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        膽道閉鎖的治療

        2014-04-29 20:25:23張傳勃董克剛
        醫(yī)學(xué)信息 2014年2期
        關(guān)鍵詞:肝門膽管炎吻合術(shù)

        張傳勃 董克剛

        膽道閉鎖(biliary atresia,BA)是新生兒時(shí)期導(dǎo)致黃疸極為嚴(yán)重的一種疾病。在我國(guó)此病并不少見,發(fā)病率在出生存活的新生兒中約占1/8 000~1/15 000,以膽管進(jìn)行性破壞和肝纖維化為特征性病理改變,如治療不急時(shí),患兒不可避免會(huì)發(fā)展為肝硬化、肝衰竭,最終死亡[1-2]。因此需要在肝纖維化的早期,盡早的明確診斷,并主張對(duì)3個(gè)月內(nèi)的BA患兒,盡早實(shí)施Kasai手術(shù),但術(shù)后存在諸多的并發(fā)癥,如膽管炎、門靜脈高壓、消化道出血、肝內(nèi)膽管擴(kuò)張、肝功能衰竭等,遠(yuǎn)期療效仍不理想,小兒肝移植的開展,使BA患兒術(shù)后長(zhǎng)期存活率和生存質(zhì)量得到了提高。

        1肝門腸吻合術(shù)

        1963年Gross將BA分為膽總管閉鎖即可吻合型(5%~10%)和肝管閉鎖、肝門部閉鎖即不可吻合型(90%~95%),其中對(duì)不可吻合型BA患兒手術(shù)治療效果極差,平均的生存時(shí)間緊19個(gè)月[3]。1974年日本小兒外科醫(yī)生Kasai最先采用了肝門空腸吻合術(shù)治療BA患兒[4],治療的存活率顯著提高,很快這一術(shù)式得到了小兒外科醫(yī)生的認(rèn)可和廣泛性的提高。

        Kasai手術(shù)(即肝門空腸R-Y吻合術(shù)),Kasai根治手術(shù)的關(guān)鍵是肝門部的解剖。正確的肝門解剖十分重要,根據(jù)前人經(jīng)驗(yàn)最好在手術(shù)中應(yīng)用放大鏡進(jìn)行操作,徹底剪除肝門部纖維塊,使切除斷面?zhèn)让孢_(dá)門靜脈入口的肝實(shí)質(zhì),縱面達(dá)靜脈后壁水平,切除肝門纖維塊深度要適宜,過淺有可能未達(dá)到適宜的肝內(nèi)小膽管,過深損傷肝實(shí)質(zhì)影響手術(shù)吻合處的愈合[5]。對(duì)于剪除創(chuàng)面的止血應(yīng)用壓迫止血,慎用電凝。其次是膽道的重建,大多數(shù)是距離Treatz韌帶15 cm處離斷空腸,縫合遠(yuǎn)端開口,經(jīng)結(jié)腸后上提至肝門適當(dāng)可吸收線間斷縫合,近端腸管開口距離肝腸吻合40~50 cm處,端側(cè)吻合。

        1.1對(duì)再次手術(shù)的選擇的問題 對(duì)術(shù)后無膽汁排出、膽汁排出少,術(shù)后膽汁排出良好但因術(shù)后病發(fā)癥如術(shù)后膽管炎,有著不同意見。根據(jù)前人經(jīng)驗(yàn),筆者認(rèn)為僅對(duì)術(shù)后膽汁排出良好而因膽管炎中斷的患兒可考慮再次手術(shù),并且盡快手術(shù),否則肝功能損害會(huì)嚴(yán)重,影響患兒術(shù)后的療效。

        1.2術(shù)后的一般治療 除常規(guī)吸氧、胃腸減壓、輸液、抗感染等外,特別強(qiáng)調(diào)加用利膽藥和糖皮質(zhì)激素。利膽藥物包括去氫膽酸、熊去氧膽酸、胰高血糖素、斯美泰、前列腺素E2等,其中熊去氧膽酸顯著降低膽紅素水平,被廣泛應(yīng)用于臨床,并取得良好的療效。一般推薦術(shù)后進(jìn)食后口服熊去氧膽酸10mg/Kg/d,維持1~2年,也有服用終生的報(bào)道。術(shù)后為預(yù)防免疫介導(dǎo)的肝臟損傷、減少反流性膽管炎、改善膽汁引流等,常規(guī)應(yīng)用糖皮質(zhì)激素短期沖擊治療。Meyers 等[6]介紹了先以靜脈途徑應(yīng)用10、8、6、5、4、3、2 mg/Kg/d,共7 d,再口服潑尼松2 mg/Kg/d,8~12 w的方法。明顯改善膽汁引流,提高患兒自體肝臟生存年限。

        1.3術(shù)后并發(fā)癥及處理 除開腹手術(shù)的常見并發(fā)癥外,膽道閉鎖Kasai術(shù)后最常見的并發(fā)癥是膽管炎,發(fā)生率在40%~93%。主要特征為無其他部位的感染的發(fā)熱、黃疸加深、大便顏色變淡等。導(dǎo)致膽管炎的眾多機(jī)制中,逆行感染被廣泛接受。預(yù)防和治療主要應(yīng)用抗生素、激素、熊去氧膽酸等加速膽汁的清除。門靜脈高壓癥是膽道閉鎖術(shù)后的嚴(yán)重并發(fā)癥,發(fā)生率為34%~76%,食管靜脈曲張是其早期的表現(xiàn),因此有人提出用內(nèi)窺鏡對(duì)Kasai術(shù)后1年的患兒進(jìn)行隨訪作為指標(biāo)其一。門靜脈高壓癥的處理主要是應(yīng)用內(nèi)鏡下注射硬化劑或行曲張靜脈套扎術(shù)。對(duì)于嚴(yán)重的脾大、脾亢,現(xiàn)提倡行部分脾動(dòng)脈栓塞術(shù)。肝內(nèi)膽管擴(kuò)張是Kasai術(shù)后較少見的患兒晚期并發(fā)癥。臨床表現(xiàn)是反復(fù)發(fā)作膽管炎。其中單個(gè)囊性擴(kuò)張可行局部的病灶切除,存在其他復(fù)雜多個(gè)囊性擴(kuò)張則預(yù)后不良。

        通過近50年的進(jìn)步,Kasai手術(shù)使BA患兒遠(yuǎn)期存活率得到了較大提高,從開始的30%到現(xiàn)在的50%~60%,更有報(bào)道20年存活率達(dá)23%的報(bào)道[7],Kasai手術(shù)基本已成為BA患兒的首選治療,但Kasai術(shù)后病發(fā)癥發(fā)生率較高,沒有明顯改善,即使在Kasai手術(shù)相對(duì)成熟的日本,術(shù)后的長(zhǎng)期存活率也較 低[8],所以我們還要尋求新的治療方法。

        2肝移植

        1963年Thomas Starzl對(duì)3歲的膽道閉鎖患兒Bennie Solis進(jìn)行了全世界第一次肝移植的嘗試[9],與西方發(fā)達(dá)國(guó)家相比,我國(guó)的肝移植起步較晚,但經(jīng)過十余年的發(fā)展,手術(shù)的成功率不斷的提高,取得了滿意的療效,根據(jù)我國(guó)有關(guān)的小兒肝移植報(bào)道,小兒肝移植90%成功的病例是膽道閉鎖,可以說膽道閉鎖目前是小兒肝移植最常見的適應(yīng)癥。

        兒童肝移植的主要手術(shù)方式包括活體肝移植、劈離式肝移植。在許多較發(fā)達(dá)國(guó)外大多采用劈離式肝移植,其與傳統(tǒng)的活體全肝移植術(shù)后效果相當(dāng),同時(shí),該術(shù)式實(shí)現(xiàn)了"一肝兩用",也為那些無法找到合適供體的患兒帶來了福 音[10]。我國(guó)傳統(tǒng)大多應(yīng)用傳統(tǒng)的活體肝移植,由于尸體供肝的短缺,擴(kuò)大供肝的來源,近幾年我國(guó)開始開展劈離式肝移植,相信隨著國(guó)內(nèi)有條件醫(yī)院開展陸續(xù)小兒肝移植,手術(shù)的成功率和治療效果會(huì)進(jìn)一步提高。

        總之,Kasai手術(shù)(即肝門空腸R-Y吻合術(shù))是一種較普及的治療BA的術(shù)式,較肝移植更適合我國(guó)的膽道閉鎖患兒,Kasai術(shù)是膽道閉鎖的首選治療,現(xiàn)有條件下,我們要提高BA的病因?qū)W認(rèn)識(shí),提高早期診斷水平,改進(jìn)Kasai手術(shù)(即肝門空腸R-Y吻合術(shù))的技術(shù),加強(qiáng)術(shù)后藥物綜合治療等對(duì)提高療效有重要作用??墒够純韩@得痊愈,也有不少患兒術(shù)后得以長(zhǎng)期生存,其中部分患兒的長(zhǎng)期生存質(zhì)量接近與正常兒童。另外肝移植的成功更明顯的改善了預(yù)后。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Petersen C, Ure B M. What cs new in biliary atresia[J].Eur JPed ia tr Surg,2003,13(1):1-6.

        [2]Nio M, Ohi R, Miyano T, et al. Ve-and 10-year survival rates after surgery for biliary atresia: A report from the Japanese Biliary Atresia Registry[J].J Pediatr Surg,2003,38(7):997-1000.

        [3]Howard ER, Maclean G, Nio M ,et al. Survival patterns in biliary atresia and comparison of quality of life of long-term survivors in Japan and England[J].Pediatr Surg,2001,36:892-897.

        [4]Kasai M. Treatment of biliary atresia with special reference to hepatic portoenterostomy and its modifications[J].Prog Pediatr Surg,1974,6:5-52.

        [5]鄭珊.膽道閉鎖的治療現(xiàn)狀[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2007,22(23):1767-1769.

        [6]Meyers RL, Book LS OcGorman MA, et al. High-dose steroids,ur-sodeoxycholic acid,and chronic intravenous antibiotics mi prove bile flow afterKasaiprocedurein infantswith biliary atresia[J].J Ped ia tr Surg,2003,38(3):406-411.

        [7]Ly kavieris P, Chardot C, Sokhn M, et al. Out come in adulthood of biliary atresia:study of 63 patient s who survived for over 20 years with their native[J].liver H epatolo-gy,2005,41:366-371.

        [8]Nio M, Ohi R, Miyano T, et al. Five-and 10-year survival rates after surgeryf or biliary atresia:A report from the Japanese Biliary Atresia Registry[J].Pediatr Surg,2003,38:997-1000.

        [9]Starzl, Thomas(1992). The Puzzle People:Memoirs of a Transpl Surgeon.Pittsburgh:University of Pittsburgh Press.ISBN 0-8229-3714-X.

        [10]夏強(qiáng).小兒肝移植的現(xiàn)狀與展望[J].肝膽外科雜志,2011,(05):327-328.

        編輯/張燕

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