[摘要] 目的 探討多達(dá)一與依折麥布聯(lián)合治療高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊的效果。方法 選擇2013年6月—2014年2月該院收治的高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊患者70例,以收入院日期單雙號(hào)隨機(jī)均分為觀察組和對(duì)照組。對(duì)照組給予常規(guī)治療及多達(dá)一,觀察組在此基礎(chǔ)上加用依折麥布。比較兩組患者治療前后血壓、頸動(dòng)脈斑塊變化及安全性。結(jié)果 兩組治療后觀察組SBP、DBP下降幅度均顯著大于對(duì)照組(P<0.05)。觀察組治療后IMT、斑塊面積均較治療前顯著降低(t=5.24、5.12,P<0.05),且均顯著低于對(duì)照組(t=4.01、4.08,P<0.05)。結(jié)論 多達(dá)一與依折麥布聯(lián)合治療高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊能夠進(jìn)一步降低血壓,促進(jìn)斑塊逆轉(zhuǎn),值得臨床推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞] 多達(dá)一;依折麥布;高血壓;頸動(dòng)脈斑塊
[中圖分類號(hào)] R4 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)09(c)-0048-02
研究表明[1-2],頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的不穩(wěn)定性是造成急性腦梗死的主要原因。高血壓是頸動(dòng)脈粥樣硬化的高危因素之一,其動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生率約為無高血壓者的3倍。該研究2013年6月—2014年2月分析多達(dá)一與依折麥布聯(lián)合治療高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊效果,旨在更好指導(dǎo)臨床用藥,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇該院收治的高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊患者70例為觀察對(duì)象。病例納入標(biāo)準(zhǔn):①符合2009年修訂的《中國高血壓防治指南》[3],收縮壓(SBP)≥140 mmHg,舒張壓(DBP)≥90 mmHg;②經(jīng)頸部血管超聲檢查證實(shí)有頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成,頸動(dòng)脈內(nèi)膜中層厚度(IMT)>1.0 mm為頸動(dòng)脈硬化,IMT>1.2 mm且凸向血管腔內(nèi)為硬化斑塊[4]。以收入院日期單雙號(hào)隨機(jī)均分為觀察組和對(duì)照組。觀察組男22例,女13例;年齡50~79歲,平均(65.4±3.5)歲。對(duì)照組男20例,女15例;年齡50~79歲,平均(67.1±3.7)歲。
1.2 治療方法
所有患者入院后均根據(jù)病情需要給予常規(guī)降血壓治療,同時(shí)給予多達(dá)一(輝瑞制藥公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào):1137029,每片含苯磺酸氨氯地平5 mg,阿托伐他汀10 mg),1片/次,1 次/d。觀察組在此基礎(chǔ)上加用依折麥布(美國先靈葆雅制藥公司,生產(chǎn)批號(hào):H20060113),10 mg/d。用藥時(shí)間為連續(xù)服用6個(gè)月,之后評(píng)價(jià)療效。
1.3 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組內(nèi)、組間比較采用t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
2.1 兩組治療前后血壓比較
兩組治療后SBP、DBP均較治療前顯著降低(P<0.05),兩組比較,觀察組SBP為(136.2±17.0)mmHg、DBP為(78.1±11.3)mmHg,均顯著優(yōu)于對(duì)照組(145.17±19.3)mmHg與(85.6±9.4)mmHg(P<0.05)。
2.2 兩組治療前后頸動(dòng)脈斑塊比較
兩組治療后IMT、斑塊面積均較治療前顯著降低。見表1。
表1 兩組治療前后頸動(dòng)脈斑塊比較(x±s)
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注:與治療前比較,at=5.24,bt=5.12, ct=4.78, dt=4.77,P<0.05;與對(duì)照組比較,et=4.01,ft=4.08,P<0.05。
3 討論
頸動(dòng)脈粥樣硬化是全身動(dòng)脈粥樣硬化消長的重要指標(biāo),頸動(dòng)脈斑塊往往出現(xiàn)在血脂過高的患者,斑塊內(nèi)含有含量極高的脂質(zhì),頸動(dòng)脈壁應(yīng)力增大,受高速血流沖擊,頸動(dòng)脈斑塊破裂,斑塊內(nèi)的膠原纖維暴露之后可激活血小板,啟動(dòng)凝血反應(yīng)形成血栓,而造成腦梗死[5-6]。
多達(dá)一是一種包含氨氯地平和阿托伐他汀鈣的復(fù)方制劑,其中氨氯地平是第二代吡啶類鈣離子拮抗劑,對(duì)血管平滑肌有高度選擇性,能抑制鈣離子內(nèi)流,擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈血管及全身血管,降低血壓,降壓作用平穩(wěn)持久,還可以改善心絞痛[7-8]。然而一個(gè)嚴(yán)峻的事實(shí)是我國采用常規(guī)他汀類藥物調(diào)脂的LDL-C達(dá)標(biāo)率僅為16.6%,而且他汀類藥物并非完全無毒性及不良反應(yīng),胃腸道反應(yīng)、頭痛、轉(zhuǎn)氨酶異常及肌肉疼痛等很常見,重者可致橫紋肌溶解、急性腎功能衰竭[9]。故對(duì)血脂未達(dá)標(biāo)患者來說,劑量增加無疑增加藥物所帶來的副作用,而獲益僅增加6%左右,使不少患者依從性下降或停藥[10]。
該研究采用多達(dá)一與依折麥布聯(lián)合治療高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊,結(jié)果顯示,觀察組IMT為(1.01±0.31) mm、斑塊面積為(0.42±0.12) cm2均顯著低于對(duì)照組的(1.27±0.43) mm、(0.69±0.23) cm2(P<0.05),說明多達(dá)一與依折麥布聯(lián)合治療高血壓合并頸動(dòng)脈斑塊具有互補(bǔ)性,能夠進(jìn)一步降低血壓,改善患者血脂水平,促進(jìn)斑塊逆轉(zhuǎn),安全性良好。羅萍等[9]《阿托伐他汀聯(lián)合依折麥布對(duì)冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病患者頸動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的影響》研究中的結(jié)果同該研究結(jié)果相符。但該研究樣本量較少,未能對(duì)其機(jī)制進(jìn)行更深的探索,今后應(yīng)繼續(xù)開展大規(guī)模前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究,以得出更多有利于指導(dǎo)臨床診療的結(jié)論。
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(收稿日期:2014-06-25)