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        優(yōu)泌樂50與優(yōu)泌林70/30治療2型糖尿病50例

        2014-04-28 06:55:51王午喜
        中國藥業(yè) 2014年1期
        關(guān)鍵詞:餐后糖化低血糖

        楊 梅,王午喜

        (重慶市南岸區(qū)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,重慶 400061)

        2型糖尿病隨著病程的延長,胰島B細胞功能會不斷衰竭,因而更需要使用胰島素治療[1]。因為飲食結(jié)構(gòu)的不同,大部分中國糖尿病患者的餐后血糖較高,引起氧化應激反應,導致動脈粥樣硬化發(fā)生率增高。優(yōu)泌林70/30能使大多數(shù)患者血糖得到有效控制,但仍有部分患者餐后血糖控制不理想,優(yōu)泌樂50改變了中效和超短效的比例,從而實現(xiàn)更好地控制餐后血糖[2]?,F(xiàn)就治療情況報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2010年1月至2011年12月到我院門診和病房就診的口服降糖藥物后血糖控制仍不佳的2型糖尿病患者100例(空腹血糖高于 9 mmol/L,或餐后 2 h血糖不低于 12 mmol/L,糖化血紅蛋白高于7.5%),所有患者均符合世界衛(wèi)生組織1999年提出的糖尿病診斷標準[3],排除合并有各種嚴重肝腎功能不全及心功能不全,感染,酮癥酸中毒,高滲性昏迷的患者。其中男46例,女54例,年齡46~70歲,病程1~5年。將患者隨機分成A組(采用優(yōu)泌樂 50治療)和 B組(采用優(yōu)泌林 70/30治療),各 50例。兩組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,詳見表 1。

        表1 兩組患者一般資料比較(X±s)

        1.2 方法

        A組在早、晚餐前即刻注射優(yōu)泌樂50(美國禮來公司,批號為 L01864,規(guī)格為每支 3 mL∶300 U),B組在早、晚餐前 30 min皮下注射優(yōu)泌林70/30(美國禮來公司),所有患者均接受飲食及運動治療,并酌情應用二甲雙胍或阿卡波糖,不用胰島素促泌劑。治療期間每隔3~7 d監(jiān)測 4次血糖(空腹,早餐、中餐、晚餐后2 h),并根據(jù)血糖調(diào)整胰島素及口服藥物用量。

        1.3 觀察指標

        兩組患者在治療前檢測體重指數(shù)、空腹血糖、早餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白等指標。12周后觀察兩組的空腹血糖、早餐后2 h血糖、晚餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白、低血糖發(fā)生次數(shù)、胰島素用量等指標。所有患者均推薦使用羅氏卓越型血糖儀(使用葡萄糖脫氫酶GDH-MUT技術(shù))監(jiān)測血糖,部分在家自測血糖的患者使用羅氏其他型號的血糖儀,糖化血紅蛋白測定采用美國Ivzit糖化血紅蛋白儀(硼酸親和層析法)。

        1.4 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件包處理,計量資料以均數(shù)±標準差表示,治療前后比較采用配對 t檢驗,兩組間的比較采用成組 t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        結(jié)果見表2。

        3 討論

        近年來,隨著糖尿病治療的研究不斷取得新進展,特別是英國前瞻性糖尿病研究UKPDS、美國 DCCT、丹麥Steno-2等大型臨床試驗的結(jié)果已證實,嚴格血糖控制可顯著降低2型糖尿病患者大血管和微血管并發(fā)癥的發(fā)生和進展,這使血糖達標治療成為共識[4]。而餐后和負荷后高血糖是大血管病變的獨立危險因素,故控制餐后血糖對于整體血糖的達標具有非常重要的意義[5-6]。然而,在糖尿病治療過程中低血糖的發(fā)生常常難以避免。低血糖可引起心身傷害和心理障礙,一次嚴重的低血糖可抵消之前為控制血糖所做的一切努力,因此如何防止低血糖的發(fā)生也是糖尿病治療過程中的一個重要問題。

        表2 兩組患者療效比較(X±s)

        口服降糖藥物及使用胰島素治療是控制血糖的主要武器。2型糖尿病口服藥物前提是胰島B細胞有一定的分泌功能。伴隨著病程延長,胰島素抵抗持續(xù)存在,B細胞功能還將繼續(xù)下降,最終走向衰竭,同時口服磺脲類藥物治療效果隨病程延長呈下降趨勢,會導致口服磺脲類藥物失效。對口服降糖藥物控制欠佳的2型糖尿病患者應及時進行胰島素補充或替代治療,現(xiàn)已成為共識[7-8]。目前,使用的胰島素主要分為兩種:人胰島素及人胰島素類似物。其中人胰島素的結(jié)構(gòu)和人體自身分泌的胰島素完全一樣,但不能模擬生理胰島素分泌模式,需餐前30~45 min注射,對于患者來說不方便,且低血糖發(fā)生的風險高。而人胰島素類似物(超短效)具有同人胰島素相同的生物活性,具有起效快、達峰早、作用時間短等特點,更能模擬人的生理性胰島素分泌模式,可在餐前立即注射,能更好地控制空腹及餐后血糖,且發(fā)生低血糖的風險小[9-11]。

        本試驗中使用的優(yōu)泌樂50,是由賴脯胰島素(超短效)和精蛋白鋅賴脯胰島素(中效)分按1∶1配成的混合劑型。其中賴脯胰島素在給藥后15 min即可起效,同時,精蛋白鋅賴脯胰島素提供了每日所需的基礎(chǔ)胰島素,其超短效與中效成分按1∶1混合能更好地控制餐后血糖,同時減少夜間低血糖的發(fā)生[2]。本試驗比較了優(yōu)泌樂50與優(yōu)泌林70/30的治療效果,優(yōu)泌樂50具有使用更方便,餐后血糖控制更好,低血糖發(fā)生次數(shù)更少,胰島素用量更少等優(yōu)點。因此,使用優(yōu)泌樂50治療2型糖尿病的效果優(yōu)于優(yōu)泌林 70 /30。

        參考文獻:

        [1]馮 憑.對2型糖尿病患者啟動胰島素治療的思考[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2008,28(1):70-72.

        [2]張愛鳴.優(yōu)泌樂50治療2型糖尿病的臨床療效觀察[J].海峽藥學,2010,22(3):89 - 92.

        [3]楊文英,紀立農(nóng).中國2型糖尿病臨床指南[M].北京:北京醫(yī)科大學出版社,2010:5.

        [4]魏 琦,鄧曉靖.2型糖尿病短期CSII后轉(zhuǎn)為甘精胰島素聯(lián)合諾和龍治療的臨床觀察[J].吉林醫(yī)學,2010,31(31):5 552 -5 553.

        [5]DECODE Study Group,the Earopean Diabetes Epidemidogy Group.Glucose tolerance and cardiovascular mortality;comparison of fasting and 2 - hour diagnostia[J].Arch intern Med,2001,161(3):397 - 405.

        [6]杜曉梅.賴脯胰島素75/25與優(yōu)泌林70/30治療2型糖尿病的療效比較[J].華西醫(yī)學 2010,25(11):2 012 -2 013.

        [7]楊文英.胰島素治療方法探討[J].國外醫(yī)學:內(nèi)分泌分冊,2005,25(3):190 - 192.

        [8]Anderson JH Jr,Brunelle RL,Koivisto VA,et al.Reduction ofpostprandial hyperglycemia and frequency Of hypoglycemia in IDDMpatients on insulin - analog treatment.Multicenter Insulin Lispro Study Gr[J].Diabetes,1997,46(4):256 - 270.

        [9]楊文英.如何選擇不同的胰島素治療方案以提高胰島素治療的技巧[J].國際內(nèi)分泌代謝雜志,2006,26(3):195 -197.

        [10]毛洲宏,勵 麗.優(yōu)泌樂25和優(yōu)泌林30R治療2型糖尿病的臨床觀察[J].實用糖尿病雜志,2007,4(1):39 -40.

        [11]張石革,梁建華.胰島素及胰島素類似物的進展與應用[J].中國藥業(yè),2005,14(11):21 - 23.

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