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        中醫(yī)藥在心肌缺血再灌注損傷的中的保護作用研究進展

        2014-04-29 00:00:00孫琳琳楊丹馮莉高亞寧
        醫(yī)學信息 2014年6期

        摘要:心肌缺血再灌注損傷(Myocardial ischemia-reperfusion injury,MIRI)是指缺血心肌在恢復(fù)血液再灌注后,功能代謝障礙及結(jié)構(gòu)破壞反而加重的現(xiàn)象,主要包括表現(xiàn)為心肌梗死、心律失常、心功能低下等[1]。MIRI已成為冠狀動脈內(nèi)溶栓、冠狀動脈搭橋術(shù)、經(jīng)皮冠脈成形術(shù)(PTCA)以及心臟移植術(shù)后的嚴重并發(fā)癥。MIRI涉及的機制尚不十分清楚,目前的觀點主要集中于氧化應(yīng)激(氧自由基長生增多)[2]、細胞內(nèi)鈣超載、炎癥反應(yīng)、能量代謝障礙以及細胞凋亡等。臨床上治療MIRI的主要藥物有硝酸酯類、他汀類、Ca2+拮抗劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑等,但長期服用均有一定的副作用,因此研發(fā)有效的防治MIRI的藥物已成為近年來的研究熱點。中藥因其療效穩(wěn)定、毒副作用少、能作用于疾病多個環(huán)節(jié)等優(yōu)點而受到廣泛重視,其在心肌缺血再灌注損傷中對心肌的保護作用也逐漸受到關(guān)注。

        關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥;心肌缺血再灌注損傷

        1 中藥復(fù)方制劑的研究

        1.1參附注射液 參附注射液的主要成分為:紅參、附子等,含有多種活性物質(zhì)如人參皂甙、烏頭類生物堿等,具有益氣活血、回陽救逆、固脫的功能。譚冰等[3]將大鼠隨機分成正常組、假手術(shù)組、缺血再灌注模型組和參附注射液處理組參附注射液預(yù)處理可以顯著降低心肌缺血再灌注后心肌損傷,觀察各組心肌組織中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX)、血清中磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)的活性以及丙二醛(MDA)含量。超氧化物歧化酶(SOD)可清除機體內(nèi)超氧自由基,保護細胞,因而SOD的高低可間接反映機體清除氧自由基的能力;丙二醛(MDA)是氧自由基致脂質(zhì)過氧化的中間代謝產(chǎn)物,可反映細胞脂質(zhì)過氧化程度,間接反映細胞受氧自由基攻擊的嚴重程度。結(jié)果顯示與模型組相比較,SFI組大鼠SOD、GSH-PX的活性顯著增強,CK、LDH活性顯著減弱,MDA含量顯著減少,說明SFI預(yù)處理可以減少MIRI,其機制可能與抗氧自由基的產(chǎn)生有關(guān)。另一方面,牟崇明等[4]研究發(fā)現(xiàn),參附注射液預(yù)處理可以顯著降低缺血再灌注損傷后心肌TNF-α和IL-6的表達,說明抑制炎性介質(zhì)的產(chǎn)生可能是參附注射液減輕心肌缺血再灌注損傷的另一重要機制。同時,顧云等的研究表明,參附注射液在大鼠心肌缺血再灌注損傷期間,可以通過調(diào)節(jié)與細胞相關(guān)基因Bcl-2、Bax蛋白的表達,抑制心肌細胞凋亡進而保護心肌。相似地,紀勇等發(fā)現(xiàn),參附注射液預(yù)處理可以增加磷酸酶-張力蛋白酶(PTEN)和磷脂酰肌醇-3 ( phosphatidy linos itol3 kinase,PI3K )基因的表達,進而降低缺血再灌注后心肌梗死面積,同時減少細胞凋亡。PTEN是一種雙重特異性磷酸酶活性的抑癌基因,與細胞的凋亡密切相關(guān);而PI3K則是一種脂質(zhì)磷酸激酶,通過激活PI3 K /A kt信號通路抑制凋亡。

        1.2芪氏護心湯 芪參護心湯由黃芪、人參、麥門冬、當歸、青皮、苦參、甘松、瓜蔞等中藥組成。具有益氣養(yǎng)陰、化痰祛瘀、定悸復(fù)脈之功效。吳艷春[5]采用結(jié)扎冠脈法建立大鼠心肌缺血再灌注動物模型,缺血10min后恢復(fù)冠脈灌注30min,芪參護心湯組采用連續(xù)灌胃7d(88.6mg/kg·d),于末次灌胃后30min進行實驗。記錄再灌注30min內(nèi)室性心律失常發(fā)生情況,并測定血清中SOD的活性和MDA的含量。結(jié)果顯示與缺血再灌注組相比,芪參護心湯能夠顯著升高血清中SOD的活性,同時減少MDA的含量。提示提高心肌抗氧化能力、減輕細胞膜脂質(zhì)過氧化損傷可能是其防治心肌缺血再灌注損傷的機制之一。另一方面,張麗偉等采用相同的方法構(gòu)建模型,并對心肌組織Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性進行檢測。結(jié)果顯示,芪參護心湯可明顯降低心肌組織Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase的活性,提示芪參護心湯可能通過減輕缺血再灌注后ATP酶活性的降低改善心肌能量代謝,從而減輕細胞內(nèi)鈣超載,進而保持心肌細胞膜穩(wěn)定性。這與陳波等[6]的實驗結(jié)果相同。最近,陳波等研究發(fā)現(xiàn),芪參護心湯可明顯減輕室性心律失常的發(fā)生,對急性心肌缺血大鼠再灌注心律失常有防治作用。

        2 單味中藥的研究

        2.1葛根素 葛根(Radix Puerariae)為豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.)Ohwi的干燥根。葛根素(Puerarin)是葛根的主要活性成分。李軍等研究發(fā)現(xiàn)葛根素可降低缺血再灌注損傷大鼠的心肌梗死面積,同時減少心肌細胞磷酸肌酸激酶(CK)、乳酸脫氫酶(LDH)的釋放以及心肌組織黃嘌呤氧化酶(XO)的活性和血清丙二醛(MDA)的含量,從而提高血清一氧化氮(NO)水平以及超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性和谷胱甘肽(GSH)的含量,提示葛根素素對心肌缺血再灌注損傷模型大鼠具有抗氧化應(yīng)激作用。這與鞏紅巖等[7]的研究結(jié)果相近,將大鼠隨機分為假手術(shù)組、MIRI模型組、葛根素低、中、高組,通過觀察心肌缺血區(qū)心肌細胞凋亡情況,血清中SOD、MDA、GSH-PX的含量發(fā)現(xiàn),與模型組相比,葛根素的應(yīng)用減少了大鼠心肌細胞凋亡、心肌梗死面積以及MDA的含量,而增加了SOD、GSH-PX的含量。李軍等進一步的研究發(fā)現(xiàn),葛根素能夠顯著提高缺血再灌注心肌組織中Bcl-2、Caspase-3的表達,并降低Bax的表達,提示其減少心肌細胞凋亡的機制是通過調(diào)節(jié)與心肌細胞凋亡相關(guān)的蛋白的表達而發(fā)揮的。劉新義等[8]最新研究發(fā)現(xiàn),與葛根素相比,聚乙二醇化葛根素抗心律失常、降低血清中CK、LDH、MDA的含量以及減少心肌梗死面積的效果更強。

        2.2淫羊藿總苷 淫羊藿( H erbaE pimedii)系小檗(Berberidacae)科淫羊藿( Epimedium ) 屬植物, 始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,別名仙靈牌, 李時珍在《本草綱目》中稱其有\(zhòng)"益精氣、堅筋骨、補腰膝, 強心力\"之功效。其主要的藥用成分是黃酮類化合物和多糖, 還含有生物堿、木脂素、棕櫚酸等。淫羊藿總苷的主要成分是淫羊藿總黃酮,近年來其心血管方面的作用逐漸得到肯定和重視。

        蔣毅萍等[9]通過結(jié)扎大鼠左冠狀動脈前降支(LAD)后再灌注造成MIRI模型,通過檢測SOD活性和MDA含量變化來觀察心肌損傷程度。結(jié)果發(fā)現(xiàn),淫羊藿總苷能提高缺血再灌注后心肌組織中SOD活性.同時降低MDA的含量,證實淫羊藿總苷對MIRI大鼠心肌的保護作用機制與抗氧化自由基作用有關(guān)。王英軍等研究淫羊藿總苷對冠狀動脈結(jié)扎大鼠心肌缺血的保護作用時,發(fā)現(xiàn)淫羊藿總苷能明顯減少心肌梗死面積,降低血清CK 和LDH 的水平。這與其隨后在結(jié)扎麻醉犬冠狀動脈的實驗中的發(fā)現(xiàn)相同[10]。

        3 展望

        MIRI是一個多環(huán)節(jié)、多因素、多途徑損傷的級聯(lián)反應(yīng),其病理機制非常復(fù)雜。通過回顧幾種中醫(yī)藥在MIRI中作用的實驗研究發(fā)現(xiàn),中醫(yī)藥的多成分、多靶點可通過干預(yù)MIRI級聯(lián)反應(yīng)的多條途徑而發(fā)揮心肌保護作用。但仍存在著一些不足:①目前大多數(shù)研究仍停留在某些常見指標的多次檢測,對相關(guān)信號通路、受體途徑等與作用機制相關(guān)的研究不夠深入,一種中藥多家研究的想象廣泛;②目前對中醫(yī)藥作用機制的研究大部分借鑒西藥的研究模式,與中醫(yī)理論的研究脫節(jié),忽視了中醫(yī)藥理論的指導(dǎo);③對于那些已經(jīng)用于臨床的療效確切的中醫(yī)藥,對其有效成分和物質(zhì)基礎(chǔ)的研究如能進一步闡明,必將有利于研制和開發(fā)更有效、更具特異性的保護MIRI的中醫(yī)藥,同時對于實現(xiàn)中醫(yī)藥的現(xiàn)代化、產(chǎn)業(yè)化和國際化也將起到推動作用。

        參考文獻:

        [1]陳尚恭,于占久.心肌缺血再灌注損傷研究的前景[J].中華心血管病雜志,1992,20(2): 15.

        [2]趙冠聰,王濤.氧自由基與心肌缺血再灌注損傷[J].醫(yī)學信息,2013,26(3):337-339.

        [3]譚冰,熊毅.參附注射液預(yù)處理對心肌缺血再灌注損傷模型大鼠的保護作用研究[J].中國藥房,2013,24(27):2513-2515.

        [4]牟崇明,陳玉培,卓慶亮,等.參附注射液對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用及與炎性介質(zhì)的關(guān)系[J].廣東醫(yī)學,2012,33(3):316-317.

        [5]芪參護心湯對急性心肌缺血再灌注損傷大鼠MDA及SOD的影響[J].黑龍江中醫(yī)藥大學,2009,11.

        [6]陳波,張麗偉,吳艷春.芪參護心湯對大鼠心肌缺血再灌注心律失常心肌組織ATP酶活性的影響[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2009,11(5):210-211.

        [7]鞏紅巖,秦元旭,王更富,等.葛根素對大鼠體外循環(huán)后心肌缺血再灌注損傷的保護作用及抗氧化應(yīng)激機制的探討[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(1):165-168.

        [8]劉新義,李健,向大雄,等.聚乙二醇化葛根素對大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護作用[J].中草藥,2013,44(3):327-330.

        [9]蔣毅萍,金宏,徐江平.淫羊藿總苷對缺血-再灌注損傷大鼠心肌的保護作用[J].醫(yī)藥導(dǎo)報2006,25(9):860-862.

        [10]王英軍,孫英蓮,唐煒,等.淫羊藿總苷對實驗動物心血管系統(tǒng)的影響[J].中草藥,2007,38(1):97-99.

        編輯/王敏

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