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        新生兒溶血病實驗室檢測的研究現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢

        2014-04-29 00:00:00方菀琪

        【摘要】隨著檢驗檢測技術(shù)的快速發(fā)展,各醫(yī)學(xué)實驗室相繼圍繞新生兒溶血病(HDN)開展多項產(chǎn)前產(chǎn)后檢測。本文主要對現(xiàn)階段HDN常規(guī)檢測方法,結(jié)合珠蛋白作為檢測指標(biāo)的現(xiàn)有研究結(jié)果,F(xiàn)c(gamma)Rlla(CD32)的多態(tài)性,基因探針檢測四個方面進行了分析闡述。

        【關(guān)鍵詞】新生兒溶血病,抗體檢測,基因探針檢測

        【中圖分類號】R446.11

        【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B

        【文章編號】1004-4949(2014)09-0758-02

        新生兒溶血?。℉DN),一般特指母嬰血型不合而引起的胎兒或者新生兒免疫性疾病。引起HDN的血型抗體可能為ABO血型抗體,Rh血型抗體,Kidd、Duffy、Kell等血型系統(tǒng)抗體也有報道,但仍以ABO血型抗體最為常見。該病的發(fā)生機制為母體的抗體免疫球蛋白透過胎盤進入胎兒血液循環(huán)后,結(jié)合于胎兒抗原陽性紅細(xì)胞,使胎兒免疫系統(tǒng)激活,造成不同程度的貧血、黃疸、水腫,嚴(yán)重者可引起新生兒高膽紅素腦病,甚至導(dǎo)致死亡。

        1.HDN常見檢測方法

        1.1產(chǎn)前免疫血清學(xué)檢測方法

        該方法通過檢測母親血清中的IgG抗A(B)效價,以預(yù)測HDN發(fā)病的可能性。HDN的癥狀輕重一般取決于母親的抗體強度、亞類、胎兒紅細(xì)胞的發(fā)育程度、胎兒代償性造血能力以及免疫功能等諸多因素。但一般認(rèn)為,孕婦血清中的IgG抗體效價的高低與胎兒受害程度呈正相關(guān),因此,準(zhǔn)確檢測孕婦血清中IgG血型抗體水平,是目前臨床診斷和預(yù)防新生兒HDN的主要方法。[1]

        高效價的IgG抗體水平會在臨床用藥治療后降低,同時機體在保護機制作用下,會中和掉一定量的血型抗體,組止紅細(xì)胞破壞。所以,及時檢測母親體內(nèi)的抗體強度,及時治療,能夠降低新生兒溶血病發(fā)生率。[2]

        1.2羊水分析

        羊水分析提供了評估胎齡、肺成熟度、胎盤功能和胎兒新生兒溶血病的發(fā)展和預(yù)后的基本價值。[3]當(dāng)出現(xiàn)嚴(yán)重的新生兒溶血病時,羊水分析也適時地表明了宮內(nèi)輸血的必要性。

        1.3新生兒臍血檢測

        新生兒檢測主要檢測新生兒ABO及RhD血型,采用直接抗人球蛋白試驗、游離試驗和放散試驗,確認(rèn)新生兒是患有HDN。2011年3月,比利時的一所兒童健康研究所的新生兒監(jiān)護報告指出,直抗試驗是診斷新生兒溶血病的基礎(chǔ),新生兒臍血檢測應(yīng)該執(zhí)行于每個剛出生的新生兒,避免嚴(yán)重的高膽紅素血癥及其他潛在的并發(fā)癥的發(fā)生。[4]而放散試驗一直被認(rèn)為是判定新生兒溶血病最有利的證據(jù)。試驗使用的紅細(xì)胞比直抗試驗多幾百倍,靈敏度很高。放散試驗陽性,則能證明新生兒患有溶血病。[5]

        2.結(jié)合珠蛋白作為HDN檢測指標(biāo)的現(xiàn)有研究結(jié)果

        早前,Harran University of Medicine的Saniliurfa教授的一份研究報告提出,通過檢測臍帶血中結(jié)合珠蛋白可以確定患有溶血病的新生兒在日后發(fā)展的趨勢。[6]

        實驗表明,結(jié)合珠蛋白可以在孕產(chǎn)婦的子宮內(nèi)進行正常的新陳代謝,然而在新生兒出生后,溶血的血液環(huán)境讓結(jié)合珠蛋白與血紅蛋白的綁定接收減少,使新生兒出生后結(jié)合前幾日,膽紅素明顯受損而急速增加。因此認(rèn)為,結(jié)合珠蛋白可能作為確定溶血病未來發(fā)展階段的預(yù)測性指標(biāo)。

        3. Fc(gamma)Rlla(CD32)的多態(tài)性

        2009年,國內(nèi)血型研究所的專家經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),HDN患兒和其母體內(nèi)的基因型HR131頻率較高,基因型HH131的頻率較低,而基因型HR131與Fc(gamma)Rlla(CD32)及IgG抗體亞類顯著相關(guān),因此研究Fc(gamma)Rlla(CD32)的多態(tài)性與IgG抗體亞型的分布對預(yù)測產(chǎn)前宮內(nèi)新生兒溶血病的發(fā)展階段有重要意義。[7]

        4.HDN基因探針檢測

        隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,許多國家已經(jīng)開始普及HDN基因探針檢測。從孕婦血漿中萃取DNA,進行實時定量PCR檢測,如檢測出孕婦血型不合的基因型,說明胎兒發(fā)生HDN的風(fēng)險較高,如果未檢測出,則可排除HDN的風(fēng)險。[8]

        以往建議在孕16周時做基因診斷,現(xiàn)有專家主張植入前診斷,若丈夫血型基因為雜合子基因,對可能孕有或已有過HDN胎兒的高位育齡婦女,采用體外受精,在發(fā)育到6-8個細(xì)胞期時,在顯微操作下活檢單卵裂球細(xì)胞,進行基因分析,選取缺失HDN等位基因的胚胎植入母體內(nèi),從而避免HDN。[9]

        5.結(jié)語

        而對于臨床實驗室而言,其承擔(dān)著為臨床提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)以便醫(yī)生早期診斷新生兒溶血病,適時進行干預(yù)治療及后期隨訪的重大責(zé)任。隨著檢驗檢測技術(shù)的不斷發(fā)展,快速診斷和急性管理新生兒溶血病必將成為一個重大的實驗檢測領(lǐng)域。[10]

        參考文獻(xiàn)

        [1]李坤,李琳.動態(tài)檢測“O”型孕婦血型抗體效價的臨床意義[J].吉林醫(yī)學(xué),2011,32(13):2580-2581.

        [2]李筍.O型血孕婦血清IgG抗體效價與新生兒溶血病發(fā)生關(guān)系分析[J]中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,21(6):28-29

        [3]Kurtz EM , Pappas AA , Cannon A . Laboratory identification of erythroblastosis fetalis.[J] Ann Clin Lab Sci 1982 Sep-Oct (5): 388-97.

        [4] Senterre T , Minon JM , Rigo J . Neonatal ABO incompatibility underlies a potentially severe hemolyticdisease of the newborn and requires adequate care.[J] .Arch Pediatr 2011 Mar;18 (3): 279-82.

        [5]胡麗華等 臨床輸血檢驗[M]155-157

        [6] Cakmak A , Calik M , Atas A , Hirfanoglu I , Erel O .Can haptoglobin be an indicator for the early diagnosis of neonatal jaundice?[J] J Clin Lab Anal 2008 ;22 (6): 409-14.

        [7]Wu Q,Zhang Y,Liu M,Wang B,Liu S,He C.Correlation of Fc(gamma)RIIa (CD32) Polymorphism and IgG Antibody Subclasses in Hemolytic Disease of Newborn.[J] Neonatology 2009 ;96 (1): 1-5

        [8]Muller SP,Bartels I,Stein W,et al.The determination of the fetal D status from maternal p-lasma making on Rh p rophylaxis is feasible.[J]Transfusion2008,48:2291-2301

        [9]Verlinsky Y,Rechitsky S,Ozen S,et al.Preimp lantation genetic diagnosis for Kell genotype.Fertil Steril.[J]Fertil Steril,2003,80:1047-1051

        [10] Roberts IA .The changing face of haemolytic disease of the newborn.[J]Early Hum Dev 2008 Aug;84 (8): 515-23.

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