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        加替沙星和頭孢哌酮鈉治療尿路感染患者72例療效觀察

        2014-05-18 12:28:21肖金新
        中國醫(yī)藥指南 2014年24期
        關(guān)鍵詞:療效

        肖金新

        (吉林省通化市東昌區(qū)人民醫(yī)院,吉林 通化 13400)

        加替沙星和頭孢哌酮鈉治療尿路感染患者72例療效觀察

        肖金新

        (吉林省通化市東昌區(qū)人民醫(yī)院,吉林 通化 13400)

        目的分析加替沙星和頭孢哌酮鈉治療尿路感染的72例療效。方法選取我院2013年1月至2013年12月收治的72例尿路感染患者,按照數(shù)字隨機表分為治療組和對照組,各36例,分別給予加替沙星和頭孢哌酮鈉治療,分析兩組患者治療效果。結(jié)果治療組總有效率為97.2%,對照組總有效率為75%,兩組間差異顯著(P<0.05)。治療組病原菌清除率為96.9%,對照組病原菌清除率為73.3%;治療組病原菌清除率高于對照組(P<0.05)。治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.3%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.4%;兩組間差異對比(P<0.05)。結(jié)論加替沙星治療尿路感染的臨床療效優(yōu)于頭孢哌酮鈉,安全有效,不良反應(yīng)少,值得推廣使用。

        加替沙星;頭孢哌酮鈉;尿路感染

        尿路感染是尿流系統(tǒng)常見感染疾病,由細菌侵入繁殖導(dǎo)致泌尿系統(tǒng)炎癥,誘發(fā)尿路感染。在臨床治療方面,主要是采取抗生素治療,將泌尿系統(tǒng)的病原菌感染進行清除。加替沙星與頭孢哌酮鈉均屬于抗菌藥物,通常都應(yīng)用于細菌感染。在本次研究中,筆者以72例尿路感染患者作為研究對象,分別給予加替沙星和頭孢哌酮鈉治療,分析兩種方法的治療效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取我院2013年1月至2013年12月收治的72例尿路感染患者,確診為尿路感染;男46例,女26例;年齡20~54歲,平均年齡(35.8± 3.5)歲;44例單純尿路感染,28例復(fù)雜尿路;兩組患者年齡、性別、病情等資料差異不具有統(tǒng)計學(xué)意義,可進行對比(P>0.05)。

        1.2 選取標準及排除標準[1]

        選取標準:與尿路感染診斷標準相符;治療前48 h未采用抗菌藥物治療;無加替沙星及頭孢哌酮鈉禁忌證患者;對于此次研究患者均知情,并簽署同意書。排除標準:孕婦、哺乳期婦女;嚴重肝、腎等臟器功能障礙患者;依從性差、認知功能障礙、精神疾病患者。

        1.3 方法

        治療組采取加替沙星治療。給予患者0.4 g加替沙星(山東羅欣藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20050798)添加150 mL的0.9%生理鹽水進行靜脈注滴,每天1次,療程1周。對照組采取頭孢哌酮鈉治療。給予患者4 g頭孢哌酮鈉(瑞陽制藥有限公司,國藥準字H20013186)加入250 mL的0.9%生理鹽水進行靜脈注滴,每天1次,療程1周。

        1.4 觀察指標

        觀察兩組患者臨床療效、細菌清除率及不良反應(yīng)。

        1.5 療效判定[2]

        根據(jù)《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》,治愈:臨床癥狀及生命體征消失,尿常規(guī)檢查,恢復(fù)正常;顯效:臨床癥狀及生命體征明顯改善,尿常規(guī)檢查明顯改善,但未達到正常值;有效:臨床癥狀及生命體征好轉(zhuǎn),但未達到明顯;無效:臨床癥狀、生命體征未改善或加重??傆行?(治愈+顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計學(xué)處理

        文中研究所得出數(shù)據(jù)均采取SPSS18.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,以(xˉ±s)表示計量資料,檢驗可采用t檢驗,以χ2檢驗兩組間數(shù)據(jù),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者臨床療效對比

        治療組總有效率為97.2%,對照組總有效率為75%,兩組間差異顯著,可進行對比(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者病原菌清除率對比

        治療組治療前經(jīng)病理學(xué)研究,36例患者,32例為病原菌陽性,治療后1例患者為病原菌陽性,清除率為96.9%;對照組經(jīng)過研究,30例為病原菌陽性,治療后8例病原菌陽性,清除率為73.3%;治療組病原菌清除率高于對照組,差異顯著(P<0.05)。

        表1 兩組患者臨床療效對比

        2.3 不良反應(yīng)

        治療組出現(xiàn)1例輕度腹瀉,2例惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.3%;對照組出現(xiàn)3例輕度頭痛,2例惡心、嘔吐,2例輕度腹瀉,不良反應(yīng)發(fā)生率為19.4%;兩組間差異對比(P<0.05)。

        3 討 論

        尿路感染是由細菌直接侵襲導(dǎo)致的,患者均表現(xiàn)為膀胱炎、急性腎盂腎炎、慢性腎盂腎炎及不典型尿路感染[3]。其發(fā)病因素復(fù)雜,單純尿路感染是由大腸桿菌引起,復(fù)雜性尿路感染主要致病細菌是大腸桿菌,另外,革蘭陰性細菌也是導(dǎo)致復(fù)雜性尿路感染,如變形桿菌等。當(dāng)老年患者合并其他疾病,如糖尿病、肺部疾病等,都會降低自身免疫力,多遷延不愈[4],嚴重影響了患者的生活質(zhì)量和工作質(zhì)量。臨床治療尿路感染多采用抗生素治療,將病原菌進行控制和清除。

        頭孢哌酮鈉可治療由于敏感產(chǎn)霉菌導(dǎo)致的各種感染,可廣泛應(yīng)用在呼吸系統(tǒng)、生殖泌尿系統(tǒng)、胃腸道等感染。頭孢哌酮鈉對陰性桿菌產(chǎn)生的廣譜β-內(nèi)酰胺酶[5]具有一定穩(wěn)定性,但治療效果低于第三代頭孢菌素,抗陽性菌的作用無法高于第一、二代頭孢菌素。同時,頭孢哌酮鈉對革蘭陽性菌作用較弱,無法有效控制和清除革蘭陽性菌。并且長期服用頭孢哌酮鈉會產(chǎn)生耐藥性,腸桿菌、支原體、衣原體等細菌均對頭孢哌酮鈉產(chǎn)生耐藥性。因此,在治療尿路感染時會受到一定局限性。

        加替沙星是8-甲氧氟喹諾酮類外消旋化合物,體外并具有應(yīng)譜的抗革蘭陰性微生物活性和抗革蘭陽性微生物活性。加替沙星可以對細菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶產(chǎn)生抑制作用,同時對拓撲異構(gòu)酶Ⅳ也可產(chǎn)生抑制作用,從而起到顯著的抗菌作用,抑制細菌DNA復(fù)制,并且對細菌DNA的轉(zhuǎn)錄和修復(fù)[6]也可產(chǎn)生抑制作用。另外,加替沙星可以有效減少革蘭陽性細菌,降低光毒性的耐藥性,抗菌作用強,藥力持久,具有較長的半衰期,服用次數(shù)少,可明顯提高患者依從性。同時加替沙星對中樞不良反應(yīng)較弱,沒有存在光毒性,并且的抗菌后效應(yīng)較為明顯,具有一定的穩(wěn)定性,良好的組織分布,對治療尿路感染療效顯著,起到有效的控制和清除病原菌。

        在本組研究中,治療組采取加替沙星治療,對照組采取頭孢哌酮鈉治療,治療組總有效率為97.2%,對照組總有效率為75%,兩組間差異顯著(P<0.05)。治療組病原菌清除率為96.9%,對照組病原菌清除率為73.3%;治療組病原菌清除率高于對照組(P<0.05)??梢姡ㄟ^加替沙星能夠明顯治療尿路感染,清除病原菌,療效顯著。另外采用加替沙星治療尿路感染不良反應(yīng)少,不會對患者造成嚴重不良反應(yīng),使患者更好康復(fù)。本次研究中,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率為8.3%,對照組不良反應(yīng)發(fā)生率為19.4%;兩組間差異對比(P>0.05)。因此,采用加替沙星治療尿路感染的治療效果高于頭孢哌酮鈉治療效果,不良反應(yīng)少,臨床價值高,值得推廣使用。

        [1] 戴萬紅,陳慧君.加替沙星與左氧氟沙星治療尿路感染的療效比較[J].海峽藥學(xué),2012,24(2):101-102.

        [2] 席強,劉聿慧.加替沙星治療尿路感染100例療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(19):19-20.

        [3] 樊旭.加替沙星治療尿路感120例療效分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志, 2013,42(1):117-118.

        [4] 傅令飛.加替沙星聯(lián)合呋喃妥因治療尿路感染31例的療效和安全性分析[J].中國藥業(yè)2013,22(5):31-32.

        [5] 李紹成.加替沙星與左氧氟沙星治療泌尿系統(tǒng)感染的療效比較[J].臨床合理用藥,2012,5(2A):18-19.

        [6] 沈旭琪.比較加替沙星和頭孢哌酮鈉治療尿路感染的療效[J].健康必讀(中旬刊),2012,11(4):227-228.

        R691

        B

        1671-8194(2014)24-0174-02

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