■文 魏晨 唐華茂
北京市石景山區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局
藥品是預(yù)防、治療、診斷疾病的重要手段,藥品質(zhì)量的優(yōu)劣,直接關(guān)系到患者的健康,甚至生命安全。藥品的穩(wěn)定性不僅與其自身的性質(zhì)有關(guān),在很大程度上還受到許多外界因素的干擾,如溫度,濕度,光線,空氣中的氧氣、二氧化碳、微生物,儲存時間,包裝容器等。這些因素往往會使藥品發(fā)生分解、揮發(fā)、沉淀、潮解、酸敗、生霉等變化,為了保證藥品的質(zhì)量,藥品的正確儲存和養(yǎng)護(hù)就變得格外重要。前不久,筆者對石景山區(qū)的部分藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)院藥房的藥品管理進(jìn)行調(diào)查。
本次調(diào)研共走訪藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)及醫(yī)院藥房20 家。其中,生產(chǎn)企業(yè)2 家,醫(yī)院藥房10 家,經(jīng)營企業(yè)5 家,零售藥店3 家。共調(diào)查藥品389 種。其中,注射劑71 種,片劑168 種,膠囊54 種,其他劑型96 種。對環(huán)境溫度有要求的藥品共計(jì)96 種,占調(diào)查藥品總數(shù)的24.68%。要求在冰箱中冷藏的藥品15 種,占3.86%;要求在陰涼庫中冷藏的藥品55 種,占14.14%;在<25℃以下儲存的藥品為26種,占6.68%。75.32%的藥品(293 種)在常溫下存放。藥品的存放條件除了溫度,明確標(biāo)示的條件還有光線,共計(jì)148種,占38.05%。
藥品的分類管理問題調(diào)查中發(fā)現(xiàn),有些基層醫(yī)院藥房和零售藥店面積普遍較小,沒有足夠的藥架和藥柜,藥品擺放擁擠、雜亂,隨地隨處堆放,地墊枕木陳舊變形,一些藥品直接放在地上。個別企業(yè)庫房甚至出現(xiàn)沒有分類存放、不同類別的藥品混放的現(xiàn)象,如內(nèi)服藥品與外用藥品混放,中成藥與西藥放在一起等。
必要的硬件設(shè)施不全一些企業(yè)在生產(chǎn)和經(jīng)營過程中,常常會忽略一些細(xì)小的防患措施,如防霉、防鼠、防蟲、防塵、防潮、防污染等,導(dǎo)致這些相應(yīng)配套的設(shè)施不健全,使藥品可能會在某種因素下變質(zhì)、失效。個別企業(yè)沒有重視溫濕度、光照對藥品影響,室內(nèi)沒有懸掛檢測和調(diào)節(jié)溫度和濕度的設(shè)備,如溫度計(jì)和濕度計(jì)。藥品儲存濕度應(yīng)控制在45%~75%,濕度過大時,應(yīng)安裝排風(fēng)扇、除濕機(jī)等,并應(yīng)在晴朗干燥的天氣開窗通風(fēng),在下雨起霧的天氣緊閉門窗,減少受潮的幾率。
近效期藥品的管理問題過期藥品嚴(yán)重時可危害患者生命,同時藥品過期也損害藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益,因此定期對藥品的效期進(jìn)行檢查、統(tǒng)計(jì)非常重要。有些藥品效期較短,即使儲存條件適宜,儲存過久效價也會降低,如安定注射液。本次調(diào)查將距有效期只有6個月時間的藥品都劃定為近效期藥品,結(jié)果發(fā)現(xiàn)近效期藥品有25 種。其中,距有效期只有1 個月的藥品有3 種,且?guī)缀跛袀}庫均存在近效期藥品。
首先,企業(yè)或藥房在觀念上缺乏對藥品儲存的重視。很多企業(yè)在藥品經(jīng)營過程中不重視儲存環(huán)節(jié),尤其是一些資金不足的企業(yè),為了追求利益而降低成本,導(dǎo)致儲存條件不達(dá)標(biāo),儲存設(shè)施不健全,并且沒有嚴(yán)格按照庫房管理制度操作。其次,庫房管理人員管理不當(dāng)。為保證藥品質(zhì)量,無論從藥品的入庫、碼放,到日常的檢查、記錄,以及之后的養(yǎng)護(hù)、防患,都有其相應(yīng)的規(guī)章制度。正確地儲存和養(yǎng)護(hù)保管藥品,才能保證藥品在有效期內(nèi)安全有效。一些庫房管理人員未能嚴(yán)格按照規(guī)章制度要求操作,錯誤地碼放堆疊,導(dǎo)致藥品出現(xiàn)串味、受潮、生蟲等現(xiàn)象。最后,定期檢查流于形式。掌握藥品儲存情況可以及時有效地解決日常出現(xiàn)的問題,天氣、溫度、季節(jié)的變化都可能造成新的隱患,基礎(chǔ)設(shè)施能否正常運(yùn)轉(zhuǎn)也會影響藥品的儲存環(huán)境。庫房管理人員在定期檢查時不認(rèn)真負(fù)責(zé),只進(jìn)行形式上的例行檢查必然會造成隱患的積累和蔓延。
藥品的儲存環(huán)節(jié)是藥品在使用前的最后一道程序,儲存好壞直接決定了藥品出庫后的質(zhì)量,如果不加強(qiáng)對存儲環(huán)節(jié)的重視,輕則影響企業(yè)的發(fā)展和效益,重則危及生命安全。企業(yè)不僅需要在資金上加大對庫房基礎(chǔ)設(shè)施的投入,還要在人員上加強(qiáng)審核,積極開展業(yè)務(wù)培訓(xùn),開展定期核查工作,保證各個環(huán)節(jié)有條不紊地運(yùn)行。
4.2.1 按照藥品儲藏所需的溫、濕度條件分類儲存。不同的藥品其穩(wěn)定性不同,而藥品的穩(wěn)定性又常受到外界因素的影響,例如:日光中的紫外線、空氣中的氧和二氧化碳、微生物、昆蟲、溫度、濕度及包裝等。在藥品的生產(chǎn)過程中,利用充惰性氣體、加抗氧劑、遮光、密封、嚴(yán)封等各種方法使這些因素受到一定程度的控制,有助于合理儲存。而成品儲藏在什么樣的溫度和濕度條件下,則是醫(yī)藥商業(yè)部門需重點(diǎn)考慮的問題。因?yàn)闇囟群蜐穸葘λ幤贩€(wěn)定性的影響是非常明顯的,例如:脊髓灰質(zhì)炎活疫苗糖丸,在2℃~10℃只能保存5 個月,若在20 ℃的暗處,則可保存2 年;乙酰水楊酸遇濕氣則易分解為醋酸和水楊酸,并帶酸臭味?!吨袊幍洹罚?010 年版)中規(guī)定,陰涼處系指20℃以下,涼暗處系指遮光并在20℃以下,冷處系指2℃~10℃。考慮到外界的濕度也會對藥品質(zhì)量產(chǎn)生影響,故儲存藥品的相對濕度,一般應(yīng)控制在60%~75%之間。
4.2.2 按照藥品性質(zhì)和管理要求分類儲存。藥品與非藥品必須分庫存放,這是因?yàn)樗幤肥侵尾【让奶厥馍唐?,對其質(zhì)量必須做到萬無一失。專庫存放藥品,就是防止藥品受其他非藥品的污染或發(fā)生差錯。藥品指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥用法和用量的物質(zhì),包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等。按照《藥品管理法》的規(guī)定,藥品還必須具有藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號、注冊商標(biāo)和生產(chǎn)批號(中藥材除外),否則即為非藥品。實(shí)際工作中,有的零售藥店把沒有藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號的西施蘭夏露、殺蟲劑等和藥品儲存于同一庫房內(nèi);也有的把本來是藥品的麝香虎骨膏、傷濕止痛膏等與醫(yī)療器械儲存于同一庫房內(nèi);還有的把包裝材料、生活用品等存放在藥品庫房或藥柜內(nèi)。這些不恰當(dāng)?shù)男袨閺拇_保藥品質(zhì)量的穩(wěn)定性角度,均應(yīng)當(dāng)避免。
此外,藥品性質(zhì)互相影響或容易串味的藥品應(yīng)分庫存放,以防止污染或影響安全;內(nèi)用藥與外用藥應(yīng)當(dāng)分庫或分區(qū)存放,以防止污染或發(fā)生差錯;品名或包裝外形容易混淆的品種應(yīng)分區(qū)存放,主要防止發(fā)生差錯;危險品須存放在危險品庫內(nèi)。
儲存條件方面雖然盡力滿足藥品特性的需要,但是,庫存藥品質(zhì)量到底如何,還要通過定期質(zhì)量檢查來判斷。這種質(zhì)量檢查,應(yīng)該是巡回檢查。一般藥品每季檢查1 次,有效期藥品每月檢查l 次,以外觀檢查為主,同時要輔以內(nèi)在質(zhì)量檢驗(yàn)。此外,企業(yè)每年還應(yīng)組織有關(guān)部門對庫存藥品進(jìn)行2 次全面的質(zhì)量檢查和儲存條件的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時研究解決,使庫存藥品經(jīng)常處于合格狀態(tài),以利市場供應(yīng)。批發(fā)企業(yè)銷售藥品,應(yīng)做好銷售記錄,特別要記錄好藥品的生產(chǎn)批號,一旦有什么問題,可以立即追蹤。
藥品質(zhì)量的好壞直接影響人民群眾的生命健康,而藥品的養(yǎng)護(hù)保管與藥品質(zhì)量又存在很大關(guān)系。在養(yǎng)護(hù)保管過程中,影響藥品質(zhì)量的外界因素很多。
溫度溫度對藥品質(zhì)量的影響與儲存方法有很大關(guān)系,溫度過高或過低均可導(dǎo)致藥品變質(zhì)或失效,如生物制品長期凍結(jié)會失去活性,需在2℃~10℃冰柜內(nèi)保管;甲醛溶液在9℃時易析出白色沉淀,宜在25℃左右的環(huán)境儲存。此外,溫度對藥品的影響還和濕度有一定聯(lián)系,如青霉素、鏈霉素針劑,吸潮后加速分解、效價降低,甚至失效,因此,在藥品的保管過程中,應(yīng)根據(jù)其適宜的儲存溫度分開保管,以保證藥品安全使用。
濕度在藥品的保管過程中,濕度大易使藥品發(fā)生潮解、稀釋、變形和發(fā)霉等情況,如氯化物、溴化物、碘化物等吸濕會潮解;胃蛋白酶,胰酶吸濕后結(jié)團(tuán)成塊;甘油栓劑、片劑、丸劑因吸濕后變軟黏結(jié)、膨脹裂片等;膠囊劑受潮而軟化黏結(jié),微生物生長霉變等。尤其是復(fù)方阿斯匹林片,吸濕后分解成醋酸和水楊酸,并析出結(jié)晶,不可再供藥用。有些毒劇藥品變質(zhì)后毒性更大。所以在藥品保管中應(yīng)采用減少濕源、通風(fēng)、密封和吸濕相結(jié)合的方法降低庫房濕度,并根據(jù)不同氣候采取不同方法,使庫房相對濕度保持在合適的范圍。
日光照射日光中的紫外線對藥品變質(zhì)起著催化作用,如果藥品包裝不當(dāng)或儲存方法欠妥,則會使藥品加速變質(zhì)。如亞鐵鹽、銀鹽、汞鹽、碘化物、氫氧化物、磺胺類、巴比妥類鈉鹽、氯仿、雙氧水、利血平、腎上腺素、維生素C等保管中應(yīng)避光,否則會使藥品變質(zhì)失效。在光和氧氣作用下,鹽酸腎上腺素針劑變成玫瑰紅色;磺胺類藥物顏色變暗或灰暗色,氯仿氧化成有毒的光氣等,所以把這些需避光保管的藥品儲存在棕色藥瓶內(nèi),放在干燥陰涼、光線不易直接照射的地方,儲存藥品架懸掛遮光用的兩層黑紅簾,防止光線照射。
空氣接觸空氣中的氧氣和二氧化碳能使某些藥物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)而變質(zhì),如硫酸亞鐵吸潮后易氧化成高鐵化合物,酵氧化成醛,醛氧化成酸,維生素C 氧化后顏色變黃分解失效;氫氧化鈉吸收二氧化碳生成碳酸鈉和水,氧化鋅吸收二氧化碳生成碳酸鋅,氨茶堿遇二氧化碳析出茶堿并放出氨氣等。
存放時間長短藥品在保管過程中,時間也是影響藥品變質(zhì)的一個重要外界因素,尤其是標(biāo)明有效期的藥品,除規(guī)定有效期內(nèi)使用外,還應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)予以儲存,否則在藥品有效期內(nèi)也可發(fā)生變質(zhì)或效價降低。
針對不同的倉儲條件,結(jié)合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的各項(xiàng)要求,在日常工作當(dāng)中,加大對藥品儲存及養(yǎng)護(hù)保管的重視,加強(qiáng)工作責(zé)任心,熟悉各種藥品理化特性,采取科學(xué)、合理的方法進(jìn)行藥品的儲存和養(yǎng)護(hù)保管,同時嚴(yán)格“四分開”“七個不放”制度,是保證藥品質(zhì)量可控的必要措施,也是藥品發(fā)揮治病救人本質(zhì)屬性所必需的前提條件。