摘要：大黃類藥物是我國醫(yī)藥學(xué)重要的組成部分，大黃作為我國重要的特產(chǎn)資源，在食品、藥學(xué)和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到了較為廣泛的運(yùn)用。大黃作為有效利用植物的存在，對(duì)豐富社會(huì)的藥學(xué)體系起到了很大的作用。大黃產(chǎn)量最多的地區(qū)是在我國的甘肅省，是一種具有地域獨(dú)特優(yōu)勢(shì)的自然資源，通過對(duì)大黃類藥物分析方法進(jìn)行研究，不僅能夠更好地對(duì)大黃自然資源進(jìn)行有效合理的開發(fā)和利用提供參考，對(duì)大黃開發(fā)利用的同時(shí)也推動(dòng)了地方經(jīng)濟(jì)的發(fā)展。

關(guān)鍵詞：大黃類藥物；中成藥；分析方法；研究綜述

【中圖分類號(hào)】

R365 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763（2014）07-0279-02

大黃作為重要的藥用資源發(fā)揮著越來越重要的藥用價(jià)值，大黃類藥物是指由大黃及其相關(guān)的大黃藥材制成的中成藥制劑，主要包括的有炮制品大黃、熟大黃、大黃炭、大黃、酒大黃和含有以上藥材制成的中成藥劑。上述所指的大黃藥材是指由唐古特大黃、藥用大黃和蓼科植物掌葉大黃這三類的根莖和干燥根組成^[1]。大黃具有眾多的促進(jìn)五臟六腑精氣通融的功效，能夠清熱解毒、趨勢(shì)消毒、活血化瘀，在臨床醫(yī)學(xué)上得到廣泛的應(yīng)用。在《傷寒雜病論》一書記錄有一百多種載方，現(xiàn)在在國家的藥品標(biāo)準(zhǔn)體系中有八百多種的藥品使用大黃，成為中藥應(yīng)用體系中使用頻率居于首位、使用范圍較廣的中藥藥材。由于大黃的獨(dú)特功效和藥用價(jià)值使得不同國家不同領(lǐng)域的學(xué)者和研究者對(duì)大黃進(jìn)行了多方面多學(xué)科的研究，從而對(duì)大黃的新功效和成分獲得了更深的認(rèn)識(shí)。

1 大黃類藥物分析方法研究綜述

1.1 薄層掃描法（TLCS）：

這種方法是一直用比較易于操作的方法，是較為普遍應(yīng)用的方法。TLCS的技術(shù)是比較成熟的，能夠?qū)悠愤M(jìn)行準(zhǔn)確、快捷的處理，而且不需要添加顯色劑，就能夠?qū)悠愤M(jìn)行定性鑒別和定量測(cè)定，使得檢測(cè)的結(jié)果具有較高的可靠性、安全性和準(zhǔn)確性，成為確定大黃類藥物的成分主要運(yùn)用的方法，也是對(duì)含在藥物里的有效成分進(jìn)行測(cè)定的理想方法。目前有很多的研究學(xué)者是通過應(yīng)用這種方法在不同的測(cè)定條件下對(duì)過蒽醌類的化合物進(jìn)行測(cè)定的。

1.2 高效液相色譜法（HPLC）：

高效液相色譜法這是一種應(yīng)用頻率比較高的分析方法，因?yàn)镠PLC這種分析方法具有高穩(wěn)定性、高靈敏度和高分辨率的特點(diǎn)，使用該項(xiàng)方法進(jìn)行分析大黃類藥物的功能和有效成分能夠獲得較為穩(wěn)定的數(shù)據(jù)，不僅可以進(jìn)行重復(fù)分析方法的運(yùn)用，還可以在同一方法下對(duì)藥物的多種成分進(jìn)行測(cè)定，測(cè)定不同成分的具體含量。該分析方法主要使用到紫外檢測(cè)器（PDA和DAD），這是在分析藥物上使用頻率較高的檢測(cè)器，它具有高靈敏度、寬線性和高穩(wěn)定性的優(yōu)勢(shì)獲得研究人員的青睞^[1]。

應(yīng)用高效液相色譜法對(duì)大黃類藥物進(jìn)行藥物分析，測(cè)定其中的藥效的成分具有便于操作的特點(diǎn)，能夠?qū)悠分泻械碾s質(zhì)進(jìn)行高效分離，藥物組分能夠得到平衡的基線分離，而且使用的樣品數(shù)量較少，測(cè)定的數(shù)據(jù)具有高精密性和準(zhǔn)確性的特點(diǎn)，是作為測(cè)定大黃類藥物有效成分含量的常規(guī)方法。但是這種測(cè)定方法也有一定的負(fù)面效果，主要表現(xiàn)是色譜柱容易受到污染，而且清洗難度較高，預(yù)處理的過程較為復(fù)雜；特別是有些流動(dòng)相的PH值較高，使得消耗更多的實(shí)驗(yàn)過程，會(huì)對(duì)色譜柱產(chǎn)生一定程度的破壞。然而根據(jù)現(xiàn)在的科學(xué)發(fā)展成果，指紋圖譜成為國內(nèi)外公認(rèn)的有效的對(duì)天然藥物尤其是中藥進(jìn)行控制最主要的途徑。隨著HPLC指紋圖譜的技術(shù)在大黃類藥物有效成分的鑒定中的運(yùn)用，是對(duì)不同區(qū)域的大黃藥材產(chǎn)品的質(zhì)量進(jìn)行區(qū)分的主要方法，為監(jiān)控大黃藥材質(zhì)量提供主要的技術(shù)支持，為今后以大黃為主要成分的注射劑的相關(guān)的指紋圖譜的研究奠定了技術(shù)研究的基礎(chǔ)^[2]。

1.3 紫外分光光度法（UV）：

UV法主要是根據(jù)大黃類藥物發(fā)生反應(yīng)的溶液PH值進(jìn)行分析，觀察大黃素等蒽醌類化學(xué)成分和NaOH產(chǎn)生的化學(xué)反應(yīng)時(shí)的顯色反應(yīng)、吸收速度等指標(biāo)，從而建立測(cè)定大黃類藥物的分析體系。UV法的測(cè)定方法較為便捷、簡(jiǎn)單，測(cè)試環(huán)境容易維持，但是也有外界的干擾因素較多等缺點(diǎn)。

1.4 毛細(xì)管電泳法（CZE）：

CZE法是比較新奇的分析方法，它主要的工作原理為：在緩沖體系中引入表面活性劑，當(dāng)高于臨界膠體濃度時(shí)，表面活性劑疏水端聚集，形成膠束，利用溶質(zhì)在水相和膠束相分配的差異進(jìn)行分離。此法具有快速，雜質(zhì)干擾少，重現(xiàn)性好和操作方便等優(yōu)點(diǎn)。

1.5 極譜法（PG）：

Polarography法是現(xiàn)代儀器進(jìn)行藥物分析的重要組成部分，具有高靈敏度、便捷、反應(yīng)時(shí)間短和選擇性能好的優(yōu)點(diǎn)，較大范圍的應(yīng)用到天然藥物和合成中藥分析。這種方法是在電解過程中測(cè)量所得的電壓和電流間的曲線，從而明確電解液中所含有的檢測(cè)成分的容量濃度，然后進(jìn)行電化學(xué)的分析。極譜法用于大黃類藥物中大黃素、大黃素和蘆薈大黃素的含量測(cè)定技術(shù)較為成熟，靈敏度和準(zhǔn)確度均較好。

2 結(jié)束語

在進(jìn)行大黃類藥物分析方法的研究時(shí)，不同的研究方法具有不同的優(yōu)勢(shì)和不足：TLCS法受到的影響因素較多，導(dǎo)致測(cè)定出來的結(jié)果誤差較大；HPLC法具有較良好的分離機(jī)制，能夠產(chǎn)生較好的分離效果，在測(cè)定大黃類藥物成分中具有重要的作用，但是也產(chǎn)生較多分離和提取步驟；UV法受到干擾的因素，使用的范圍較??；Polarography法具有較高的靈敏度，但是容易收到粒子因素的干擾；CZE法分離模式方式較多，具有高速和低費(fèi)用的優(yōu)點(diǎn)，對(duì)環(huán)境污染率十分低，具有明顯的獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。大黃類藥物是我國醫(yī)藥學(xué)重要的組成部分，大黃作為我國重要的特產(chǎn)資源，在食品和醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域得到了較為廣泛的運(yùn)用。對(duì)大黃類藥物進(jìn)行分析對(duì)豐富社會(huì)的藥學(xué)體系起到了很大的作用^[3]。

參考文獻(xiàn)

[1] 祝晨陳，鄭志華，陳知良，等.HPLC/MS法測(cè)定大黃酸在大鼠的血藥濃度[J].中藥材，2012，21（8）：112-113..

[2] 王榮，張強(qiáng)，賈正平等.色譜指紋譜技術(shù)在甘肅道地藥材大黃鑒定中的應(yīng)用[J].中藥材，2013，11（5）：102-103.

[3] 朱玲英，任愛農(nóng)，葛 進(jìn)，等.大黃藥材蒽醌苷元類成分的HPLC指紋圖譜研究[J].中成藥，2010，21（7）：：213-215.