高壓的臨床比較[J].四川醫(yī)學,2010,6(4):54-55.

        [4] 顧倩,龔孝淑.甘露醇在顱腦損傷治療中的應(yīng)用[J].國外醫(yī)學·護理學分冊,2001,20(7):301.

        [5] 韓雪玲,胡淑芳,張文香,等.甘露醇外滲后局部組織損傷處理的實驗研究[J].中華護理雜志,2002,21(4):45.

        [6] Dziedzic T,Szczudlik A,KIimkowicz A,et a1.Is mannitolsafe for patients with intracerebral hemorrhages?Renalconsiderations[J]. Cfin Neurol Neurosurg,2003,105(2):87-89.

        [7] 張淑華,張艷春,李占軍.不同劑量甘露醇治療腦卒中對腎功能電解質(zhì)的影響[J].黑龍江醫(yī)學,2002,22(8):446.

        [8] 鄭加平,王連春.不同劑量甘露醇對顱內(nèi)壓力的影響[J].山東醫(yī)藥, 2001,41(9):23.

        R651.1

        B

        1671-8194(2014)24-0193-02

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