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        腰果酚衍生物的制備及其在環(huán)氧樹脂領(lǐng)域的應(yīng)用研究(摘要)

        2014-04-09 03:23:30米楨中國林業(yè)科學(xué)研究院北京100091中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所南京210042
        生物質(zhì)化學(xué)工程 2014年1期
        關(guān)鍵詞:甘油醚腰果稀釋劑

        米楨(1.中國林業(yè)科學(xué)研究院,北京 100091;2.中國林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所,南京 210042)

        以可再生資源腰果酚為原料,合成了兩種活性稀釋劑和一種生物基增塑劑,探索了它們在環(huán)氧樹脂固化體系中的各項性能。主要的研究內(nèi)容及結(jié)果歸納如下:

        以腰果酚和環(huán)氧氯丙烷(ECH)為原料,合成了單環(huán)氧基活性稀釋劑腰果酚基縮水甘油醚(CGE)。通過研究合成反應(yīng)影響因素,確定了最佳反應(yīng)條件為:在加成反應(yīng)階段,腰果酚與ECH的物質(zhì)的量之比為1∶8,在1%相轉(zhuǎn)移催化劑的催化作用下,在90℃條件下反應(yīng)3 h;閉環(huán)反應(yīng)階段,采用ECH為溶劑,55℃分兩次緩慢滴加30%的NaOH溶液,堿量為腰果酚物質(zhì)的量的2倍,反應(yīng)5 h。腰果酚基縮水甘油醚為淡黃色透明液體,環(huán)氧值最高可達每100克0.273 mol,作為活性稀釋劑,能顯著降低環(huán)氧樹脂的黏度。當CGE的加入量為15%,環(huán)氧樹脂黏度由14 700 mPa·s降至1 892 mPa·s,固化物的拉伸強度和斷裂伸長率分別增加了37.3%、160.6%,其他力學(xué)性能影響不大。結(jié)果還表明,CGE比與C12~14烷基縮水甘油醚(AGE)具有更好的機械性能和耐熱性。

        其次,以腰果酚基縮水甘油醚和間氯過氧苯甲酸(MCPBA)為原料,對CGE側(cè)鏈上的不飽和烴鏈進行環(huán)氧化反應(yīng),合成腰果酚基多環(huán)氧活性稀釋劑(PECGE)。通過研究合成反應(yīng)影響因素,確定了最佳反應(yīng)條件為:腰果酚與MCPBA的物質(zhì)的量之比為1∶1.5,以二氯甲烷為溶劑,30℃條件下反應(yīng)3 h。PECGE為淺黃色透明液體,環(huán)氧值最高可達每100克0.568 mol。作為活性稀釋劑,PECGE加入量從0%增加到20%時,環(huán)氧樹脂的黏度則從14 700 mPa·s降為2 150 mPa·s。加入量為20%時,PECGE對環(huán)氧樹脂固化物仍具有較好的物理機械性能。與CGE相比,PECGE具有較大的添加量,因而兩者對環(huán)氧樹脂的稀釋效果相差不大。此外,PECGE能改善固化體系的耐熱性,是一種性能優(yōu)良的活性稀釋劑,顯現(xiàn)出極強的潛在應(yīng)用價值。

        最后,以長碳鏈酚類化合物腰果酚為原料,合成生物基增塑劑腰果酚基乙酸酯,并對其增塑性能進行研究。結(jié)果表明,酯化反應(yīng)最佳條件為:腰果酚與乙酸酐的物質(zhì)的量之比為1∶1.2,催化劑K2CO3的質(zhì)量分數(shù)為7.5%,60℃條件下反應(yīng)3 h。當增塑劑用量為10%,環(huán)氧樹脂128/934固化體系斷裂伸長率和拉伸強度分別提高了42.3%和185.8%。與鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、對苯二甲酸二辛酯(DOTP)相比,同等比例下,腰果酚基乙酸酯所在固化體系拉伸強度和斷裂伸長率分別要高27.6%、26.8%及248%、152%,體系玻璃化轉(zhuǎn)變溫度為63.3℃,略低于DOP。腰果酚基乙酸酯是一種增塑性能類似于鄰苯二甲酸二辛酯增塑劑,有望成為鄰苯二甲酸類增塑劑的替代品,具有廣闊的發(fā)展前景。

        腰果酚;活性稀釋劑;環(huán)氧樹脂;力學(xué)性能;耐熱性;增塑性能

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