何紹堂
(廣州市荔灣區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,廣東 廣州 510140)
ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療慢性心力衰竭患者的療效觀察
何紹堂
(廣州市荔灣區(qū)中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)科,廣東 廣州 510140)
目的觀察分析聯(lián)合應用ACEI與β受體阻滯劑對慢性心力衰竭患者的臨床治療效果。方法選取我院2010年5月至2013年5月收治的86例慢性心力衰竭患者,隨機分為觀察組與對照組,對所有參與實驗患者使用利尿劑、洋地黃等進行強心、擴充血管等常規(guī)治療,觀察組患者在此基礎上加用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)卡托普利及β受體阻滯劑美托洛爾進行治療,對比觀察兩組患者臨床療效。結(jié)果治療后觀察組患者相比對照組各項心功能指標明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。結(jié)論臨床上對慢性心力衰竭患者在治療過程中加用ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療,能夠有效改善心功能情況,獲得更為理想的臨床療效。
ACEI;β受體阻滯劑;慢性心力衰竭;聯(lián)合治療
慢性心力衰竭是臨床心內(nèi)科較為常見的多發(fā)病,也是各種心血管疾病發(fā)展到一定程度后經(jīng)常出現(xiàn)的臨床綜合征,其病情發(fā)展的啟動因素與主要推動因素是“心肌重塑”,有相關(guān)研究表明這一過程受到神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)的過度激活較大影響[1]。以往臨床上對該病的治療多應用利尿劑、洋地黃等藥物針對慢性心力衰竭的臨床癥狀進行改善、緩解,但只能做到短期改善血流動力學,目前臨床研究及治療更傾向于進行長期修復以改善心臟及心肌生物學性質(zhì),提高患者預后[2]。本文作者通過對我院部分慢性心力衰竭患者加用ACEI與β受體阻滯劑進行聯(lián)合治療,現(xiàn)將觀察結(jié)果報道如下。
1.1 臨床資料
選取86例我院2010年5月至2013年5月間收治的慢性心力衰竭患者,隨機分為觀察組與對照組。觀察組患者43例,包括26例男性,17例女性,年齡在43~76歲,平均年齡為(62.86±8.15)歲;對照組患者43例,包括25例男性、18例女性,年齡在42~77歲,平均年齡為(62.39±8.42)歲。經(jīng)統(tǒng)計學檢驗,兩組患者基本情況無明顯差異,不具有統(tǒng)計學意義(Ρ>0.05)。
所有患者通過臨床檢查符合診斷標準已確診為慢性心力衰竭;排除既往精神病史及意識、神智不清無法正常與其交流的患者,相關(guān)藥物致敏患者等。所有患者入選本次實驗時均已充分的了解該實驗,并已簽署知情同意書,自愿參與,符合醫(yī)學倫理學要求。
1.2 方法
所有患者均使用利尿劑、洋地黃類等藥物口服治療,急性加重期使用呋塞米、西地蘭等靜脈注射,癥狀緩解后可使用螺內(nèi)酯、地高辛等藥物口服治療,對引發(fā)心力衰竭的基礎性心臟病進行抗心絞痛、擴張心血管、抗心律失常及控制調(diào)節(jié)血糖、血壓、血脂等對因治療。觀察組患者在此基礎上加用ACEI卡托普利及β受體阻滯劑美托洛爾進行聯(lián)合治療,開始治療時口服卡托普利,6.25毫克/次、3次/天,治療1周后加用美托洛爾口服,6.25毫克/次、2次/天,以后每周將劑量加倍,直至達到50 mg目標劑量為止。
1.3 觀察指標
評估兩組患者治療后各項心功能指標的改善情況及臨床療效,并進行統(tǒng)計學對比分析。心功能指標包括左室射血分數(shù)(LVEF)、左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)、左房內(nèi)徑(LADD)。臨床療效評估標準為[3]:顯效,心功能改善2級及以上,心力衰竭臨床癥狀及體征基本消失;有效,心功能改善1級,臨床癥狀及體征明顯緩解;無效,心功能改善未達上述標準甚至加重??傆行蕿轱@效率與有效率之和。
1.4 數(shù)據(jù)處理
使用SΡSS軟件15.0版對實驗數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學檢驗??尚艆^(qū)間95%,檢驗水準為0.05,Ρ<0.05表明樣本數(shù)據(jù)的差異較大,具有統(tǒng)計學意義。
對比分析兩組患者臨床治療后的心功能指標,觀察組患者相比對照組,心功能改善情況(LVEF、LVEDD、LADD)明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。詳見表1、2。
表1 兩組患者治療后心功能指標對比()
表1 兩組患者治療后心功能指標對比()
注:通過統(tǒng)計學分析兩組患者治療后心功能指標,#Ρ<0.05表明樣本差異顯著,具有統(tǒng)計學意義
組別 病例數(shù) LVEF(%) LVEDD(mm)LADD(mm)觀察組 43 0.53±0.15# 47.95±6.35#34.12±6.75#對照組 43 0.42±0.12 50.38±7.06 36.21±7.28
表2 兩組患者臨床療效對比[n(%)]
慢性心力衰竭是常見的多發(fā)性疾病,也是各種心血管疾病的終末期表現(xiàn)之一,在臨床上具有較高的發(fā)病率及病死率,尤其近年來我國居民生活節(jié)奏及飲食結(jié)構(gòu)的改變,該病的臨床發(fā)病率呈現(xiàn)出逐年上升趨勢,已引起相關(guān)醫(yī)師及學者的共同關(guān)注[4]。該病的臨床治療方向在上世紀90年代出現(xiàn)了根本性變化,不在追求緩解臨床癥狀、改善血流動力學異常等短期的藥理反應,進而轉(zhuǎn)向逆轉(zhuǎn)心臟重塑等遠期的生物學性質(zhì)改變,對提高患者的生活質(zhì)量及生存率具有重要的作用及意義[5]。
卡托普利屬于ACEI藥物,可以通過RAS系統(tǒng)對血管緊張素轉(zhuǎn)換酶進行抑制,使血管內(nèi)皮所生成的血管緊張素量降低,可以擴張血管;同時能夠?qū)徏る慕到膺M行抑制,終止并逆轉(zhuǎn)該病所形成的不良血流動力學狀況,是血管與心室的重構(gòu)得以改善。該藥物對各種慢性心力衰竭及左室收縮功能較差的患者均有較為有效的治療作用,可以長期的應用。
美托洛爾屬于β受體阻滯劑,可以對心力衰竭患者血液循環(huán)中因代償性應激而明顯增加的兒茶酚胺進行抑制,減輕其對心臟的不利影響,且具有負性傳導、負性頻率與負性肌力作用,可以對處于過度激活狀態(tài)的交感神經(jīng)系統(tǒng)進行有效抑制,抑制傳導、緩解心肌能量、降低并消除心律失常、延緩心力衰竭,在改善患者生活質(zhì)量、減少住院治療、延長壽命等方面均有突出的表現(xiàn),雖然在治療初期可能抑制心功能狀況,但長期使用可以有效的改善心功能,增加LVEF,并且有效的對心源性猝死進行預防。相比ACEI,該藥物可以降低外周血管阻力及左室流出阻力,同時上調(diào)β受體的密度以提高心肌敏感性和收縮力。
臨床上將這兩種藥物聯(lián)用時需要嚴格控制初始劑量,由極小量逐漸緩慢增加,并密切監(jiān)控患者的反應情況,防止腎上腺能支持快速撤除而導致病情惡化;且對于β受體阻滯劑的給藥時間、起始藥量及加量情況需要有準確的判斷及把握,這樣才能在聯(lián)合用藥過程中使兩種藥物的藥效產(chǎn)生協(xié)同作用,以更為理想的發(fā)揮其治療作用[6]。
由本文研究結(jié)果可知,治療后觀察組患者相比對照組各項心功能指標明顯較好,治療總有效率明顯較高,差異有統(tǒng)計學意義(Ρ<0.05)。由此可見,對慢性心力衰竭患者在治療過程中加用ACEI與β受體阻滯劑聯(lián)合治療,能夠有效改善心功能情況,獲得更為理想的臨床療效。
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1671-8194(2014)10-0135-02