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        抗結(jié)核板式藥物不良反應(yīng)及其相關(guān)因素

        2014-04-29 00:00:00金韜王春雷
        醫(yī)學(xué)信息 2014年6期

        目前,全世界有20億人感染結(jié)核菌,活動性肺結(jié)核患者達1500萬,結(jié)核病已成為全球性的公共衛(wèi)生問題。我國結(jié)核病疫情十分嚴(yán)重,是全球22個結(jié)核病高負(fù)擔(dān)國家之一[1]。我國結(jié)核病防治規(guī)劃標(biāo)準(zhǔn)化療方案采用的是以異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇的板式組合藥為主導(dǎo)的一線抗結(jié)核藥品。方案實施以來,傳染性肺結(jié)核患者的發(fā)現(xiàn)率、治愈率有了極大的提高。然而,由于標(biāo)準(zhǔn)化療方案治療時間至少6個月,服用藥物量大,因服用板式組合藥所致的不良反應(yīng)(adverse reactions,ARS)時有發(fā)生[2]。不同人群對抗結(jié)核藥物的耐受性亦不同,Javadi MR[3]研究發(fā)現(xiàn),對抗結(jié)核藥物有不良反應(yīng)史的復(fù)治患者是發(fā)生不良反應(yīng)的高危人群(OR=5.81,95%CI:1.31-25.2),有藥物過敏史的患者服用抗結(jié)核藥更容易發(fā)生不良反應(yīng)(OR=6.68,CI:1.28-36.2)。另外,導(dǎo)致抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)的原因眾多,據(jù)國外文獻報道[4],性別、年齡、人種、肝炎病史、嗜酒、等均可能為影響因素,但目前尚缺乏相關(guān)性研究。

        臨床對抗核藥物產(chǎn)生的不良反應(yīng)采取了一定措施,包括改變服藥方式及時間或給藥途徑、減少給藥劑量、停藥處理、禁酒、心理行為干預(yù)及社會支持[5]等,以上措施在一定程度上對于緩解藥物不良反應(yīng),提高患者服藥依從性起到了積極作用,僅通過以上措施難以保證患者堅持整個療程。由于我國目前沒有針對板式藥物不良反應(yīng)的補償機制,一旦發(fā)生死亡病例,常令結(jié)核病防治機構(gòu)陷入醫(yī)療糾紛,甚至影響到國家結(jié)核病防治規(guī)劃的實施[6]。

        1 抗結(jié)核板式藥物的不良反應(yīng)和相互作用

        1.1異煙肼是治療結(jié)核病的主要藥物之一,在各種抗結(jié)核藥物中發(fā)生不良反應(yīng)的幾率相對較少。肝臟毒性:多表現(xiàn)為一過性血清轉(zhuǎn)氨酶升高,常于用藥開始1~2個月發(fā)生,其中大多數(shù)不需停藥,轉(zhuǎn)氨酶可自行恢復(fù)正常。極少數(shù)患者可發(fā)生肝細(xì)胞性黃疸,發(fā)生急性肝壞死、肝萎縮者更罕見。肝臟損壞多見于快代謝型者,據(jù)報告發(fā)生率約為10%~20%[7]神經(jīng)系統(tǒng)毒性:異煙肼與維生素B6競爭同一酶系或兩者結(jié)合從尿液排泄增多,導(dǎo)致維生素B6缺乏引起周圍神經(jīng)炎,表現(xiàn)為四肢遠端感覺異常。又可使谷氨酸脫羧形成γ-氨基丁酸的過程中因缺乏輔酶(維生素B6)而使γ-氨基丁酸在腦中含量降低引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高,發(fā)生眩暈、頭痛、不安、欣快感、注意力不集中、發(fā)作性睡病及精神障礙等,并可誘發(fā)癲癇發(fā)作。變態(tài)反應(yīng):表現(xiàn)為多形性皮疹(2%)、發(fā)熱(1%~2%)、肝臟損害(0.6%)[8],可誘發(fā)系統(tǒng)性紅斑狼瘡。其他尚有血白細(xì)胞減少,缺鐵性貧血、免疫溶血性貧血等血液系統(tǒng)改變及腎功能衰竭的報告。

        1.2利福平為半合成光譜殺菌藥,抗菌活性強,是目前結(jié)核病化療中最主要的藥物之一。應(yīng)用時可發(fā)生肝毒性及胃腸道反應(yīng):大劑量、老年、營養(yǎng)不良、酗酒、既往有肝病史者、同時服用異煙肼者較易發(fā)生肝臟損害,多發(fā)生在治療早期,可為一過性ALT升高,也可出現(xiàn)黃疸。流感樣綜合征:與免疫反應(yīng)有關(guān),在服藥數(shù)小時突然發(fā)生寒戰(zhàn)、高熱、肌肉關(guān)節(jié)疼痛等癥狀,多發(fā)生與間歇用藥后1~2h。

        1.3 PZA在酸性環(huán)境下有殺菌作用,可殺滅巨噬細(xì)胞內(nèi)的結(jié)核桿菌,是短程化療強化期的主要藥物之一。應(yīng)用時可發(fā)生肝毒性及胃腸道反應(yīng):與劑量有一定相關(guān)性。PZA的代謝產(chǎn)物吡嗪酸可促進腎小管對尿酸的重吸收,抑制尿酸的排泄,進而引起血尿酸增高。

        1.4 EMB的不良反應(yīng)主要表現(xiàn)為眼損傷和過敏性皮疹,眼睛損害多發(fā)生于用藥的3~8個月,停藥率高,眼損害恢復(fù)慢[9]。糖尿病患者有眼部并發(fā)癥者慎用,腎功能不全者劑量宜酌減。周圍神經(jīng)炎多見于糖尿病合并結(jié)核病的患者,表現(xiàn)為下肢麻木感、蟻走感、觸覺減弱、感覺過敏及活動障礙等。多見于大劑量用藥時。 有報告出現(xiàn)Stevens Johnson癥候群,中毒性上皮性壞死剝脫癥,急性血小板減少性紫癜者。另有報告[10]服藥2w后出現(xiàn)夜間呼吸困難者。極少數(shù)患者可有惡心、嘔吐、腹痛及腹瀉等,發(fā)生率<1%。

        2 抗結(jié)核藥品不良反應(yīng)的相關(guān)危險因素

        2.1種族差別 在人類白色與有色人種之間對藥的感受也有相當(dāng)?shù)牟顒e,抗結(jié)核藥物中異煙肼的乙?;嬖诿黠@的種族差異,中國人的異煙肼代謝多為快代謝,而西方人多為慢代謝。

        2.2性別、年齡 Daphne yee[11]等的研究結(jié)果顯示女性不良反應(yīng)發(fā)生率較男性高。且在發(fā)生藥物性肝炎后,女性死亡率高于男性。

        Ungo等[12]認(rèn)為,患者年齡在35歲以上是抗結(jié)核治療引起肝功能損傷的重要危險因素。王慶楓[6]等也發(fā)現(xiàn),>60歲年齡組發(fā)生肝功能損害的幾率要明顯高于<60歲以下的年齡組。但也有研究[13]發(fā)現(xiàn),短療程化療藥物所致的肝功能損害與性別、年齡無關(guān),而與伴有直接或間接損害肝細(xì)胞的疾病或病史有關(guān)。

        2.3個體差異 不同個體對同一劑量的藥物有不同反應(yīng),這是正常的\"生物學(xué)差異\"現(xiàn)象。一個患者平素體質(zhì)比較好精神狀態(tài)也佳,可能這個人的治療效果在相等的藥物治療下,收效很好。相反則可能收效不佳。

        2.4機體狀態(tài) 身體機能狀態(tài)尤其是病理狀態(tài)能影響機體各種功能,因而也能影響藥物作用?;颊咂綍r有肝腎方面的疾病,要注意有些藥物對肝腎的影響,有研究表明[14],肝硬化者或乙肝標(biāo)志物陽性、低蛋白血癥及酗酒三項并存者出現(xiàn)不良反應(yīng)肝損害的發(fā)生率達100%,老年、酗酒、低蛋白血癥、乙型肝炎、肝硬化以及使用復(fù)治方案是肝損害的高危因素。

        2.5營養(yǎng)狀態(tài) 結(jié)核病是一種營養(yǎng)不良相關(guān)疾病,結(jié)核患者總體有88.6%合并營養(yǎng)不良,其中以蛋白質(zhì)-能量營養(yǎng)不良為主(58.8%),營養(yǎng)不良者較一般患者易于出現(xiàn)藥品不良反應(yīng),且更易發(fā)生肝功能損害,合并蛋白質(zhì)營養(yǎng)不良的初治肺結(jié)核患者在治療第1個月出現(xiàn)藥物性肝損害較未合并營養(yǎng)不良的高,王勃[15]等報道營養(yǎng)不良組1個月末藥物性肝損傷出現(xiàn)率明顯高于對照組。治療前有低蛋白血癥的患者出現(xiàn)藥物性肝損傷是血漿蛋白正常的2.3倍,國內(nèi)報道為2.0倍[16]。

        飲食的不平衡亦可影響藥物的作用,如異煙肼因為的神經(jīng)損傷,當(dāng)處于維生素B6缺乏狀態(tài)時則較正常情況更嚴(yán)重。

        2.6藥品因素 藥品因素包括藥物本身的作用(如毒性作用)及藥物制劑中主藥以外的其他成分作用,這些成分如藥物降解產(chǎn)物、附加劑、溶劑、穩(wěn)定劑、色素等也都能誘發(fā)不良反應(yīng)。另外,藥品的劑量、劑型、生物利用度、藥品質(zhì)量、藥物不良相互作用,以及用藥方案、療程等等均與藥物不良反應(yīng)密切相關(guān)。

        3 展望

        據(jù)推算,中國每年因藥物不良反應(yīng)致死人數(shù)達數(shù)十萬,抗結(jié)核藥物常常引起的不良反應(yīng)是患者不能完成療程的原因之一。為了更好的徹底治療肺結(jié)核疾病,臨床上嘗試?yán)每菇Y(jié)核板式組合藥進行治療,療效確切[17]。通過對采用抗結(jié)核板式藥物進行治療的肺結(jié)核患者服藥期間不良反應(yīng)情況進行監(jiān)測,描述肺結(jié)核患者不良反應(yīng)發(fā)生頻率及構(gòu)成;考察不良反應(yīng)對患者服藥依從性、治療時間、治療效果的影響;通過分析性別、年齡、體重、初(復(fù))治、肝(腎)病史、藥物過敏史、吸煙、飲酒、營養(yǎng)不良、糖尿病等因素與抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)之間的相關(guān)性,確定危險因素,為建立個體化抗結(jié)核治療方案提供科學(xué)依據(jù),從而減少結(jié)核患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,能夠最大程度預(yù)防一部分病患因為不良反應(yīng)中斷治療或選擇性服藥,確保發(fā)揮組合藥的最大效用[18]。使肺結(jié)核病患者的有效治療率得到提高,從而進一步達到消除結(jié)核病的目標(biāo)。

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        編輯/哈濤

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