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        罕見ABO血型異常1例

        2014-03-31 15:27:58喬秀真河北省衡水市第二人民醫(yī)院檢驗科河北衡水053000
        河北醫(yī)科大學學報 2014年7期

        喬秀真(河北省衡水市第二人民醫(yī)院檢驗科,河北 衡水 053000)

        ·病例報告·

        罕見ABO血型異常1例

        喬秀真
        (河北省衡水市第二人民醫(yī)院檢驗科,河北 衡水 053000)

        血型鑒定和交叉配血;輸血;遺傳

        10.3969/j.issn.1007-3205.2014.07.016

        患者,女性,27歲。2012年12月24日因孕足月妊娠合并貧血入院,因骨盆出口臨界狹窄,臍帶繞頸要求剖宮產(chǎn)結(jié)束妊娠。術(shù)前檢查紅細胞3.40×1012/L,血紅蛋白78g/L,血細胞比容0.26,血小板202×109/L。術(shù)中出血約400mL,主治醫(yī)師下輸血申請單要求備血4個U,患者孕產(chǎn)史為孕3產(chǎn)1,無輸血史,患者初檢正定型為AB型,RhD陽性,不規(guī)則抗體陰性,與3袋AB型去白懸浮紅細胞交叉配血,結(jié)果,主側(cè)與次側(cè)均出現(xiàn)強凝集,遂用正反定型重新檢查患者血型,發(fā)現(xiàn)正反定型不符,反定型A細胞側(cè)凝集,初步證實患者血清中有抗A抗體。送衡水市中心血站疑難血型室進一步檢測,微柱凝膠血型卡及不規(guī)則抗體卡由長春博訊生物技術(shù)有限責任公司提供。試劑抗血清(人源多克隆)抗A、抗B、抗AB、抗A1、抗H及試劑A1、A2、B紅細胞由上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司提供。采用血清學方法,按標準操作規(guī)程[1]對標本進行ABO正反定型及抗H等試驗。

        抗血清(人源多克隆)檢測結(jié)果:抗A(++),抗B(++++),抗AB(++++),抗A1(-),抗H(++++),試劑紅細胞A1抗原(+++),A2抗原(+),B抗原(-),不規(guī)則抗體檢測紅細胞抗原1、2、3(-),自身紅細胞(-)。說明患者血清中存在抗A1、抗A2抗體,紅細胞上A抗原減弱,B抗原正常,H抗原增強,確定為罕見的B(A)亞型。

        因患者術(shù)后陰道仍有出血情況,需輸血,血站進行交叉配血,經(jīng)盲配,選出4個U的O型洗滌紅細胞,次側(cè)凝集可暫不考慮,主側(cè)無凝集無溶血,血站發(fā)出報告,選擇異型輸血。輸血過程順利,無不良反應(yīng),輸血后回訪,患者生命體征平穩(wěn),情況良好?;颊叩恼煞蜓蜑镺型,然而患者經(jīng)剖宮產(chǎn)所誕男嬰經(jīng)正反定型檢查血型為O型,RhD陽性,2人復核無誤??寡?人源多克隆)檢測結(jié)果:抗A(-),抗B(-),抗D(++++),試劑紅細胞A抗原(++++),B抗原(++++),自身紅細胞(-)。

        討論血型是人類的一種遺傳性狀,具有多態(tài)性和復雜性[2]。ABO血型系統(tǒng)是第一個被描述與人類輸血和器官移植最為密切相關(guān)的紅細胞血型系統(tǒng),在人類血型系統(tǒng)中抗原免疫原性最強[3]。根據(jù)紅細胞上是否存在A、B抗原,將ABO血型分為A、B、O、AB 4種血型表型。AB型的紅細胞表面有AB抗原,血清中則無相應(yīng)的抗體[4]。ABO血型系統(tǒng)因紅細胞膜抗原分布不同,有多種亞型,其共同的血清學特點是正反定型不符[5]?;颊呒t細胞上A抗原減弱,B抗原正常,H抗原增強,其血清中存在抗A1、抗A2抗體,十分罕見,據(jù)上海市血液中心血型檢測中心血型參比實驗室2010年9月的數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果顯示,B(A)亞型在AB型個體中約占兩萬分之一。正確鑒定血型是保障安全輸血的首要環(huán)節(jié),B(A)亞型患者輸血首選成分輸血,輸血原則應(yīng)避免獻血者的血液成分中有患者血漿中相應(yīng)抗體的抗原,因此可選擇洗滌O紅細胞或洗滌B紅細胞。ABO血型遺傳受第9號染色體基因控制,決定ABO血型遺傳的基因位點存在A、B、O(H)3個等位基因,每個個體帶有其中的2個基因,子代從父母那里各獲得1個基因組成遺傳式。其3個基因可以組成AA、AO、BB、BO、AB、OO等6種遺傳式。A和B為顯性基因,O為隱形基因,只有純合子OO表現(xiàn)為O型[3]。正常情況下,ABO血型遺傳符合孟德爾定律,從父母的血型可以推測子代的血型,該患者丈夫為O型,子代要么獲得母親的A基因,要么獲得母親的B基因,子代血型應(yīng)該為A型或B型,但是患者的兒子為O型,出現(xiàn)了A抗原和B抗原兩者均未傳遞的現(xiàn)象,這是由于一條染色體上的基因異常所致,表示A和B基因在同一條染色體上,另一條染色體上則具有H基因[3],從而出現(xiàn)了順式遺傳,這種情況十分罕見。

        [1] 葉應(yīng)嫵,王毓三,申子瑜,等.全國臨床檢驗操作規(guī)程[M].3版.南京:東南大學出版社,2006:246-271.

        [2] 宋任浩.石家莊市無償獻血者ABO及RhD(-)血型分布調(diào)查[J].河北醫(yī)科大學學報,2009,30(11):1161-1162.

        [3] 趙桂芝,李士敏,江忠儀,等.臨床檢驗學[M].3版.成都:四川科學技術(shù)出版社,1996:171,175-176.

        [4] 羅春麗,龔道元,張家忠,等.臨床檢驗基礎(chǔ)[M].3版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:91.

        [5] 陳劍,朱凱,鳳婧,等.Am亞型患者的血型檢測與家系調(diào)查及輸血治療[J].中國輸血雜志,2011,24(11):956-957.

        (本文編輯:許卓文)

        2013-11-18;

        2013-12-08

        喬秀真(1972-),女,河北衡水人,河北省衡水市第二人民醫(yī)院主管檢驗師,醫(yī)學學士,從事臨床血液檢驗研究。

        R457.11

        C

        1007-3205(2014)07-0788-02

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