【摘要】根據近十年何首烏的藥理研究的情況，歸納了何首烏現(xiàn)代藥理作用。何首烏具有增強免疫力、抗動脈硬化、心肌保護、保護神經系統(tǒng)、抗衰老、治療糖尿病、抗炎鎮(zhèn)痛等藥理作用。

【關鍵詞】何首烏 藥理作用

【中圖分類號】R284

【文獻標識碼】B

【文章編號】1004-4949（2014）09-0645-01

何首烏，又名交藤，地精，為蓼科多年生纏繞草本何首烏的干燥塊根。自古以來因為其多種療效在臨床上得到廣泛的應用。筆者就根據近十年來何首烏的研究資料，總結歸納了何首烏現(xiàn)代藥理作用。

1.增強免疫力的作用：何首烏蒽醌苷（AGPMT）在體外可明顯促進小鼠T、B淋巴細胞的增殖，增強巨噬細胞吞噬中性紅的能力，提高NK細胞活性及分泌TNF活性，并可促進MLR，拮抗MitC所致淋巴細胞增殖的抑制作用[2]。

2.抗動脈硬化作用：何首烏的2，3，5，4'-四羥基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷（TSG）能夠有效控制高脂血癥模型大鼠血清TC和LDL-C升高，可顯著降低動脈粥樣硬化指數(shù)，并且能夠增加LDLR的表達[3]。方微等發(fā)現(xiàn)何首烏可能通過調節(jié)載脂蛋白E基因缺陷小鼠血脂代謝、增強其抗氧化能力及下調主動脈壁細胞間的黏附分子及血管細胞黏附分子來表達等環(huán)節(jié)的共同作用與影響，起到防止載脂蛋白E基因缺陷小鼠實驗性動脈粥樣硬化病變形成的作用[4]。

3.心肌保護作用：金雄哲等的研究表明何首烏能抑制心肌細胞超氧自由基的生成，提高清除自由基的能力，減緩心肌細胞受自由基的攻擊，從而達到保護心肌細胞受缺氧損傷的目的[5]

4.保護神經系統(tǒng)的作用：

4.1改善記憶力：何首烏提取物二苯乙烯苷TSG對東莨菪堿所致小鼠學習記憶障礙具有一定的改善作用[6]。何首烏能改善阿爾茨海默病模型大鼠學習記憶獲得能力，提高乙酰膽堿酯酶活性[7]，改善AD模型大鼠海馬線粒體膜流動性，提高其細胞色素氧化酶活性[8]，何首烏能減少Aβ1-40對海馬CA1區(qū)神經元BDNF表達的抑制作用[9]，對大鼠腦膽堿能神經投射纖維有保護作用[10]。張?zhí)m等則發(fā)現(xiàn)何首烏的有效成分二苯乙烯甙對β-淀粉樣蛋白和過氧化氫致神經細胞存活率下降及乳酸脫氫酶漏出增多有明顯拮抗作用[11]。而周琳等用Aβ1～40微量注射至大鼠右側海馬，建立阿爾茨海默病 （Alzheimerdisease，AD）模型，用何首烏進行干預，發(fā)現(xiàn)何首烏對模型鼠的學習記憶障礙具有保護作用，他們認為這可能是與何首烏促進Bc1-2的表達而減輕Aβ致AD鼠腦海馬神經細胞的凋亡有關[12]。何首烏對模型鼠思維學習記憶障礙有保護作用也可能是與其抑制Bax的表達有關[13]。湯曉麗發(fā)現(xiàn)何首烏能改善D-半乳糖致衰大鼠學習記憶能力及提高海馬內突觸素的含量[14]。區(qū)炳雄等則認為何首烏不同提取部位的提取物可能通過影響海馬區(qū)c-Jun蛋白表達來改善小鼠的記憶力[15]。

4.2對腦缺血再灌注損傷的作用：張媛英等發(fā)現(xiàn)何首烏提取物可抑制腦缺血再灌注損傷后超氧化物歧化酶活性的下降及丙二醛、一氧化氮含量的升高，表明何首烏提取物可以清楚過多的氧自由基，對腦缺血再灌注損傷起保護作用[16]。

5.有治療糖尿病的作用。

蔻彤等初步鑒定何首烏的多糖類物質對α-葡萄糖苷酶有非競爭性抑制的作用，這表明何首烏能有效的治療糖尿病[17]。

6.抗炎鎮(zhèn)痛作用

呂金勝等用何首烏乙醇提取物給致炎動物灌胃，結果顯示何首烏乙醇提取物可明顯抑制致炎動物的局部腫脹程度，降低血管通連性；大劑量給藥則顯示明顯的鎮(zhèn)痛效果[18]。

小結

何首烏因其多種藥理作用而在臨床實踐中得到廣泛的應用。然而何首烏的一些化學成分仍未完全研究清楚，一些化學成分的藥理作用也并未完全研究清楚，所以進一步研究何首烏的化學成分及其藥理研究是頗有意義的研究課題。

參考文獻

[1]馬紹亮，趙尚華.現(xiàn)代中醫(yī)皮膚性診療大全[M].上海：1998

[2]孫桂波，郭寶江，李續(xù)娥，等. 何首烏蒽醌苷對小鼠細胞免疫功能的影響.中藥藥理與臨床[J].2006，22（6）：30-32.

[3]高瑄，胡英杰 ，符林春. 何首烏二苯乙烯苷的調節(jié)血脂作用. 中國中藥雜志[J].32（4）： 323-326.

[4]方 微 ，張慧信 ，王綠婭，等. 何首烏總苷對ApoE-/-小鼠動脈粥樣硬化病變形成的影響.中國中藥雜志[J].2005，30（19）： 1542---1545.

[5]金雄哲，金政. 何首烏對缺氧培養(yǎng)心肌細胞保護作用的實驗研究 .時珍國醫(yī)國藥[J].2006，17（8）：1454-1456.

[6]葉翠飛，魏海峰，張 麗，等. 何首烏提取物二苯乙烯苷對東莨菪堿致學習記憶障礙模型小鼠的影響.中國藥房[J].2004，15（11）：658-660.

[7]周 琳 ， 楊期東 ， 馬志健 ，等. 何首烏對 Alzheimer病大鼠學習記憶及乙酰膽堿酯酶的作用. 中風與神經疾病雜志[J].2004，21（5）： 394-396.

[8]侯德仁 ，王艷 ，薛俐 ，等. 何首烏對 Aβ1-40誘導的 AD大鼠海馬線粒體膜流動性及 COX活性的影響. 中南大學學報（醫(yī)學版 ） [J]，2008，33（11）： 987-992.

[9]邱光，伍校瓊 ，羅學港.何首烏對誘導 Aβ1-40的大鼠海馬神經元內BDNF表達的影響. 中南大學學報（醫(yī)學版）. 2006， 3 l（ 2）：194-199.

[10]李 旻，杜小平，葉 暉，等. 何首烏對 KA致大鼠腦膽堿能纖維損傷的保護作用. 湖南醫(yī)科大學學報[J]. 2003，28（4）： 361-364.

[11]張 蘭，李 林，李雅莉. 何首烏有效成分二苯乙烯甙對神經細胞保護作用的機制. 中國臨床康復[J]. 2004，8（1）：118-120.

[12]周 琳，楊期東，袁夢石.何首烏對淀粉樣β蛋白致海馬神經元的凋亡和學習記憶障礙的作用. 中國臨床康復[J].2005，9（9）： 131-133

[13]周 琳 ，袁夢石 ，夏 健 ，等. 何首烏制劑在Aβ致海馬神經元凋亡中的Bax表達. 中風與神經疾病雜志[J]. 2006， 23（ 2）： 143---145.

[14]湯曉麗， 張鵬霞， 魏曉東，等. 何首烏對 D-ga1致衰大鼠學習記憶能力及海馬內突觸素含量 的影響. 中國老年學雜志[J]. 2004， 24（12）： 1189-1190.

[15]區(qū)炳雄.何首烏提取物改善小鼠記憶及對海馬c-Jun表達的干預 .中國臨床康復[J]. 2006，30（23）： 144-145.

[16]張媛英，翟靜，孫凌云，等. 何首烏提取物對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用.中國臨床康復[J].2005，9（33）：86-87.

[17]寇 彤 ，孟曉敏，常建濤，等. 何首烏對 α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用.大連輕工業(yè)學院學報[J]. 2 0 0 6， 25（4）： 239-241.

[18]呂金勝，孟德勝，向明鳳，等. 何首烏抗動物急性炎癥的初步研究 .中國藥房[J].2001，12（12）：712-714.