摘要:眾文章詳細(xì)分析了固相表面熒光光譜法在藥物分析中的使用,該技術(shù)使用藥物研制效率更高。最后展望還固相表面熒光光譜法在未來(lái)的使用。
關(guān)鍵詞:固相表面熒光光譜法;藥物分析方法;應(yīng)用
【中圖分類號(hào)】
R365 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】1002-3763(2014)07-0242-02
1 直接固相表面熒光法
直接固相表面熒光法,最基本而簡(jiǎn)單的操作是,將藥物藥點(diǎn)放置在固體基質(zhì)上,等其逐漸干燥之后,在使用熒光儀對(duì)其進(jìn)行測(cè)定。就會(huì)得到不同顏色的熒光光譜,再對(duì)這些熒光光譜進(jìn)行定量或者定性分析就可以。一般而言,會(huì)借助固相載體,例如:氧化銷、濾紙、纖維素等等。這些材料都可以當(dāng)成固相表面熒光基質(zhì)材料使用,一般而言該方法的消耗量比較小,操作比較簡(jiǎn)單,因此使用的分析費(fèi)用也比較低。一般都比較適用于快速檢測(cè)使用。選擇該分析方法,能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)出生物樣品中的四環(huán)素含量,在檢驗(yàn)之前需要對(duì)于進(jìn)行簡(jiǎn)單的處理,樣品經(jīng)過(guò)NaOH處理之后,放置硅膠G板上,準(zhǔn)確的測(cè)定出四環(huán)素的含量。經(jīng)過(guò)分析之后發(fā)現(xiàn),,卡巴咪嗪在常規(guī)固體基質(zhì)。它的表面一般都不會(huì)發(fā)射熒光,而且在胺基基的尼龍膜表面上就可以發(fā)射出很強(qiáng)烈的熒光。根據(jù)該原理就可以建立起熒光分析方法,對(duì)藥物進(jìn)行準(zhǔn)確分析,查看藥物中的成分。如果是微量的卡巴咪嗪分析測(cè)定,一般消耗量也會(huì)非常低,僅僅是7ul。同時(shí),固相表面熒光法,還可以應(yīng)用于薄層色譜分離之后熒光斑點(diǎn)的檢測(cè),而且檢測(cè)的準(zhǔn)確率非常高。準(zhǔn)備好斯帕沙星和氟羅沙星,這兩種材料均勻的放置在很薄的硅膠板上,進(jìn)行分離之后,就可以對(duì)薄層的熒光密度進(jìn)行檢測(cè),這個(gè)時(shí)候可以看到藥物一般是基于0.5到85ng以及0.5100ng之間。隨著社會(huì)不斷發(fā)展,大量出現(xiàn)的檢測(cè)方法被大量使用,這些檢測(cè)方法各自存在優(yōu)勢(shì)和弱點(diǎn)。然而直接固相表面熒光法測(cè)定在其他方法中,有著不可替代的作用,優(yōu)勢(shì)非常明顯。但是缺陷也不可避免的存在,該檢測(cè)方法靈敏度比較低,而且很難對(duì)存留的藥物進(jìn)行精確的分析。這樣,在實(shí)際藥物分析測(cè)定中,就常常因?yàn)檫@個(gè)原因而被局限使用。因此,當(dāng)人們意識(shí)到該問(wèn)題之后,開(kāi)始尋找高效的應(yīng)對(duì)方法。建立起高靈敏固相表面熒光分析,該新方法出現(xiàn)之后,為藥物分析帶來(lái)便利。當(dāng)下,藥物分析的領(lǐng)域范圍非常廣,這是一種將分離富集技術(shù)和熒光分析技術(shù)相結(jié)合的方法,在后期使用中發(fā)揮出巨大作用。
2 在線固相表面熒光分析方法
眾所周知,常規(guī)的分析方法雖然簡(jiǎn)單,而且也很方便,但是在實(shí)際操作過(guò)程中,因?yàn)榇嬖诓贿B續(xù)性問(wèn)題,使得分析時(shí)間比較長(zhǎng)。因此,這個(gè)也會(huì)影響到分析結(jié)果,一般分析結(jié)果的重現(xiàn)性比較差。隨著科學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展,人們開(kāi)始嘗試使用順序注射分析技術(shù)和流動(dòng)注射技術(shù)相互結(jié)合方法,首次在分析過(guò)程中,殺跌在線化和自動(dòng)化程度有所提高。從整個(gè)測(cè)驗(yàn)結(jié)果上看,分析速度和可靠性有所提高。Ruzicka和Hansen首次結(jié)合了這兩種方法,第一次準(zhǔn)確的檢測(cè)出了尿素和氨,分析檢測(cè)結(jié)果非常準(zhǔn)確。從技術(shù)研究再到技術(shù)使用,研究使得技術(shù)應(yīng)用成為可能,首次實(shí)現(xiàn)兩種方法相互結(jié)合,使得藥物分析準(zhǔn)確率越來(lái)越高,在藥物領(lǐng)域開(kāi)啟了新天地。該分析方法在后來(lái)發(fā)展中,逐漸得到創(chuàng)新和改進(jìn),當(dāng)前該檢測(cè)方法被命名為Flow-through optosenso。其實(shí)裝置操作也比較簡(jiǎn)單,只要將一粒表面比較均勻的基質(zhì)將其放置在通池中,在借助流動(dòng)注射技術(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)單的步驟控制,這樣就可以控制基質(zhì)的流動(dòng)量,一般都要分成兩組作為對(duì)比組。一組是簡(jiǎn)單的對(duì)應(yīng)組,另一組是目標(biāo)組。目標(biāo)組是使用的技術(shù)處理的,將介質(zhì)吸附在表面上,這樣就可以對(duì)固相表面進(jìn)行光譜測(cè)定。使用該測(cè)定方法準(zhǔn)確率非常高,而且能夠?qū)崿F(xiàn)自動(dòng)化。目標(biāo)組內(nèi)的基體會(huì)逐漸被分離出來(lái),濃度也會(huì)逐漸升高,這個(gè)時(shí)候就可以使用原位固相光譜方法進(jìn)行檢測(cè)。該檢測(cè)方法避免了原先方法的缺陷,靈敏度和選擇性都有所提高。使用該方法進(jìn)行檢測(cè),降低了樣品準(zhǔn)備時(shí)間,縮短了所需的分析方法。更為重要的是,在進(jìn)行光譜分析時(shí),哪些固相的基質(zhì)材料可以在流動(dòng)系統(tǒng)中再次實(shí)現(xiàn)在線再生。這樣這些基質(zhì)就可以實(shí)現(xiàn)重復(fù)使用,,從而使固相基質(zhì)循環(huán)使用,在降低消耗的同時(shí)還有助于提高測(cè)定的重現(xiàn)性,是一種綠色分析方法。隨著流動(dòng)注射分析技術(shù)的發(fā)展,在線固相表面熒光分析方法也得以改進(jìn)。順序注射分析技術(shù)及可更新表面技術(shù)與 相表面熒光檢測(cè)聯(lián)用。進(jìn)一步提升了分析自動(dòng)化效率,實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化分析。該方法使用極大的提高了分析方法實(shí)用性,在藥物分析過(guò)程中取得良好的分析效果,保障藥物分析質(zhì)量。
3 結(jié)束語(yǔ)
隨著社會(huì)不斷發(fā)展,各式各樣的技術(shù)隨著出現(xiàn)。當(dāng)下藥物分析方法引起了社會(huì)關(guān)注,使用固相表面熒光光譜法,可以準(zhǔn)確的分析出藥物成分。該方法得到斷創(chuàng)新,不斷得到推廣使用,使用范圍越來(lái)越廣,分析效益也越來(lái)越高。
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