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        奧美沙坦酯治療輕度及中度原發(fā)性高血壓療效和安全性的評價

        2014-04-29 00:00:00吳龍光
        醫(yī)學(xué)信息 2014年23期

        摘要:目的 探討輕度及中度原發(fā)性高血壓采用奧美沙坦酯治療療效和安全性。方法 本次選取100例輕、中度原發(fā)性高血壓患者作研究對象,均為我院2013年1月~2014年1月收治,隨機分組,就纈沙坦治療(對照組,n=50)與奧美沙坦酯治療(觀察組,n=50)效果進行比較。結(jié)果 觀察組選取病例臨床總有效率為90%,對照組為88%,組間比較無明顯差異(P>0.05)。兩組治療前SBP、DBP無明顯差異(P>0.05),治療后均有下降,組內(nèi)比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組不良反應(yīng)1例,對照組8例,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。結(jié)論 輕度及中度原發(fā)生高血壓采用奧美沙坦酯治療,具較高臨床有效率,且安全性居較高水平,具有非常重要的應(yīng)用價值,可使患者預(yù)后得到明顯改善。

        關(guān)鍵詞:奧美沙坦酯;輕度;中度;原發(fā)性高血壓;療效;安全性

        高血壓病是腎衰、腦卒中、心功能不全、冠心病等疾病的主要危險因素,極大的威脅到公眾的生命健康。研究顯示,血壓變異性和血壓晝夜節(jié)律異常,可損害靶器官,對治療方案合理選擇,是保障預(yù)后的關(guān)鍵[1]。本次選取100例輕、中度原發(fā)性高血壓患者,隨機分組,就纈沙坦與奧美沙坦酯治療臨床效果進行比較,現(xiàn)將結(jié)果總結(jié)如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 本次選取輕度、中度原發(fā)性高血壓患者100例,男74例,女26例,年齡45~67歲,平均(48.4±6.9)歲。與《中國高血壓防治指南》制定的相關(guān)診斷標準符合,并對嚴重心血管并發(fā)癥和繼發(fā)性高血壓患者排除?;颊呔栽负炇鸨敬螌嶒炛橥鈺瑧?yīng)用抽取法,隨機劃分為觀察組和對照組各50例,組間一般情況具可比性,無明顯差異(P>0.05)。

        1.2方法 觀察組:本組采用奧美沙坦酯治療,20 mg/次,1次/d,晨起6∶00~ 8∶00服。對照組:本組采用纈沙坦治療,80 mg/次,1次/d,晨起6∶00~8∶00服。

        1.3指標觀察 加強隨訪,在患者休息5 min后,對右上臂肱動脈血壓進行測量,間隔1 min再測,共3次,血壓值為舒張壓<4 mmHg的2次平均值。測1次坐位心率,在坐位血壓測量前進行,并記錄藥物不良反應(yīng)。

        1.4 療效評定 依據(jù)《新工臨床研究指導(dǎo)原則草案》標準。顯效:經(jīng)檢測示DBP呈≥10 mmHg下降,并達正常水平,或下降幅度>20 mmHg。有效:經(jīng)檢測DBP呈<10 mmHg下降,或下降幅度在10~19 mmHg以內(nèi);或收縮壓呈>30 mmHg下降。無效:上述標準均未達到。

        1.5統(tǒng)計學(xué)分析 統(tǒng)計學(xué)軟件采用SPSS13.0版,組間計量數(shù)據(jù)采用(x±s)表示,計量資料行t檢驗,計數(shù)資料行χ2檢驗,P<0.05差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        觀察組選取病例臨床總有效率為90%,對照組為88%,組間比較無明顯差異(P>0.05)。兩組治療前SBP、DBP無明顯差異(P>0.05),治療后均有下降,組內(nèi)比較有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。觀察組不良反應(yīng)1例,對照組8例,有統(tǒng)計學(xué)差異(P<0.05)。血壓變化情況,見表1。

        3討論

        在ARB類藥物中,奧美沙坦酯為新型藥劑,屬前體藥物,可迅速在胃腸道內(nèi)水解,生成奧美沙坦,即有活性的代謝產(chǎn)物,且食物未對其吸收構(gòu)成影響。因細胞色素p450酶代謝系統(tǒng)不對奧美沙坦代謝,也未對p450酶活性造成影響,故藥物間有較少的相互作用。35%~50%的奧美沙坦酯經(jīng)腎臟排泄,經(jīng)膽汁排泄的占50%~65%,受肝腎功能影響相對較小。此藥可1次/d,有較長半衰期,屬一種高選擇性、非競爭性非肽類AT1受體拮抗劑,結(jié)合AT1受體,相較AT2受體,親和力是其12500倍,故對AT1受體與AngⅡ結(jié)合有高度選擇性阻止作用,使AngⅡ受到抑制,避免其心血管毒性作用發(fā)揮[2-3]。

        多項研究顯示,起始劑量取奧美沙坦酯20 mg應(yīng)用,即可達到明顯降壓效果,且患者在應(yīng)用奧美沙坦酯時,有較好耐受性,與安慰劑有相似不良反應(yīng) 率[4]。本次觀察組采用奧美沙坦酯治療,血壓下降與纈沙坦類似,故在輕度、中度原發(fā)生高血壓治療中,效果確切,且不良反應(yīng)相對較低。有關(guān)奧美沙坦酯除降壓作用外的抗動脈硬化作用、降血壓作用,臨床還在進一步研究。

        綜上,輕度及中度原發(fā)生高血壓采用奧美沙坦酯治療,具較高臨床有效率,且安全性居較高水平,具有非常重要的應(yīng)用價值,可使患者預(yù)后得到明顯改善。

        參考文獻:

        [1]楊璇,李長江,武越.奧美沙坦酯與氨氯地平或氫氯噻嗪聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓的療效比較[J].中國醫(yī)藥,2013,8(2):159-160.

        [2]Kim KI,Lee JH,Chang HJ,et al.Association between blood pressure variability and inflammatory marker in hypertensive patients[J].Circulation,2008,72(2):293-298.

        [3]李偉,陳學(xué)林,管思明,等.奧美沙坦酯和氨氯地平聯(lián)合治療原發(fā)性高血壓的研究[J].心肺血管病雜志,2009,28(4):259-261.

        [4]Kusche-Vihrog K,Urbanova K,Blangque A,et al.C-reactive protein makes human endothelium stiff and tight[J].Hypertension,2011,57(2):231-237.

        編輯/張燕

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