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        二母安嗽片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

        2014-04-26 08:34:34
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年12期
        關(guān)鍵詞:罌粟堿款冬花薄層

        金 瑜

        (常熟市建發(fā)醫(yī)藥有限公司,江蘇 常熟 215500)

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        二母安嗽片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

        金 瑜

        (常熟市建發(fā)醫(yī)藥有限公司,江蘇 常熟 215500)

        目的:對二母安嗽片進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究。方法:采用薄層色譜法對處方中的知母、款冬花進(jìn)行定性鑒別,采用HPLC法測定罌粟堿含量。結(jié)果:在薄層色譜中均可檢出知母、款冬花的特征斑點;罌粟堿在0.082 5~0.742 5μg范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,平均回收率為98.7%,RSD為2.6%。結(jié)論:該方法簡便可行、重現(xiàn)性好,能有效控制該制劑的質(zhì)量。

        二母安嗽片;知母;款冬花;TLC;罌粟堿;HPLC

        二母安嗽片是由知母、 罌粟殼、款冬花等九味中藥制成的片劑,具有清肺化痰、止嗽定喘之效,用于虛勞久嗽、春秋舉發(fā)、咳嗽痰喘、骨蒸潮熱、音啞聲重、口燥舌干及痰涎壅盛。為有效控制本品質(zhì)量,保證臨床療效,本文采用了薄層色譜法對制劑中的知母、款冬花進(jìn)行定性鑒別,并采用高效液相色譜法對其所含的罌粟堿進(jìn)行含量測定。

        1 儀器與試藥

        1.1 儀器

        TSP-P100泵,TSP-UV100檢測器,ANASTAR Chromatography Data System工作站,100型超聲波清洗器(江蘇省昆山市超聲儀器有限公司)。

        1.2 試藥

        鹽酸罌粟堿對照品、知母、款冬花對照藥材(中國食品藥品檢定研究院);二母安嗽片(天津中新藥業(yè)集團(tuán)有限公司中藥制藥廠);高效硅膠G板(煙臺大學(xué)生物科學(xué)與工程研究所);乙腈為色譜純,水為超純水,其余均為分析純。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 知母薄層鑒別

        2.1.1 供試品溶液的制備 取樣品粉末12g,加乙醇20mL,加熱回流40min,濾過,取續(xù)濾液10mL,加鹽酸1mL,加熱回流1h,濃縮至5mL,加水10mL,用20mL苯萃取,萃取液濃縮至2mL,作為供試品溶液。

        2.1.2 對照藥材溶液的制備 取知母對照藥材粉末2g,按“2.1.1”項下供試品溶液的制備方法制成對照藥材溶液。

        2.1.3 薄層色譜鑒別[1]依照薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以苯-丙酮(9∶1)為展開劑,展開,取出晾干,置365nm熒光處觀察。供試品色譜在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性無干擾作用。

        2.2 款冬花的薄層鑒別

        2.2.1 供試品溶液的制備 取本品5g,加甲醇10mL,超聲提取30min,濾過,濾液濃縮至1mL,作為供試品溶液。

        2.2.2 對照藥材溶液的制備 取款冬花對照藥材1g,按供試品溶液的制備方法制成對照藥材溶液。

        2.2.3 薄層色譜鑒別 照薄層色譜法(《中國藥典》2010版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μL,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(10∶3∶3)的下層溶液為展開劑,展開,取出晾干,用氨水熏蒸。供試品色譜與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性無干擾作用。

        2.3 鹽酸罌粟堿的含量測定[2-4]

        2.3.1 色譜條件 色譜柱:YMC-Pack ODS-A(150mm×4.6mm ,5μm);流動相:乙腈-0.01M 磷酸二氫鈉溶液(用H3PO4調(diào)pH至3.0)(18∶82);柱溫30℃;檢測波長:254nm;流速:1.0mL/min。

        2.3.2 對照品溶液的制備 精密稱取鹽酸罌粟堿對照品2.29mg,至25mL容量瓶中,甲醇溶解,定容,精密吸取1.5mL,至50mL容量瓶中,甲醇定容,制得2.75μg/mL的對照品溶液。

        2.3.3 供試品溶液的制備 取本品粉末約2.0g精密稱定,加水50mL溶解,超聲5min,濾過,取續(xù)濾液25mL,置分液漏斗中,加濃氨水10mL,加氯仿30mL,振搖提取四次,合并氯仿液,蒸干,殘渣用乙醇轉(zhuǎn)溶至2mL容量瓶中,定容,用0.45μm有機(jī)系濾膜濾過,作為供試品液。

        2.3.4 陰性對照試驗 取缺味罌粟殼制成的二母安嗽片,按“2.3.3”方法制備陰性樣品液,二母安嗽片的供試品溶液、對照品溶液、陰性樣品液分別進(jìn)樣測定,結(jié)果見圖1。

        圖1 鹽酸罌粟堿(對照品A)、樣品(B)、陰性樣品(C)HPLC色譜

        2.4 方法學(xué)考察

        2.4.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備 分別吸取對照品液1μL、3μL、5μL、7μL、9μL,進(jìn)樣,按上述色譜條件測定,以對照品的進(jìn)樣量(μg)為橫坐標(biāo),鹽酸罌粟堿的峰面積為縱坐標(biāo)作標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程Y=-65 097X+2 947.9(r=0.999 5),表明鹽酸罌粟堿在0.082 5~0.742 5μg內(nèi)線性關(guān)系良好。

        2.4.2 精密度試驗 吸取鹽酸罌粟堿對照品液5μL,連續(xù)進(jìn)樣6次,測定其峰面積。計算峰面積的RSD值為1.01%,表明儀器精密度良好。

        2.4.3 穩(wěn)定性試驗 精密吸取樣品液5μL,分別在0、1、2、3、4、5h中進(jìn)樣,測定樣品中罌粟堿的峰面積,峰面積的RSD值為1.12%,表明樣品在5h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.4.4 重復(fù)性試驗 精密稱取同一批號樣品6份,分別按供試品液制備方法制備供試液,進(jìn)樣測定其鹽酸罌粟堿的含量,6份樣品鹽酸罌粟堿含量的RSD值為1.33%,表明該方法重復(fù)性良好。

        2.4.5 加樣回收率試驗 精密稱取5份已知含量的樣品1.0g,每份精密加入濃度為0.091 6mg/mL標(biāo)準(zhǔn)品液52μL,按供試液溶液制備方法制備,各取5μL進(jìn)樣測定鹽酸罌粟堿含量并計算其平均回收率,結(jié)果見表1。

        2.5 樣品含量測定

        取三批次樣品,按 “2.1.1”項下供試品處理方法制備樣品,對三批樣品進(jìn)行測定,計算含量,結(jié)果見表2。

        3 討論

        選擇展開系統(tǒng)鑒別款冬花時,開始時選用乙酸乙酯-甲酸-水(10∶1∶3)的下層溶液為展開劑,發(fā)現(xiàn)薄層板上的點拖尾較嚴(yán)重,加大甲酸的比例可以適當(dāng)解決拖尾嚴(yán)重的問題。

        液相的流動相采用磷酸二氫鈉的緩沖鹽體系,能顯著改善目標(biāo)化合物的分離度。pH對吸收峰的對稱因子有一定的影響,適當(dāng)調(diào)pH至3.0時能有效改善峰的分離度,比較了不同測定波長下,鹽酸罌粟堿的峰面積值,在254nm時峰面積較大,且和相鄰化合物完全分離,故選擇254nm作為測定波長。

        表1 加樣回收率 (n=6)

        表2 三批次二母安嗽片中鹽酸罌粟堿含量 (n=3)

        4 結(jié)論

        罌粟殼具有斂肺止咳、澀腸、定痛的功效,其主要有效成分為鹽酸罌粟堿,為生物堿中的一種。本研究采用高效液相色譜法測定其含量,從而達(dá)到控制二母安嗽片的質(zhì)量,采用薄層色譜法對知母、款冬花進(jìn)行定性鑒定,能有效區(qū)分藥材的真?zhèn)?,從而達(dá)到控制質(zhì)量的目的。綜上所述,本研究采用TLC、HPLC研究二母安嗽片,該方法簡便可行、重現(xiàn)性好,能有效控制該制劑質(zhì)量。

        [1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

        [2] 李雪梅.高效液相色譜法測定注射用鹽酸罌粟堿的含量[J].青島醫(yī)藥衛(wèi)生,2005,37(03):205-206.

        [3] 凌志敏,黃鳳婷.高效液相色譜法測定注射用鹽酸罌粟堿的含量[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報,2005,11(16):105-107.

        [4] 王瑤,陸益紅,孟長虹,等.鹽酸罌粟堿注射液含量測定及有關(guān)物質(zhì)研究[J].藥物分析雜志,2011,4(09):1693-1698.

        (責(zé)任編輯:李嵐春)

        Study on Quality Standard of ERMUANSOU Tablets

        Jin yu

        (Changshu Jianfa Medicine Co., Ltd. ,Jiangsu 215500,China)

        Objective:To study the quality standards for ERMUANSOU Tablets.Methods:TLC was used to qualitative identification of Rhizoma Anemarrhena ,Colts foot flower. HPLC was used to determine papaverine.Results:Papaverine showed good linear relationships in the ranges of 0.0825~0.7425 μg. The average recoveries of papaverine was 98.74%, RSD was 2.63%.Conclusion:This methods is stable, simple and reproducible. It can be used for the quality control of preparation of Ermuansou Tablets.

        ERMUANSOU Tablet;Rhizoma Anemarrhena; Sinensis; TLC; Papaverine; HPLC

        2014-02-27

        金瑜(1977-),女,江蘇省常熟市建發(fā)醫(yī)藥有限公司主管中藥師,研究方向中藥制劑。

        R927.11

        A

        1673-2197(2014)12-0017-02

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