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        社區(qū)獲得性肺炎患者血清膽堿酯酶及C反應(yīng)蛋白的變化及意義

        2014-04-29 00:00:00張燦堂朱述陽
        醫(yī)學(xué)信息 2014年22期

        摘要:目的 探討血清膽堿酯酶(CHE)及C反應(yīng)蛋白(CRP)含量在社區(qū)獲得性肺炎(CAP)患者中的變化及臨床意義。方法 162例CAP患者,入院后按病情嚴(yán)重程度分為重癥肺炎組( A組)80例、非重癥肺炎組(B組)82例,均于入院第1d檢測血清CHE、CRP含量,并行肺炎嚴(yán)重度指數(shù)(PSI)評分,探討CHE、CRP在CAP患者中的變化,并評價CHE、CRP與PSI的相關(guān)性。選取80例健康人作為對照組(C組)。結(jié)果 血清CHE含量:A組B組>C組(P<0.01);A組PSI評分高于B組(P<0.01);A組:CHE與PSI評分、CRP呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.318、-0.385,P均<0.01),CRP與PSI評分呈正相關(guān)(r=0.489,P<0.01);B組:CHE與PSI評分、CRP無直線相關(guān)關(guān)系(r分別為0.03、0.12,P分別為0.43、0.36),CRP與PSI評分呈正相關(guān)(r=0.433,P<0.01)。結(jié)論 CRP、CHE在肺炎嚴(yán)重度評價中存在重要價值,且可作為重癥與非重癥肺炎分級的重要指標(biāo)。

        關(guān)鍵詞:肺炎;膽堿酯酶;C反應(yīng)蛋白;PSI評分

        病情嚴(yán)重性評估是CAP治療及預(yù)后評價的重要方面,高估病情將導(dǎo)致過度治療,而低估病情則會延誤治療,增加死亡風(fēng)險。PSI評分體系是評價CAP病情嚴(yán)重程度的主要方法之一。在臨床工作中發(fā)現(xiàn),重癥CAP患者存在CHE活性的降低,目前關(guān)于這方面的報道較少。為了進(jìn)一步了解CHE、CRP與CAP嚴(yán)重程度之間的關(guān)系,我們進(jìn)行了相關(guān)研究,現(xiàn)報道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 收集2010年1月~2014年1月在我院住院的CAP患者162例,其中重癥肺炎患者(A組)80例,非重癥患者(B組)82例。隨機收集本院健康體檢中心的體檢健康者80例,作為對照組(C組)。三組性別及年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)人選標(biāo)準(zhǔn) ①非重癥肺炎患者的診斷符合CAP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],并排除重癥肺炎。②重癥CAP患者采用2007年IDSA/ATS制定的重癥CAP標(biāo)準(zhǔn)[2]。排除合并自身免疫性疾病、急慢性有機磷中毒等影響CHE、CRP活性的疾病。

        1.3方法 所有患者均在人院當(dāng)天采集靜脈血。血清CHE的測定采用比色法,正常值參考范圍5000~12 000 IU/L。用乳膠免疫比濁法測定血清CRP,正常值參考范圍0~5 mg/L。入院當(dāng)日對每個符合CAP診斷的患者予以PSI評分。

        1.4采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計量資料用x±s,兩組間比較采用t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析(one-way ANOVA),然后使用SNK法進(jìn)行兩兩比較,相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析法,P﹤0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1 血清CHE含量 A組B組>C組(P<0.01)。均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差分析結(jié)果見表1。

        2.2 PSI評分:A組高于B組(P<0.01),結(jié)果見表1;A組:CHE與PSI評分、CRP呈負(fù)相關(guān)(r分別為-0.318、-0.385,P均<0.01),CRP與PSI評分呈正相關(guān)(r=0.489,P<0.01);B組:CHE與PSI評分、CRP無直線相關(guān)關(guān)系(r分別為0.03、0.12,P分別為0.43、0.36),CRP與PSI評分呈正相關(guān)(r=0.433,P<0.01)。

        3討論

        CAP在人群中年發(fā)病率為5‰~11‰,約22%~42%需住院治療。在此類患者中,又有約1.2%~10%會發(fā)展成重癥CAP而需人住ICU治療,病死率22%~50%以上。研究表明CRP、降鈣素原等血清學(xué)指標(biāo)升高,對肺炎的診斷、嚴(yán)重程度、療效及預(yù)后判斷均有一定的指導(dǎo)意義。CRP是由肝臟合成的一種全身炎癥反應(yīng)急性期的非特異性標(biāo)志物。有研究結(jié)果表明入院時CRP<100mg/L,預(yù)示30d死亡率、需要有創(chuàng)機械通氣和/或正性肌力支持及并發(fā)癥的幾率均較低[3]。不同研究結(jié)果對入院第2、3、4d CRP的水平及下降程度分析,認(rèn)為可幫助判斷治療是否失敗及預(yù)后[3,4]。但也有研究認(rèn)為入院時CRP水平與肺炎嚴(yán)重程度及預(yù)后無關(guān)。本資料觀察結(jié)果顯示在A、B兩組CRP與PSI評分均呈正相關(guān),可以反映CAP病情嚴(yán)重程度,可作為PSI評分的一個有益補充。

        CHE是一類催化乙酰膽堿水解為膽堿和乙酸的酶類,分為兩種同源酶,即乙酰膽堿酯酶(ACHE)及丁酰膽堿酯酶(BCHE)。近年來國內(nèi)外的研究發(fā)現(xiàn),在炎癥相關(guān)疾病中血清CHE可作為副交感神經(jīng)功能失調(diào)的生物標(biāo)計物[5]。Chiarla C等研究急性手術(shù)及危重疾病時發(fā)現(xiàn)CHE是有別于其它已知指標(biāo)的獨立預(yù)測因素[6]。Arbel等發(fā)現(xiàn)血清CHE活性下降能夠反應(yīng)副交感神經(jīng)活性受損,CHE活性與CRP呈負(fù)相關(guān),與血紅蛋白水平呈正相關(guān)。隨訪40個月,發(fā)生主要不良心血管事件的患者血清CHE活性較未發(fā)生MACE的患者顯著降低[7]。本研究顯示,重癥肺炎組血清CHE活性<普通肺炎組(P<0.01),重癥肺炎組血清CHE與PSI評分、CRP均呈負(fù)相關(guān)。提示CHE活性的降低與重癥肺炎的嚴(yán)重程度密切相關(guān)。但非重癥肺炎組與對照組比較,CHE差異無統(tǒng)計學(xué)意義,在非重癥肺炎組,CHE與PSI評分、CRP無直線相關(guān)關(guān)系,提示在全身炎癥反應(yīng)較重的患者其下降程度對評估病情嚴(yán)重程度的意義更大。

        近年來膽堿能抗炎通路在炎癥反應(yīng)中的作用越來越受到重視。因為這種抗炎機制涉及迷走神經(jīng)及膽堿能受體對免疫細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用,從而抑制TNF等炎癥介質(zhì)的合成與釋放,被稱為膽堿能抗炎通路。膽堿能抗炎通路在神經(jīng)-內(nèi)分泌-免疫網(wǎng)絡(luò)調(diào)節(jié)過程中有重要的臨床應(yīng)用和研究價值。最近發(fā)現(xiàn)脾臟、交感神經(jīng)、去甲腎上腺素受體、產(chǎn)Ach的記憶性 T細(xì)胞與迷走神經(jīng)系統(tǒng)交聯(lián)在一起參與該通路,引起免疫抑制[8]。機體膽堿能抗炎通路激活的同時可下調(diào)CHE活性,以增加Ach含量。Zabrodskii等發(fā)現(xiàn)可逆性CHE抑制劑新斯的明及煙堿受體激動劑尼古丁在大腸埃希菌感染前2h皮下注射膿毒癥模型小鼠,通過減少血TGF-α、IL-1β 、IL-6等炎癥因子的水平從而顯著減少死亡率 。國內(nèi)外學(xué)界對CHE抑制劑及煙堿受體激動劑治療膿毒癥的有效性還存在一定爭議,目前仍停留在動物實驗階段。

        綜上所述,血清CHE及CRP水平均能不同程度地反映肺炎患者的病情嚴(yán)重程度。血清CHE及CRP檢測簡便、快捷,費用低廉,聯(lián)合PSI評分對判斷CAP病情的嚴(yán)重程度在臨床上應(yīng)有很強的實用價值,但其變化程度與肺炎等炎癥相關(guān)疾病患者病情嚴(yán)重度的關(guān)系仍需更多的研究來明確。

        參考文獻(xiàn):

        [1]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會.社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2006,29(10):651-655.

        [2]Lionel A, Mandell,Richard G, et al.Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society Consensus Guidelines on the Management of Community-Acquired Pneumonia in Adults[J].Clin Infect Dis,2007,44(Suppl 2):S27-S72.

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        [6]Chiarla C,Giovannini I, Giuliante F, et al.Plasma cholinesterase correlations in acute surgical and critical illness[J].Minerva Chir, 2011,66(4):323-327.

        [7]Yaron Arbel,Shani Shenhar-Tsarfaty,Nir Waiskopf,et al.Decline in Serum Cholinesterase Activities Predicts 2-Year Major Adverse Cardiac Events[J].Mol Med,2014.

        [8]D.Martelli,M.J.McKinley,R.M.McAllen.The Cholinergic Anti-inflamm-atory pathway: A Critical review[J]. Auton NeurosCi, 2013.

        編輯/申磊

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