摘要:目的 探討嗎替麥考酚酯治療狼瘡性腎炎治療狼瘡性腎炎的臨床療效。方法 選取30例確診為Ⅳ型狼瘡性腎炎患者,隨機分為治療組與對照組各15例,兩組分別采用嗎替麥考酚酯和環(huán)磷酰胺治療,對比觀察癥狀改善情況,以探討嗎替麥考酚酯治療Ⅳ型狼瘡性腎炎的療效。同時做小鼠實驗。結(jié)果 治療組MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療后24 h尿蛋白下降,血清白蛋白升高,血清自身抗體顯著減少,補體C3,C4升高,15例患者重復活檢,腎小球活動性病變顯著減輕。所得結(jié)果明顯好于對照組,兩組療效比較差異具有顯著性,P<0.05。嗎替麥考酚酯能夠明顯誘導Balb/c小鼠體內(nèi)CD4+CD25+Treg細胞的增殖。結(jié)論 TGF-β1可能參與了狼瘡腎炎的發(fā)病,MMF可能通過抑制腎組織TGF-β1的表達來改善狼瘡腎炎的增生病變;嗎替麥考酚酯能有效控制Ⅳ狼瘡腎炎,提高治療效果,并且不良反應少,值得臨床推廣應用。
關(guān)鍵詞:嗎替麥考酚酯;狼瘡性腎炎;環(huán)磷酰胺;藥理機制
系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)是一種自身免疫性疾病,多見于育齡期婦女,常累及全身多個系統(tǒng)和器官,其中以腎臟受累率最高、最嚴重[1]。因此,醫(yī)學界一直在尋找治療LN的藥物,非常重視對LN的治療,以改善SLE患者的的預后。嗎替麥考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)是近年來研發(fā)的用于治療自身免疫性疾病的一種新藥,盡管臨床上有很多評價MMF治療LN的有效性和安全性的隨機對照試驗(RCT)[2],但結(jié)果不盡相同。本文旨在探討MMF治療狼瘡性腎炎的藥理機制及臨床應用。
1資料與方法
1.1一般資料 選取30例確診為Ⅳ型狼瘡性腎炎患者,隨機分為治療組與對照組各15例。治療組采用嗎替麥考酚酯治療,其中男4例,女11例;年齡32~55歲,平均(36.2±1.42)歲。對照組采用環(huán)磷酰胺治療,其中男3例,女12例;年齡31~53歲,平均(35.4±1.76)歲。對比兩組性別構(gòu)成、年齡層次,差異無統(tǒng)計學意義,P>0.05,具有可比性。
1.2方法
1.2.1建立cGVHD狼瘡樣小鼠模型。①取8 w齡的SPF級Balb/c小鼠24只,隨機分為三組,嗎替麥考酚酯組(MMF組):每只灌胃嗎替麥考酚酯40 mg/Kg/d,環(huán)孢素組:每只灌胃CsA 10 mg/Kg/d,對照組:每只灌胃相同容積的生理鹽水。3 w后對三組小鼠作眼眶靜脈取血,手術(shù)解剖分離小鼠脾臟,制備單細胞懸液。檢測小鼠外周靜脈血中和脾細胞中的CD4+CD25+Treg細胞,免疫組化法檢測小鼠脾臟Foxp3蛋白的表達。②按隨機設(shè)計原則將模型動物分兩組即模型組和MMF治療組,另設(shè)正常對照組。檢測各組小鼠血肌酐、尿素氮及尿蛋白的變化,用HE染色觀察腎組織纖維化程度,以Real-time PCR檢測各組小鼠腎組織中TGF-β1及FN的mRNA豐度,并用Western blotting方法檢測各組小鼠腎組織中TGF-β1及FN的蛋白表達情況。
1.2.2患者治療
1.2.2.1治療組 給予MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素進行規(guī)范治療:糖皮質(zhì)激素(20~40 mg/d),逐漸減量,MMF初始劑量1.5 g/d,3個月后減至維持劑量0.75~1.0 g/d繼續(xù)治療,治療時間3~24個月。
1.2.2.2對照組 對照組給予環(huán)磷酰胺治療。
1.3觀察指標 觀察小鼠體內(nèi)CD4+CD25+Treg細胞的增殖及Foxp3的表達;對比兩組患者治療后尿蛋白含量和血清補體C3,C4水平。
1.4統(tǒng)計學方法 采用SPSS15.0軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料用頻數(shù)(n)或率(%)表示,以P<0.05表示差異具有顯著性。
2結(jié)果
2.1 MMF小鼠灌胃結(jié)果分析 結(jié)果表明,嗎替麥考酚酯能夠明顯誘導Balb/c小鼠體內(nèi)CD4+CD25+Treg細胞的增殖,并能提高Foxp3蛋白的表達,有利于免疫耐受的形成。
2.2兩組患者療效分析 治療組MMF聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療后24h尿蛋白下降,血清白蛋白升高,血清自身抗體顯著減少,補體C3,C4升高,15例患者重復活檢,腎小球活動性病變顯著減輕。所得結(jié)果明顯好于對照組,兩組療效比較差異具有顯著性,P<0.05。
3討論
狼瘡性腎炎是系統(tǒng)性紅斑狼瘡最嚴重的并發(fā)癥,可引起腎衰竭,是導致狼瘡患者發(fā)生死亡的主要原因。嗎替麥考酚酯(MMF)是次黃嘌呤核苷磷酸脫氫酶(IMPDH)的可逆性抑制劑,可選擇性抑制人體內(nèi)T淋巴細胞和B淋巴細胞的增殖。嗎替麥考酚酯(MMF)選擇性抑制黃嘌呤單核苷酸脫氫酶活性,抑制嘌呤的合成,使鳥嘌呤核苷酸合成相對不足,RNA、DNA合成減少,從而抑制淋巴細胞的增殖,減少抗體的產(chǎn)生[3]。嗎替麥考酚酯(MMF)常用于心臟移植、腎移植等術(shù)后,可用于治療狼瘡性腎炎,以緩解狼瘡性腎炎癥狀,改善患者預后。
近年研究認為,T細胞抑制作用減退,導致B細胞過度活化,產(chǎn)生大量自身抗體,引起多系統(tǒng)損害,可能是SLE發(fā)病機制中的重要環(huán)節(jié)[4]。霉酚酸(MPA)是MMF水解的活性產(chǎn)物,主要抑制嗦吟從頭合成途徑中的限速酶-次黃嘿吟單核昔酸脫氫酶(IMPDH)。有研究表明,MMF對靜止期IMPDH的抑制作用強,能選擇性抑制T、B淋巴細胞的增殖,減少產(chǎn)生抗體。MMF對狼瘡性腎炎誘導緩解作用的同時,臨床療效顯著安全,且長期使用不良反應少,患者耐受性高。
本研究中,治療組療效明顯較高,由此可見,MMF治療狼瘡性腎炎,臨床療效顯著,不良反應少。但本研究選取標本較小,MMF作用于狼瘡性腎炎的藥理學機制、療效的穩(wěn)定性及安全性,還有待今后繼續(xù)研究。
參考文獻:
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編輯/張燕