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        藏藥二十五味珍珠丸對老年癡呆模型大鼠治療作用的實(shí)驗(yàn)研究

        2014-04-29 00:00:00姚芳

        【摘要】目的 觀察藏藥二十味珍珠丸對老年癡呆模型大鼠學(xué)習(xí)記憶和超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛( MDA)的影響。方法 將 60只SD大鼠隨機(jī)分組為對照組,AD模型組,尼莫地平陽性對照組,二十味珍珠丸組。采用比色法測定大鼠血清中SOD活力, MDA含量。結(jié)果 二十味珍珠丸能夠顯著增強(qiáng)AD模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力,并能顯著提高大鼠血清中SOD活力(P<0.01);同時降低大鼠血清中MDA含量(P<0.01)。結(jié)論 藏藥二十味珍珠丸通過降低自由基水平,提高神經(jīng)性保護(hù)因子水平,具有抗老年癡呆模型大鼠的新的藥效學(xué)作用。

        【關(guān)鍵詞】 藏藥 二十味珍珠丸 老年癡呆癥AD 學(xué)習(xí)記憶 超氧化物歧化酶

        【中圖分類號】R28 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B【文章編號】1004-4949(2014)09-0071-02

        老年癡呆即\"阿爾茨海默病\"(Alzheimer's Disease, AD)是一種進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病[1]。老年癡呆癥在我國已成為常見病、多發(fā)病,患者總數(shù)大約有600萬,在全球居于首位[2]。本次實(shí)驗(yàn)通過觀察二十味珍珠丸對老年癡呆模型大鼠學(xué)習(xí)記憶、血清中超氧化物歧化酶、丙二醛的影響。

        1材料與方法

        1.1動物SD大鼠,雌雄各半共60只,體質(zhì)量200-250 g。

        1.2 實(shí)驗(yàn)動物與給藥

        老年癡呆模型制備大鼠頸背部皮下注射D-半乳糖50mg/(kg. d),連續(xù)6周,第7周側(cè)腦室注射Aβ25-35。大鼠戊巴比妥鈉(45 mg/kg)麻醉后,緩慢注射5μl聚集態(tài)的Aβ25-35,注射時間持續(xù)10 min,留針5 min,注射完畢后,局部撒復(fù)方新諾明藥粉防止感染,縫合頭皮,術(shù)后肌肉注射青霉素每只7萬單位,連續(xù)4 d。對照組頭枕部皮下注射等量生理鹽水,操作同前。術(shù)后第2天開始灌胃,按20 ml/kg灌胃量計算, 3次/d,對照組和模型組給予等量蒸餾水,連續(xù)8周。

        1.3大鼠血清中SOD活力、MDA含量檢測在水迷宮檢測后,停食12 h,烏拉坦(0.8g/kg)腹腔注射麻醉,背位固定,沿腹正中線切開,下腔靜脈取血,分離血清,按SOD試劑盒說明書測定血清超氧化物歧化酶;按MDA試劑盒說明書測定血清丙二醛。

        1.4統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包,結(jié)果用 表示,顯著性檢驗(yàn)采用方差分析,兩兩比較采用q檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

        2結(jié)果

        2.1 二十味珍珠丸對老年癡呆模型大鼠血清中SOD、MDA的影響模型對照組大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力與對照組比較有降低趨勢,血清丙二醛(MDA)與對照組比較含量升高(P<0. 05)。二十味珍珠丸顯著升高模型鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活力(P<0. 01);二十味珍珠丸顯著降低模型鼠血清MDA含量(P<0. 01), (見表2)。結(jié)果表明二十味珍珠丸能提高老年癡呆模型大鼠血清中超氧化物歧化酶活力,從而增強(qiáng)機(jī)體清除氧自由基的能力,減少丙二醛(MDA)的生成。

        3討論:

        AD的起因繁雜,其發(fā)病機(jī)制有很多學(xué)說,諸多研究表明,氧化應(yīng)激和學(xué)習(xí)記憶能力的退化是導(dǎo)致AD的重要機(jī)制[3]。研究證實(shí)D-半乳糖衰老模型具有與人類自然衰老相似的生化改變、免疫功能低下、基因表達(dá)與調(diào)控異常、細(xì)胞生長繁殖能力下降、細(xì)胞退行性改變及認(rèn)知障礙[4]等表現(xiàn)。β淀粉樣蛋白(Aβ)是各種原因誘發(fā)AD的共同通路,是AD形成和發(fā)展的關(guān)鍵。

        藏藥二十味珍珠丸是由珊瑚、珍珠、當(dāng)歸、黃精、紅景天、藏黨參、雪蓮花等二十味純天然藥物經(jīng)特殊炮制方式制成[5]。在本次實(shí)驗(yàn)當(dāng)中二十味珍珠丸對AD模型大鼠的學(xué)習(xí)記憶能力有明顯的提高,而且對氧自由基具有明顯的減少作用,對臨床上老年癡呆癥的治療作用具有重要指導(dǎo)意義。

        參考文獻(xiàn)

        [1] Barnes DE, Yaffe K: The Projected Effect of Risk Factor Reduction on Alzheimer's Disease Prevalence, The Lancet Neurology 2011, 10:819-828

        [2] 李曉晴, 王力, 馮立群, 王薇: 阿爾茨海默病的發(fā)病機(jī)制和細(xì)胞周期假說, 中華神經(jīng)醫(yī)學(xué)雜志 2011, 10:752-754

        [3] Bateman RJ, Xiong C, Benzinger TL, Fagan AM, Goate A, Fox NC, Marcus DS, Cairns NJ, Xie X, Blazey TM: Clinical and Biomarker Changes in Dominantly Inherited Alzheimer's Disease, New England Journal of Medicine 2012, 367:795-804

        [4] 姚付軍, 李向軍, 袁倬斌: 儀器分析研究 Β 淀粉樣蛋白和金屬離子相互作用進(jìn)展, 現(xiàn)代科學(xué)儀器 2012, 2:040

        [5] 周盛年, 韓永濤, 魏先森, 徐艷紅, 張明麗, 陳煒: 藏藥二十五味珍珠丸治療缺血性腦卒中的臨床研究, 中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2007, 5:1063-1064

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