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        90Sr(鍶90)—90Y(釔90)β射線腔內(nèi)照射治療前列腺增生癥的臨床觀察

        2014-04-29 00:00:00王建曾廣品
        醫(yī)學(xué)信息 2014年6期

        摘要:目的 對(duì)前列腺增生癥應(yīng)用90Sr(鍶90)-90Y(釔90)β射線腔內(nèi)照射的治療效果進(jìn)行觀察和評(píng)價(jià)。方法 選擇前列腺增生癥患者99例進(jìn)行90Sr(鍶90)-90Y(釔90)β射線腔內(nèi)照射治療,觀察治療前后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月B超測量膀胱殘余尿量PVR、I-PSS以及前列腺體積變化情況。結(jié)果 治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月膀胱殘余尿量PVR、I-PSS以及前列腺體積與治療前比較P<0.01,有顯著性差異。結(jié)論 放射性核素內(nèi)照射治療具有適應(yīng)癥廣、省時(shí)、無創(chuàng)和恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),尤其適用于合并心血管疾病及高危的患者。

        關(guān)鍵詞:90Sr(鍶90)-90Y(釔90)β射線;腔內(nèi)照射;前列腺增生癥

        近年來,隨著人均壽命的不斷延長,前列腺增生癥(BPH)的發(fā)病率逐漸上升,成為老年男性最常見的一種疾病[1-2]。目前治療BPH的方法主要有藥物療法、手術(shù)療法、物理療法和激光療法等。臨床應(yīng)用表明,藥物治療不能有效控制前列腺增生[3]。物理治療能改善部分癥狀,延緩發(fā)展速度,但僅適用輕、中度增生患者,且治療后仍會(huì)復(fù)發(fā)。手術(shù)療法雖有較好的效果,但會(huì)引起尿失禁和排尿困難等并發(fā)癥[4]。此外,對(duì)心、腦、肺、肝、腎等臟器功能不全者及高齡高?;颊呔贿m宜。放射性核素90Sr(鍶90)-90Y(釔90)β射線腔內(nèi)照射治療法,是中國原子能科學(xué)研究院國家同位素工程技術(shù)中心首創(chuàng)并用于治療BPH的一種方法,該方法適用于一切BPH患者,療效確切。我科觀察了2009年3月~2012年3月該方法治療的99例BPH患者治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1資料與方法

        1.1一般資料 99例BPH患者,年齡49~78歲,平均66.4歲。病程1.5~24年,平均13.47年。其中前列腺I°增生17例、II°增生55例、III°增生27例。B超測量前列腺體積為(45.8±7.2)mL,膀胱殘余尿(PVR)為(183.5±73.4)mL,國際前列腺癥狀評(píng)分(I-PSS)[5]為(28.73±7.3)分。血清前列腺特異性抗原(PSA)均在正常范圍。

        1.2治療源特性 本法治療源為中國原子能科學(xué)研究院國家同位素工程技術(shù)中心生產(chǎn),其源托是一不銹鋼管,源長20 cm,Φ1.8 cm,前端裝一寬1.0 cm長4.0 cm的90Sr(鍶90)-90Y(釔90)窗源,是長期平衡的母子體衰變鏈核素-純?chǔ)螺椛潴w,半衰期28.5年,放射性活度5.55 MBq,表面吸收劑量率0.013 Gy/s。其β射線的最大能量分別為0.546 MeV(90Sr)和2.274 MeV(90Y),射線照射野最大立體角度4π。

        1.3方法 患者取膝胸臥位(均為膀胱截石位),高齡、高?;颊卟捎脗?cè)臥位。備齊用物,經(jīng)直腸指診后確定棒源方位。常規(guī)消毒、鋪無菌洞巾,治療棒外套一次性乳膠套,外涂消毒石臘油,經(jīng)肛門緩緩插入直腸,深度以直腸指診結(jié)果進(jìn)行個(gè)體化確定(平均為7~8 cm),源窗口對(duì)準(zhǔn)前列腺腺體,開機(jī)進(jìn)行照射治療。治療期給予能量合劑1次/d。處方為1次/d,5 min/次,5次為1療程。劑量為400 cGy/次,總劑量2000 cGy。治療角度按照射角度為中葉0°角(6∶00),左葉為左轉(zhuǎn)30°角(6∶30~7∶00),右葉為右轉(zhuǎn)30°角(5∶00~5∶30)。

        1.4觀察指標(biāo) 觀察治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月B超測量膀胱殘余尿量PVR、I-PSS以及前列腺體積變化情況。

        1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 率以%、均數(shù)用(x±s)表示,顯著性差異采用t檢驗(yàn)。

        2結(jié)果

        本組患者治療前和治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月B超測量膀胱殘余尿量PVR為(183.5±73.4)、(87.4±68.44)、(83.3±52.8)和(78.43±48.88)mL,I-PSS為(28.73±7.3)、(21.84±6.24)、(20.82±5.82)和(18.6±4.84)分,前列腺體積為(45.8±7.2)、(41.1±6.36)、(38.92±6.44)和(40.22±5.8)mL。治療后1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月與治療前比較P<0.01,有顯著性差異。

        3討論

        BPH的治療分為藥物治療、手術(shù)治療等,目前以手術(shù)治療為主,藥物治療等為輔。但是隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,治療方法已經(jīng)開始發(fā)生變革,放射性核素內(nèi)照射治療展示出巨大的臨床應(yīng)用潛能[6-7]。90Sr(鍶90)-90Y(釔90)為β放射源,其中鍶90β粒子在組織內(nèi)射程為2~3 mm,釔90的β粒子組織內(nèi)射程為10.3 mm。該治療方法利用β射線的電離效應(yīng)、少量的軔致輻射和多次散射,能使增殖旺盛的細(xì)胞受到抑制和破壞,并引起組織中微血管發(fā)生閉塞,從而使前列腺細(xì)胞大量壞死和凋亡,腺體萎縮,減輕對(duì)尿道的壓迫和阻塞,達(dá)到使患者排尿困難、夜尿次數(shù)、尿不盡感及終末尿滴瀝、尿線分開或中斷等主觀癥狀均明顯減輕,PVR減少、I- PSS顯著改善的治療目的[8]。放射性核素內(nèi)照射治療具有適應(yīng)癥廣、省時(shí)、無創(chuàng)和恢復(fù)快等優(yōu)點(diǎn),尤其適用于合并心血管疾病及高危的患者。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Shapiro E, Becich MJ, Hartanto V et al. The relative proportion of stromal and epithelial hyperplasia is related to the development of symptomatic benign prostate hyperplasia[J].J U rol,1992,147:1293 -1297.

        [2]顧方六.國際協(xié)調(diào)委員會(huì)有關(guān)前列腺疾病診斷和治療方法的推薦意見[J].中華泌尿外科雜志,1994;15:221-223.

        [3]Thomas MD, Cormack R, Tempany CM. et al. Identifying the predictors of acute urinary retention following magnetic-resonance-guided prostate brachy therapy[J].Int J Radiat Oncol Biol Phys,2000 ; 47:905-908.

        [4]Stone NN, Ratnow ER, Stock RG. Prior transurethral resection does not increase morbidity following real-time ultrasound-guided prostate seed implantation[J].Tech Urol, 2000;6:123 -127.

        [5]De Nunzio C, Kramer G, Marberger M, et al. The controversial relationship between benign prostatic hyperplasia and prostate cancer: the role of inflammation[J].European urology, 2011, 60(1): 106-117.

        [6]Schenk J M, Kristal A R, Arnold K B, et al. Association of symptomatic benign prostatic hyperplasia and prostate cancer: results from the prostate cancer prevention trial[J].American journal of epidemiology,2011,173(12):1419-1428.

        [7]Alaiya A A, Al-Mohanna M, Aslam M, et al. Proteomics-based signature for human benign prostate hyperplasia and prostate adenocarcinoma[J].International journal of oncology,2011,38(4):1047-1057.

        [8]Yan M, Hardin K, Ho E. Differential response to zinc-induced apoptosis in benign prostate hyperplasia and prostate cancer cells[J]. The Journal of Nutritional Biochemistry,2010,21(8): 687-694.

        編輯/肖慧

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