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        曲美他嗪治療缺血性心肌病心力衰竭中的療效和安全性研究

        2014-04-29 00:00:00李慶玲
        家庭心理醫(yī)生 2014年7期

        摘要:目的:探討曲美他嗪治療缺血性心肌病心力衰竭的有效性和安全性。方法:選取我院收治的48例缺血性心肌病心力衰竭患者,隨機(jī)均分為對(duì)照組和觀察組,對(duì)照組患者給予常規(guī)治療,觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪治療。比較兩組患者治療前后左室收縮末期容積(LVESV)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率的差異。結(jié)果:兩組患者治療前LVESV、LVEDV和LVEF比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后均較治療前不同程度改善(P<0.05),觀察組改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05);觀察組治療總有效率顯著高于對(duì)照組(P<0.05);兩組患者均無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生(P>0.05)。結(jié)論:曲美他嗪治療缺血性心肌病心力衰竭療效確切,可有效改善心功能,不良反應(yīng)少。

        關(guān)鍵詞:曲美他嗪;缺血性心肌??;心力衰竭

        【中圖分類號(hào)】R541.6【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B【文章編號(hào)】1672-8602(2014)07-0176-01

        缺血性心肌病心力衰竭是指長(zhǎng)期心肌缺血,繼發(fā)心臟能量代謝障礙而導(dǎo)致的心功能不全,逐步出現(xiàn)心肌細(xì)胞減少、纖維化、瘢痕心肌以及心力衰竭的一類疾病,主要特點(diǎn)為冠狀動(dòng)脈多支病變、高度狹窄甚至完全閉塞。主要臨床表現(xiàn)為心臟射血分?jǐn)?shù)減少,體循環(huán)和肺循環(huán)淤血,多型性難治性心律失常和心力衰竭等。研究表明,改善心肌缺血,優(yōu)化心肌細(xì)胞能量代謝對(duì)于減輕心肌缺血引起的組織損傷和改善心功能至關(guān)重要。本研究以我院收治的48例缺血性心肌病心力衰竭患者為研究對(duì)象,旨在探討曲美他嗪治療缺血性心肌病心力衰竭的有效性和安全性?,F(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下:

        1.材料與方法:

        1.1一般材料:選取我院2010年5月-2013年10月收治的48例缺血性心肌病心力衰竭患者,均符合國(guó)際心臟病協(xié)會(huì)和世界衛(wèi)生組織(WHO)1979年缺血性心肌病診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],心功能依據(jù)紐約心臟病學(xué)會(huì)NYHA分級(jí)為Ⅱ-Ⅳ級(jí),排除高心病、風(fēng)心病、瓣膜性心臟病和慢性肺源性心臟病等,隨機(jī)均分為對(duì)照組和觀察組。對(duì)照組男14例,女10例,年齡57-80歲,平均(59.74±5.21)歲。觀察組男13例,女11例,年齡56-78歲,平均(59.27±5.36)歲。兩組患者在年齡、性別和病情等方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。

        1.2方法:對(duì)照組患者給予吸氧、臥床休息、低鹽飲食、洋地黃、利尿劑、β受體阻滯劑、ACEI或ARB、硝酸鹽類和抗血小板聚集藥物等常規(guī)治療;觀察組患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用曲美他嗪口服(瑞陽(yáng)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20066534),20mg/次,3次/d。兩組患者均治療3個(gè)月。

        1.3臨床療效標(biāo)準(zhǔn):顯效:心功能改善2級(jí)以上;有效:心功能改善1級(jí);無(wú)效:心功能無(wú)改善。治療總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。

        1.4觀察指標(biāo):比較兩組患者治療前后左室收縮末期容積(LVESV)、左室舒張末期容積(LVEDV)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、治療總有效率和不良反應(yīng)發(fā)生率的差異。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:本研究采用spss17.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料用t檢驗(yàn),定性資料比較用卡方檢驗(yàn),設(shè)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)P<0.05時(shí)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2.結(jié)果:

        2.1兩組患者治療前后LVESV、LVEDV和LVEF比較:兩組患者治療前LVESV、LVEDV和LVEF比較均無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后均較治療前不同程度改善(P<0.05),其中觀察組改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05)。具體見表1.

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